4875 Ｊ－メディシノバ 2021-09-24 09:00:00
新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ [pdf]
2021 年 9 月 24 日
各 位
会 社 名 M e d i c i N o v a , I n c
代表者名 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO 岩城 裕一
（コード番号：4875 JASDAQ）
東京事務所代表 副社長
問合せ先 松田 和子
兼最高医学責任者（CMO）
電話：03-3519-5010
E-Mail：infojapan@medicinova.com
新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ
2021 年 9 月 23 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.）
（米国カリフォルニ
ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、2021 年
9 月 23 日（米国時間）開催の取締役会において、2022 年 4 月 4 日を移行日とする株式会社東京
証券取引所（以下「東京証券取引所」といいます。 ）の新市場区分についての決議を行いましたの
で、下記のとおりお知らせいたします。
記
当社は、東京証券取引所より、新市場区分における「スタンダード市場」の上場維持基準に適合
していることを確認いたしました。
この確認結果に基づき、当社は、2021 年 9 月 23 日（米国時間）開催の取締役会において、新市
場区分「スタンダード市場」を選択し、東京証券取引所に対してその旨を申請することについて
決議いたしました。
今後は、東京証券取引所の定める申請スケジュールに従い、所定の手続きを進めてまいります。
以 上
メディシノバについて
メディシノバ（MediciNova, Inc.）は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線
維化疾患、神経変性疾患などの様々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し
ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166（イブジラスト）と MN-001（タイペルカスト）は、複
数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開
発プログラムを有しております。
当社の主力開発品である MN-166（イブジラスト）は、現在、筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び変性性頸椎脊椎
症（DCM）で臨床第Ⅲ相（フェーズ 3）段階、進行性の多発性硬化症（MS）において臨床第Ⅲ相（フェーズ
3）準備段階にあります。加えて、MN-166（イブジラスト）は、膠芽腫（グリオブラストーマ） 、急性呼吸窮迫
症候群（ARDS）及び薬物依存症の治療薬として臨床第Ⅱ相（フェーズ 2）段階にあります。
MN-001（タイペルカスト）は、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）について、臨床第Ⅱ相（フェーズ 2）の
準備段階にあります。
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当社は、公的機関からの資金助成を受け、多くの医師主導型臨床治験を実施してきた強固な実績を有していま
す。
当社詳細につきましては https://medicinova.jp/をご覧下さい。本社所在地はアメリカ合衆国カリフォルニア州
ラ・ホイヤ、スイート 300、エグゼクティブ・スクエア 4275（電話 1-858-373-1500）です。
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