2022年3月期 第1四半期 決算補足資料
1. 決算概観（連結）
2. 業績のポイント
3. 主要製品の状況
4. 業績と予想
5. 開発品一覧
2021年8月3日
本資料に記載されている業績予想等は、現時点で入手可能な情報により判断した予想であり、将来の
業績に影響を与える不確実な要因やリスクが含まれています。実際の業績は、今後様々な要因によって
大きく異なる可能性があります。
2022年3月期 第1四半期 決算概観（連結）
（単位：百万円）
19年3月期 20年3月期 21年3月期 22年3月期 前年比 22年3月期 前年比 22年3月期 前年比
第1四半期 第1四半期 第1四半期 第1四半期 （%） 第2四半期予想 （%） 通期予想 （%）
売上高 25,131 25,749 24,689 24,695 n/a 47,300 n/a 102,600 n/a
営業利益 1,320 1,575 2,014 －756 ― －800 ― 3,300 －43.0％
経常利益 1,596 1,827 2,265 －491 ― －600 ― 3,800 －41.1％
親会社株主に帰属する
四半期(当期)純利益
1,077 1,280 1,609 －462 ― －300 ― 2,700 －56.0％
22年3月期 第1四半期 連結業績（実績）
【売上高】薬価改定及び新型コロナウイルス感染症拡大の影響等により、当社が重点領域とする呼吸器・耳鼻科等の市場は低調に推
移しました。主力製品「デザレックス」「ラスビック」は伸長しましたが、長期収載品及びロイヤリティ収入・役務収益等の減少により新医薬
品等（国内）は減少しました。他方、後発医薬品は増加し、全体の売上高は246億95百万円となりました。
【利益】 薬価改定等により原価率が上昇し、売上総利益は減少しました。また慢性咳嗽治療薬の導入に関わる契約一時金を計上した
ため、販売費及び一般管理費が増加し、7億56百万円の営業損失を計上しました。
22年3月期 連結業績（予想）
現時点におきまして、2021年5月11日に公表しました第2四半期連結累計期間及び通期の業績予想を変更しておりません。
（第2四半期売上予想に対する進捗度：52.2％）
また、2021年5月11日に公表しました配当予想(年間52円／株)の変更はございません。
※当第1四半期連結会計期間の期首より「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 2020年3月31日）等を適用しており、前第1四半期連結累計期間の収益認
識基準が異なることから、当第1四半期連結累計期間と比較しての増減額及び前年比（％）は記載しておりません。なお、「収益認識に関する会計基準」等の適用による影響額は売
上高が256百万円減少し、販売費及び一般管理費が256百万円減少しましたが、営業損失、経常損失、親会社に帰属する四半期純損失への影響はありません。
1
2022年3月期 第1四半期 業績のポイント（参考）
（億円）
250
【ポイント】
原価率 原価率 ■売上高は横ばい
200 47.0% 55.4% ➢新医薬品等（国内）の減少
・主力製品は伸長
➢後発医薬品の増加
売上原価 売上原価
116 137
150 ■売上総利益は減少
売上高 売上高 当第1四半期：110億円（前期131億円）
研究開発費
247 20 247 ➢売上原価率が上昇
研究開発費
・薬価改定の影響（杏林製薬6％台）
100 21
販管費 ・後発医薬品の売上増加
(研究開発費 販管費計 ・棚卸資産の除却損等の増加
除く） 販管費
111 (研究開発費
90 除く） 販管費計
■販管費は増加
50 118
96 ・研究開発費はほぼ横ばい
営業利益 ・ゲーファピキサント導入に関わる契約一時金を計上
・人件費等の減少
20 営業利益
0
－8
21年3月期 第1四半期 22年3月期 第1四半期
2
2022年3月期 第1四半期 業績の状況
（単位：億円） （対前年）
■売上高 247億円 （n/a）
21年3月期 22年3月期 前年比
第1四半期 第1四半期 （額） ●新医薬品等（国内） 168億円 （n/a）
20.6（1Q） 21.6（1Q）
・フルティフォーム 31 ⇒ 32 （ ＋1）
売上高 247 247 n/a ・デザレックス
・ベオーバ
9
19
⇒
⇒
13
21
（
（
＋4）
＋2）
・ラスビック 1 ⇒ 4 （ ＋3）
・ペンタサ 32 ⇒ 36 （ ＋4）
新医薬品等(国内) 170 168 n/a ・ウリトス 12 ⇒ 4 （ －8）
・ナゾネックス 3 ⇒ 4 （ ＋1）
・キプレス 18 ⇒ 18 （ 0）
・ムコダイン 7 ⇒ 8 （ ＋1）
新医薬品(海外) 2 2 n/a
●新医薬品（海外） 2億円 （n/a）
●後発医薬品 77億円 （n/a）
後発医薬品 75 77 n/a モンテルカストAG、モメタゾンAGの売上の増加、6月追補収載品の売上が寄与
■営業利益 ー8億円 （－28）
営業利益 20 －8 －28 ●原価率 当第1四半期：55.4％（前期：47.0％）
【低下要因】新薬群の売上拡大
【上昇要因】薬価改定、後発医薬品の売上増加
棚卸資産の除却損の増加
経常利益 23 －5 －28 ●研究開発費
＊研究開発費 当第1四半期：21億円（前期：20億円）
親会社株主に帰属す
る四半期純利益 16 －5 －21 ●販管費(研究開発費除く)
当第1四半期：96億円（前期：90億円）
人件費の減少、特許等使用料の増加（ゲーファピキサント導入に関わる契約一時金）
※当第1四半期連結会計期間の期首より「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第
29号 2020年3月31日）等を適用しており、前第1四半期連結累計期間の収益認識基 親会社株主に帰属する
準が異なることから、当第1四半期連結累計期間と比較しての増減額及び前年比（％）は ■ 四半期純利益 ー5億円 （－21）
記載しておりません。
なお、営業損失、経常損失、親会社に帰属する四半期純損失への影響はありません。
3
2022年3月期 第1四半期 主要製品の状況
（単位：億円）
第2四半期 通期 第1四半期（4月～6月）
製品名 20年9月 21年9月 21年3月 22年3月 20年6月 21年6月 前年比 中間 通期
実績 予想 実績 予想 実績 実績 （%） 進捗率 進捗率
フルティフォーム
（喘息治療配合剤）
64 66 133 139 31 32 ＋1.8% 48.5% 22.9%
デザレックス
（アレルギー性疾患治療薬）
18 28 57 72 9 13 ＋44.5％ 47.0％ 18.1％
ベオーバ (自社販売分)
（選択的β3アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤） 38 41 73 86 19 21 ＋12.1％ 50.6％ 24.4％
ラスビック
（ニューキノロン系抗菌剤）
2 11 9 28 1 4 ＋814.9％ 36.1％ 14.6％
ペンタサ
（潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤）
64 60 128 117 32 36 ＋11.5％ 59.6% 30.5%
新医薬品等 ウリトス (自社販売分)
（国内） （過活動膀胱治療剤）
16 5 23 10 12 4 －70.2% 72.7% 35.8%
ナゾネックス
（定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤）
6 5 28 18 3 4 ＋10.6％ 67.7％ 20.5％
キプレス
(気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療剤）
35 30 83 69 18 18 +1.6% 58.4% 26.0%
ムコダイン
（気道粘液調整・粘膜正常化剤）
14 12 33 29 7 8 +13.2% 66.6% 28.1%
ミルトン
（哺乳瓶・乳首消毒剤）
11 11 21 22 5 5 －1.3％ 45.9% 22.3%
ルビスタ
（環境除菌・洗浄剤）
10 10 20 21 6 5 －12.4％ 48.3％ 22.8％
モンテルカスト錠「KM」
(気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療剤）
45 40 108 92 23 26 ＋8.9％ 63.1％ 27.6％
後発医薬品 モメタゾン点鼻液「杏林」 9 10 38 35 4 5 +13.2% 48.5％ 13.9％
(定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤）
イミダフェナシン錠「杏林」
(過活動膀胱治療剤）
3 4 7 7 2 2 +10.3% 49.0％ 24.9％
4
2022年3月期 第1四半期 業績と予想（連結）
（単位：百万円）
第2四半期 通期 第1四半期（4月～6月）
20年9月 21年9月 21年3月 22年3月 20年6月 21年6月 前年比 前年比 中間 通期
実績 予想 実績 予想 実績 実績 （額） （%） 進捗率 進捗率
売上高 47,735 47,300 102,904 102,600 24,689 24,695 n/a n/a 52.2％ 24.1％
新医薬品等(国内) 32,857 31,900 69,735 68,600 17,010 16,820 n/a n/a 52.7％ 24.5％
新医薬品(海外) 527 500 996 800 220 200 n/a n/a 40.0％ 25.0％
後発医薬品 14,351 14,800 32,172 33,100 7,458 7,674 n/a n/a 51.9％ 23.2％
営業利益 1,502 －800 5,786 3,300 2,014 －756 －2,771 － － －
経常利益 1,813 －600 6,447 3,800 2,265 －491 －2,756 － － －
親会社株主に帰属する
四半期（当期）純利益 2,118 －300 6,130 2,700 1,609 －462 －2,071 － － －
当第1四半期連結会計期間の期首より「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 2020年3月31日）等を適用しており、2022年3月期連結業績の第1四半期実績、第2四半期予想、
通期予想は、当該「収益認識に関する会計基準」等を適用した数値となっております。
5
開発品一覧①（2021年8月3日現在）
PhⅢ ～ 発売
開発段階 製品名／
適応症 起 源 特 徴 備 考
国内 海外 開発コード
発売 ― ジムソ膀胱内注入液50%／ 間質性膀胱炎 ― 医療上の必要性の高い未承認薬・適用外薬に
(21年4月) KRP-116D 該当する「ジメチルスルホキシド」
申請中 ― ゲーファピキサントクエン酸塩 慢性咳嗽（予定） メルク社 選択的P2X3受容体拮抗薬であり、難治性また 21年4月
(21年2月) (一般名) は原因不明の慢性咳嗽への効果が期待される MSDより日本国内での
MSD 独占販売権を取得
POCプロジェクト（PhⅠ ～ PhⅡ）
開発段階
開発コード 予定適応症 起 源 特 徴 備 考
国内 海外
PhⅠ PhⅠb/Ⅱa KRP－R120 間質性肺疾患 aTyr社 融合タンパク製剤であり、Neuropilin－2 受容
(20年7月) (aTyr社:米国) (肺サルコイドーシス) (エイタイヤー) 体(NRP2)に結合することで過剰な免疫細胞の
活性化を抑制する作用を有し、ファースト・イン・
クラスの治療薬として肺サルコイドーシス等の炎
症疾患への効果が期待される
PhⅠ KRP-A218 重症化リスクを有する 自社 宿主分子を標的とし、体内におけるウイルス増殖
(21年4月:英国) ライノウイルス感染症 を抑制する抗ウイルス薬
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開発品一覧②（2021年8月3日現在）
導入品の状況
開発段階
開発コード 予定適応症 起 源 特 徴 備 考
国内 海外
PhⅡ(19年12月) ― AKP-009 前立腺肥大症 あすか製薬 新規アンドロゲン受容体モジュレーター 日本国内における共同開発及び販売等に
あすか製薬 作用を有し、前立腺縮小作用に加えて 関する契約を締結（20年9月）
排尿機能改善作用を併せ持つ、新しい
前立腺肥大症治療薬として期待される
導出品の状況
開発 製品名／
導出先 予定適応症 起 源 特 徴 備 考
段階 開発コード
PhⅠ FPR2作動薬 BMS社 非開示 自社 FPR2作動薬。主に好中球の遊走を BMS社とライセンス契約 (15年12月)
プログラム (ブリストル･マイヤーズスクイブ) 抑制し抗炎症作用を示す
PhⅠ KRP-203 Priothera社 ― 自社 S1P受容体アゴニスト 本剤の開発・販売等に要する特許・データ
(プリオセラ) 等の知的財産及び原薬等を譲渡
（20年9月）
非臨床 感音難聴開発 Otonomy社 感音難聴 自社 感音難聴を対象とした新規開発候補 難聴等の耳科を対象とする全世界における
化合物 (オトノミー) 化合物 開発、製造、販売に関する独占的権利を
供与（20年8月）
杏林製薬は日本における販売権を留保
Otonomy社 開発コード：OTO-6XX
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