2019年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019年５月９日
上場会社名 参天製薬株式会社 上場取引所 東
コード番号 4536 ＵＲＬ http://www.santen.co.jp
代表者 （役職名） 代表取締役会長兼CEO （氏名） 黒川 明
コーポレート・コミュニケーショングループ クリストファー・
問合せ先責任者 （役職名） グループマネージャー （氏名） ホフマン ＴＥＬ 06-4802-9360
定時株主総会開催予定日 2019年６月25日 配当支払開始予定日 2019年６月26日
有価証券報告書提出予定日 2019年６月25日
決算補足説明資料作成の有無 ：有
決算説明会開催の有無 ：有 （証券アナリスト・機関投資家向け）
（百万円未満四捨五入）
１．2019年３月期の連結業績（2018年４月１日～2019年３月31日）
（１）連結経営成績
コアベース （％表示は対前期増減率）
親会社の所有者に
基本的１株当たり 希薄化後１株当たり
売上収益 コア営業利益 コア当期利益 帰属する
コア当期利益 コア当期利益
コア当期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円 銭 円 銭
2019年３月期 234,026 4.0 48,230 6.3 36,092 7.9 36,103 7.9 88.89 88.62
2018年３月期 224,942 13.0 45,378 14.3 33,458 14.9 33,445 14.8 82.29 82.00
IFRS（フル）ベース
親会社の所有者に 当期包括利益
売上収益 営業利益 税引前当期利益 当期利益
帰属する当期利益 合計額
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％
2019年３月期 234,026 4.0 45,098 16.6 43,117 9.8 31,943 △9.4 31,954 △9.3 29,456 △27.7
2018年３月期 224,942 13.0 38,691 19.1 39,261 30.6 35,261 62.3 35,247 62.2 40,725 127.4
基本的１株当たり 希薄化後 親会社所有者帰属持分 資産合計 売上収益
当期利益 １株当たり当期利益 当期利益率 税引前利益率 営業利益率
円 銭 円 銭 ％ ％ ％
2019年３月期 78.67 78.43 11.1 11.1 19.3
2018年３月期 86.73 86.42 13.0 10.5 17.2
（２）連結財政状態
親会社の所有者に 親会社所有者 １株当たり親会社
資産合計 資本合計
帰属する持分 帰属持分比率 所有者帰属持分
百万円 百万円 百万円 ％ 円 銭
2019年３月期 391,186 292,572 290,900 74.4 728.97
2018年３月期 388,463 287,557 285,823 73.6 702.54
（３）連結キャッシュ・フローの状況
営業活動による 投資活動による 財務活動による 現金及び現金同等物
キャッシュ・フロー キャッシュ・フロー キャッシュ・フロー 期末残高
百万円 百万円 百万円 百万円
2019年３月期 32,894 △2,935 △28,107 70,796
2018年３月期 42,843 △8,259 △17,631 69,283
２．配当の状況
年間配当金 親会社所有者帰
配当金総額 配当性向
属持分配当率
第１四半期末 第２四半期末 第３四半期末 期末 合計 (合計) （連結）
（連結）
円 銭 円 銭 円 銭 円 銭 円 銭 百万円 ％ ％
2018年３月期 － 13.00 － 13.00 26.00 10,571 30.0 3.9
2019年３月期 － 13.00 － 13.00 26.00 10,481 33.0 3.6
2020年３月期（予想） － 13.00 － 13.00 26.00 44.1
３．2020年３月期の連結業績予想（2019年４月１日～2020年３月31日）
コアベース （％表示は対前期増減率）
基本的１株当たり
売上収益 コア営業利益 コア当期利益
コア当期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円 銭
通期 248,000 6.0 51,000 5.7 37,700 4.5 95.29
IFRS（フル）ベース
基本的１株当たり
売上収益 営業利益 税引前当期利益 当期利益
当期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円 銭
通期 248,000 6.0 34,500 △23.5 34,300 △20.4 23,200 △27.4 58.98
IFRS（フル）ベースの数値からコアベースの数値への調整内容は、添付資料P２「１．経営成績等の概況（１）当期の経
営成績の概況」をご覧ください。
※ 注記事項
（１）期中における重要な子会社の異動（連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動）：無
なお、当連結会計年度において、Santen Canada Inc.を新たに設立したため、連結の範囲に含めています。
（２）会計方針の変更・会計上の見積りの変更
① IFRSにより要求される会計方針の変更 ：有
② ①以外の会計方針の変更 ：無
③ 会計上の見積りの変更 ：無
（注）詳細は、添付資料Ｐ16「３．連結財務諸表及び主な注記（５）連結財務諸表に関する注記事項（会計方針
の変更）」をご覧ください。
（３）発行済株式数（普通株式）
① 期末発行済株式数（自己株式を含む） 2019年３月期 399,782,354株 2018年３月期 406,847,515株
② 期末自己株式数 2019年３月期 663,412株 2018年３月期 7,411株
③ 期中平均株式数 2019年３月期 406,166,730株 2018年３月期 406,415,195株
（注）期末自己株式数には、株式報酬制度に係る信託が保有する当社株式（2019年３月期 5,642株）が含まれ
ています。また、期中平均株式数の計算において控除する自己株式に含めています。
（参考）個別業績の概要
１．2019年３月期の個別業績（2018年４月１日～2019年３月31日）
（１）個別経営成績 （％表示は対前期増減率）
売上高 営業利益 経常利益 当期純利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％
2019年３月期 176,208 2.5 32,849 5.0 33,191 4.7 28,014 10.1
2018年３月期 171,872 9.5 31,298 △0.0 31,689 4.3 25,435 1.7
１株当たり 潜在株式調整後
当期純利益 １株当たり当期純利益
円 銭 円 銭
2019年３月期 68.96 68.76
2018年３月期 62.58 62.36
（２）個別財政状態
総資産 純資産 自己資本比率 １株当たり純資産
百万円 百万円 ％ 円 銭
2019年３月期 321,924 265,400 82.2 662.95
2018年３月期 320,828 265,765 82.5 650.84
（参考）自己資本 2019年３月期 264,598百万円 2018年３月期 264,790百万円
※ 決算短信は公認会計士又は監査法人の監査の対象外です
※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
（将来に関する記述等についてのご注意）
本資料に記載されている業績見通し等の将来に関する記述は、当社が現在入手している情報および合理的である
と判断する一定の前提に基づいています。実際の業績は、事業環境変化、新薬の承認時期、為替レート変動、医薬
品行政の動向など様々な要因により大きく異なる結果となる可能性があります。
（決算補足説明資料及び決算説明会内容の入手方法）
当社は、2019年５月10日（金）に証券アナリスト、機関投資家向けの決算説明会を開催する予定です。この説明
会で使用する資料は、開催後当社ホームページに掲載する予定です。
参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
○添付資料の目次
１．経営成績等の概況 ……………………………………………………………………………………… 2
（１）当期の経営成績の概況 …………………………………………………………………………… 2
（２）当期の財政状態の概況 …………………………………………………………………………… 6
（３）当期のキャッシュ・フローの概況 ……………………………………………………………… 6
（４）利益配分に関する基本方針及び当期・次期の配当 …………………………………………… 7
（５）次期の見通し ……………………………………………………………………………………… 8
２．会計基準の選択に関する基本的な考え方 …………………………………………………………… 8
３．連結財務諸表及び主な注記 …………………………………………………………………………… 9
（１）連結純損益及びその他の包括利益計算書 ……………………………………………………… 9
（２）連結財政状態計算書 ……………………………………………………………………………… 10
（３）連結持分変動計算書 ……………………………………………………………………………… 12
（４）連結キャッシュ・フロー計算書 ………………………………………………………………… 14
（５）連結財務諸表に関する注記事項 ………………………………………………………………… 15
（継続企業の前提に関する注記） …………………………………………………………………… 15
（連結財務諸表作成の基本となる重要な事項） …………………………………………………… 15
（会計方針の変更） …………………………………………………………………………………… 16
（セグメント情報等） ………………………………………………………………………………… 17
（その他の収益） …………………………………………………………………………………… 18
（法人所得税費用） …………………………………………………………………………………… 18
（１株当たり利益） …………………………………………………………………………………… 19
（重要な後発事象） …………………………………………………………………………………… 19
４．連結参考資料 …………………………………………………………………………………………… 20
（１）主要製品売上収益 ………………………………………………………………………………… 20
（２）医薬品開発状況 …………………………………………………………………………………… 21
（３）設備投資、減価償却費及び償却費、製品に係る無形資産償却費ならびに研究開発費 …… 23
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
１．経営成績等の概況
（１）当期の経営成績の概況
①業績の状況
（ア）コアベース※1
（単位：百万円）
前期 当期 対前期増減率
売 上 収 益 224,942 234,026 4.0％
コ ア 営 業 利 益 45,378 48,230 6.3％
コ ア 当 期 利 益 33,458 36,092 7.9％
親 会 社 の 所 有 者 に 帰 属 す る
33,445 36,103 7.9％
コ ア 当 期 利 益
［売上収益］
前期と比べ4.0％増加し、2,340億円となりました。
主力の国内医療用医薬品事業においては、「アレジオン点眼液」等の伸長により薬価改定の影響を
吸収し、前期と比べ増収となりました。海外事業においてはEMEA（ヨーロッパ、中東およびアフリ
カ）・アジアで当社製品は順調に市場浸透し、高い成長率を維持しています。
事業別の状況は次のとおりです。
（単位：百万円）
国内 海外 合計
対前期 対前期 対前期
金額 金額 金額
増減率 増減率 増減率
医療用医薬品 142,950 1.3％ 73,080 10.9％ 216,030 4.4％
一般用医薬品 13,930 △2.6％ 293 △0.1％ 14,223 △2.5％
医療機器 2,600 2.9％ 109 95.7％ 2,709 4.9％
その他 977 28.9％ 88 121.0％ 1,065 33.5％
合計 160,456 1.1％ 73,570 11.0％ 234,026 4.0％
（注）外部顧客に対する売上収益を表しています。
＜医療用医薬品＞
◇日本
前期と比べ1.3％増加し、1,430億円となりました。2018年11月に緑内障・高眼圧症治療剤
「エイベリス点眼液」を新発売しました。各疾患領域の主力製品の売上推移は次のとおりで
す。
・緑内障・高眼圧症治療剤領域
「タプロス点眼液」 96億円（対前期増減率 △ 0.6％）
「タプコム配合点眼液」 25億円（対前期増減率 ＋ 2.8％）
「コソプト配合点眼液」 89億円（対前期増減率 △21.8％）
・角結膜疾患治療剤領域
「ヒアレイン点眼液」 88億円（対前期増減率 △18.7％）
「ジクアス点眼液」 139億円（対前期増減率 ＋ 8.7％）
・抗アレルギー点眼剤領域
「アレジオン点眼液」 194億円（対前期増減率 ＋15.4％）
・網膜疾患治療剤領域
「アイリーア硝子体内注射液※２」 562億円（対前期増減率 ＋ 9.0％）
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
◇EMEA
円換算ベースで前期と比べ3.1％増加し、361億円となりました。主力製品の売上推移は次の
とおりです。
・緑内障・高眼圧症治療剤領域
「タプロス点眼液」 64億円（対前期増減率 △ 0.8％）
「タプコム配合点眼液」 19億円（対前期増減率 ＋53.9％）
「コソプト配合点眼液」 94億円（対前期増減率 △ 2.2％）
「トルソプト点眼液」 27億円（対前期増減率 △ 0.4％）
・角結膜疾患治療剤領域
「アイケルビス」 29億円（対前期増減率 ＋48.0％）
◇アジア
円換算ベースで前期と比べ19.4％増加し、365億円となりました。主力製品の売上推移は次
のとおりです。
・角結膜疾患治療剤領域
「ヒアレイン点眼液」 101億円（対前期増減率 ＋37.1％）
「クラビット点眼液」 104億円（対前期増減率 ＋12.6％）
＜一般用医薬品＞
前期と比べ2.5％減少し、142億円となりました。
「サンテボーティエシリーズ」、新「サンテメディカルシリーズ」、「ソフトサンティアシリ
ーズ」などの高価格帯品に引き続き注力しています。
＜医療機器＞
前期と比べ4.9％増加し、27億円となりました。
高屈折率のアクリル素材を光学部に用いたフォールダブル眼内レンズ「エタニティ」シリーズ
の普及促進活動に引き続き注力しています。また、2019年４月にOculentis社（オランダ）から
導入した眼内レンズ「レンティス コンフォート」を新発売しました。
＜その他＞
その他の売上収益は11億円となりました。サプリメント製品の販売、株式会社クレール（連結
子会社）での無塵・無菌服のクリーニング業によるものです。
［コア営業利益］
売上総利益は、前期と比べ47億円増加し、1,433億円となりました。
販売費及び一般管理費は、海外事業の拡大に伴い、前期と比べ25億円増加し、713億円となりま
した。
研究開発費は、前期と比べ６億円減少し、238億円となりました。
以上により、コアベースでの営業利益は、前期と比べ6.3％増加し、482億円となりました。
3
参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（イ）IFRS（フル）ベース
（単位：百万円）
前期 当期 対前期増減率
売 上 収 益 224,942 234,026 4.0％
営 業 利 益 38,691 45,098 16.6％
当 期 利 益 35,261 31,943 △9.4％
親 会 社 の 所 有 者 に 帰 属 す る
35,247 31,954 △9.3％
当 期 利 益
［売上収益］
コアベースからの調整はありません。
［営業利益］
売上総利益、販売費及び一般管理費、研究開発費について、コアベースからの調整はありませ
ん。
製品に係る無形資産償却費は、前期と比べ3.7％増加し、70億円となりました。これは主に、米
メルク社から2014年に譲受けた眼科製品に関する無形資産、ならびに2015年より欧州で販売を開始
した「アイケルビス」に関する無形資産の償却によるものです。
その他の収益は、当社保有の固定資産譲渡などにより40億円、その他の費用は、２億円となりま
した。
これらにより、IFRS（フル）ベースの営業利益は、前期と比べ16.6％増加し、451億円となりま
した。
［親会社の所有者に帰属する当期利益］
親会社の所有者に帰属する当期利益は、前期と比べ9.3％減少し、320億円となりました。これ
は、前期において米国における連邦法人税率引下げに伴い法人所得税費用が一時的に減少したこと
によるものです。売上収益に対する親会社の所有者に帰属する当期利益の比率は、13.7％となりま
した。
※１ 参天製薬グループではIFRS適用を機に、IFRSによる業績（「IFRS（フル）ベース」）から一
部の収益および費用を控除した「コアベース」での財務情報を経常的な業績を示す指標とし
て開示しています。IFRS（フル）ベースによる業績からコアベースでの業績への調整におい
て控除する以下の収益および費用とそれらに係る法人所得税費用を調整し、コアベースを算
出しています。
・製品に係る無形資産償却費
・その他の収益
・その他の費用
・金融収益
・金融費用
・販売費及び一般管理費のうち企業買収に係る一過性費用
※２ 製造販売元であるバイエル薬品株式会社とのコ・プロモーション製品です。
4
参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
②研究開発活動
＜緑内障・高眼圧症領域＞
プロスタグランジンF₂α誘導体およびβ遮断剤の配合剤DE-111（一般名：タフルプロスト／チ
モロールマレイン酸塩）は、中国で2019年１月に第Ⅲ相試験を開始しました。
EP2受容体作動薬DE-117（一般名：オミデネパグ イソプロピル）は、米国で2018年９月に第Ⅲ
相試験を開始しました。日本では2018年11月に発売しました。アジアでは2019年４月より韓国を
はじめとして順次、販売承認を申請しています。
FP/EP3受容体デュアル作動薬DE-126（一般名：sepetaprost）は、米国および日本で、2017年
７月より後期第Ⅱ相試験を実施しています。
緑内障用デバイスDE-128は、FDA承認取得に向け米国および欧州にて第Ⅱ/Ⅲ相試験を実施して
います（欧州にてCEマーク承認取得済み）。
プロスタグランジンF₂α誘導体の乳化点眼剤DE-130A（一般名：ラタノプロスト）は、欧州お
よびアジアで2019年４月より第Ⅲ相試験を実施しています。
＜角結膜疾患（ドライアイを含む）領域＞
DE-089（一般名：ジクアホソルナトリウム）は、中国で2018年９月に発売しました。
DE-076C（開発品名：Vekacia、一般名：シクロスポリン）は、2018年７月に欧州委員会より医
薬品販売承認を取得し、イギリスで2018年10月に発売しました。アジアでは、2018年11月に販売
承認を申請しました。カナダでは、2018年12月に販売承認を取得しました。
＜網膜・ぶどう膜疾患領域＞
DE-109（一般名：シロリムス）は、米国で2018年12月よりぶどう膜炎を対象とした追加の第Ⅲ
相試験を実施しています。
DE-122（一般名：carotuximab）は、米国での開発を目指し、2017年７月より滲出型加齢黄斑
変性を対象とした前期第Ⅱ相試験を実施しています。
＜その他疾患領域＞
DE-127（一般名：アトロピン硫酸塩）は、アジアで2017年11月より近視を対象とする第Ⅱ相試
験を実施しています。日本では、2019年度上期より第Ⅱ／Ⅲ相試験を実施予定です。
眼内レンズMD-16は、日本で2019年３月に第Ⅲ相試験を終了しました。
③設備投資
設備投資については、製造設備および研究開発用機器の更新に加え、米メルク社より譲受けた
眼科製品の内製化のための投資、グローバルな製品供給基盤の強化を目的とした生産体制・拠点
再編に伴う設備投資、重慶参天科瑞製薬有限公司の工場建設に伴う設備投資および事業のグロー
バル展開を支えるためのIT基盤への投資等を行い、当期の設備投資額は、72億円となりました。
資金調達については、重慶参天科瑞製薬有限公司における工場建設の資金の一部として、MUFG
Bank (China) Ltd.より６億円の借入を実行しました。その他の設備投資については、自己資金
により行いました。
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（２）当期の財政状態の概況
資産は、3,912億円となりました。金融資産および無形資産の減少などがあった一方、営業債権
及びその他の債権および棚卸資産の増加などにより前期末と比べ27億円増加しました。
資本は、2,926億円となりました。その他の資本の構成要素の減少などがあった一方、利益剰余
金の増加などにより前期末と比べ50億円増加しました。
負債は、986億円となりました。営業債務及びその他の債務および金融負債の増加などがあった
一方、繰延税金負債および借入金の返済などによるその他の金融負債の減少などにより前期末と比
べ23億円減少しました。
以上の結果、親会社所有者帰属持分比率は、前期末と比べ0.8ポイント増加し、74.4％となりま
した。
（３）当期のキャッシュ・フローの概況
営業活動によるキャッシュ・フローは、329億円の収入（前期は、428億円の収入）となりまし
た。これは法人所得税の支払いが134億円などあった一方、当期利益が319億円、法人所得税費用が
112億円および減価償却費及び償却費が110億円あったことなどによるものです。
投資活動によるキャッシュ・フローは、29億円の支出（前期は、83億円の支出）となりました。
これは有形固定資産の売却による収入が43億円などあった一方、有形固定資産の取得による支出が
55億円、無形資産の取得による支出が29億円あったことなどによるものです。
財務活動によるキャッシュ・フローは、281億円の支出（前期は、176億円の支出）となりまし
た。これは自己株式の取得による支出が141億円、配当金の支払いが106億円および長期借入金の返
済による支出が41億円あったことなどによるものです。
以上の結果、現金及び現金同等物の当期末残高は、前期末と比べ15億円増加し、708億円となり
ました。
（参考）キャッシュ・フロー指標のトレンド
2018年３月期 2019年３月期
親 会 社 所 有 者 帰 属 持 分 比 率 73.6％ 74.4％
時価ベースの親会社所有者帰属持分比率 179.6％ 168.2％
キ ャ ッ シ ュ ・ フ ロ ー 対 有 利 子 負 債 比 率 17.8％ 12.5％
イ ン タ レ ス ト ・ カ バ レ ッ ジ ・ レ シ オ 1,573.6倍 4,330.0倍
（注）親会社所有者帰属持分比率 ：親会社所有者帰属持分／資産
時価ベースの親会社所有者帰属持分比率：株式時価総額／資産
キャッシュ・フロー対有利子負債比率 ：有利子負債／キャッシュ・フロー
インタレスト・カバレッジ・レシオ ：キャッシュ・フロー／利払い
※各指標は、いずれも連結ベースの財務数値により算出しています。
※株式時価総額は、期末株価終値×期末発行済株式数（自己株式控除後）により算出しています。なお、控除
する自己株式には、株式報酬制度に係る信託が保有する当社株式は含んでいません。
※キャッシュ・フローは連結キャッシュ・フロー計算書の営業活動によるキャッシュ・フローを使用していま
す。有利子負債は連結財政状態計算書上に計上されている負債のうち利子を支払っている全ての負債を対象
としています。また、利払いは連結キャッシュ・フロー計算書の利息の支払額を使用しています。
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（４）利益配分に関する基本方針及び当期・次期の配当
①利益配分に関する基本方針
当社は、株主の皆様への利益還元を経営の最重要事項と位置付け、中長期的な事業環境や資金需
要と内部留保の水準、ならびに資本構成等を総合的に勘案し、配当を中心に、自己株式取得を補完
的な手段として還元することを基本としております。
内部留保につきましては、将来成長のために研究開発投資、事業開発、設備投資などに資源を投
下していきます。
なお、当社は、定款において中間配当を行う旨を定めており、2006年５月１日の会社法施行後の
配当につきましても、従来どおりの中間期末日、期末日を基準とした年２回の配当を継続する予定
です。中間配当につきましては取締役会、期末配当につきましては株主総会が、配当の決定機関と
なります。
②当期の配当
2019年６月に開催予定の第107期定時株主総会での承認を条件に、期末配当金を１株当たり13円
とさせて頂く予定です。すでに実施済みの中間配当金と合わせて、年間配当金は１株当たり26円、
配当性向は33.0%となります。また、当期は株主還元の強化と資本効率の向上を目的に139億円（発
行済株式２%相当）の自己株式取得を実施いたしました。当該取得と配当を合わせた総還元性向は
76.3%となります。
③次期の配当
次期の利益配当金は、中間配当１株当たり13円、期末配当１株当たり13円の年間26円、当期純利
益に対して配当を通じた株主のみなさまへの利益還元を示す配当性向は44.1%を予定しています。
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（５）次期の見通し
コアベースおよびIFRS（フル）ベースでの次期の見通しは次のとおりです。
＜コアベース＞
（単位：百万円）
当期 次期 対前期増減率
売 上 収 益 234,026 248,000 6.0％
コ ア 営 業 利 益 48,230 51,000 5.7％
コ ア 当 期 利 益 36,092 37,700 4.5％
＜IFRS（フル）ベース＞
（単位：百万円）
当期 次期 対前期増減率
売 上 収 益 234,026 248,000 6.0％
営 業 利 益 45,098 34,500 △23.5％
当 期 利 益 31,943 23,200 △27.4％
国内事業に加えてEMEAおよびアジアの海外事業が成長を牽引し、売上収益は2,480億円、対前期
6.0％増を予想しています。また、研究開発費は280億円、対前年比17.9％増を予想しています。将
来成長のために資源配分する一方で費用コントロールやオペレーションの効率化を図り、コア営業
利益は510億円、対前期5.7％増を見込んでいます。
フルベースについては、当期に当社保有の固定資産譲渡により一過性のその他の収益が36億円発
生したことに加え、次期にDE-128（PRESERFLO MicroShunt）の開発進捗に伴う条件付対価の公正価
値の増加による一過性のその他の費用の計上を想定し、フル営業利益は345億円、対前期23.5％減
を見込んでいます。また、これらの会計処理に伴う負担税率の上昇を想定し、次期の当期利益の見
通しは232億円、対前期27.4％減を予想しています。
これら一過性要因を排除したコアベースの営業利益は上述のとおり、対前期5.7％増と引き続き
増益基調にあります。
なお、業績見通しの前提となる為替レートについては、１USドル＝110円、１ユーロ＝130円、１
中国元＝16円を想定しています。
また、上記の業績予想は現在において入手可能な情報に基づいて作成しています。実際の業績
は、事業環境の変化など様々な要因により予想数値と異なる結果となる可能性があります。
２．会計基準の選択に関する基本的な考え方
参天製薬グループは、資本市場における財務情報の国際的な比較可能性および利便性の向上を図る
ため、2015年３月期より国際会計基準（IFRS）を適用しています。
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
３．連結財務諸表及び主な注記
（１）連結純損益及びその他の包括利益計算書
（単位：百万円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2017年４月１日 (自 2018年４月１日
至 2018年３月31日) 至 2019年３月31日)
売上収益 224,942 234,026
売上原価 △86,378 △90,764
売上総利益 138,564 143,262
販売費及び一般管理費 △68,788 △71,273
研究開発費 △24,398 △23,759
製品に係る無形資産償却費 △6,740 △6,988
その他の収益 417 4,028
その他の費用 △364 △172
営業利益 38,691 45,098
金融収益 1,004 901
金融費用 △434 △2,881
税引前当期利益 39,261 43,117
法人所得税費用 △4,000 △11,174
当期利益 35,261 31,943
その他の包括利益
純損益に振り替えられない項目：
確定給付制度の再測定 284 9
その他の包括利益を通じて公正価値で測定する
5,867 △3,289
金融資産の純変動
純損益に振り替えられる可能性のある項目：
在外営業活動体の換算差額 △686 794
その他の包括利益 5,464 △2,486
当期包括利益合計 40,725 29,456
当期利益の帰属
親会社の所有者持分 35,247 31,954
非支配持分 14 △11
当期利益 35,261 31,943
当期包括利益合計の帰属
親会社の所有者持分 40,648 29,519
非支配持分 77 △62
当期包括利益合計 40,725 29,456
１株当たり当期利益
基本的１株当たり当期利益（円） 86.73 78.67
希薄化後１株当たり当期利益（円） 86.42 78.43
＜コアベース＞
売上収益 224,942 234,026
コア営業利益 45,378 48,230
コア当期利益 33,458 36,092
基本的１株当たりコア当期利益（円） 82.29 88.89
希薄化後１株当たりコア当期利益（円） 82.00 88.62
コア当期利益の帰属
親会社の所有者持分 33,445 36,103
非支配持分 14 △11
コア当期利益 33,458 36,092
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（２）連結財政状態計算書
（単位：百万円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(2018年３月31日) (2019年３月31日)
資産
非流動資産
有形固定資産 29,706 31,699
無形資産 134,495 131,110
金融資産 35,775 30,044
繰延税金資産 2,264 1,771
その他の非流動資産 2,855 1,819
非流動資産合計 205,095 196,444
流動資産
棚卸資産 30,636 35,235
営業債権及びその他の債権 78,654 84,618
その他の金融資産 472 267
その他の流動資産 4,322 3,826
現金及び現金同等物 69,283 70,796
流動資産合計 183,367 194,742
資産合計 388,463 391,186
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（単位：百万円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(2018年３月31日) (2019年３月31日)
資本
親会社の所有者に帰属する持分
資本金 8,032 8,252
資本剰余金 8,657 8,661
自己株式 △11 △1,131
利益剰余金 249,225 258,659
その他の資本の構成要素 19,921 16,461
親会社の所有者に帰属する持分合計 285,823 290,900
非支配持分 1,734 1,672
資本合計 287,557 292,572
負債
非流動負債
金融負債 21,244 23,520
退職給付に係る負債 1,804 1,992
引当金 1,367 1,255
繰延税金負債 12,909 9,389
その他の非流動負債 1,380 1,795
非流動負債合計 38,704 37,951
流動負債
営業債務及びその他の債務 29,743 32,079
その他の金融負債 14,404 12,116
未払法人所得税等 7,656 7,185
引当金 1,508 717
その他の流動負債 8,890 8,566
流動負債合計 62,201 60,663
負債合計 100,905 98,614
資本及び負債合計 388,463 391,186
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（３）連結持分変動計算書
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
(単位：百万円)
その他の資本の構成要素
その他の包
括利益を通
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金 確定給付制 じて公正価
度の再測定 値で測定す
る金融資産
の純変動
2017年４月１日残高 7,792 8,417 △10 223,283 － 9,470
当期包括利益
当期利益 35,247
その他の包括利益 284 5,867
当期包括利益合計 － － － 35,247 284 5,867
所有者との取引額
新株の発行 240 240
自己株式の取得 △1
配当金 △10,563
非支配持分を伴う子会社の資本変動
株式報酬取引
その他 1,257 △284 △973
所有者との取引額合計 240 240 △1 △9,306 △284 △973
2018年３月31日残高 8,032 8,657 △11 249,225 － 14,364
その他の資本の構成要素
親会社の
在外営業 所有者に
非支配持分 資本合計
活動体の 新株予約権 合計 帰属する
換算差額 持分合計
2017年４月１日残高 5,332 825 15,628 255,110 819 255,929
当期包括利益
当期利益 － 35,247 14 35,261
その他の包括利益 △749 5,401 5,401 63 5,464
当期包括利益合計 △749 － 5,401 40,648 77 40,725
所有者との取引額
新株の発行 △68 △68 412 412
自己株式の取得 － △1 △1
配当金 － △10,563 △10,563
非支配持分を伴う子会社の資本変動 － － 838 838
株式報酬取引 218 218 218 218
その他 △1,257 － －
所有者との取引額合計 － 150 △1,107 △9,934 838 △9,096
2018年３月31日残高 4,583 975 19,921 285,823 1,734 287,557
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
(単位：百万円)
その他の資本の構成要素
その他の包
括利益を通
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金 確定給付制 じて公正価
度の再測定 値で測定す
る金融資産
の純変動
2018年４月１日残高 8,032 8,657 △11 249,225 － 14,364
当期包括利益
当期利益 31,954
その他の包括利益 9 △3,289
当期包括利益合計 － － － 31,954 9 △3,289
所有者との取引額
新株の発行 152 152
自己株式の取得 △148 △13,911
自己株式の消却 △12,791 12,791
利益剰余金から資本剰余金への振替 12,791 △12,791
配当金 △10,581
株式報酬取引 67 △1
その他 853 △9 △844
所有者との取引額合計 220 4 △1,120 △22,519 △9 △844
2019年３月31日残高 8,252 8,661 △1,131 258,659 － 10,230
その他の資本の構成要素
親会社の
在外営業 所有者に
非支配持分 資本合計
活動体の 新株予約権 合計 帰属する
換算差額 持分合計
2018年４月１日残高 4,583 975 19,921 285,823 1,734 287,557
当期包括利益
当期利益 － 31,954 △11 31,943
その他の包括利益 845 △2,435 △2,435 △51 △2,486
当期包括利益合計 845 － △2,435 29,519 △62 29,456
所有者との取引額
新株の発行 △173 △173 132 132
自己株式の取得 － △14,059 △14,059
自己株式の消却 － － －
利益剰余金から資本剰余金への振替 － － －
配当金 － △10,581 △10,581
株式報酬取引 － 67 67
その他 △853 － －
所有者との取引額合計 － △173 △1,025 △24,442 － △24,442
2019年３月31日残高 5,428 802 16,461 290,900 1,672 292,572
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（４）連結キャッシュ・フロー計算書
（単位：百万円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2017年４月１日 (自 2018年４月１日
至 2018年３月31日) 至 2019年３月31日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
当期利益 35,261 31,943
減価償却費及び償却費 10,896 10,969
減損損失 150 －
固定資産処分益 － △3,592
金融収益及び金融費用（△は益） △327 △700
法人所得税費用 4,000 11,174
営業債権及びその他の債権の増減（△は増加） △7,116 △6,303
棚卸資産の増減（△は増加） △1,435 △5,000
営業債務及びその他の債務の増減（△は減少） 5,697 2,445
引当金及び退職給付に係る負債の増減（△は減少） 285 △518
未払金の増減（△は減少） 961 1,181
長期未払金の増減（△は減少） 17 1,885
その他 728 2,116
小計 49,117 45,601
利息の受取額 145 187
配当金の受取額 598 521
利息の支払額 △27 △8
法人所得税の支払額 △6,990 △13,408
営業活動によるキャッシュ・フロー 42,843 32,894
投資活動によるキャッシュ・フロー
投資の取得による支出 △565 △931
投資の売却による収入 2,879 2,156
有形固定資産の取得による支出 △3,984 △5,470
有形固定資産の売却による収入 － 4,338
無形資産の取得による支出 △5,953 △2,863
その他 △636 △166
投資活動によるキャッシュ・フロー △8,259 △2,935
財務活動によるキャッシュ・フロー
長期借入れによる収入 － 567
長期借入金の返済による支出 △8,316 △4,098
自己株式の取得による支出 △1 △14,124
非支配株主からの払込による収入 838 －
配当金の支払額 △10,559 △10,580
その他 408 128
財務活動によるキャッシュ・フロー △17,631 △28,107
現金及び現金同等物の増減額 16,953 1,852
現金及び現金同等物の期首残高 52,282 69,283
現金及び現金同等物の為替変動による影響 48 △338
現金及び現金同等物の期末残高 69,283 70,796
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（５）連結財務諸表に関する注記事項
（継続企業の前提に関する注記）
該当事項はありません。
（連結財務諸表作成の基本となる重要な事項）
１．作成の基礎
（１）IFRSに準拠している旨
参天製薬グループは、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和51年大蔵
省令第28号）第１条の２に規定される「指定国際会計基準特定会社」の要件を満たすことから、
同第93条の規定により、連結財務諸表をIFRSに準拠して作成しています。
（２）測定の基礎
参天製薬グループの連結財務諸表は、公正価値で測定する金融商品等を除いて取得原価を基礎
として作成しています。
（３）機能通貨及び表示通貨
参天製薬グループの連結財務諸表は、当社の機能通貨である日本円を表示通貨とし、百万円未
満を四捨五入により表示しています。
２．重要な会計方針
参天製薬グループが連結財務諸表において適用する重要な会計方針は、以下に記載する会計方針
の変更を除き、前連結会計年度の連結財務諸表において適用した会計方針と同一です。
参天製薬グループでは、当連結会計年度より、以下の基準を適用しています。
強制適用時期 参天製薬グループ
基準書 新設・改訂の概要
（以降開始年度） 適用時期
金融商品の分類及び測定の改訂、
IFRS第９号 金融商品 2018年１月１日 2019年３月期
減損及びヘッジ会計に関する改訂
顧客との契約
IFRS第15号 2018年１月１日 2019年３月期 収益認識に係る基準の改訂
から生じる収益
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（会計方針の変更）
IFRS第９号「金融商品」
参天製薬グループは、これまでIFRS第９号（2010年10月および2011年12月改訂）を適用してきま
したが、当連結会計年度よりIFRS第９号（2014年７月公表版）を適用しています。
金融資産の分類および測定
IFRS第９号（2014年７月公表版）において、負債性金融商品をその他の包括利益を通じて公正
価値で事後測定する区分が新設されましたが、参天製薬グループは、当該金融商品を保有する事
業モデルおよび金融商品の契約条件を評価し、以下の要件を共に満たす場合に、その他の包括利
益を通じて公正価値で事後測定しています。なお、この分類および測定の変更に関して過年度の
連結財務諸表を修正再表示しないことを認める経過措置を適用しています。
・事業モデルにおいて、契約上のキャッシュ・フローの回収と売却の両方を目的として保有して
いる場合
・契約条件により、特定の日に元本および元本残高に対する利息の支払のみであるキャッシュ・
フローを生じさせる場合
金融資産の減損損失
参天製薬グループは、2018年４月１日より金融資産の減損損失の測定手法を、IAS第39号が規
定する発生損失モデルからIFRS第９号が規定する予想信用損失モデルに移行しました。2018年４
月１日に移行の経過措置に従い過年度の連結財務諸表の修正は行わず、予想信用損失モデルに基
づいて損失評価引当金を測定しています。
IFRS第15号「顧客との契約から生じる収益」
参天製薬グループは、当連結会計年度より、IFRS第15号を適用しています。この基準書はIAS第
18号「収益」およびIAS第11号「工事契約」を置き換えたものです。IFRS第15号は財務諸表の表示
を含む収益認識の金額、収益認識の時期を決定する包括的フレームワークを定めています。IFRS第
15号の適用にあたっては、経過措置として認められている、本基準の適用による累積的影響を適用
開始日に認識する方法を採用しています。
IFRS第15号の適用に伴い、下記の５ステップアプローチに基づき、収益を認識しています。
ステップ１：顧客との契約の識別
ステップ２：履行義務の識別
ステップ３：取引価格の算定
ステップ４：履行義務への取引価格の配分
ステップ５：履行義務の充足による収益認識
これらの基準の適用による参天製薬グループへの影響は軽微です。
16
参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（セグメント情報等）
１.報告セグメントの概要
参天製薬グループの報告セグメントは、分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が経営
資源の配分の決定および業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものです。
参天製薬グループの報告セグメントは、従来「医薬品」としており、報告セグメントに含まれな
い事業セグメントは「その他」に区分していましたが、前連結会計年度より、一体として単一の事
業セグメントに変更し報告セグメントとしています。
これは、参天製薬グループの事業展開、経営管理体制の実態等の観点から事業セグメントについ
て再考した結果、参天製薬グループの事業を一体として捉えることが合理的と判断したためです。
この変更により、前連結会計年度および当連結会計年度のセグメント情報を省略しています。
２．製品及びサービスごとの情報
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
（単位：百万円）
医療用医薬品 一般用医薬品 医療機器 その他 計
外部顧客への売上収益 206,967 14,594 2,583 798 224,942
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
（単位：百万円）
医療用医薬品 一般用医薬品 医療機器 その他 計
外部顧客への売上収益 216,030 14,223 2,709 1,065 234,026
３．地域ごとの情報
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
（単位：百万円）
日本 EMEA 米州 アジア 計
外部顧客への
158,653 35,015 371 30,903 224,942
売上収益（注）１
非流動資産
110,912 9,089 42,430 4,626 167,057
（注）２
(注)１ 売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。
２ 非流動資産は資産の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。また、金融資産および繰延税金資産を
含んでいません。なお、米州の非流動資産の所在地は米国です。
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
（単位：百万円）
日本 EMEA 米州 アジア 計
外部顧客への
160,456 36,156 533 36,881 234,026
売上収益（注）１
非流動資産
104,563 8,598 44,425 7,043 164,629
（注）２
(注)１ 売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。
２ 非流動資産は資産の所在地を基礎とし、国または地域に分類しています。また、金融資産および繰延税金資産を
含んでいません。なお、米州の非流動資産の所在地は米国です。
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
４．主要な顧客ごとの情報
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
（単位：百万円）
顧客の名称又は氏名 売上収益
株式会社スズケン 42,463
株式会社メディセオ 33,680
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
（単位：百万円）
顧客の名称又は氏名 売上収益
株式会社スズケン 44,325
株式会社メディセオ 32,313
（その他の収益）
当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日）
当社保有の固定資産譲渡により、固定資産処分益3,592百万円をその他の収益に計上していま
す。
（法人所得税費用）
前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）
米国において、2017年12月22日（現地日付）に、2018年１月１日以降の連邦法人税率を35％から
21％に引下げることなどを柱とする税制改革法が成立しました。これに伴い、参天製薬グループの
米国子会社において、新しい法人税率を用いて繰延税金資産および繰延税金負債を再評価した結
果、法人所得税費用が5,105百万円減少しています。
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（１株当たり利益）
基本的１株当たり当期利益および希薄化後１株当たり当期利益の算定上の基礎は、以下のとおりで
す。
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2017年４月１日 （自 2018年４月１日
至 2018年３月31日） 至 2019年３月31日）
基本的１株当たり当期利益の算定上の基礎
親会社の所有者に帰属する当期利益（百万円） 35,247 31,954
親会社の普通株主に帰属しない当期利益（百万円） － 1
基本的１株当たり当期利益の計算に使用する
35,247 31,953
当期利益（百万円）
期中平均普通株式数（千株） 406,415 406,167
希薄化後１株当たり当期利益の算定上の基礎
基本的１株当たり当期利益の計算に使用する
35,247 31,953
当期利益（百万円）
当期利益調整額（百万円） － 1
希薄化後１株当たり当期利益の計算に使用する
35,247 31,954
当期利益（百万円）
期中平均普通株式数（千株） 406,415 406,167
株式報酬取引による普通株式増加数（千株） 1,456 1,229
希薄化効果調整後期中平均普通株式数（千株） 407,871 407,396
１株当たり当期利益（親会社の所有者に帰属）
基本的１株当たり当期利益（円） 86.73 78.67
希薄化後１株当たり当期利益（円） 86.42 78.43
（注）１株当たり情報の算定において、株式報酬制度に係る信託が保有する自社の株式を自己株式として処理しているこ
とから、期中平均株式数から当該株式数を控除しています。
（重要な後発事象）
該当事項はありません。
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
４．連結参考資料
（１）主要製品売上収益
(単位：百万円）
2019年３月期 2020年３月期
品目名
薬効成分 地域 対前年 対前年
(有効成分・剤形) 通期実績 通期予想
伸長率 伸長率
合計 15,028 0.6% 15,733 4.7%
クラビット点眼液 日本 3,175 △22.7% 2,528 △20.4%
合成抗菌点眼剤
(レボフロキサシン点眼液) アジア 10,385 12.6% 11,797 13.6%
EMEA 1,468 △9.0% 1,407 △4.2%
合計 1,445 △8.6% 1,472 1.9%
タリビッド点眼液
合成抗菌点眼剤 日本 482 △5.2% 364 △24.5%
(オフロキサシン点眼液)
アジア 963 △10.2% 1,108 15.1%
合計 4,788 23.0% 5,708 19.2%
タプコム配合点眼液
(タフルプロスト/ 緑 内 障 治 療 剤 日本 2,549 2.8% 2,724 6.9%
チモロールマレイン酸塩点眼液) アジア 308 94.9% 400 29.7%
EMEA 1,930 53.9% 2,583 33.8%
合計 18,014 1.0% 18,645 3.5%
タプロス点眼液 日本 9,554 △0.6% 9,135 △4.4%
緑 内 障 治 療 剤
(タフルプロスト点眼液) アジア 2,085 15.4% 2,361 13.2%
EMEA 6,375 △0.8% 7,149 12.1%
合計 21,985 △9.2% 20,341 △7.5%
コソプト配合点眼液
日本 8,919 △21.8% 7,608 △14.7%
(ドルゾラミド塩酸塩/ 緑 内 障 治 療 剤
アジア 3,675 14.9% 3,745 1.9%
チモロールマレイン酸塩点眼液)
EMEA 9,392 △2.2% 8,988 △4.3%
合計 991 △31.7% 1,350 36.2%
チモプトール点眼液 日本 494 △37.1% 454 △8.1%
緑 内 障 治 療 剤
(チモロールマレイン酸塩点眼液) アジア 113 △2.8% 122 8.4%
EMEA 384 △30.0% 773 101.5%
合計 1,883 △15.2% 1,406 △25.3%
チモプトールＸＥ点眼液 日本 1,151 △18.2% 1,107 △3.8%
緑 内 障 治 療 剤
(チモロールマレイン酸塩持続性点眼液) アジア 108 2.6% 109 0.8%
EMEA 624 △12.0% 190 △69.5%
合計 4,586 △1.9% 4,530 △1.2%
トルソプト点眼液 日本 1,474 △10.2% 1,359 △7.8%
緑 内 障 治 療 剤
(ドルゾラミド塩酸塩点眼液) アジア 415 26.9% 526 26.6%
EMEA 2,697 △0.4% 2,645 △1.9%
レスキュラ点眼液* 合計 1,402 △4.4% - -
緑 内 障 治 療 剤
(イソプロピルウノプロストン点眼液) 日本 1,402 △4.4% - -
エイベリス点眼液 合計 431 - 2,366 449.0%
緑 内 障 治 療 剤
(オミデネパグ イソプロピル点眼液) 日本 431 - 2,366 449.0%
アレジオン点眼液 抗 ア レ ル ギ ー 合計 19,445 15.4% 21,865 12.4%
(エピナスチン塩酸塩点眼液) 点 眼 剤 日本 19,445 15.4% 21,865 12.4%
合計 3,302 △5.6% 3,293 △0.3%
フルメトロン点眼液
抗 炎 症 点 眼 剤 日本 1,640 △22.4% 1,432 △12.7%
(フルオロメトロン点眼液)
アジア 1,662 20.0% 1,861 12.0%
合計 4,076 △7.6% 4,122 1.1%
カリーユニ点眼液 老 人 性 白 内 障
日本 2,604 △5.0% 2,597 △0.2%
(ピレノキシン点眼液) 治 療 剤
アジア 1,472 △11.9% 1,525 3.6%
Oftan Catachrom（オフタンカタクロム） 合計 2,397 △11.1% 2,445 2.0%
老 人 性 白 内 障
（チトクロームC/アデノシン/
治 療 剤 EMEA 2,397 △11.1% 2,445 2.0%
ニコチンアミド含有点眼液）
オペガンハイ眼粘弾剤 合計 2,154 △6.5% 2,011 △6.7%
眼科手術補助剤
（ヒアルロン酸ナトリウム眼科手術補助剤） 日本 2,154 △6.5% 2,011 △6.7%
アイリーア硝子体内注射液 合計 56,157 9.0% 58,363 3.9%
(アフリベルセプト(遺伝子組換え)硝子体内 眼科用VEGF阻害剤
注射液) 日本 56,157 9.0% 58,363 3.9%
合計 18,902 4.0% 19,207 1.6%
ヒアレイン点眼液
角結膜疾患治療剤 日本 8,763 △18.7% 7,152 △18.4%
(ヒアルロン酸ナトリウム点眼液)
アジア 10,139 37.1% 12,055 18.9%
合計 15,367 7.6% 16,866 9.8%
ジクアス点眼液
角結膜疾患治療剤 日本 13,932 8.7% 15,082 8.3%
(ジクアホソルナトリウム点眼液)
アジア 1,434 △2.0% 1,784 24.4%
合計 3,391 65.5% 4,091 20.7%
Ikervis(アイケルビス)
角結膜疾患治療剤 アジア 459 570.3% 917 99.7%
(シクロスポリン点眼液)
EMEA 2,932 48.0% 3,174 8.3%
合計 2,512 20.1% 3,486 38.7%
Cationorm(カチオノーム) 角結膜疾患治療剤 アジア 168 △15.8% 322 91.8%
EMEA 1,989 19.1% 2,634 32.4%
米州 355 59.1% 530 49.1%
白 内 障 治 療 用 合計 129 - 2,910 -
レンティス コンフォート
眼 内 レ ン ズ 日本 129 - 2,910 -
合計 14,223 △2.5% 15,128 6.4%
一般用医薬品 日本 13,930 △2.6% 14,707 5.6%
アジア 293 △0.1% 421 43.5%
＊スキャンポファーマ合同会社とのレスキュラ点眼液国内独占販売契約は2019年３月31日に終了しています。
(単位：円）
主要通貨 為替換算レート 通貨 2018年３月期 2019年３月期 2020年３月期（予想）
米ドル 110.94 110.82 110.00
ユーロ 129.92 128.38 130.00
中国元 16.84 16.52 16.00
※上記の予想等は、現在において入手可能な情報に基づいて作成しています。実際の業績等は、事業環境変化などにより、大きく結果が異なる可能性があります。
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（２）医薬品開発状況
※2019年５月９日現在
■医薬品開発状況一覧表(臨床段階)
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
Merck Sharp &
ジクアホソルナトリウム DE-089 ドライアイ 中国 2018年９月
Dohme Corp.(米国)
角結膜上皮からムチンや水分の分泌を促すドライアイ治療剤。既存薬と異なる作用機序を持つ。日本で、2010年12月に
発売。2013年10月に韓国、2016年２月にベトナム、2016年４月にタイで発売。アジアで順次販売承認を申請中。中国
で、2018年９月に発売。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
米国
日本
シロリムス DE-109 ぶどう膜炎 自社
欧州
アジア 2015年４月
免疫抑制作用、血管新生抑制作用などを有する硝子体内注射剤。米国で、2018年12月に追加のフェーズ３試験を開始、
2021年１～６月に終了予定。アジアで、2015年４月に販売承認を申請。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
タフルプロスト／
DE-111 緑内障・高眼圧症 AGCと共同開発 中国
チモロールマレイン酸塩
プロスタグランジンF₂α誘導体およびβ遮断剤の配合剤。2014年11月、日本で発売。2015年１月以降、欧州で順次発
売。2016年４月以降、アジアで順次発売。中国で、2019年１月にフェーズ３試験を開始、2020年度上期に終了予定。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
日本ベーリンガー
エピナスチン塩酸塩 DE-114A アレルギー性結膜炎 日本 2018年９月
インゲルハイム
H₁拮抗作用と膜安定化作用を併せ持つアレルギー性結膜炎治療剤。高用量製剤。日本で、2018年９月に製造販売承認を
申請、2019年７～12月に承認予定。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
米国
オミデネパグ 宇部興産と
DE-117 緑内障・高眼圧症 日本 2018年11月
イソプロピル 共同開発
アジア 2019年４月
新規メカニズムのEP2受容体作動薬。米国で、2018年９月にフェーズ３試験を開始、2020年１～６月に終了予定。日本
で、2018年11月に発売。アジアでは2019年４月より韓国をはじめとして順次販売承認を申請、2020年度上期に承認予
定。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
carotuximab DE-122 滲出型加齢黄斑変性 TRACON社 米国 (フェーズ２a)
抗エンドグリン抗体の硝子体内注射剤。米国での開発を目指し、2017年７月にフェーズ２a試験を開始、2019年度下期
に終了予定。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
米国 (フェーズ２b)
sepetaprost DE-126 緑内障・高眼圧症 小野薬品工業
日本 (フェーズ２b)
FP受容体およびEP3受容体への作動作用（デュアル作動薬）を有する新規メカニズムのプロスタグランジン誘導体の緑
内障・高眼圧症治療剤。米国および日本で、2017年７月にフェーズ２b試験を開始。
一般名 開発コード 効能・効果
自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
Singapore Health 日本
アトロピン硫酸塩 DE-127 近視 Services社、
南洋理工大学 アジア
小児における近視の進行を抑制するムスカリン受容体拮抗薬。日本で、2019年度上期にフェーズ２／３試験を開始予
定。アジアで、2017年11月にフェーズ２試験を開始、2019年度下期に終了予定。
― 開発コード 効能・効果 自社／導入等
地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
米国 (フェーズ２/３)
緑内障用デバイス DE-128 緑内障 自社
欧州
原発開放隅角緑内障における眼圧下降を目的とし、房水の流出を促すインプラント手術用デバイス。FDA承認取得に向
け米国および欧州にて、フェーズ２／３試験を実施中。2019年に市販前承認（PMA）の段階的申請を完了し、2020年に
上市予定。欧州にてCEマークの承認を取得済み。
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
一般名 開発コード 効能・効果 自社/導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請承認 発売
欧州 2018年10月
DE-076C
シクロスポリン 春季カタル 自社 アジア 2018年11月
(Vekacia)
その他 2018年12月
免疫抑制作用により、春季カタルの症状を改善する乳化点眼剤。カチオニック製剤技術により組織移行性を高めた製
剤。2018年７月に欧州委員会より医薬品販売承認を取得し、イギリスで、2018年10月に発売。アジアで、2018年11月に
販売承認を申請、2019年７～12月に承認予定。カナダで、2018年12月に販売承認を取得、2019年に発売予定。
一般名 開発コード 効能・効果 自社/導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
DE-130A 欧州
ラタノプロスト 緑内障・高眼圧症 自社
(Catioprost) アジア
プロスタグランジンF₂α誘導体の緑内障・高眼圧症治療用乳化点眼剤。欧州およびアジアで、2019年４月にフェーズ３
試験を開始、2021年に終了予定。
― 開発コード 効能・効果 自社/導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
眼内レンズ MD-16 白内障 Oculentis社 日本
白内障手術後無水晶体に挿入する、乱視用（トーリック）眼内レンズ。日本で、2019年３月にフェーズ３試験を終了、
2019年度上期に申請予定。
■2018年度第３四半期決算発表時（2019年２月５日)からの変更点
開発コード 変更点
DE-117 アジアでは、2019年４月より韓国をはじめとして順次販売承認を申請
DE-130A 欧州およびアジアで、2019年４月にフェーズ３試験を開始
MD-16 日本で、2019年３月にフェーズ３試験を終了
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参天製薬(株) (4536) 2019年３月期決算短信
（３）設備投資、減価償却費及び償却費、製品に係る無形資産償却費ならびに研究開発費
■設備投資
(単位：百万円）
2019年３月期 2020年３月期
通期実績 通期予想
設 備 投 資 額 7,220 10,000
■減価償却費及び償却費
(単位：百万円）
2019年３月期 2020年３月期
通期実績 通期予想
総 額 3,981 4,760
製 造 経 費 1,872 2,140
販 売 管 理 費 1,478 1,860
研 究 開 発 費 631 760
（注) 製品に係る無形資産償却費および長期前払費用の償却費は除いています。
■製品に係る無形資産償却費
(単位：百万円）
2019年３月期 2020年３月期
通期実績 通期予想
総 額 6,988 9,900
メ ル ク 無 形 資 産 償 却 費 5,808 5,810
DE-128*無形資産償却費 － 2,830
アイ ケルビ ス無形 資産償却 費 727 740
そ の 他 453 520
*DE-128（PRESERFLO MicroShunt）
■研究開発費
(単位：百万円）
2019年３月期 2020年３月期
通期実績 通期予想
研 究 開 発 費 23,759 28,000
対 売 上 収 益 比 10.2％ 11.3％
※上記の見込等は、現在において入手可能な情報に基づいて作成しています。実際の業績等は、事業環境変化などによ
り、大きく結果が異なる可能性があります。
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