2020 年 11 月 10 日
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東 京 都 千 代 田 区 麹 町 三 丁 目 ２ 番 ４ 号
会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス
代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 岡 田 淳
（コード番号：７７７７）
問 合 せ 先 取 締 役 新 井 友 行
電 話 番 号 03（3511）3440
第三者割当による新株式並びに第 27 回新株予約権（行使価額修正条項付）
及び第 28 回新株予約権の発行に関するお知らせ
当社は、2020 年 11 月 10 日付の取締役会決議において、第三者割当により、新株式（以下「本新株
式」といいます。 ）並びに第 27 回新株予約権及び第 28 回新株予約権（以下、個別に又は総称して「本
新株予約権」といい、本新株式とあわせて「本新規募集証券」といいます。 ）を発行すること、並びに
金融商品取引法による届出の効力発生後に、 本新株式及び本新株予約権に係る買取契約 （以下 「本買取
契約」といいます。 ）を締結することを決議いたしましたので、お知らせいたします（以下、かかる本
新規募集証記事ページへ 2020 年 10 月 15 日
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代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 岡 田 淳
（コード番号：７７７７）
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アンジェス株式会社が手掛ける新型コロナウイルス感染症（COVID-19）向け DNA
ワクチン治験での当社抗体検査キット採用のお知らせ
当社が Prometheus Bio 社(*)と協力して日本国内向けに開発を進めております Coronavirus
IgG/IgM Antibody (COVID-19) Test Cassette につきまして、アンジェス株式会社（大阪府茨木
）が手掛ける COVID-19 向け DNA ワクチンの
市、代表取締役社長：山田英、以下「アンジェス」
治験に採用されることが決定しましたことをお知らせ致します。
当社はこれまでアンジェスが手掛けるワクチン開発グループの一員として抗体検査キットを関記事ページへ 2020 年 10 月 12 日
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次世代止血材（TDM-623）の治験計画届提出のお知らせ
当社が開発を進めている次世代止血材（以下、
「TDM-623」）について、当社欧州子会社の 3-D
Matrix Europe SAS.が、2020 年 10 月 10 日付でベルギーの監督当局(Federal Agency for
Medicines and Health Products)に治験計画届を提出いたしましたので、お知らせいたします。
今回の欧州での治験は、脳神経外科領域を対象とし、当初ベルギーの医療施設にて開始し、安
全性を評価します。その後、フランス及びイギリスの医療施設を追加し、有効性を評価する計画
です。
TDM記事ページへ 2020 年 10 月５日
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「PuraStat」の製造原価低減に向けた製法変更申請の提出のお知らせ
当 社 の 欧 州 子 会 社 3-D Matrix Europe SAS. が 販 売 し て お り ま す CE マ ー ク 品 で あ る
「PuraStat」に関しまして、製造プロセス中の滅菌工程について抜本的に見直した新たな製造方
法への変更申請を、2020 年 10 月 2 日付で欧州の第三者認証機関に提出致しましたのでお知らせ
いたします。
当社グループは、製品原価低減に向けた取り組みを当社のグローバルプロジェクトとして進め
ており、製造方法変更に必要となるデー記事ページへ 2020 年 10 月１日
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）抗体検査キット追加提供のお知らせ
当社が Prometheus Bio 社(*)と協力して日本国内向けに開発を進めております Coronavirus
IgG/IgM Antibody (COVID-19) Test Cassette につきまして、試験研究用として国立大学法人大
阪大学医学系研究科 眞田文博 寄附講座准教授に追加提供しましたことをお知らせ致します。
2020 年 7 月 17 日付開示の通り、前回提供時は COVID-19 非感染検体を用い、当社の抗体検査
キットの特異度を評価いただいておりましたが、今回の追加提供は COVID-19 陽性検体を用いた
抗体検査キットの性能評価を目的としております。
当社記事ページへ 2020 年９月 30 日
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「医薬品販売業許可」取得のお知らせ
この度、当社は東京都より医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律
第 24 条第 1 項の規定により、卸売販売業の許可を受けましたので下記の通りお知らせいたしま
す。
既に公表しておりますように、当社は Prometheus Bio 社(*)製抗体検査キットを開発・販売を
しておりますが、今後も COVID-19 の早期収束に向けてお客様のニーズに合わせた商品提供に努
めて参ります。
なお、現在公表の当期の通期業績には影響ありません。
記
許 可 名 称 ： 医薬品販売業許可
許 可 番 記事ページへ 2020 年９月 24 日
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米国における「PuraSinus」販売開始のお知らせ
当社米国子会社 3-D Matrix Inc.は、米国 FDA より承認を受けておりました耳鼻咽喉科向け癒
着防止兼止血材「PuraSinus」につきまして、この度、販売を開始しましたのでお知らせいたし
ます。
「PuraSinus」 は、当社グループが米国マサチューセッツ工科大学（MIT）よりライセンスを
受けた自己組織化ペプチド技術を用いて開発されました。本領域で初めて癒着防止、止血、創傷
治癒の３つの性能を有し、その効果を同時に発揮できる唯一の医療機器であり、主に鼻甲介切除
術や鼻中隔矯正術等の手術への適用となります。
記事ページへ 2021年４月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2020年９月14日
上 場 会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス 上場取引所 東(ＪＡＳＤＡＱグロース)
コ ー ド 番 号 7777 URL http://www.3d-matrix.co.jp/
代 表 者 (役職名) 代表取締役社長 (氏名) 岡田 淳
問合せ先責任者 (役職名) 取締役 (氏名) 新井 友行 (TEL) 03(3511)3440
四半期報告書提出予定日 2020年９月14日 配当支払開始予定日 ―
四半期決算補足説明資料作成の有無 ： 無
四半期決算説明会開催の有無 ： 無
(百万円未満切捨て)
１．2021年４月期第１四半期の連結業績（2020年５月１日～2020年７月31日）
（１）連結経営成績(累計) (％表示は、対前年同四半期増減率)
記事ページへ 2020 年９月 14 日
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営業外収益、営業外費用、特別利益及び特別損失の計上に関するお知らせ
当社グループは、2021 年４月期第１四半期連結累計期間（2020 年５月１日～2020 年７月 31 日）
において、営業外収益、営業外費用、特別利益及び特別損失を計上いたしましたので、下記のとおり
お知らせいたします。
記
１． 営業外収益の内容
当社グループは、2021 年４月期第１四半期連結累計期間（2020 年５月１日～2020 年７月 31 日）
に 241,595 千円の為替差益を営業外収益として計上しております。
これは主に当社連結子会社が保有する外貨建て資産等の為替相場の変動により生じる評価替えに
よるものです記事ページへ 2020 年９月３日
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）抗体検査キット提供のお知らせ
当社が試験研究用として提供をしております Prometheus Bio 社(*)の Coronavirus IgG/IgM
Antibody (COVID-19) Test Cassette（以下、
「本検査キット」
）につきまして、医療法人社団慶幸
会 ピーワンクリニック（東京都八王子市、理事長/院長：降旗謙一、以下、
「ピーワンクリニック」
記事ページへ 2020 年８月 27 日
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第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の行使完了及び
月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）につき
まして、本日をもって全ての権利行使が完了いたしましたので、下記の通りお知らせいたします。ま
た、2020 年８月における月間行使状況につきましても併せてお知らせいたします。
記
Ⅰ．第 24 回新株予約権の行使完了について
記事ページへ 2020 年８月 20 日
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新型コロナウイルス IgG/IgM 抗体検査キットの研究用試薬販売について
当社が試験研究用として提供をしております Prometheus Bio 社(*)の Coronavirus IgG/IgM
Antibody (COVID-19) Test Cassette（以下、
「本検査キット」
）につきまして、八洲薬品株式会社
（大阪府茨木市、代表取締役社長：廣岡祥弘、以下、「八洲薬品」）と日本国内における販売契約
を本日締結致しましたことをお知らせいたします。
当社は本年 4 月より大学等の研記事ページへ 2020 年８月 19 日
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株式会社アクロディアとの新型コロナウイルス対策サービスに関する
業務提携のお知らせ
当社は、株式会社アクロディア（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：篠原洋 以下「アクロ
ディア社」 と新型コロナウイルス対策サービスにおいて業務提携することを決定いたしましたの
）
でお知らせいたします。
１．業務提携の理由
当社及びアクロディア社は、新型コロナウイルスの感染が拡大しつつある現状を鑑み、社会的
な意義が大きいと思われる事業をそれぞれ活動してまいりました。
当社では既に発表の通り、Prometheus Bio 社(*)と協力し、日本での新型コロナウイルス抗体
検査キットの開発を行うことを決定後、試験研究用に日本国内の複数の医療施設に検査キットを
提供することや、ア記事ページへ 2020 年８月 18 日
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新型コロナウイルス（COVID-19）抗体検査キットの性能評価結果のお知らせ
当社が試験研究用として提供をしております Prometheus Bio 社(*)の Coronavirus IgG/IgM
Antibody (COVID-19) Test Cassette につきまして、日本国内の基幹医療施設にて性能評価を実
施致しましたので、結果についてお知らせいたします。
現時点で、日本感染症学会が実施しております評価方法の信頼性が最も高いと考え、当社の抗
体検査キットの評価におきましても、同様の評価方法を用いて性能評価をいたしました。
評価結果の詳細につきましては当社ホームページに掲載の内容をご参照ください。
記事ページへ 2020 年８月 13 日
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第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年８月３日から同年８月 13 日までの期間における大量行使につきまして、下記のとおりお知らせい
たします。
記
株式会社スリー・ディー・マトリックス
１． 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
２． 月初からの交付株式数 1,000,000 株
月初からの行使された新株予約権
３． の数及び発行総数 10,000 個（発行総数の 12.7％）
に 対 す る 行 使 比 率
前月末時点記事ページへ 2020 年８月３日
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第24回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
当社が、2020 年４月 30 日に発行いたしました第 24 回新株予約権（行使価額修正条項付）の 2020
年７月における月間行使状況につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1. 第 24 回新株予約権の月間行使状況
株式会社スリー・ディー・マトリックス
(1) 銘 柄 名
第 24 回新株予約権
(2) 対象月間の交付株式数 600,000 株
対象月間の行使個数及び発行
(3) 6,記事ページへ 2020 年７月 17 日
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）抗体検査キット提供
及び使用開始のお知らせ
当社が Prometheus Bio 社(*)と協力して日本国内向けに開発を進めております Coronavirus
IgG/IgM Antibody (COVID-19) Test Cassette につきまして、試験研究用として国立大学法人大
阪大学 眞田文博 寄附講座准教授に提供し、使用が開始されましたことをお知らせ致します。
今回の試験研究では、新型コロナウイルス感染症非感染検体を用い、当社の抗体検査キットの
特異度を評価することを目的としており、今後の開発に役立てて参ります。
当社はアンジェス株式会社が主導するワクチン開発記事ページへ 2020 年７月 17 日
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吸収性局所止血材（TDM-621）の製造販売承認取得のお知らせ
当社は、自己組織化ペプチド技術を用いた吸収性局所止血材（以下「TDM-621」）に関して、2020
年7月16日付で厚生労働省より製造販売承認を取得したことを、本日、確認しましたのでお知らせい
たします。
当社は、消化器内視鏡領域における TDM-621 の有効性と安全性を確認するランダム化比較試験を、
大学病院を含む複数の医療機関において実施し、そこで集積したデータを元に 2019 年 10 月 23 日に
TDM-621 の製造販売承認申請を厚生労働省に提出しておりました。 この度、当局による審査が終了し、
TDM-621 の製造販売承認を取得いたしました。今後、保険適用の申請手続きをし、保険収載が完了し
た後に販売開始となります。
厚生労働省の社会医療診療行為別統計によると、日本国内での消化器記事ページへ 2020 年７月 16 日
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代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 岡 田 淳
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扶桑薬品工業株式会社からの契約解除通知受領に関するお知らせ
当社は、扶桑薬品工業株式会社との自己組織化ペプチド(RADA16)を用いた吸収性局所止血材の
独占販売権許諾契約及び製造委受託契約の解除通知を受領しましたのでお知らせいたします。
１. 取引停止に至った経緯
当社は、扶桑薬品工業株式会社から受領した令和２年７月 10 日付「解除通知」において、当社
が 2009 年 7 月 17 日に扶桑薬品工業株式会社との間で締結しておりました日本における自己組織
化ペプチド(RADA16)を用いた吸収性局所止血材の独占販売権許諾契約につきまして、当社に特許
に関する表明保証違反等があることを理由として、独占販売権許諾契約を解除する旨の通知を受
けました。
また、2011 年５月 23 日に同社と締結した自己組織化ペプチド(RADA16)を原材料記事ページへ 2020 年７月 10 日
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ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
当社は、2019 年７月 24 日開催の第 15 期定時株主総会の決議および 2020 年７月９日開催の取
締役会の決議に基づくストック・オプションとして発行する新株予約権の発行内容に関し、未定
となっていた事項について、下記のとおり確定いたしましたのでお知らせいたします。
記
１． 新株予約権の数
2,693 個（新株予約権１個あたり 100 株）
２． 新株予約権の目的である株式の種類及び総数
当社普通株式 269,300 株（新株予約権１個につき 100 株）
３．新株予約権の行使に際して出資さ記事ページへ