4534 持田薬 2019-11-05 14:00:00
2020年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) [pdf]
2020年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2019年11月5日
上場会社名 持田製薬株式会社 上場取引所 東
コード番号 4534 URL http://www.mochida.co.jp/
代表者 (役職名) 代表取締役社長 (氏名) 持田 直幸
問合せ先責任者 (役職名) 執行役員経理部長 (氏名) 竹田 雅好 TEL 03-3358-7211
四半期報告書提出予定日 2019年11月12日 配当支払開始予定日 2019年12月2日
四半期決算補足説明資料作成の有無 : 有
四半期決算説明会開催の有無 : 有 (アナリスト向け)
(百万円未満切捨て)
1. 2020年3月期第2四半期の連結業績(2019年4月1日∼2019年9月30日)
(1) 連結経営成績(累計) (%表示は、対前年同四半期増減率)
親会社株主に帰属する四
売上高 営業利益 経常利益
半期純利益
百万円 % 百万円 % 百万円 % 百万円 %
2020年3月期第2四半期 51,512 △10.0 6,200 △18.7 6,393 △17.6 4,592 △33.8
2019年3月期第2四半期 57,236 4.9 7,622 △5.8 7,756 △6.2 6,936 17.1
(注)包括利益 2020年3月期第2四半期 2,280百万円 (△77.4%) 2019年3月期第2四半期 10,091百万円 (54.1%)
潜在株式調整後1株当たり四半期
1株当たり四半期純利益
純利益
円銭 円銭
2020年3月期第2四半期 117.07 ―
2019年3月期第2四半期 174.70 ―
(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定
して、「1株当たり四半期純利益」を算定しております。
(2) 連結財政状態
総資産 純資産 自己資本比率
百万円 百万円 %
2020年3月期第2四半期 154,692 125,619 81.2
2019年3月期 159,019 125,110 78.7
(参考)自己資本 2020年3月期第2四半期 125,619百万円 2019年3月期 125,110百万円
2. 配当の状況
年間配当金
第1四半期末 第2四半期末 第3四半期末 期末 合計
円銭 円銭 円銭 円銭 円銭
2019年3月期 ― 80.00 ― 90.00 170.00
2020年3月期 ― 40.00
2020年3月期(予想) ― 40.00 80.00
(注)直近に公表されている配当予想からの修正の有無 : 無
(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。2019年3月期の配当金については当該株式分割前の実際の
配当金の額を記載しております。
3. 2020年 3月期の連結業績予想(2019年 4月 1日∼2020年 3月31日)
(%表示は、対前期増減率)
親会社株主に帰属する 1株当たり当期
売上高 営業利益 経常利益
当期純利益 純利益
百万円 % 百万円 % 百万円 % 百万円 % 円銭
通期 103,000 △6.1 7,700 △27.3 8,100 △25.9 5,800 △31.2 147.85
(注)直近に公表されている業績予想からの修正の有無 : 無
※ 注記事項
(1) 当四半期連結累計期間における重要な子会社の異動(連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動) : 無
(2) 四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用 : 有
(注)詳細は、添付資料P.9「2.四半期連結財務諸表及び主な注記(4)四半期連結財務諸表に関する注記事項(四半期連結財務諸表の作成に特有の会計
処理の適用)」をご覧ください。
(3) 会計方針の変更・会計上の見積りの変更・修正再表示
① 会計基準等の改正に伴う会計方針の変更 : 無
② ①以外の会計方針の変更 : 無
③ 会計上の見積りの変更 : 無
④ 修正再表示 : 無
(4) 発行済株式数(普通株式)
① 期末発行済株式数(自己株式を含む) 2020年3月期2Q 40,630,000 株 2019年3月期 40,630,000 株
② 期末自己株式数 2020年3月期2Q 1,401,172 株 2019年3月期 1,400,014 株
③ 期中平均株式数(四半期累計) 2020年3月期2Q 39,229,270 株 2019年3月期2Q 39,703,220 株
(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定
して、「期末発行済株式数」、「期末自己株式数」及び「期中平均株式数」を算定しております。
※ 四半期決算短信は公認会計士又は監査法人の四半期レビューの対象外です
※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
本資料に記載されている業績予想につきましては、本資料発表時点で入手可能な情報に基づき作成したものであり、その達成を当社として約束する趣旨のも
のではありません。また、実際の業績は、様々な要因によって大きく異なる結果となる可能性があります。
(四半期決算補足説明資料の入手方法)
四半期決算補足説明資料は、2019年11月6日(水)に当社ホームページに掲載いたします。
持田製薬㈱(4534) 2020年3月期 第2四半期決算短信
○添付資料の目次
1.当四半期決算に関する定性的情報 …………………………………………………………………2
(1)経営成績に関する説明 ………………………………………………………………………………2
(2)財政状態に関する説明 ………………………………………………………………………………3
(3)連結業績予想などの将来予測情報に関する説明 …………………………………………………3
2.四半期連結財務諸表及び主な注記 …………………………………………………………………4
(1)四半期連結貸借対照表 ………………………………………………………………………………4
(2)四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書 …………………………………………6
四半期連結損益計算書
第2四半期連結累計期間 ………………………………………………………………………6
四半期連結包括利益計算書
第2四半期連結累計期間 ………………………………………………………………………7
(3)四半期連結キャッシュ・フロー計算書 ……………………………………………………………8
(4)四半期連結財務諸表に関する注記事項 ……………………………………………………………9
(継続企業の前提に関する注記) …………………………………………………………………9
(株主資本の金額に著しい変動があった場合の注記) …………………………………………9
(四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用) ………………………………………9
3.補足情報 ……………………………………………………………………………………………10
(1)[連結]設備投資、減価償却費、研究開発費 ……………………………………………………10
(2)主要製品の売上高 …………………………………………………………………………………11
(3)医薬品等開発状況 …………………………………………………………………………………12
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持田製薬㈱(4534) 2020年3月期 第2四半期決算短信
1.当四半期決算に関する定性的情報
(1)経営成績に関する説明
医薬品業界では、社会保障費財源確保の問題を背景とする薬剤費抑制政策が継続的に推し進められ、また企業間競
争も加速しており、引き続き厳しい事業環境にあります。
このような状況下、当第2四半期連結累計期間における当社グループ(当社及び連結子会社、以下同じ)は、事業環境
の変化にも対応し持続的に成長し続けるために、利益重視と将来への投資の継続を基本方針とし、「営業力強化によ
る新薬等への注力」「次世代の柱構築のための継続的な投資」「選択と集中による、リソースの戦略的再配分」に重
点的に取り組んでまいりました。医薬品関連事業では、循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器の重点領域等へ
リソースを集中し、スペシャリティファーマを目指して、主力製品を中心とした学術情報提供活動を積極的に展開い
たしました。また、ヘルスケア事業は、敏感肌用スキンケアのパイオニアとして事業活動を行い、マーケティングの
強化に努め市場開拓を図ってまいりました。
当第2四半期連結累計期間の売上高につきましては、医薬品関連事業における後発品使用促進策の影響等により、
51,512百万円で前年同期比10.0%の減収となりました。
これを事業別に見ますと、医薬品関連事業では、新薬の抗うつ剤「レクサプロ」、潰瘍性大腸炎治療剤「リアル
ダ」及び慢性便秘症治療剤「グーフィス」等の売上高が伸長しました。2018年11月に販売を開始した慢性便秘症治療
剤「モビコール」も寄与しました。長期収載品の高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」、持続性Ca拮抗
降圧剤「アテレック」及び子宮内膜症・子宮腺筋症治療剤「ディナゲスト」等は、後発品使用促進策の影響等により、
また、慢性疼痛・抜歯後疼痛治療剤「トラムセット」も2018年12月に後発品が上市された影響を受けたことにより、
それぞれ売上高は前年同期を下回りました。後発品事業は、バイオ後続品「エタネルセプトBS「MA」」、「ディナゲ
スト」のオーソライズド・ジェネリックの伸長があり、売上高は前年同期を上回りました。また、ロイヤリティ収入
等の減少もあり、全体としては48,768百万円で前年同期比10.9%の減収となりました。
ヘルスケア事業では、市場成長は上昇傾向にありますが、競争が激化しております。こうした事業環境の中で、抗
真菌成分配合シャンプー・リンス等の「コラージュフルフルシリーズ」の売上高が堅調に推移し、ヘルスケア事業の
売上高は2,743百万円で前年同期比10.2%の増収となりました。
次に当第2四半期連結累計期間の利益面につきましては、医薬品関連事業の売上高減少に伴い売上総利益が減少した
ことにより、営業利益は6,200百万円で前年同期比18.7%の減益、経常利益は6,393百万円で前年同期比17.6%の減益
となりました。親会社株主に帰属する四半期純利益は、特別利益の減少等もあり、4,592百万円で前年同期比33.8%の
減益となりました。
研究開発の状況につきましては、研究面では、オープンイノベーションの推進を通じた早期開発候補品の導入等に
より開発パイプラインの充実を図るべく創薬研究活動に取り組んでおります。また、統合失調症治療薬、疼痛治療薬
(TRPV1拮抗薬)の導出活動にも積極的に取り組んでおります。
臨床開発面では、骨粗鬆症治療剤テリパラチドのバイオ後続品「テリパラチドBS「モチダ」」(開発コード:
RGB-10)の製造販売承認を2019年9月20日に取得しました。株式会社富士薬品と共同開発を行っている痛風・高尿酸血
症治療剤「FYU-981」については、同社が製造販売承認申請中です。「ディナゲスト」の月経困難症に対する効能・効
果の製造販売承認申請中です。新規高純度EPA製剤「MND-2119」、「リアルダ」の小児適応、「レクサプロ」の小児適
応及びファイザー株式会社と共同開発を行っている抗うつ剤「MD-120」については、それぞれ臨床第Ⅲ相段階にあり
ます。肺動脈性肺高血圧症治療剤「MD-711」については、臨床第Ⅱ/Ⅲ相段階にあります。また、中国において住友制
葯(蘇州)と提携して開発を進めている高トリグリセリド血症治療剤「MND-21」については、臨床第Ⅰ相段階にありま
す。関節軟骨損傷治療材「dMD-001」については、検証的治験段階にあります。
当第2四半期連結累計期間の研究開発費は、4,943百万円であります。
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(2)財政状態に関する説明
①資産、負債及び純資産の状況
当社グループの当第2四半期連結会計期間末の総資産は、154,692百万円となり、前連結会計年度末比で4,327百万円
減少いたしました。
資産の減少は、主に原材料及び貯蔵品が増加しましたが、商品及び製品や投資有価証券が減少したためです。負債
の減少は、主に未払法人税等が増加しましたが、支払手形及び買掛金やその他の流動負債に含まれる未払金が減少し
たためです。純資産の増加は、主に配当金の支払による利益剰余金の減少や投資有価証券の時価下落によりその他有
価証券評価差額金が減少しましたが、親会社株主に帰属する四半期純利益により利益剰余金が増加したためです。
②キャッシュ・フローの状況
当第2四半期連結会計期間末における現金及び現金同等物の残高は、35,859百万円となり、前連結会計年度末比で
327百万円増加いたしました。
(営業活動によるキャッシュ・フロー)
営業活動によるキャッシュ・フローは、主に仕入債務が減少しましたが、税金等調整前四半期純利益などにより
1,908百万円の収入(前年同期は3,999百万円の収入)となりました。
(投資活動によるキャッシュ・フロー)
投資活動によるキャッシュ・フローは、主に有価証券の取得による支出や有形・無形固定資産の取得による支出
がありましたが、有価証券の売却による収入などにより192百万円の収入(前年同期は501百万円の支出)となりまし
た。
(財務活動によるキャッシュ・フロー)
財務活動によるキャッシュ・フローは、配当金の支払による支出などにより1,773百万円の支出(前年同期は1,968
百万円の支出)となりました。
(3)連結業績予想などの将来予測情報に関する説明
当社グループを取り巻く事業環境につきましては、今後も厳しい状況が継続すると考えられますが、ほぼ計画に沿
った業績で推移しているため、2019年5月13日に公表いたしました連結業績予想から修正は行っておりません。
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2.四半期連結財務諸表及び主な注記
(1)四半期連結貸借対照表
(単位:百万円)
前連結会計年度 当第2四半期連結会計期間
(2019年3月31日) (2019年9月30日)
資産の部
流動資産
現金及び預金 51,032 51,359
受取手形及び売掛金 28,938 28,739
電子記録債権 402 371
有価証券 7,999 6,999
商品及び製品 16,741 15,283
仕掛品 1,406 1,807
原材料及び貯蔵品 6,496 7,529
その他 2,316 1,581
流動資産合計 115,334 113,673
固定資産
有形固定資産
建物及び構築物(純額) 5,402 5,178
機械装置及び運搬具(純額) 1,971 1,941
土地 5,290 5,290
その他(純額) 923 1,013
有形固定資産合計 13,589 13,424
無形固定資産 372 715
投資その他の資産
投資有価証券 21,671 18,318
繰延税金資産 2,296 3,177
その他 5,756 5,383
投資その他の資産合計 29,723 26,879
固定資産合計 43,685 41,019
資産合計 159,019 154,692
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(単位:百万円)
前連結会計年度 当第2四半期連結会計期間
(2019年3月31日) (2019年9月30日)
負債の部
流動負債
支払手形及び買掛金 12,327 8,855
電子記録債務 1,138 937
未払法人税等 913 1,314
賞与引当金 2,459 2,092
その他の引当金 785 841
その他 10,819 9,672
流動負債合計 28,444 23,713
固定負債
退職給付に係る負債 5,066 4,979
その他 399 379
固定負債合計 5,465 5,358
負債合計 33,909 29,072
純資産の部
株主資本
資本金 7,229 7,229
資本剰余金 1,871 1,871
利益剰余金 109,537 112,364
自己株式 △4,870 △4,876
株主資本合計 113,767 116,589
その他の包括利益累計額
その他有価証券評価差額金 11,277 8,950
退職給付に係る調整累計額 65 80
その他の包括利益累計額合計 11,342 9,030
純資産合計 125,110 125,619
負債純資産合計 159,019 154,692
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(2)四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書
(四半期連結損益計算書)
(第2四半期連結累計期間)
(単位:百万円)
前第2四半期連結累計期間 当第2四半期連結累計期間
(自 2018年4月 1日 (自 2019年4月 1日
至 2018年9月30日) 至 2019年9月30日)
売上高 57,236 51,512
売上原価 28,923 24,915
売上総利益 28,312 26,597
返品調整引当金繰入額 3 6
差引売上総利益 28,309 26,591
販売費及び一般管理費 20,687 20,390
営業利益 7,622 6,200
営業外収益
受取利息 1 1
受取配当金 125 128
その他 70 74
営業外収益合計 197 205
営業外費用
支払利息 0 -
支払手数料 7 7
為替差損 52 -
その他 3 4
営業外費用合計 64 11
経常利益 7,756 6,393
特別利益
受取和解金 1,557 3
受取補償金 - 5
固定資産売却益 0 -
特別利益合計 1,557 8
特別損失
固定資産除売却損 7 35
特別損失合計 7 35
税金等調整前四半期純利益 9,306 6,366
法人税等 2,369 1,774
四半期純利益 6,936 4,592
親会社株主に帰属する四半期純利益 6,936 4,592
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(四半期連結包括利益計算書)
(第2四半期連結累計期間)
(単位:百万円)
前第2四半期連結累計期間 当第2四半期連結累計期間
(自 2018年4月 1日 (自 2019年4月 1日
至 2018年9月30日) 至 2019年9月30日)
四半期純利益 6,936 4,592
その他の包括利益
その他有価証券評価差額金 3,122 △2,327
退職給付に係る調整額 32 14
その他の包括利益合計 3,154 △2,312
四半期包括利益 10,091 2,280
(内訳)
親会社株主に係る四半期包括利益 10,091 2,280
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(3)四半期連結キャッシュ・フロー計算書
(単位:百万円)
前第2四半期連結累計期間 当第2四半期連結累計期間
(自 2018年4月 1日 (自 2019年4月 1日
至 2018年9月30日) 至 2019年9月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税金等調整前四半期純利益 9,306 6,366
減価償却費 1,352 1,317
受取和解金 △1,557 △3
固定資産除売却損益(△は益) 7 35
賞与引当金の増減額(△は減少) △408 △366
退職給付に係る負債の増減額(△は減少) △105 △65
受取利息及び受取配当金 △127 △130
支払利息及び支払手数料 8 7
売上債権の増減額(△は増加) △1,602 229
たな卸資産の増減額(△は増加) 678 23
その他の流動資産の増減額(△は増加) 386 246
仕入債務の増減額(△は減少) △3,429 △3,672
その他の流動負債の増減額(△は減少) 909 △1,174
その他 △1,081 △60
小計 4,337 2,752
利息及び配当金の受取額 126 130
利息及び手数料の支払額 △8 △7
和解金の受取額 1,557 3
法人税等の支払額 △2,013 △971
営業活動によるキャッシュ・フロー 3,999 1,908
投資活動によるキャッシュ・フロー
定期預金の預入による支出 △10,000 △10,000
定期預金の払戻による収入 10,000 10,000
有価証券の取得による支出 △2,000 △1,000
有価証券の売却による収入 2,000 2,000
有形及び無形固定資産の取得による支出 △507 △810
その他 5 3
投資活動によるキャッシュ・フロー △501 192
財務活動によるキャッシュ・フロー
配当金の支払額 △1,942 △1,767
自己株式の取得による支出 △2 △6
自己株式の売却による収入 0 0
その他 △23 △0
財務活動によるキャッシュ・フロー △1,968 △1,773
現金及び現金同等物に係る換算差額 0 0
現金及び現金同等物の増減額(△は減少) 1,529 327
現金及び現金同等物の期首残高 30,182 35,532
現金及び現金同等物の四半期末残高 31,712 35,859
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(4)四半期連結財務諸表に関する注記事項
(継続企業の前提に関する注記)
該当事項はありません。
(株主資本の金額に著しい変動があった場合の注記)
該当事項はありません。
(四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用)
(税金費用の計算)
税金費用については、当第2四半期連結会計期間を含む連結会計年度の税引前当期純利益に対する税効果会計
適用後の実効税率を合理的に見積り、税引前四半期純利益に当該見積実効税率を乗じて計算しております。
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3.補足情報
(1)[連結]設備投資、減価償却費、研究開発費
1.設備投資
2019年3月期 2020年3月期
第2四半期 533 百万円 645 百万円
通 期 1,299 百万円 (予) 2,200 百万円
2.減価償却費
2019年3月期 2020年3月期
第2四半期 1,352 百万円 1,317 百万円
(うち、有形 717 百万円) (うち、有形 787 百万円)
通 期 2,917 百万円 (予) 2,700 百万円
(うち、有形 1,603 百万円) (うち、有形 1,500 百万円)
3.研究開発費
2019年3月期 2020年3月期
第2四半期 5,843 百万円 4,943 百万円
(売上高比 10.2%) (売上高比 9.6%)
通 期 13,003 百万円 (予) 12,000 百万円
(売上高比 11.9%) (売上高比 11.7%)
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(2)主要製品の売上高
主 要 製 品 の 売 上 高
(2020年3月期 第2四半期実績)
(単位:億円)
前 期 当 期 対前年
製 品 名 2019年3月期 2020年3月期 同四半期
第2四半期 年間 第2四半期 年間 増減率
実績 実績 実績 見込
抗うつ剤 レクサプロ 73 150 84 161 + 15%
高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤 エパデール 73 145 64 133 △ 13%
潰瘍性大腸炎治療剤 リアルダ 30 68 43 96 + 41%
慢性疼痛・抜歯後疼痛治療剤 トラムセット 119 202 40 81 △ 66%
慢性便秘症治療剤 グーフィス 6 13 16 47 + 171%
持続性Ca拮抗降圧剤 アテレック 27 54 23 42 △ 14%
慢性便秘症治療剤 モビコール - 3 6 33 -
抗悪性腫瘍剤 ドキシル 14 27 14 29 △ 4%
肺動脈性肺高血圧症治療剤 トレプロスト 9 17 10 16 + 13%
子宮内膜症・子宮腺筋症治療剤 ディナゲスト 9 18 8 16 △ 15%
血液凝固阻止剤 ヘパリンNa 7 15 7 15 △ 5%
抗ウイルス剤 アラセナ-A 6 12 5 12 △ 10%
膵炎・ショック治療剤 ミラクリッド 5 10 4 10 △ 6%
真菌症治療剤 フロリード 5 10 6 9 + 7%
尖圭コンジローマ・日光角化症治療剤 ベセルナ 5 10 5 8 + 8%
後発品 96 197 116 217 + 21%
スキンケア製品 24 49 27 53 + 10%
・レクサプロは、自社販売と田辺三菱製薬株式会社への販売の合算
・グーフィスは、2018年4月より販売を開始
・アテレックは、アテディオを含む
・モビコールは、2018年11月より販売を開始
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持田製薬㈱(4534) 2020年3月期 第2四半期決算短信
(3)医薬品等開発状況
医薬品等開発状況
【医薬品】
開発コード
1)
<一般名> 開発段階 予定適応症 剤型 備考
[製品名]
FYU-981 (株)富士薬品と共同開発
申請中 痛風・高尿酸血症 経口剤 申請:(株)富士薬品
<ドチヌラド>
MJR-35 イエナファーム社(現バイエルAG社のグループ
<ジエノゲスト> 申請中 月経困難症 経口剤 会社)から導入
[ディナゲスト] 自社開発
MD-0901 シャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ
潰瘍性大腸炎
<メサラジン> 臨床第Ⅲ相 経口剤 社(現武田薬品グループ)から導入
(小児適応) 自社開発
[リアルダ]
MND-2119
臨床第Ⅲ相 高脂血症 経口剤 自社開発
<イコサペント酸エチル>
MLD-55
うつ病・うつ状態 ルンドベック社から導入
<エスシタロプラムシュウ酸塩> 臨床第Ⅲ相 経口剤 自社開発
(小児適応)
[レクサプロ]
MD-120
臨床第Ⅲ相 うつ病・うつ状態 経口剤 ファイザー(株)と共同開発
<デスベンラファキシンコハク酸塩水和物>
MD-711 ユナイテッド・セラピューティクス社から導入
臨床第Ⅱ/Ⅲ相 肺動脈性肺高血圧症 吸入剤 自社開発
<トレプロスチニル>
MND-21
開発地域:中国
<イコサペント酸エチル> 臨床第Ⅰ相 高トリグリセリド血症 経口剤 住友制葯(蘇州)と提携
[エパデール]
* RGB-10 バイオ後続品
ゲデオン・リヒター社から導入
<テリパラチド> 承認取得 骨粗鬆症 注射剤 自社開発
[テリパラチドBS「モチダ」] 2019年9月承認取得
バイオ後続品
LBAL
― 関節リウマチ 注射剤 LG Chem社から導入
<アダリムマブ>
自社開発
【医療機器】
dMD-001 2)
検証的治験 関節軟骨損傷 自社開発
<アルギン酸ナトリウム>
* 2020年3月期第1四半期決算短信(2019年8月2日公表)からの変更点
1) バイオ後続品の開発段階については非開示としております
2) 医療機器の開発段階は医薬品とは異なり、第Ⅰ相から第Ⅲ相のような区分はなく、その内容により探索的治験と
検証的治験に区分されます
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