4593 Ｍ－ヘリオス 2020-07-29 17:00:00
体性幹細胞再生医薬品HLCM051の日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験（ONE-BRIDGE試験）COVID-19肺炎由来のARDS患者の組み入れ開始のお知らせ [pdf]
2020 年７月 29 日
各 位
会 社 名 株 式 会 社 ヘ リ オ ス
代 表 者 名 代 表 執 行 役 社 長 CE O 鍵 本 忠 尚
（コード番号：4593 東証マザーズ）
問 合 せ 先 執 行 役 C F O リチャード・キンケイド
（ T E L : 0 3 - 5 7 7 7 - 8 3 0 8 ）
体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 の
日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験（ONE-BRIDGE 試験）
COVID-19 肺炎由来の ARDS 患者の組み入れ開始のお知らせ
当社は、本日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS: Acute Respiratory Distress Syndrome）※1 を対象疾
患とした体性幹細胞再生医薬品である HLCM051※2 の治験（治験名称：ONE-BRIDGE 試験）に、
新型コロナウイルス（COVID-19）肺炎由来の ARDS 患者の組み入れが開始されましたことを、
お知らせいたします。
2020 年４月 13 日にお知らせしました通り、当社は ONE-BRIDGE 試験内にあらたに評価対象
群（コホート）を追加し、COVID-19 由来の肺炎を原因疾患とする ARDS 患者約 5 名を症例とし
て組み入れ、安全性の検討をすることを決定しております。なお、COVID-19 由来症例を対象と
した約 5 症例の集積は、従来実施してきた 30 症例とは区別して行います。試験概要につきまし
ては、2020 年４月 13 日の当社発表をご参照ください。
本件に関して、2020 年 12 月期業績への影響につき今後開示すべき事項が発生した場合には、
速やかにお知らせいたします。
以上
※１ 急性呼吸窮迫症候群（ARDS）
ARDS は、単一の疾患ではなく、基礎疾患や外傷等によって好中球等の免疫系が過剰に誘発さ
れ、炎症を起こすことにより肺が傷害を受け肺水腫となり、その結果、重度の呼吸不全となる症
状の総称です。 ARDS 診療ガイドラインによると、死亡率は 30～58％と予後が非常に悪い病気で
す。ARDS に対する治療として、集中治療室で人工呼吸器を用いた呼吸管理を中心とする全身管
理が行われます。
今回、武漢における新型コロナウイルス（COVID-19）の初期症例群に関して発表されたデー
タでも、入院した患者のうち 31～41.8％の割合で ARDS を発症、また死亡例では ARDS 合併が
54～93％確認されており*1*2、重症患者における ARDS 治療の必要性は非常に高い状況です。
*1 Zhou F, et al. Lancet. 2020 Mar 11. pii: S0140-6736(20)30566-3
*2 Wu C , et al. JAMA Intern Med. 2020 Mar 13. doi: 10.1001
（注）上記の２つの論文は初期の患者さんにおける報告であり、現在の各国の状況により ARDS の発症率・死亡率については
変動があると予測されます。
※２ HLCM051
HLCM051 は、日本国内における体性幹細胞再生医薬品の開発パイプラインです。当社は 2016
年１月に、米国のバイオベンチャー企業 Athersys, Inc.と、同社の開発する幹細胞製品 MultiStem®
を用いた脳梗塞に対する再生医療等製品の国内での開発・販売に関する独占的なライセンス契約
1
を締結し、本パイプラインを導入いたしました。さらに 2018 年６月に同社との提携を拡大した
ことにより、日本における急性呼吸窮迫症候群に対する開発・販売ライセンスを取得し、開発を
開始いたしました。
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