4548 生化学 2021-03-23 16:00:00
関節機能改善剤「ジョイクル関節注30mg」の「変形性関節症(膝関節、股関節)」の効能又は効果に係る国内製造販売承認取得に関するお知らせ [pdf]

                                                     2021 年 3 月 23 日
各    位
                       会 社 名   小野薬品工業株式会社
                       代表者名    代表取締役社長                  相 良       暁
                                         (コード番号 4528 東証第一部)
                       問合せ先    常務執行役員
                               コーポレートコミュニケーション統括部長 谷          幸 雄
                                                 (TEL. 06-6263-5670)
                       会 社 名   生化学工業株式会社
                       代表者名    代表取締役社長                  水 谷       建
                                         (コード番号 4548 東証第一部)
                       問合せ先    執行役員 総務部長                鳥 居 美香子
                                                 (TEL. 03-5220-8950)


        関節機能改善剤「ジョイクル®関節注 30mg」の
     「変形性関節症(膝関節、股関節)」の効能又は効果に係る
          国内製造販売承認取得に関するお知らせ

 小野薬品工業株式会社(本社:大阪市中央区、以下「小野薬品」)及び生化学工業株式会社
(本社:東京都千代田区、以下「生化学工業」)は、本日、生化学工業が関節機能改善剤
「ジョイクル®関節注 30mg」(一般名:ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム、開発コー
ド:ONO-5704/SI-613、以下「ジョイクル」)について、「変形性関節症(膝関節、股関節)」
の効能又は効果で国内製造販売承認を厚生労働省より取得しましたので、お知らせします。

  今回の承認は、国内で実施した 3 つの第Ⅲ相臨床試験(*1)の結果に基づくものです。変形性
膝関節症患者を対象とした検証的試験において、ONO-5704/SI-613 群は、主要評価項目である
初回投与後 12 週間(4 週間ごとに 3 回投与)の膝の痛みの評価指標(WOMAC スコア、100mm
VAS スケール)でプラセボ(偽薬)群と比較して統計学的に有意な改善効果を示しました。
また、安全性については、臨床上、顕在化した問題は認められませんでした。

 ジョイクルは、生化学工業独自の薬剤結合技術を用いてヒアルロン酸にジクロフェナク(抗
炎症薬)を化学結合した薬剤であり、加水分解によりジクロフェナクを遊離します。関節腔内
への 4 週間に 1 回の投与により、変形性関節症(膝関節、股関節)の症状を改善することが期
待されます。また、注射剤として関節腔内に直接投与するため、ジクロフェナクの全身曝露量
が少なく、全身性の副作用のリスクが低いと考えています。なお、関節機能改善剤において、
変形性股関節症の適応を持つ国内初の医薬品となります。

 小野薬品及び生化学工業は、変形性関節症(膝関節、股関節)における新たな治療の選択肢
を提供することで、患者さんの生活の質の向上に貢献することを目指してまいります。

  ジョイクルは、生化学工業が製造販売を行い、小野薬品が販売を担います。発売時期につい
ては、薬価基準収載後にお知らせいたします。なお、本件による小野薬品及び生化学工業の
2021 年 3 月期連結業績予想の変更はありません。
    (*1) ①変形性膝関節症を対象とした検証的試験
         ②変形性関節症(4 部位:肩関節、肘関節、股関節、足関節)を対象とした臨床試験
         ③変形性関節症(5 部位:膝関節、肩関節、肘関節、股関節、足関節)を対象とした安全
          性評価を主目的とする長期投与試験



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≪ジョイクルの概要≫
 製品名       ジョイクル®関節注 30mg
 一般名       ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム
 効能又は効果    変形性関節症(膝関節、股関節)
 用法及び用量    通常、成人 1 回 1 シリンジ(ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナト
           リウムとして 1 回 30mg)を 4 週間ごとに関節腔内に投与する。
 製造販売元     生化学工業株式会社
 販売元       小野薬品工業株式会社
 製造販売承認日   2021 年 3 月 23 日

≪変形性関節症について≫
  変形性膝関節症は加齢などの要因により、また変形性股関節症は先天的な要因などにより、
関節の軟骨が傷つき炎症を起こすことで痛みが生じる疾患であり、いずれも罹患すると生活の
質の低下につながります。国内での有症状患者数は、変形性膝関節症が約 780 万人と推計され
ており、特に女性に多く、70 歳台女性の約 70%が罹患していると言われています(*2)。また、
変形性股関節症については、X 線診断上の有病率は 1.0~4.3%と報告されており、男性は 0~
2.0%、女性は 2.0~7.5%の有病率となっています(*3)。
 (*2) Yoshimura N et al. J Bone Miner Metab 2009;27:620-8.
 (*3) 変形性股関節症診療ガイドライン 2016. 改訂第 2 版. 東京: 株式会社南江堂; 2016: 10-13.


                                                                              以 上

                             本件に関するお問い合わせ先
                                                      生化学工業株式会社
      小野薬品工業株式会社 広報部
                                                     総務部 IR・広報担当
        TEL:06-6263-5670
                                                      TEL:03-5220-8950
        FAX:06-6263-2950
                                                  E-mail:ir@seikagaku.co.jp




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