2020 年７月９日
各 位
東 京 都 千 代 田 区 麹 町 三 丁 目 ２ 番 ４ 号
会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス
代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 岡 田 淳
（コード番号：７７７７）
問 合 せ 先 取 締 役 新 井 友 行
電 話 番 号 03 (3511)3440
ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
当社は、本日開催の取締役会において、会社法第 236 条、第 238 条および第 239 条の規定に基
づき、当社従業員および当社子会社の取締役及び従業員に対し、 ストック・オプションとして新
株予約権を発行することを下記のとおり決議いたしましたので、お知らせいたします。
記
1． 特に有利な条件をもって新株予約権を発行する理由
今回の発行は、当社従業員および当社子会社の取締役及び従業員に対して、以下の理由
でストック・オプションとしての新株予約権を発行するものです。
当社従業員および当社子会社の取締役及び従業員に対して、中長期的記事ページへ 2020 年７月２日
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米国における「PuraSinus」臨床試用開始のお知らせ
米国 FDA より承認を受けておりました耳鼻咽喉科向け癒着防止兼止血材「PuraSinus」の臨床
試用を開始しましたのでお知らせいたします。
「PuraSinus」 は、当社グループが米国マサチューセッツ工科大学（MIT）よりライセンスを
受けた自己組織化ペプチド技術を用いて開発されました。本領域で初めて癒着防止、止血、創傷
治癒の３つの性能を有し、その効果を同時に発揮できる記事ページへ 2020 年７月１日
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会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス
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第24回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年６月における月間行使状況につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1. 第 24 回新株予約権の月間行使状況
株式会社スリー・ディー・マトリックス
(1) 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
(2) 対象月間の交付株式数 2,800,000 株
対象月間の行使個数及び発行
(3) 記事ページへ 2020 年６月 23 日
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自己組織化ペプチドの新規用途「食道狭窄予防」に関する特許取得のお知らせ
当社が出願しておりました自己組織化ペプチドの食道狭窄予防材としての特許が中華人民共和
国にて成立いたしましたので、お知らせいたします。
【発明の名称】 Materials for Gastrointestinal Obstruction Prevention（食道狭窄予防材）
【特許番号】 ZL 201480027122.8
【特許権者】 3-D Matrix, Ltd.
本特許は、当社が日本国内で開発中であり、又欧州等で販売中の吸収性局所止血材「PuraStat®」
の適用拡大、又は将来的な新医療記事ページへ 2020 年６月 19 日
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第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年６月 12 日から同年６月 19 日までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせい
たします。
記
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
２． 2020 年６月 12 日からの交付株式数 800,000 株
2020 年６月 12 日からの行使され
３． た新株予約権の数及び発行総数 8,000 個（発行総数記事ページへ 2020 年 6 月 15 日
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中期経営計画（2021 年４月期～2023 年４月期）
１ 今後３ヶ年の中期経営計画
（１） 当中期経営計画提出時点における前連結会計年度の総括
当社グループは米国Massachusetts Institute of Technology（マサチューセッツ工科大学、以下
「ＭＩＴ」という。
）のShuguang Zhang博士の発明による自己組織化ペプチド技術を基にした医療製品
の開発・製造・販売に引き続き注力しており、主に外科領域では吸収性局所止血材:TDM-621（以下「止
血材」という。、粘膜隆起材:TDM-644（以下「粘膜隆起材」という。、癒着防止材:T記事ページへ 2020 年６月 15 日
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2020 年 ４ 月 期 業 績 予 想 と 実 績 の 差 異 及 び 営 業 外 費 用 並 び に 特 別 損 失
の計上に関するお知らせ
2019 年６月 14 日付で公表いたしました 2020 年４月期（2019 年５月１日～2020 年４月 30 日）の業績
予想と本日公表の実績に差異が生じましたので、下記のとおりお知らせいたします。また営業外費用、特
別損失を計上しましたので、併せてお知らせいたします。
記
１． 2020 年４月期通期の業績記事ページへ 2020年４月期 決算短信〔日本基準〕(連結)
2020年６月15日
上 場 会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス 上場取引所 東(ＪＡＳＤＡＱグロース)
コ ー ド 番 号 7777 URL http://www.3d-matrix.co.jp/
代 表 者 (役職名) 代表取締役社長 (氏名) 岡田 淳
問合せ先責任者 (役職名) 取締役 (氏名) 新井 友行 (TEL) 03(3511)3440
定時株主総会開催予定日 2020年７月31日 配当支払開始予定日 ―
有価証券報告書提出予定日 2020年７月31日
決算補足説明資料作成の有無 ： 有
決算説明会開催の有無 ： 有（機関投資家・アナリスト向け）
(百万円未満切捨て)
１．2020年４月期の連結業績（2019年５月１日～2020年４月30日）
（１）連結経営成績 (％表示は対前期増減率)
記事ページへ 2020 年６月 11 日
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第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年６月 10 日から同年６月 11 日までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせい
たします。
記
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
２． 2020 年６月 10 日からの交付株式数 900,000 株
2020 年６月 10 日からの行使され
３． た新株予約権の数及び発行総数 9,000 個（発行総数の 1記事ページへ 2020 年６月９日
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第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年６月１日から同年６月９日までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせいた
します。
記
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
２． 月初からの交付株式数 900,000 株
月初からの行使された新株予
３． 約権の数及び発行総数 9,000 個（発行総数の 11.5％）
に 対 す る 行 使 比 率
前月末時点における
４． 記事ページへ 2020 年６月１日
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第24回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年５月における月間行使状況につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1. 第 24 回新株予約権の月間行使状況
株式会社スリー・ディー・マトリックス
(1) 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
(2) 対象月間の交付株式数 3,180,000 株
対象月間の行使個数及び発行
(3) 記事ページへ 2020 年５月 19 日
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第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年５月８日から同年５月 19 日までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせい
たします。
記
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
２． 2020 年５月８日からの交付株式数 1,000,000 株
2020 年５月８日からの行使された
３． 新株予約権の数及び発行総数 10,000 個（発行総数の 12.7％）
に 対 す る 行 使 比 率
記事ページへ 2020 年５月 18 日
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アンジェスとの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）抗体検査キットの
国内臨床利用可能性の検討のお知らせ
当社は、国立大学法人大阪大学（大阪府吹田市、総長：西尾章治郎、以下「大阪大学」）とアンジ
ェス株式会社（大阪府茨木市、代表取締役社長：山田英、以下「アンジェス」）が 2020 年３月５日に
発表した「プラスミド DNA 製造技術を用いた新型コロナウイルス感染症向け予防用 DNA ワクチン
の共同開発」に参画し、アンジェスと新型コロナウイルス抗体検査キットの日本国内での臨床利用可
能性を検討することになりましたことをご報告いたします。この抗体検査キットは、ワクチン臨床試
験における投与前抗体有無の確認を目的としております。
記事ページへ 2020 年５月 12 日
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創傷治癒材「PuraDerm」の米国における適応拡大承認に関するお知らせ
当社米国子会社 3-D Matrix, Inc.は、創傷治癒材「PuraDerm」に関して、2019 年 11 月 1 日付で
FDA（米国食品医薬品局）に美容整形領域への適応拡大を目的とした市販前届 510(k)を提出してお
りましたが、この度、FDA より承認を受けましたので、お知らせ致します。
当社グループは自己組織化ペプチド技術を用いて、創傷治癒材を開発してきました。本材の特徴は、
自己組織化によるナノファイバー化で形成されるゲルにより、皮膚（表皮、表皮・真皮）創傷部を被
覆することで、皮膚からの出血を迅速に止血します。加えて、ペプ記事ページへ 2020 年５月７日
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第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年５月１日から同年５月７日までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせいた
します。
記
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
２． 月初からの交付株式数 1,440,000 株
月初からの行使された新株予
３． 約権の数及び発行総数 14,400 個（発行総数の 18.3％）
に 対 す る 行 使 比 率
前月末時点における
４． 記事ページへ 2020 年４月 30 日
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第三者割当による第２回及び第３回無担保転換社債型新株予約権付社債並びに
第24回新株予約権（行使価額修正条項付）及び第25回新株予約権の発行に係る
払込完了に関するお知らせ
2020 年４月 14 日付の当社取締役会において決議いたしました CVI Investments, Inc.（以下「割当
先」といいます。 記事ページへ 2020 年４月 27 日
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新型コロナウィルス（COVID-19）抗体検査キット開発決定のお知らせ
当社は、イムノクロマト法による新型コロナウィルス抗体検査キットを開発し既に欧米向けに
供給を開始している Prometheus Bio 社(*)と協力し、日本での検査キット開発を行う事を決定し
ましたので、お知らせいたします。
抗体検査を実施することは、新型コロナウィルスに過去感染しているかどうかを確認すること
であり、皆様が漠然と抱えている感染に対する不安感を解消することにつながります。また、抗
体を獲得していることが判明すれば、記事ページへ 2020 年４月１日
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（コード番号：７７７７）
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第23回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年１月 10 日に発行いたしました第 23 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年３月における月間行使状況につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1. 第 23 回新株予約権の月間行使状況
株式会社スリー・ディー・マトリックス
(1) 銘 柄 名
第 23 回新株予約権
(2) 対象月間の交付株式数 760,000 株
対象月間の行使個数及び発行
(3) 記事ページへ 2020 年 3 月 25 日
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東 京 都 千 代 田 区 麹 町 三 丁 目 ２ 番 ４ 号
会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス
代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 岡 田 淳
（コード番号：７７７７）
問 合 せ 先 取 締 役 新 井 友 行
電 話 番 号 03 (3511)3440
核酸製剤「TDM-812」を用いた医師主導治験の治験計画届提出のお知らせ
当社が開発を進めております siRNA*1 核酸製剤「TDM-812（RPN2siRNA/A6K 複合体） （以下、
」
TDM-812）に関しまして、聖路加国際病院（院長：福井 次矢）による治療抵抗性の乳がんを対象
とした TDM-812 第Ⅰ相医師主導治験の治験計画届が 2020 年 3 月 25 日付で医薬品医療機器総合機
構（PMDA）に提出されましたことをお知らせいたします。
本医師主導治験は、聖路加国際病院、腫瘍内科で実施されるもの（治験調整事務局：順天堂大
学医学部附属順天堂医院）で、TDM記事ページへ 2020 年３月 13 日
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会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス
代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 岡 田 淳
（コード番号：７７７７）
問 合 せ 先 取 締 役 新 井 友 行
電 話 番 号 03 (3511)3440
営業外収益、営業外費用、特別利益及び特別損失の計上に関するお知らせ
当社グループは、2020 年４月期第３四半期連結累計期間（2019 年５月１日～2020 年１月 31 日）
において、営業外収益、営業外費用、特別利益及び特別損失を計上いたしましたので、下記のとおり
お知らせいたします。
記
１． 営業外収益の内容
当社グループは、日本、米国、及び欧州にて研究開発活動を行っておりますが、その内当社欧州
子会社の 3-D Matrix Europe SAS は、自己組織化ペプチド技術を外科領域において吸収性局所止血
材の適応拡大、後出血予防材、次世代止血材等の研究開発を進めており、それらの研究開発活動に対
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