4578 大塚ＨＤ 2021-09-30 15:30:00
精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について 全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ [pdf]
2021 年 9 月 30 日
各位
会 社 名 大塚ホールディングス株式会社
代表者名 代表取締役社長 樋 口 達 夫
（コード番号：4578 東証一部）
問合せ先 IR部長 小 暮 雄 二
（TEL 03-6361-7411）
精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について
全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ
当社の 100％子会社である大塚製薬株式会社は、大日本住友製薬株式会社およびその米国子会社で
あるサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクと、大日本住友製薬とサノビオン社が精神神経
領域で開発中の4つの新薬候補化合物について、全世界を対象とした共同開発および販売に関するライ
センス契約を締結しましたので、お知らせします。
なお、2021 年 8 月に公表した当社の 2021 年度の連結業績予想に変更はありません。
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大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博、以下「大日本住友製薬」）お
よびその米国子会社であるサノビオン・ファーマシューティカルズ・インク（以下「サノビオン社」）
ならびに大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：井上 眞、以下「大塚製薬」）は、本日
（9 月 30 日）、大日本住友製薬とサノビオン社が精神神経領域で開発中の以下の 4 つの新薬候補化合
物（以下「4 化合物」）について、全世界を対象とした共同開発および販売に関するライセンス契約を
締結しましたので、お知らせします。
開発コード（一般名） 予定適応症（現在の開発段階、地域）
SEP-363856（ulotaront） 統合失調症（フェーズ 3 米国、フェーズ 2/3 日本・中国）
SEP-4199 双極Ⅰ型障害うつ（フェーズ 3 米国、フェーズ 3 準備中 日本）
SEP-378614 未定（フェーズ 1 米国）
SEP-380135 未定（フェーズ 1 米国）
本契約に基づき、サノビオン社は大塚製薬に対し、4 化合物の全世界における開発および販売を共
同で行う権利を許諾し、大日本住友製薬グループ（大日本住友製薬、サノビオン社、住友制葯（蘇州）
有限公司およびスミトモ・ファーマシューティカルズ・アジア・パシフィック・プライベート・リミ
テッド）は、大塚製薬と共同で 4 化合物の開発を行います。販売については、米国、カナダ、日本、
アジア（中国、台湾、シンガポール、タイ、ベトナム、マレーシア）においては大日本住友製薬グル
1
ープが売上を計上し、国・地域ごとに大日本住友製薬グループと大塚製薬が原則共同プロモーション
を行う予定です。欧州を含む 41 の国・地域では大塚製薬が売上を計上します（その他の地域について
は今後検討する予定）。本契約下で実施されるすべての臨床試験、各国・地域における承認申請や販
売に関する費用および利益については、サノビオン社と大塚製薬で折半します。なお、ulotaront の
追加適応症、SEP-378614 および SEP-380135 の適応症については、今後大日本住友製薬グループと大
塚製薬で協議の上、決定します。
本契約の締結により、大塚製薬はサノビオン社に対し契約一時金として 270 百万米ドル（約 300 億
円）を支払うほか、4 化合物の開発マイルストンとして 620 百万米ドル（約 690 億円、追加適応症の
数によっては上回る可能性あり）および販売マイルストンを支払う可能性があります。
大日本住友製薬の代表取締役社長である野村 博は次のように述べています。「このたび、グローバ
ルに精神神経領域において事業展開する大塚製薬と契約を締結できたことをうれしく思います。4 つ
の化合物は大日本住友製薬が成長を期待する品目であり、両者で協力して価値のある薬剤をより早く
確実に開発・提供し、世界のより多くの患者さんの治療に貢献できるように取り組みます。当社は、
非定型抗精神病薬『ラツーダ』の米国での独占販売期間終了や将来の環境変化を見据えた取り組みと
して、グローバル規模でのパートナリングによる持続的な成長を目指しており、今回の提携はその大
きな一歩です」
大塚製薬の代表取締役社長である井上 眞は次のように述べています。「大塚製薬は、2002 年の米
国での抗精神病薬の発売からはじまり、現在に至るまで長期にわたり、自社の強みとパートナーシッ
プの機会を活かしながら精神神経領域で世界の患者さんに貢献できる新しい治療を提供してきました。
現在はアルツハイマー型認知症による行動障害の治療薬の開発や世界初のデジタルメディスンの展開
など新たな分野での取り組みも進めています。本契約により、長年にわたり培ってきた経験やネット
ワークを活かし、両者で患者さんにとってのさらなる価値を届けることができることと期待していま
す」
（ご参考）
ulotaront（SEP-363856）について
本剤は、サノビオン社と PsychoGenics 社が共同で創製したセロトニン 5-HT1A アゴニスト活性を持つ
TAAR1（微量アミン関連受容体 1）アゴニストであり、ドパミン D2 またはセロトニン 5-HT2A 受容体には
結合しない低分子経口剤です。サノビオン社は、in vivo 表現型 SmartCube®プラットフォームと関連
する人工知能アルゴリズムを使用して PsychoGenics 社と共同で本剤を見出しました。
統合失調症患者を対象としたフェーズ 2 試験の結果では、統合失調症の陽性症状および陰性症状へ
の効果を示し、錐体外路症状、体重増加、脂質およびグルコースの異常、プロラクチン上昇の副作用
はプラセボと同程度でした。本試験結果は、2020 年 4 月に New England Journal of Medicine に掲載
されました。
本剤は、統合失調症を対象として、米国においてはフェーズ 3 試験を、日本および中国においては
国際共同フェーズ 2/3 試験を実施中であり、その他の適応症についても検討中です。米国食品医薬品
局（FDA） 2019 年 5 月に本剤を統合失調症の治療のための Breakthrough Therapy に指定しました。
は、
2
SEP-4199 について
本剤は、サノビオン社が創製したアミスルプリド鏡像異性体の非ラセミ混合物である低分子経口剤
です。サノビオン社は、アミスルプリドの薬理作用は鏡像異性体に特異的であり、S 体に対する R 体
の比率を増加させることにより、ドパミン D2 受容体に比べてセロトニン 5-HT7 受容体への作用が高ま
ることを見出しました。本剤は、抗うつ作用を強めるためにセロトニン 5-HT7 活性を高め、双極性障
害うつ治療に適したレベルのドパミン D2 受容体占有率となるよう R 体と S 体の比率が 85:15 に設計さ
れています。
サノビオン社は、2021 年 9 月に米国において、双極Ⅰ型障害うつを対象とした本剤のランダム化、
二重盲検、プラセボ対照、並行群間、固定用量、国際共同フェーズ 3 試験を開始しました。日本も当
該国際共同フェーズ 3 試験に参加します。
SEP-378614 について
本剤は、サノビオン社と PsychoGenics 社が共同で創製した中枢神経系に作用する低分子経口剤です。
サノビオン社は、in vivo 表現型 SmartCube®プラットフォームと関連する人工知能アルゴリズムを使
用して PsychoGenics 社と共同で SEP-378614 を見出しました。非臨床試験において、即効性かつ持続
性の抗うつ薬様活性を発現し、神経可塑性を高める可能性が示唆されています。
本剤は、米国においてフェーズ 1 試験を実施中です。
SEP-380135 について
本剤は、サノビオン社と PsychoGenics 社が共同で創製した中枢神経系に作用する低分子経口剤です。
サノビオン社は、in vivo 表現型 SmartCube®プラットフォームと関連する人工知能アルゴリズムを使
用して PsychoGenics 社と共同で SEP-380135 を見出しました。非臨床試験において、焦燥、攻撃性、
精神運動多亢進、うつ、社会的相互作用の欠如などの認知症に伴う行動・心理症状に対して有効性を
示すことが示唆されています。
本剤は、米国においてフェーズ 1 試験を実施中です。
精神神経疾患について
精神神経疾患は、最も複雑で治療が困難な疾患の一つです。脳の疾患は、多くの場合、患者さんに
障害をもたらし、患者さんのご家族や社会にも大きな影響を及ぼします。世界で約 6 人に 1 人が神経
疾患を患っており 1、また、約 2,900 万人が双極性障害 2 に、約 2,000 万人が統合失調症 3 に罹患して
いるといわれています。
（出典）
1
World Health Organization (WHO) Neurological Disorders: Public Health Challenges 2006
https://www.who.int/mental_health/neurology/neurological_disorders_report_web.pdf（2021 年 2 月時点）
2
World Health Organization. Global Burden of Disease, 2004 Report
http://www.who.int（Health Topics, Global Burden of Disease, The Global Burden of Disease: 2004 Update
（2013 年 3 月時点）)
3
World Health Organization. Mental Disorders.
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/mental-disorders（2021 年 4 月時点）
以 上
3