2021 年８月 11 日
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会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス
代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 岡 田 淳
（コード番号：７７７７）
問 合 せ 先 取 締 役 新 井 友 行
電 話 番 号 03（3511）3440
第三者割当による第４回無担保転換社債型新株予約権付社債
及び第 30 回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行に関するお知らせ
当社は、2021 年８月 11 日付の取締役会決議において、第三者割当により、第４回無担保転換社債型
新株予約権付社債（以下「本新株予約権付社債」といい、その社債部分を「本社債」といいます。 ）及
び第 30 回新株予約権（以下「本新株予約権」といい、本新株予約権付社債及び本新株予約権をあわせ
て、個別に又は総称して、 「本新規募集証券」といいます。 ）を発行すること、並びに金融商品取引法に
よる届出の効力発生後に、本新規募集証券に係る買取契約（以記事ページへ 2021 年８月３日
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PURMX Therapeutics への特許譲渡並びにライセンスに関する基本契約の締結
及び資本提携に関するお知らせ
当社は、株式会社 PURMX Therapeutics
（パームエックス セラピューティックス、以下、
「PURMX」）
との間で、特許譲渡及びライセンスに関する基本契約を締結し、PURMX の株式の一部を取得する
ことに合意しましたので、お知らせいたします。
１. 特許譲渡並びにライセンス契約及び資本提携に至った経緯
当社は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）のサポートの下、国立大学記事ページへ 2021 年８月２日
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新役員体制に関するお知らせ
2021年７月30日開催の第17期定時株主総会および取締役会において取締役および執行役員の人事が決
定されたことに伴い、当社の新役員体制は下記のとおりとなりますので、お知らせいたします。
記
(１)取締役
氏 名 役 職 管 掌 重任/新任
岡田 淳 代表取締役社長 ― 記事ページへ 2021 年７月 28 日
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ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
当社は、2020 年７月 31 日開催の第 16 期定時株主総会の決議および 2021 年７月 27 日開催の取
締役会の決議に基づくストック・オプションとして発行する新株予約権の発行内容に関し、未定
となっていた事項について、下記のとおり確定いたしましたのでお知らせいたします。
記
１． 新株予約権の数
2,009 個（新株予約権１個あたり 100 株）
２． 新株予約権の目的である株式の種類及び総数
当社普通株式 200,900 株（新株予約権１個につき 100 株）
３．新株予約権の行使に際して記事ページへ 2021 年７月 27 日
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アスベスト（石綿）のがんに用いる抗がん剤（核酸医薬）開発に関する
共同開発先 広島大学による発表のお知らせ
国立大学法人広島大学（学長：越智光夫）
、同大学院医系科学研究科・細胞分子生物学研究室 田原
栄俊教授らの研究グループが、当社と共同で、アスベスト（石綿）が原因で発症することが知られて
いる悪性胸膜中皮腫に対して顕著な治療効果の可能性がある核酸医薬*1 の抗がん剤の開発に成功し
たことを本日発表しましたので、お知らせいたします。
なお、本件に関する広島大学の発表内容は下記リンクより同大学ホームページを御確記事ページへ 2021 年７月 27 日
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ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
当社は、本日開催の取締役会において、会社法第 236 条、第 238 条および第 239 条の規定に基
づき、当社従業員及び当社子会社の従業員に対し、 ストック・オプションとして新株予約権を発
行することを下記のとおり決議いたしましたので、お知らせいたします。
記
1． 金銭の払込を要しないで新株予約権を引き受ける者の募集をすることを必要とする理由
今回の発行は、当社従業員及び当社子会社の従業員に対して、以下の理由でストック・
オプションとしての新株予約権を発行するものです。
当社従業員及び当社子会社の従業員に対して、中長期的なインセンティ記事ページへ 2021 年 7 月 16 日
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）抗体検査キット性能評価の報告について
当社が Prometheus Bio 社(*1)と協力して日本国内向けに開発を進めております 2019-nCoV
IgG/IgM Test Cassette につきまして、COVID-19 陽性検体を用いた性能評価についての論文が 7
月 10 日発行の Pharma Medica(*2)に掲載されましたことをお知らせ致します。
2020 年 10 月 1 日付開示の通り、国立大学法人大阪大学 大学院医学系研究科 眞田文博 寄附
講座准教授主導で実施いただいた COVID-19 陽性検体を用いた抗体検査キットの性能評価試験
（陽性検体 92 検体、陰性検記事ページへ 2021 年７月８日
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第 27 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使及び行使完了
並びに月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年 11 月 26 日に発行いたしました第 27 回新株予約権（行使価額修正条項付）につき
まして、2021 年７月１日から同年７月８日までの期間における大量行使につきまして、下記の通り
お知らせいたします。
なお、本日をもって全ての権利行使が完了いたしましたので行使完了及び 2021 年７月における月
間行使状況につきましても併せてお知らせいたします。
記
Ⅰ．第 27 回新株予約権の大量行使について
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 27 回新株予約権記事ページへ 2021 年７月１日
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第27回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年 11 月 26 日に発行いたしました第 27 回新株予約権（行使価額修正条項付）の
2021 年６月における月間行使状況につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1. 第 27 回新株予約権の月間行使状況
株式会社スリー・ディー・マトリックス
(1) 銘 柄 名
第 27 回新株予約権
(2) 対象月間の交付株式数 ０株
対象月間の行使個数及び発行
(3) ０個（発行総数の 0.0％）
総数に対する行使比率
記事ページへ 2021 年７月１日
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ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
当社は、2021 年７月１日開催の取締役会において、会社法第 236 条、第 238 条および第 239 条
の規定に基づき、当社の取締役および従業員ならびに当社子会社の取締役および従業員、社外協
力者に対して、 ストック・オプションとして新株予約権を発行することおよび募集事項の決定を
当社取締役会に委任することの承認を求める議案を、2021 年７月 30 日開催予定の第 17 期定時株
主総会に付議することについて決議いたしましたので、お知らせいたします。
記
1． 金銭の払込みを要しないで新株予約権を引き受ける者の募集をすることを必要とする理
由および新株予約権を取締役の報酬等として付与す記事ページへ 2021 年７月１日
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定款一部変更に関するお知らせ
当社は、2021 年７月１日開催の取締役会において、下記のとおり、定款の一部変更について承認
を求める議案を、2021 年７月 30 日に開催予定の第 17 期定時株主総会に付議することについて決議
しましたので、お知らせいたします。
記
１．変更の理由
（１）当社グループは、自己組織化ペプチド技術を用いた医療製品のグローバルでの開発、製造、販
売に引き続き注力しております。 将来の研究開発及び事業運営を進めるための十分な資金確保を
目的として、機動的かつ柔軟な資本政策の実行を可能にするため、現行定款第６条に定める当社
の発行可能株式総数を 60,672,000 株から 180,000,000 株に増加させるものであります。
（２）近年の開発品目の増加やグローバルでの販売業務拡大に対応すべく当社グル記事ページへ 2021 年６月 28 日
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米国での止血剤（消化器内視鏡領域）の承認取得に関するお知らせ
当社米国子会社 3-D Matrix Inc.は、消化器内視鏡領域を適応領域とした止血剤 PuraStat-GI（仮
称。以下「PuraStat-GI」という)に関して、米国食品医薬品局（以下「FDA」という）に医療機器（ク
ラスⅡ）での市販前届 510(k)(*1)の承認申請をしておりましたが、この度、FDA より承認を受けまし
たので、お知らせいたします。
PuraStat-GI は、当社グループが米国マサチューセッツ工科大学(MIT)よりライセンスを受けた自
己組織化ペプチド技術を用いて開発しており、この度、滲出性出血の止血 後出血予防を目的として、
記事ページへ 2021 年６月 14 日
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中期経営計画（2022 年４月期～2024 年４月期）
１ 今後３ヶ年の中期経営計画
（１） 当中期経営計画提出時点における前連結会計年度の総括
当社グループは米国Massachusetts Institute of Technology（マサチューセッツ工科大学、以下
「ＭＩＴ」という。
）のShuguang Zhang博士の発明による自己組織化ペプチド技術を基にした医療製品
の開発・製造・販売に引き続き注力しており、主に外科領域では吸収性局所止血材:TDM-621（以下「止
血材」という。、粘膜隆起材:TDM-644（以下「粘膜隆起材」という。、癒着防止材:TDM記事ページへ 2021 年６月９日
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2021 年 ４ 月 期 業 績 予 想 の 修 正 及 び 営 業 外 収 益 並 び に 特 別 損 失
の計上見込みに関するお知らせ
最 近 の 業 績 動 向 を 踏 ま え 、 2020 年６月 15 日付で公表いたしました 2021 年４月期（2020 年５月
１日～2021 年４月 30 日）の業績予想を下記のとおり修正し、合わせて営業外収益及び特別損失を計上す
る見込みとなりましたので、下記のとおりお知らせいたします。
１． 2021 年４月期通期の業績予想数値の修正（2020 年５月１日～2021 年記事ページへ 2021 年６月１日
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第27回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年 11 月 26 日に発行いたしました第 27 回新株予約権（行使価額修正条項付）の
2021 年５月における月間行使状況につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1. 第 27 回新株予約権の月間行使状況
株式会社スリー・ディー・マトリックス
(1) 銘 柄 名
第 27 回新株予約権
(2) 対象月間の交付株式数 600,000 株
対象月間の行使個数及び発行
(3) 6,000 個（発行総数の 10.9％）
記事ページへ 2021 年５月 21 日
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第 27 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
当社が、2020 年 11 月 26 日に発行いたしました第 27 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2021
年５月１日から同年５月 21 日までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせい
たします。
記
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 27 回新株予約権
２． 2021 年５月１日からの交付株式数 600,000 株
2021 年５月１日からの行使された
３． 新株予約権の数及び発行総数 6,000 個（発行総数の 10.9％）
に 対 す る 行 使 比 率記事ページへ 2021 年５月 13 日
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内視鏡用粘膜下注入材（ピュアリフト）の製造販売承認取得のお知らせ
当社は、自己組織化ペプチド技術を用いた内視鏡用粘膜下注入材（以下「ピュアリフト」
）に
関して、2021 年 5 月 11 日付で厚生労働省より製造販売承認を取得したことを、本日、連絡を受
け確認いたしましたのでお知らせいたします。
当社は医薬品医療機器総合機構との対面助言を適切に活用した製品開発を展開し、本品につい
て改良医療機器（臨床なし・クラスⅢ）の区分で 2020 年 12 月 1 日に「ピュアリフト」の製造販
売承認申請を厚生労働省に提出しておりました。この度、当局による審査が終了し、
「ピ記事ページへ 2021 年５月 12 日
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「PuraStat」の製造原価低減に向けた製法変更承認のお知らせ
当 社 の 欧 州 子 会 社 3-D Matrix Europe SAS. が 販 売 し て お り ま す CE マ ー ク 品 で あ る
「PuraStat」に関しまして、欧州の第三者認証機関に製造プロセス中の滅菌工程について抜本的
に見直した新たな製造方法への変更を申請しておりましたが、2021 年５月 10 日付で承認された
旨の連絡を本日受領しましたので、お知らせいたします。
今回承認された新たな製造方法に移行した際には、製造原価がこれまでの半分以下になること
記事ページへ 2021 年５月 10 日
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日本における当社止血材「ピュアスタット」の臨床使用開始のお知らせ
この度、日本の医療機関にて吸収性局所止血材「ピュアスタット」の臨床使用が開始されまし
たので、お知らせいたします。
当社は2020年7月16日付で「ピュアスタット」の製造販売承認を取得しておりましたが、この
度、群馬大学医学部附属病院 消化器・肝臓内科（浦岡俊夫 主任教授）にて臨床使用が開始され
ました。既に上述の群馬大学を含めた複数の国内有力医療機関より多くの臨床ニーズを頂いてお
り、今回の群馬大学での臨床使用開始を皮切りに、各医療機関での本止血材の採用に向けた臨床
評価を進めてまいります。
日本は消化器内視鏡治療の先進国であり、その手術件数は欧州と同等であると推計されます。
また欧州と比較して高難易度の手術が実施されるため、患者QOLに影響を与える術中の止血マネ記事ページへ 2021 年５月６日
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2021 年４月における月間行使状況につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1. 第 27 回新株予約権の月間行使状況
株式会社スリー・ディー・マトリックス
(1) 銘 柄 名
第 27 回新株予約権
(2) 対象月間の交付株式数 600,000 株
対象月間の行使個数及び発行
(3) 6,000 個（発行総数の 10.9％）
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