4592 Ｍ－サンバイオ 2019-12-13 15:00:00

北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について [pdf]

                                             2019 年 12 月 13 日
 各 位

                         会   社   名   サ ン バ イ オ 株 式 会 社
                         代 表 者 名     代表取締役社長         森    敬太
                                     (コード番号：4592 東証マザーズ)
                         問い合わせ 先     執行役員経営管理部長 角谷 芳広
                                             (TEL.03-6264-3481)




         北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の
             共同開発及びライセンス契約の解消について



 当社は、本日、「北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契
約の解消」について、別添のとおりプレスリリースをしますので、お知らせします。

 本件による、当社グループの 2020 年１月期における業績への影響はありません。


                                                         以 上
                                                  2019 年 12 月 13 日
各位
                                                  サンバイオ株式会社
                                                大日本住友製薬株式会社



          北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の
             共同開発及びライセンス契約の解消について


 サンバイオ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：森 敬太、以下「サンバイオ」）と大日本
住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博、以下「大日本住友製薬」）は、本日、再
生細胞薬「SB623」（以下「本剤」）の慢性期脳梗塞を対象とした北米（米国及びカナダ）における共同開
発を中止し、サンバイオの米国子会社 SanBio, Inc.と大日本住友製薬において 2014 年に締結された
共同開発及びライセンス契約（以下「本契約」）を解消することで合意しました。本契約の解消により、北
米の本剤に関する権利はサンバイオグループ（サンバイオ及び SanBio, Inc.）に返還されます。また、
今後両社間において、開発協力金及びマイルストン等の支払及び受領は発生しません。なお、大日本
住友製薬は保有するサンバイオ株式について、現時点で売却する予定はありません。

 サンバイオグループが慢性期脳梗塞を対象として米国にて行ったフェーズ 1/2a 臨床試験の良好な
結果を受けて、2014 年 9 月に SanBio, Inc.と大日本住友製薬は、本契約を締結しました。これに基づ
き 2015 年に開始したフェーズ 2b 臨床試験は、2019 年 1 月に主要評価項目未達という結果となりまし
た。その後実施した詳細解析も踏まえ、両社で今後の方針を協議し、本契約を解消することに合意しま
した。

 大日本住友製薬は、本剤のフェーズ 2b 臨床試験の詳細解析を踏まえ、全社の事業戦略上の優先
順位を検討した結果、共同開発を中止することを決定しました。一方、サンバイオグループは、今後も
グローバル展開を目指して本剤の慢性期脳梗塞を対象とした開発を継続します。

                                                             以上

本件に関するお問い合わせ先
 サンバイオ株式会社
 経営管理部
 TEL 03-6264-3481

大日本住友製薬株式会社
コーポレートコミュニケーション部
（大阪） TEL 06-6203-1407 / （東京） TEL 03-5159-3300