4875 Ｊ－メディシノバ 2021-02-01 08:00:00
第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ [pdf]
2021 年 2 月 1 日
各 位
会 社 名 M e d i c i N o v a , I n c
代表者名 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO 岩城 裕一
（コード番号：4875 JASDAQ）
東京事務所代表 副社長
問合せ先 松田 和子
兼最高医学責任者（CMO）
電話：03-3519-5010
E-Mail：infojapan@medicinova.com
第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ
2021 年 1 月 29 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.）
（米国カリフォルニア
州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一） （以下「当社」といいます。 ）は、2021 年 1 月
11 日（米国時間） 開催の取締役会において決議いたしました第三者割当による新株式の発行 （以下、
「本第三者割当」といいます。 ）に関し、2021 年 1 月 29 日（米国時間）に、払込手続きが完了いた
しましたので、下記のとおりお知らせいたします。
なお、本第三者割当の詳細につきましては、2021 年 1 月 12 日付「第三者割当による新株式の発行
及び主要株主の異動に関するお知らせ」をご参照ください。
記
１．本第三者割当の概要
（１） 払 込 期 日 2021 年 1 月 29 日（米国時間）
（２） 発行新株式数 当社普通株式 3,656,307 株
（３） 発 行 価 額 1 株につき 5.47 米ドル（約 568 円）
（４） 調 達 資 金 の 額 19,999,999.29 米ドル（約 2,076,999,926 円）
募集又は割当方法 第三者割当の方法により、全ての新株式を 3D・オポチュニティ
（５）
（ 割 当 先 ） ー・マスター・ファンドに割り当てます。
（注） 上記の円表記は、便宜上、1 米ドルを 2021 年 1 月 8 日の UFJ 仲値 103.85 円にて換算して
おります。
２．本第三者割当による発行済株式総数の推移
（１）本第三者割当前の発行済株式総数 普通株式 45,024,560 株
（２）本第三者割当による発行株式数 普通株式 3,656,307 株
（３）本第三者割当後の発行済株式総数 普通株式 48,680,867 株
以 上
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メディシノバについて
メディシノバ（MediciNova, Inc.）は、有望な低分子化合物を様々な領域の疾患の治療薬として新規医薬品の開発
を行う日米両株式市場に上場する製薬企業です。現在当社は、コロナウイルス感染に惹起される ARDS、進行型多
発性硬化症、ALS、薬物依存（メタンフェタミン依存、オピオイド依存など）
、グリオブラストーマをはじめとす
る多様な疾患を適応とする MN-166（イブジラスト）及び NASH、肺線維症など線維症疾患を適応とする MN-001
（タイペルカスト）に経営資源を集中しております。ほかには MN-221（ベドラドリン）及び MN-029（デニブリ
ン）も当社のパイプラインの一部です。
当社詳細につきましては https://medicinova.jp/をご覧下さい。メディシノバの所在地はアメリカ合衆国カリフォル
ニア州ラ・ホイヤ、スイート 300、エグゼクティブ・スクエア 4275（電話 1-858-373-1500）です。
注意事項
このプレスリリースには、 1995 年米国民事証券訴訟改革法 （The Private Securities Litigation Reform Act of 1995）
に規定される意味での「将来の見通しに関する記述」が含まれている可能性があります。これらの記述には、MN-
166、MN-001、MN-221 及び MN-029 の治療法の将来における開発や効果に関する記述などが含まれます。これら
の「将来の見通しに関する記述」には、そこに記述され、示されたものとは大きく違う結果または事象に導く多数の
リスクまたは不確定要素が含まれます。かかる要素としては、MN-166、MN-001、MN-221、または MN-029 を開
発するための提携先または助成金を得る可能性、当社の事業または臨床開発を行うために十分な資金を調達する可
能性、将来の臨床治験のタイミング、費用、計画など、臨床治験、製品開発および商品化に付随するリスクや不確定
要素、FDA に対して書類を提出するタイミング、臨床開発及び商品化のリスク、現段階の臨床治験の結果が必ずし
もその後の製品開発の行方を確定するものではない可能性、 当局の承認取得の遅延または失敗の可能性、 臨床治験の
資金を第三者機関に頼ることによるリスク、 商品候補に対する知的財産権に関するリスク及びかかる権利の防御・執
行能力に関するリスク、製品候補の臨床治験または製造を依頼している第三者機関が当社の期待通りに履行できな
い可能性、さらに臨床治験の開始、患者登録、完了または解析、臨床治験計画の妥当性または実施に関連する重大な
問題、 規制当局への書類提出のタイミング、 第三者機関との提携またはタイムリーな資金調達の可否などに起因する
遅延及び費用増大に加え、当社が米国証券取引委員会に提出した 2019 年 12 月期の Form10K 及びその後の 10Q、
8K など届出書に記載されているものも含め、しかしそれに限定されないその他のリスクや不確定要素があります。
したがって、 「将来の見通しに関する記述」はその時点における当社の状況を述べているにとどまり、実際の結果ま
たは成り行きは、必ずしも予想通りにはならない可能性があることにご留意下さい。また当社には、この記述に関し
て、情報の修正または更新を行う義務はありません。
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