2022年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021年８月６日
上場会社名 参天製薬株式会社 上場取引所 東
コード番号 4536 ＵＲＬ https://www.santen.co.jp
代表者 （役職名）代表取締役社長兼CEO （氏名）谷内 樹生
問合せ先責任者（役職名）IR室 室長 （氏名）板垣 香里 ＴＥＬ 06-7664-8621
四半期報告書提出予定日 2021年８月11日 配当支払開始予定日 －
四半期決算補足説明資料作成の有無：有
四半期決算説明会開催の有無 ：有 （証券アナリスト・機関投資家向け）
（百万円未満四捨五入）
１．2022年３月期第１四半期の連結業績（2021年４月１日～2021年６月30日）
（１）連結経営成績（累計）
IFRS（フル）ベース （％表示は、対前年同四半期増減率）
親会社の所有者に 四半期包括利益
売上収益 営業利益 税引前四半期利益 四半期利益
帰属する四半期利益 合計額
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％
2022年３月期第１四半期 64,986 12.9 9,537 19.0 9,552 14.3 7,367 20.3 7,383 19.3 9,550 9.4
2021年３月期第１四半期 57,563 △2.7 8,016 △13.3 8,359 △7.1 6,124 △4.2 6,189 △3.3 8,734 260.4
基本的１株当たり 希薄化後１株当たり
四半期利益 四半期利益
円 銭 円 銭
2022年３月期第１四半期 18.47 18.44
2021年３月期第１四半期 15.49 15.46
コアベース
親会社の所有者に
基本的１株当たり 希薄化後１株当たり
売上収益 コア営業利益 コア四半期利益 帰属する
コア四半期利益 コア四半期利益
コア四半期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円 銭 円 銭
2022年３月期第１四半期 64,986 12.9 11,713 0.5 9,026 2.5 9,036 1.8 22.60 22.56
2021年３月期第１四半期 57,563 △2.7 11,655 △8.9 8,807 △8.9 8,872 △8.3 22.21 22.16
（２）連結財政状態
親会社の所有者に 親会社所有者 １株当たり親会社
資産合計 資本合計
帰属する持分 帰属持分比率 所有者帰属持分
百万円 百万円 百万円 ％ 円 銭
2022年３月期第１四半期 397,096 311,041 311,602 78.5 779.72
2021年３月期 402,353 307,050 307,585 76.4 769.67
２．配当の状況
年間配当金
第１四半期末 第２四半期末 第３四半期末 期末 合計
円 銭 円 銭 円 銭 円 銭 円 銭
2021年３月期 － 14.00 － 14.00 28.00
2022年３月期 －
2022年３月期（予想） 16.00 － 16.00 32.00
（注）直近に公表されている配当予想からの修正の有無：無
３．2022年３月期の連結業績予想（2021年４月１日～2022年３月31日）
IFRS（フル）ベース （％表示は、対前期増減率）
基本的１株当たり
売上収益 営業利益 税引前当期利益 当期利益
当期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円 銭
通期 260,000 4.2 41,500 221.3 41,000 230.2 30,500 359.0 77.07
コアベース
基本的１株当たり
売上収益 コア営業利益 コア当期利益
コア当期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円 銭
通期 260,000 4.2 52,000 3.8 39,000 3.9 98.34
（注）直近に公表されている業績予想からの修正の有無：無
IFRS（フル）ベースの数値からコアベースの数値への調整内容は、添付資料P２「１．当四半期決算に関する定性的情報（１）経営成績に関する
説明」をご覧ください。
※ 注記事項
（１）当四半期連結累計期間における重要な子会社の異動（連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動）：無
（２）会計方針の変更・会計上の見積りの変更
① IFRSにより要求される会計方針の変更 ：無
② ①以外の会計方針の変更 ：無
③ 会計上の見積りの変更 ：無
（３）発行済株式数（普通株式）
① 期末発行済株式数（自己株式を含む） 2022年３月期１Ｑ 400,368,954株 2021年３月期 400,368,954株
② 期末自己株式数 2022年３月期１Ｑ 550,049株 2021年３月期 549,909株
③ 期中平均株式数（四半期累計） 2022年３月期１Ｑ 399,633,324株 2021年３月期１Ｑ 399,371,208株
（注）期末自己株式数には、株式報酬制度に係る信託が保有する当社株式（2021年３月期末 18,230株、2022年３月期１Ｑ 18,230株）
が含まれています。また、期中平均株式数の計算において控除する自己株式に含めています。
※ 四半期決算短信は公認会計士又は監査法人の四半期レビューの対象外です
※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
（将来に関する記述等についてのご注意）
本資料に記載されている業績見通し等の将来に関する記述は、当社が現在入手している情報及び合理的であると
判断する一定の前提に基づいています。実際の業績等は、様々な要因により異なる結果となる可能性があります。
（決算補足説明資料及び決算説明会内容の入手方法）
当社は、2021年８月６日（金）に証券アナリスト、機関投資家向けの第１四半期決算カンファレンスコールを開
催する予定です。この説明会で使用する資料は、開催後当社ホームページに掲載する予定です。
参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
○添付資料の目次
１．当四半期決算に関する定性的情報 ………………………………………………………………… 2
（１）経営成績に関する説明 ………………………………………………………………………… 2
（２）財政状態に関する説明 ………………………………………………………………………… 8
（３）連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 …………………………………………… 8
２．要約四半期連結財務諸表及び主な注記 …………………………………………………………… 9
（１）要約四半期連結純損益及びその他の包括利益計算書 ……………………………………… 9
（２）要約四半期連結財政状態計算書 ……………………………………………………………… 10
（３）要約四半期連結持分変動計算書 ……………………………………………………………… 12
（４）要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書 ………………………………………………… 14
（５）要約四半期連結財務諸表に関する注記事項 ………………………………………………… 15
（継続企業の前提に関する注記） ……………………………………………………………… 15
（重要な後発事象） ……………………………………………………………………………… 15
３．連結参考資料 ………………………………………………………………………………………… 16
（１）主要製品売上収益 ……………………………………………………………………………… 16
（２）開発状況 ………………………………………………………………………………………… 17
（３）設備投資、減価償却費及び償却費、製品に係る無形資産償却費並びに研究開発費 …… 19
（４）主要通貨為替レート …………………………………………………………………………… 19
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
１．当四半期決算に関する定性的情報
（１）経営成績に関する説明
① 当第１四半期連結累計期間の業績の状況
（ア）IFRS（フル）ベース
（単位：百万円）
前第１四半期 当第１四半期 対前年同期増減率
売 上 収 益 57,563 64,986 12.9％
営 業 利 益 8,016 9,537 19.0％
四 半 期 利 益 6,124 7,367 20.3％
親会社の所有者に帰属する
6,189 7,383 19.3％
四 半 期 利 益
［売上収益］
前年同期と比べ12.9％増加し、650億円となりました。
主力の医療用医薬品事業は、日本は薬価改定の影響がありましたが主力製品が堅調に推移したこ
と、前年同期の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響からの回復など、全地域で売上伸長
し、前年同期と比べ12.3％増加し、610億円となりました。
売上収益の内訳は次のとおりです。
上段：金額
下段：対前年同期増減率、( )は為替影響を除いた対前年同期増減率 （単位：百万円）
日本 中国 アジア EMEA 米州 合計
医療用医薬品 38,952 6,448 4,452 10,351 804 61,008
11.0％ 11.4％ 15.3％ 10.3％ 262.2％ 12.3％
(－％) (△1.1％) (5.7％) (△0.8％) (254.3％) (8.3％)
一般用医薬品 2,305 － 139 － － 2,444
16.7％ － 106.3％ － － 19.7％
医 療 機 器 695 － － 353 97 1,145
7.6％ － － 93.7％ － 38.3％
そ の 他 369 12 9 － － 389
16.3％ △29.6％ △62.3％ － － 9.0％
合 計 42,321 6,460 4,600 10,704 901 64,986
11.3％ 11.2％ 16.4％ 11.9％ 305.8％ 12.9％
（注）外部顧客に対する売上収益を表しています。
顧客の所在地をもとに国又は地域に分類しています。なお、アジアには中国を含んでいません。
EMEAは、欧州、中東及びアフリカです。
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
＜医療用医薬品＞
◇日本
前年同期と比べ11.0％増加し、390億円となりました。主力製品の売上は次のとおりです。
・緑内障・高眼圧症治療剤領域
「タプロス点眼液」 23億円 （対前年同期増減率 △ 3.9％）
「タプコム配合点眼液」 ７億円 （対前年同期増減率 ＋ 5.7％）
「エイベリス点眼液」 ８億円 （対前年同期増減率 ＋ 36.8％）
・角結膜疾患治療剤領域
「ジクアス点眼液」 34億円 （対前年同期増減率 ＋ 13.0％）
・抗アレルギー点眼剤領域
「アレジオン点眼液※１（Ｐ５参照）」 50億円 （対前年同期増減率 ＋ 65.3％）
・網膜疾患治療剤領域
「アイリーア硝子体内注射液※２（Ｐ５参照）」 187億円 （対前年同期増減率 ＋ 11.5％）
◇中国
円換算ベースで前年同期と比べ11.4％増加し（為替影響を除いた成長率は△1.1％）、64億
円となりました。なお、中国において新製品であるジクアス点眼液及びタプロス点眼液の販売
促進強化を行うとともに、主力製品であるクラビット点眼液及びヒアレイン点眼液は、集中購
買による影響を受けつつも、引き続き私立病院や薬局など他のチャネルでの拡販に注力してい
ます。なお、主力製品の売上は次のとおりです。
・緑内障・高眼圧症治療剤領域
「タプロス点眼液」 ３億円 （対前年同期増減率 ＋134.2％）
・角結膜疾患治療剤領域
「ジクアス点眼液」 ７億円 （対前年同期増減率 ＋886.0％）
「ヒアレイン点眼液」 21億円 （対前年同期増減率 △ 8.7％）
・眼感染症治療剤領域
「クラビット点眼液」 18億円 （対前年同期増減率 △ 19.7％）
◇アジア（中国除く）
円換算ベースで前年同期と比べ15.3％増加し（為替影響を除いた成長率は＋5.7％）、45億
円となりました。主力製品の売上は次のとおりです。
・緑内障・高眼圧症治療剤領域
「タプロス点眼液」 ５億円 （対前年同期増減率 ＋ 6.2％）
「タプコム配合点眼液」 ２億円 （対前年同期増減率 ＋ 42.4％）
「コソプト配合点眼液」 12億円 （対前年同期増減率 ＋ 18.2％）
・角結膜疾患治療剤領域
「ジクアス点眼液」 ４億円 （対前年同期増減率 △ 6.5％）
・眼感染症治療剤領域
「クラビット点眼液」 ５億円 （対前年同期増減率 ＋ 30.6％）
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
◇EMEA
円換算ベースで前年同期と比べ10.3％増加し（為替影響を除いた成長率は△0.8％）、104億
円となりました。主力製品の売上は次のとおりです。
・緑内障・高眼圧症治療剤領域
「タプロス点眼液」 16億円 （対前年同期増減率 △ 4.6％）
「タプコム配合点眼液」 ９億円 （対前年同期増減率 ＋ 17.8％）
「コソプト配合点眼液」 26億円 （対前年同期増減率 ＋ 4.1％）
「トルソプト点眼液」 ８億円 （対前年同期増減率 ＋ 15.6％）
・角結膜疾患治療剤領域
「Ikervis（アイケルビス）」 14億円 （対前年同期増減率 ＋ 88.5％）
◇米州
円換算ベースで８億円となりました。なお、米州の売上収益に含まれる、前年第２四半期に
買収したEyevance Pharmaceuticals Holdings Inc.（米国）の売上収益は６億円です。
＜一般用医薬品＞
前年同期と比べ19.7％増加し、24億円となりました。
「サンテメディカルシリーズ」「サンテボーティエシリーズ」「ソフトサンティアシリー
ズ」などの高価格帯品に加え、スイッチOTC製品「ヒアレインS」、発売から本年30周年を迎え
た「サンテFXシリーズ」に注力しています。
＜医療機器＞
前年同期と比べ38.3％増加し、11億円となりました。
日本において眼内レンズの「レンティス コンフォート」、EMEAにおいて緑内障用デバイス
のPRESERFLO MicroShunt（プリザーフロ マイクロシャント）が順調に推移しています。
＜その他＞
その他の売上収益は４億円となりました。サプリメント製品の販売、株式会社クレール（連
結子会社）での無塵・無菌服のクリーニング業によるものです。
［営業利益］
売上総利益は、前年同期と比べ16.0％増加し、381億円となりました。
IFRS（フル）ベースの販売費及び一般管理費は、前年同期と比べ31.5％増加し、204億円となり
ました。後述のコアベースの販売費及び一般管理費202億円に加え、Eyevance Pharmaceuticals
Holdings Inc.(米国)の統合業務等の一過性の費用等が２億円発生しました。
研究開発費は、前年同期と比べ9.0％増加し、61億円となりました。
製品に係る無形資産償却費は、前年同期と比べ16.7％減少し、20億円となりました。これは主
に、Merck & Co., Inc.（米国）から2014年に譲り受けた眼科製品に関する無形資産、2015年より
欧州で販売を開始した「Ikervis（アイケルビス）」に関する無形資産、並びに2016年のInnFocus,
Inc.（米国）買収に伴い取得したSTN2000100（DE-128、PRESERFLO MicroShunt（プリザーフロ マ
イクロシャント））に関する無形資産（2019年４月より償却開始）の償却によるものです。
その他の収益は、１億円となりました。
その他の費用は、０億円となりました。
これらにより、IFRS（フル）ベースの営業利益は、前年同期と比べ19.0％増加し、95億円となり
ました。
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
［四半期利益］
金融収益は、６億円となりました。
金融費用は、３億円となりました。
持分法による投資損失は、３億円となりました。これはVerily Life Sciences LLC（米国）との
合弁会社であるTwenty Twenty Therapeutics LLC（米国）の損益のうち、当社の持分に帰属する金
額を計上したものです。
法人所得税費用は、22億円となりました。税効果が認識されないInnFocus, Inc.（米国）買収に
伴う条件付対価の公正価値変動額が前年同期と比べ減少したことにより、税負担率は前年同期より
低下しました。
これらにより、四半期利益は、前年同期と比べ20.3％増加し、74億円となりました。
［親会社の所有者に帰属する四半期利益］
親会社の所有者に帰属する四半期利益は、前年同期と比べ19.3％増加し、74億円となりました。
売上収益に対するその比率は、11.4％となりました。
※１ アレジオンLX点眼液を含みます。
※２ 製造販売元であるバイエル薬品株式会社とのコ・プロモーション製品です。
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（イ）コアベース ※３
（単位：百万円）
前第１四半期 当第１四半期 対前年同期増減率
売 上 収 益 57,563 64,986 12.9％
コ ア 営 業 利 益 11,655 11,713 0.5％
コ ア 四 半 期 利 益 8,807 9,026 2.5％
親会社の所有者に帰属する
8,872 9,036 1.8％
コ ア 四 半 期 利 益
［売上収益］
IFRS（フル）ベースからの調整はありません。
［コア営業利益］
売上総利益について、IFRS（フル）ベースからの調整はありません。
販売費及び一般管理費は、前年同期と比べ30.1％増加し、202億円となりました。なお、IFRS
（フル）ベースからの調整内容については、前述の[営業利益]に記載のとおりです。
研究開発費は、IFRS（フル）ベースからの調整はありません。
以上により、コアベースでの営業利益は、前年同期と比べ0.5％増加し、117億円となりました。
※３ Santenグループでは2015年３月期のIFRS適用を機に、IFRSによる業績（「IFRS（フル）ベー
ス」）から一部の収益及び費用を控除した「コアベース」での財務情報を経常的な業績を示
す指標として開示しています。IFRS（フル）ベースによる業績からコアベースでの業績への
調整において控除する以下の収益及び費用とそれらに係る法人所得税費用を調整し、コアベ
ースを算出しています。
・製品に係る無形資産償却費
・その他の収益
・その他の費用
・金融収益
・金融費用
・持分法による投資損益
・販売費及び一般管理費のうち企業買収などに係る一過性費用
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
② 研究開発活動
＜緑内障・高眼圧症領域＞
プロスタグランジンF₂α誘導体及びβ遮断剤の配合剤STN1011101（DE-111A、一般名：タフ
ルプロスト／チモロールマレイン酸塩）は、中国で2019年１月に第Ⅲ相試験を開始しました。
EP2受容体作動薬STN1011700（DE-117、一般名：オミデネパグ イソプロピル）は、米国で
2020年11月に販売承認を申請しました。日本では2018年11月に発売しました。アジアでは、順
次販売承認を申請しており、韓国で2021年２月に発売しました。
FP/EP3受容体デュアル作動薬STN1012600（DE-126、一般名：sepetaprost）は、米国で2020
年12月に追加の第Ⅱ相試験を開始しました。日本では、後期第Ⅱ相試験を完了しています。
緑内障用デバイスSTN2000100（DE-128）*は、日本で2021年５月に販売承認を申請しまし
た。欧州で2019年４月に発売しました。アジアでは、2020年３月以降順次販売承認を申請して
います。韓国で2021年４月に非承認通知を受理し、再申請を検討中です。
プロスタグランジンF₂α誘導体の乳化点眼剤STN1013001（DE-130A、一般名：ラタノプロス
ト）は、欧州及びアジアで2019年４月に第Ⅲ相試験を開始しました。
ROCK阻害剤STN1013900（AR-13324、一般名：netarsudil dimesylate）は、日本で2020年11
月に第Ⅲ相試験を開始しました。
*2021年５月に、米州、オーストラリア及びニュージーランドでの製品開発、商業化及び販売
の権利をGlaukos Corporation（米国、以下、Glaukos社）へ供与しました。米国では2020年６
月に市販前承認（PMA）の段階的申請を完了し、2021年２月末に米国食品医薬品局（FDA）から
審査に関するフィードバックを受け、以降協議を実施しています。カナダで2021年３月に販売
承認を取得しており、Glaukos社にて上市準備中です。オーストラリアで2021年５月に販売承
認を取得しました。
＜角結膜疾患（ドライアイを含む）領域＞
春季カタルを対象とするSTN1007603（DE-076C、一般名：シクロスポリン）は、欧州、アジ
ア、カナダなど既に承認・販売されている諸国に続き、中国では2021年４月に新薬承認申請が
受理されました。米国では2020年10月に新薬承認申請が受理され、2021年６月に承認を取得し
ました。
ドライアイを対象とするSTN1008903（DE-089C、一般名：ジクアホソルナトリウム）は、日
本で第Ⅲ相試験を終了しました。
＜網膜・ぶどう膜疾患領域＞
ぶどう膜炎を対象とするSTN1010900（DE-109、一般名：シロリムス）は、米国で2018年12月
に追加の第Ⅲ相試験を開始しました。
＜新規疾患領域＞
近視を対象とするSTN1012700（DE-127、一般名：アトロピン硫酸塩）は、アジアで2020年４
月に第Ⅱ相試験を終了しました。日本では、2019年８月に第Ⅱ／Ⅲ相試験を開始しました。
近視を対象とするSTN1013400（化合物名：AFDX0250BS）は、日本で2021年７月にフェーズ１
試験を開始しました。
※開発コードの附番方法変更に伴い、新開発コード（STNXXXXXXX）及び既存開発コード（DE-
XXX）を併記しています。なお、AR-13324はAerie Pharmaceuticals, Inc.での開発コードで
す。
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（２）財政状態に関する説明
① 資産、資本及び負債の状況
当第１四半期末の資産は、3,971億円となりました。有形固定資産の増加などがあった一方、
配当金及び法人所得税等の支払いによる現金及び現金同等物の減少などにより前期末と比べ53億
円減少しました。
資本は、3,110億円となりました。その他の資本の構成要素及び利益剰余金の増加などにより
前期末と比べ40億円増加しました。
負債は、861億円となりました。営業債務及びその他の債務の減少並びに法人所得税等の支払
による未払法人所得税等の減少などにより前期末と比べ92億円減少しました。
以上の結果、親会社所有者帰属持分比率は、前期末と比べ2.1ポイント増加し、78.5％となり
ました。
② キャッシュ・フローの状況
当第１四半期の営業活動によるキャッシュ・フローは、25億円の収入（前年同期は、74億円の
収入）となりました。主に四半期利益が74億円（前年同期は、61億円）、営業債務及びその他の
債務の減少47億円、法人所得税の支払41億円、減価償却費及び償却費38億円によるものです。
投資活動によるキャッシュ・フローは、49億円の支出（前年同期は、106億円の支出）となり
ました。主に無形資産の取得による支出が26億円及び有形固定資産の取得による支出21億円によ
るものです。
財務活動によるキャッシュ・フローは、62億円の支出（前年同期は、60億円の支出）となりま
した。主に配当金の支払い55億円によるものです。
以上の結果、現金及び現金同等物の当第１四半期末残高は、前期末と比べ82億円減少し、547
億円となりました。
（３）連結業績予想などの将来予測情報に関する説明
当第１四半期の業績は、概ね予定通り推移しており、2021年５月11日に公表した業績予想から
の変更はございません。
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２．要約四半期連結財務諸表及び主な注記
（１）要約四半期連結純損益及びその他の包括利益計算書
（単位：百万円）
前第１四半期連結累計期間 当第１四半期連結累計期間
(自 2020年４月１日 (自 2021年４月１日
至 2020年６月30日) 至 2021年６月30日)
売上収益 57,563 64,986
売上原価 △24,741 △26,924
売上総利益 32,822 38,062
販売費及び一般管理費 △15,551 △20,447
研究開発費 △5,616 △6,121
製品に係る無形資産償却費 △2,448 △2,040
その他の収益 176 120
その他の費用 △1,367 △39
営業利益 8,016 9,537
金融収益 530 590
金融費用 △187 △277
持分法による投資損失 － △297
税引前四半期利益 8,359 9,552
法人所得税費用 △2,235 △2,185
四半期利益 6,124 7,367
その他の包括利益
純損益に振り替えられない項目：
確定給付制度の再測定 － －
その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融
2,752 1,290
資産の純変動
純損益に振り替えられる可能性のある項目：
在外営業活動体の換算差額 △142 902
持分法適用会社におけるその他の包括利益に対する
－ △8
持分
その他の包括利益 2,610 2,183
四半期包括利益合計 8,734 9,550
四半期利益の帰属
親会社の所有者持分 6,189 7,383
非支配持分 △65 △15
四半期利益 6,124 7,367
四半期包括利益合計の帰属
親会社の所有者持分 8,798 9,576
非支配持分 △64 △26
四半期包括利益合計 8,734 9,550
１株当たり四半期利益
基本的１株当たり四半期利益（円） 15.49 18.47
希薄化後１株当たり四半期利益（円） 15.46 18.44
＜コアベース＞
売上収益 57,563 64,986
コア営業利益 11,655 11,713
コア四半期利益 8,807 9,026
基本的１株当たりコア四半期利益（円） 22.21 22.60
希薄化後１株当たりコア四半期利益（円） 22.16 22.56
コア四半期利益の帰属
親会社の所有者持分 8,872 9,036
非支配持分 △65 △10
コア四半期利益 8,807 9,026
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（２）要約四半期連結財政状態計算書
（単位：百万円）
前連結会計年度 当第１四半期連結会計期間
(2021年３月31日) (2021年６月30日)
資産
非流動資産
有形固定資産 39,489 41,644
無形資産 112,876 113,322
金融資産 31,903 34,025
退職給付に係る資産 1,619 1,391
持分法で会計処理されている投資 5,162 4,856
繰延税金資産 2,824 3,014
その他の非流動資産 2,249 1,836
非流動資産合計 196,122 200,089
流動資産
棚卸資産 41,575 40,671
営業債権及びその他の債権 95,992 94,039
その他の金融資産 527 401
その他の流動資産 5,248 7,196
現金及び現金同等物 62,888 54,699
流動資産合計 206,231 197,007
資産合計 402,353 397,096
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（単位：百万円）
前連結会計年度 当第１四半期連結会計期間
(2021年３月31日) (2021年６月30日)
資本
親会社の所有者に帰属する持分
資本金 8,525 8,525
資本剰余金 8,954 8,992
自己株式 △934 △934
利益剰余金 270,757 272,724
その他の資本の構成要素 20,283 22,295
親会社の所有者に帰属する持分合計 307,585 311,602
非支配持分 △535 △561
資本合計 307,050 311,041
負債
非流動負債
金融負債 10,141 10,045
退職給付に係る負債 1,210 1,231
引当金 600 609
繰延税金負債 3,290 5,175
その他の非流動負債 1,514 836
非流動負債合計 16,754 17,897
流動負債
営業債務及びその他の債務 38,106 33,743
その他の金融負債 23,739 22,950
未払法人所得税等 5,458 2,316
引当金 819 946
その他の流動負債 10,428 8,203
流動負債合計 78,549 68,158
負債合計 95,303 86,055
資本及び負債合計 402,353 397,096
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（３）要約四半期連結持分変動計算書
前第１四半期連結累計期間（自 2020年４月１日 至 2020年６月30日）
(単位：百万円)
その他の資本の構成要素
その他の包括
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金 利益を通じて
確定給付制 公正価値で測
度の再測定 定する金融資
産の純変動
2020年４月１日残高 8,366 8,746 △1,033 273,422 － 11,150
四半期包括利益
四半期利益 6,189
その他の包括利益 2,752
四半期包括利益合計 － － － 6,189 － 2,752
所有者との取引額
新株の発行 45 45
配当金 △5,592
株式報酬取引 43
所有者との取引額合計 45 88 － △5,592 － －
2020年６月30日残高 8,411 8,833 △1,033 274,018 － 13,902
その他の資本の構成要素
持分法適用 親会社の
在外営業 会社におけ 所有者に 非支配持分 資本合計
活動体の るその他の 新株予約権 合計 帰属する
換算差額 包括利益に 持分合計
対する持分
2020年４月１日残高 1,529 － 686 13,364 302,865 △305 302,560
四半期包括利益
四半期利益 － 6,189 △65 6,124
その他の包括利益 △143 2,609 2,609 1 2,610
四半期包括利益合計 △143 － － 2,609 8,798 △64 8,734
所有者との取引額
新株の発行 △10 △10 80 80
配当金 － △5,592 △5,592
株式報酬取引 － 43 43
所有者との取引額合計 － － △10 △10 △5,470 － △5,470
2020年６月30日残高 1,386 － 676 15,963 306,193 △369 305,824
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
当第１四半期連結累計期間（自 2021年４月１日 至 2021年６月30日）
(単位：百万円)
その他の資本の構成要素
その他の包括
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金 確定給付制 利益を通じて
度の再測定 公正価値で測
定する金融資
産の純変動
2021年４月１日残高 8,525 8,954 △934 270,757 － 11,075
四半期包括利益
四半期利益 7,383
その他の包括利益 1,290
四半期包括利益合計 － － － 7,383 － 1,290
所有者との取引額
自己株式の取得 △0
配当金 △5,598
株式報酬取引 38
その他 182 △182
所有者との取引額合計 － 38 △0 △5,416 － △182
2021年６月30日残高 8,525 8,992 △934 272,724 － 12,183
その他の資本の構成要素
持分法適用 親会社の
在外営業 会社におけ 所有者に 非支配持分 資本合計
活動体の るその他の 新株予約権 合計 帰属する
換算差額 包括利益に 持分合計
対する持分
2021年４月１日残高 8,519 170 518 20,283 307,585 △535 307,050
四半期包括利益
四半期利益 － 7,383 △15 7,367
その他の包括利益 912 △8 2,194 2,194 △11 2,183
四半期包括利益合計 912 △8 － 2,194 9,576 △26 9,550
所有者との取引額
自己株式の取得 － △0 △0
配当金 － △5,598 △5,598
株式報酬取引 － 38 38
その他 △182 － －
所有者との取引額合計 － － － △182 △5,560 － △5,560
2021年６月30日残高 9,431 162 518 22,295 311,602 △561 311,041
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（４）要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書
（単位：百万円）
前第１四半期連結累計期間 当第１四半期連結累計期間
(自 2020年４月１日 (自 2021年４月１日
至 2020年６月30日) 至 2021年６月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
四半期利益 6,124 7,367
減価償却費及び償却費 4,116 3,814
減損損失 114 7
持分法による投資損益（△は益） － 297
金融収益及び金融費用（△は益） △242 △273
法人所得税費用 2,235 2,185
営業債権及びその他の債権の増減（△は増加） 4,923 2,133
棚卸資産の増減（△は増加） △3,235 1,242
営業債務及びその他の債務の増減（△は減少） 1,210 △4,662
引当金及び退職給付に係る負債の増減（△は減少） 322 368
未払賞与の増減（△は減少） △2,753 △3,746
その他 491 △2,341
小計 13,304 6,391
利息の受取額 23 48
配当金の受取額 243 248
利息の支払額 △39 △52
法人所得税の支払額 △6,086 △4,094
営業活動によるキャッシュ・フロー 7,445 2,540
投資活動によるキャッシュ・フロー
投資の取得による支出 △2,202 △523
投資の売却による収入 － 383
有形固定資産の取得による支出 △1,330 △2,126
無形資産の取得による支出 △7,024 △2,614
その他 △8 △2
投資活動によるキャッシュ・フロー △10,564 △4,882
財務活動によるキャッシュ・フロー
長期借入れによる収入 113 －
配当金の支払額 △5,520 △5,512
リース負債の返済による支出 △684 △661
その他 80 △0
財務活動によるキャッシュ・フロー △6,012 △6,173
現金及び現金同等物の増減額 △9,130 △8,515
現金及び現金同等物の期首残高 91,430 62,888
現金及び現金同等物の為替変動による影響 46 326
現金及び現金同等物の四半期末残高 82,346 54,699
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（５）要約四半期連結財務諸表に関する注記事項
（継続企業の前提に関する注記）
該当事項はありません。
（重要な後発事象）
該当事項ありません。
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
３．連結参考資料
（１）主要製品売上収益
(単位：百万円）
2021年３月期 2022年３月期
品目名
薬効成分 地域 第1四半期 対前年 通期 対前年 第1四半期 対前年 通期 対前年
(有効成分・剤形)
累計実績 伸長率 実績 伸長率 累計実績 伸長率 見込 伸長率
合計 3,291 △27.7% 12,650 △16.7% 3,063 △6.9% 12,147 △4.0%
クラビット点眼液 日本 521 △27.8% 1,971 △23.3% 488 △6.4% 1,592 △19.3%
合成抗菌 点眼剤 中国 2,186 △27.1% 7,927 △16.6% 1,754 △19.7% 7,859 △0.9%
(レボフロキサシン点眼液)
アジア 386 △13.7% 1,722 △0.2% 505 30.6% 1,786 3.7%
EMEA 197 △48.6% 1,029 △25.1% 316 60.3% 910 △11.6%
合計 319 △22.1% 1,427 △3.1% 386 21.1% 1,215 △14.9%
タリビッド点眼液 日本 89 △20.6% 337 △18.6% 87 △1.7% 279 △17.3%
合成抗菌 点眼剤
(オフロキサシン点眼液) 中国 149 △17.0% 683 16.8% 213 43.4% 688 0.7%
アジア 82 △31.4% 406 △14.1% 86 5.4% 247 △39.2%
合計 1,529 12.7% 6,036 11.7% 1,747 14.3% 6,566 8.8%
タプコム配合点眼液
(タフルプロスト/ 緑 内 障 治 療 剤 日本 685 2.5% 2,604 3.3% 724 5.7% 2,403 △7.7%
チモロールマレイン酸塩点眼液) アジア 122 24.1% 546 42.6% 173 42.4% 763 39.8%
EMEA 722 22.4% 2,886 15.4% 850 17.8% 3,399 17.8%
合計 4,672 0.2% 17,915 0.1% 4,683 0.2% 20,564 14.8%
タプロス点眼液 日本 2,372 △1.0% 8,709 △4.5% 2,281 △3.9% 8,738 0.3%
緑 内 障 治 療 剤 中国 114 33.8% 602 52.4% 266 134.2% 2,788 362.8%
(タフルプロスト点眼液)
アジア 461 △8.1% 1,907 0.8% 490 6.2% 2,105 10.4%
EMEA 1,725 2.8% 6,696 3.2% 1,646 △4.6% 6,933 3.5%
合計 5,609 3.9% 20,877 △0.8% 5,437 △3.1% 19,597 △6.1%
コソプト配合点眼液
日本 2,042 3.3% 6,940 △10.1% 1,576 △22.8% 5,173 △25.5%
(ドルゾラミド塩酸塩/ 緑 内 障 治 療 剤
アジア 1,050 0.2% 4,462 10.1% 1,240 18.2% 4,778 7.1%
チモロールマレイン酸塩点眼液)
EMEA 2,516 6.0% 9,475 2.2% 2,621 4.1% 9,646 1.8%
合計 614 △9.9% 2,196 △12.3% 565 △8.1% 1,859 △15.3%
チモプトール点眼液
(チモロールマレイン酸塩点眼液) 緑 内 障 治 療 剤 日本 322 △14.7% 1,137 △15.7% 283 △12.0% 789 △30.6%
(* チモプトールXE点眼液を含む) アジア 92 35.4% 264 17.2% 78 △16.0% 294 11.1%
EMEA 200 △15.2% 794 △14.5% 204 1.9% 777 △2.2%
合計 1,082 △6.7% 4,365 △1.3% 1,169 8.1% 3,862 △11.5%
トルソプト点眼液 日本 350 △3.2% 1,227 △9.1% 310 △11.7% 1,009 △17.8%
緑 内 障 治 療 剤
(ドルゾラミド塩酸塩点眼液) アジア 67 △42.7% 344 △16.2% 92 37.5% 308 △10.7%
EMEA 664 △2.3% 2,794 4.9% 768 15.6% 2,546 △8.9%
エイベリス点眼液 合計 589 106.6% 2,536 55.7% 823 39.6% 3,696 45.7%
緑 内 障 治 療 剤
(オミデネパグ イソプロピル点眼液) 日本 589 106.6% 2,516 54.4% 806 36.8% 3,612 43.6%
アレジオン点眼液 合計 3,047 43.8% 32,752 31.5% 5,065 66.2% 32,368 △1.2%
(エピナスチン塩酸塩点眼液) 抗アレルギー点眼剤 日本 3,047 43.8% 32,733 31.4% 5,038 65.3% 32,225 △1.6%
(* アレジオンLX点眼液を含む) アジア － － 19 － 28 － 143 663.1%
合計 650 △19.6% 2,812 △6.2% 834 28.4% 2,961 5.3%
フルメトロン点眼液 日本 242 △20.8% 1,052 △17.3% 222 △8.1% 924 △12.1%
抗 炎 症 点 眼 剤
(フルオロメトロン点眼液) 中国 325 △14.7% 1,392 12.0% 528 62.5% 1,676 20.4%
アジア 83 △31.9% 368 △23.5% 84 1.1% 361 △1.9%
合計 974 △2.6% 3,995 △1.5% 1,077 10.6% 4,025 0.7%
ピレノキシン懸濁性点眼液 日本 616 △4.8% 2,391 △4.4% 617 0.2% 2,354 △1.5%
老人性白内障治療剤
（ピレノキシン点眼液） 中国 189 27.9% 771 9.6% 222 17.4% 717 △7.1%
アジア 169 △17.5% 832 △2.3% 238 40.6% 954 14.6%
Oftan Catachrom（オフタンカタクロム） 合計 870 47.8% 1,830 △18.3% 379 △56.4% 1,767 △3.5%
（チトクロームC/アデノシン/ 老人性白内障治療剤
ニコチンアミド含有点眼液） EMEA 870 47.8% 1,830 △18.3% 379 △56.4% 1,767 △3.5%
ヒアルロン酸Na眼粘弾剤 合計 527 △7.0% 2,189 △18.1% 544 3.0% 2,414 10.3%
眼科手術 補助剤
(ヒアルロン酸ナトリウム眼科手術補助剤) 日本 527 △7.0% 2,189 △18.1% 544 3.0% 2,414 10.3%
アイリーア硝子体内注射液 合計 16,802 10.9% 64,454 7.2% 18,727 11.5% 65,038 0.9%
(アフリベルセプト(遺伝子組換え) 眼科用VEGF阻害剤
硝子体内注射液) 日本 16,802 10.9% 64,454 7.2% 18,727 11.5% 65,038 0.9%
合計 4,523 △8.6% 18,420 4.6% 4,251 △6.0% 14,932 △18.9%
ヒアレイン点眼液 日本 1,815 △15.2% 6,967 △11.2% 1,721 △5.2% 5,893 △15.4%
角結膜疾患治療剤
(ヒアルロン酸ナトリウム点眼液) 中国 2,349 △2.8% 9,259 17.9% 2,145 △8.7% 6,918 △25.3%
アジア 359 △8.4% 2,194 15.2% 386 7.6% 2,121 △3.3%
合計 3,551 △19.9% 14,403 △9.8% 4,537 27.8% 17,935 24.5%
ジクアス点眼液 日本 3,012 △16.4% 12,283 △13.8% 3,402 13.0% 13,249 7.9%
角結膜疾患治療剤
(ジクアホソルナトリウム点眼液) 中国 71 132.3% 717 328.6% 697 886.0% 2,782 288.3%
アジア 468 △41.4% 1,404 △9.2% 438 △6.5% 1,904 35.6%
合計 939 2.1% 4,529 17.6% 1,656 76.3% 5,553 22.6%
Ikervis(アイケルビス)
角結膜疾患治療剤 アジア 191 11.8% 890 20.6% 246 28.5% 1,368 53.7%
(シクロスポリン点眼液)
EMEA 748 △0.1% 3,638 16.9% 1,410 88.5% 4,184 15.0%
合計 672 △6.0% 3,062 5.2% 829 23.4% 3,420 11.7%
Cationorm(カチオノーム) 角結膜疾患治療剤 アジア 71 50.3% 256 △3.3% 103 45.7% 337 31.7%
EMEA 438 △12.3% 1,969 △5.9% 532 21.3% 2,315 17.6%
米州 163 △2.8% 838 50.9% 194 19.2% 768 △8.3%
白 内 障 治 療 用 合計 215 17.4% 1,196 12.3% 341 58.8% 2,058 72.0%
レンティス コンフォート
眼 内 レ ン ズ 日本 215 17.4% 1,196 12.3% 341 58.8% 2,058 72.0%
PRESERFLO MicroShunt(プリザーフロ マイ 合計 174 99.4% 892 230.0% 347 99.5% 1,500 68.0%
緑内障用デバイス
クロシャント) EMEA 174 99.4% 892 230.0% 347 99.5% 1,440 61.5%
合計 2,043 △45.0% 9,410 △21.8% 2,444 19.7% 10,000 6.3%
一般用医薬品 日本 1,975 △45.7% 9,058 △22.7% 2,305 16.7% 9,700 7.1%
アジア 67 △11.2% 352 12.7% 139 106.3% 300 △14.7%
※上記の見込等は、現在において入手可能な情報に基づいて作成しています。実際の業績等は、事業環境変化などにより、大きく結果が異なる
可能性があります。通期見込については想定為替レートで換算して表示しています。なお、地域別は主要国地域を記載しています。
- 16 -
参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（２）開発状況
2021年７月時点
■開発状況一覧表(臨床段階)
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等
地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
STN1007603 米国 2021年６月
シクロスポリン 春季カタル 自社
/ DE-076C 中国 2021年４月
免疫抑制作用により、春季カタルの症状を改善する乳化点眼剤。カチオニック製剤技術により組織移行性を高めた製
剤。欧州で、2018年10月以降順次発売。アジアで、2019年８月にIkervisの適応拡大として承認を取得以降、順次発
売。カナダで、2019年11月に発売。米国で、2021年６月に販売承認を取得。中国で、2021年４月に販売承認を申請。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
Merck Sharp &
STN1008903
ジクアホソルナトリウム ドライアイ Dohme Corp. (米 日本
/ DE-089C
国)
角結膜上皮からムチンや水分の分泌を促すドライアイ治療剤。持続製剤。日本で、フェーズ３試験を終了。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
米国
STN1010900 日本
シロリムス ぶどう膜炎 自社
/ DE-109 欧州
アジア 2015年４月
免疫抑制作用、血管新生抑制作用などを有する硝子体内注射剤。米国で、2018年12月に追加のフェーズ３試験を開始。
アジアで、2015年４月に販売承認を申請。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
タフルプロスト／ STN1011101
緑内障・高眼圧症 AGCと共同開発 中国
チモロールマレイン酸塩 / DE-111A
プロスタグランジンF₂α誘導体及びβ遮断剤の配合剤。2014年11月、日本で発売。2015年１月以降、欧州で順次発売。
2016年４月以降、アジアで順次発売。中国で、2019年１月にフェーズ３試験を開始。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
米国 2020年11月
オミデネパグ STN1011700 宇部興産と
緑内障・高眼圧症 日本 2018年11月
イソプロピル / DE-117 共同開発
アジア 2021年２月
新規メカニズムのEP2受容体作動薬。米国で、2020年11月に販売承認を申請。日本で、2018年11月に発売。アジアでは
順次販売承認を申請しており、韓国で2021年２月に発売。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
STN1012600 米国
sepetaprost 緑内障・高眼圧症 小野薬品工業
/ DE-126 日本 (フェーズ２b)
FP受容体及びEP3受容体への作動作用（デュアル作動薬）を有する新規メカニズムのプロスタグランジン誘導体の緑内
障・高眼圧症治療剤。米国で、2020年12月に追加のフェーズ２試験を開始。日本で、フェーズ２b試験を完了。
一般名 開発コード 効能・効果
自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
Singapore Health 日本 (フェーズ２／３)
STN1012700
アトロピン硫酸塩 近視 Services社、
/ DE-127 アジア
南洋理工大学
小児における近視の進行を抑制する非選択的ムスカリン受容体拮抗薬。日本で、2019年８月にフェーズ２／３試験を開
始。アジアで、2020年４月にフェーズ２試験を終了。
― 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
日本 2021年５月
緑内障用デバイス STN2000100
*
緑内障 自社 欧州 2019年４月
/ DE-128
アジア 2020年３月
原発開放隅角緑内障における眼圧下降を目的とし、房水の流出を促すインプラント手術用デバイス。日本で、2021年５
月に販売承認を申請。欧州にて2019年４月に発売。アジアでは、2020年３月以降順次販売承認を申請。韓国で、2021年
４月に非承認通知を受理、再申請を検討中。
*2021年５月に、米州、オーストラリア及びニュージーランドでの製品開発、商業化及び販売の権利をGlaukos社へ供与。
米国では、2020年６月に市販前承認（PMA）の段階的申請を完了、2021年２月末に米国食品医薬品局（FDA）から審査に関
するフィードバックを受け、以降協議を実施中。カナダで2021年３月に販売承認を取得しており、Glaukos社にて上市準
備中。オーストラリアで、2021年５月に販売承認を取得。
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
STN1013001 欧州
ラタノプロスト / DE-130A 緑内障・高眼圧症 自社
(Catioprost) アジア
プロスタグランジンF₂α誘導体の緑内障・高眼圧症治療用乳化点眼剤。欧州及びアジアで、2019年４月にフェーズ３
試験を開始。
化合物名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
ベーリンガー
AFDX0250BS STN1013400 近視 日本
インゲルハイム
小児における近視の進行を抑制する選択的ムスカリンM２受容体拮抗薬。特定のサブタイプを選択的に阻害するため、
散瞳が抑えられる。日本で、2021年７月にフェーズ１試験を開始。
一般名 開発コード 効能・効果 自社／導入等 地域 フェ-ズ1 フェ-ズ2 フェ-ズ3 申請 承認 発売
STN1013900
netarsudil dimesylate 緑内障・高眼圧症 Aerie社 日本
/AR-13324
ROCK（Rhoキナーゼ）阻害剤。米国では、Aerie社が開発し販売中。日本で、2020年11月にフェーズ３試験を開始。
■2020年度第４四半期決算発表時（2021年５月11日)からの変更点
開発コード 変更点
STN1007603 / DE-076C 米国で、2021年６月に販売承認を取得。
STN2000100 / DE-128 日本で、2021年５月に販売承認を申請。
STN1013400 日本で、2021年７月にフェーズ１試験を開始。
開発コードの附番方法変更に伴い、新開発コード（STNXXXXXXX）及び既存開発コード（DE-XXX）を併記しています。な
お、AR-13324はAerie Pharmaceuticals, Inc.での開発コードです。
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参天製薬（株）（4536） 2022年３月期 第１四半期決算短信
（３）設備投資、減価償却費及び償却費、製品に係る無形資産償却費並びに研究開発費
■設備投資
(単位：百万円）
2021年３月期 2022年３月期
第１四半期 第１四半期
通期実績 通期見込
累計実績 累計実績
設 備 投 資 額 2,057 11,281 4,438 30,000
（注) 使用権資産の増加は除いています。
■減価償却費及び償却費
(単位：百万円）
2021年３月期 2022年３月期
第１四半期 第１四半期
通期実績 通期見込
累計実績 累計実績
総 額 1,105 4,404 1,125 4,820
製 造 経 費 607 2,267 587 2,170
販 売 管 理 費 339 1,533 394 1,970
研 究 開 発 費 159 604 144 680
（注) 製品に係る無形資産償却費、長期前払費用の償却費及び使用権資産の償却費は除いています。
■製品に係る無形資産償却費
(単位：百万円）
2021年３月期 2022年３月期
第１四半期 第１四半期
通期実績 通期見込
累計実績 累計実績
総 額 2,448 9,920 2,040 8,900
メ ル ク 無 形 資 産 償 却 費 1,452 5,808 1,452 5,740
STN2000100（DE-128） * 無形資産償却費 691 2,725 233 890
Ikervis（アイケルビス）無形資産償却費 168 701 187 710
そ の 他 137 687 168 1,560
*PRESERFLO MicroShunt（プリザーフロ マイクロシャント）
■研究開発費
(単位：百万円）
2021年３月期 2022年３月期
第１四半期 第１四半期
通期実績 通期見込
累計実績 累計実績
研 究 開 発 費 5,616 24,112 6,121 26,000
対 売 上 収 益 比 9.8％ 9.7％ 9.4％ 10.0％
（４）主要通貨為替レート
（単位：円）
2021年３月期 2022年３月期 2022年３月期
通貨 2021年３月期
第１四半期 第１四半期 （予想）
USドル 107.46 105.95 109.81 105.00
ユーロ 118.69 123.73 132.05 125.00
中国元 15.13 15.61 17.03 16.50
※上記の見込等は、現在において入手可能な情報に基づいて作成しています。実際の業績等は、事業環境変化などによ
り、大きく結果が異なる可能性があります。
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