4534 持田薬 2019-08-02 14:00:00
2020年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) [pdf]

                       2020年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
                                                                                                                     2019年8月2日

上場会社名 持田製薬株式会社                                                                                         上場取引所                 東
コード番号 4534    URL http://www.mochida.co.jp/
代表者      (役職名) 代表取締役社長                                             (氏名) 持田 直幸
問合せ先責任者 (役職名) 執行役員経理部長                                             (氏名) 竹田 雅好                          TEL 03-3358-7211
四半期報告書提出予定日       2019年8月9日
配当支払開始予定日         ―
四半期決算補足説明資料作成の有無 :           無
四半期決算説明会開催の有無            :   無

                                                                                                                    (百万円未満切捨て)

1. 2020年3月期第1四半期の連結業績(2019年4月1日∼2019年6月30日)
(1) 連結経営成績(累計)                                                                                     (%表示は、対前年同四半期増減率)
                                                                                                        親会社株主に帰属する四
                                売上高                    営業利益                          経常利益
                                                                                                           半期純利益
                               百万円         %               百万円           %           百万円           %             百万円          %
2020年3月期第1四半期                  26,488   △11.1              4,519      △26.7          4,666     △25.8             3,305    △43.4
2019年3月期第1四半期                  29,800     2.7              6,167        3.6          6,286       3.1             5,843     35.3
(注)包括利益 2020年3月期第1四半期  921百万円 (△87.1%) 2019年3月期第1四半期  7,169百万円 (44.9%)
                                                           潜在株式調整後1株当たり四半期
                           1株当たり四半期純利益
                                                                 純利益
                                                    円銭                                    円銭
2020年3月期第1四半期                                      84.25                    ―
2019年3月期第1四半期                                     147.19                    ―
(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定し
て、「1株当たり四半期純利益」を算定しております。


(2) 連結財政状態
                                    総資産                                 純資産                              自己資本比率
                                                  百万円                                    百万円                                  %
2020年3月期第1四半期                     156,905                                         124,263                                   79.2
2019年3月期                          159,019                                         125,110                                   78.7
(参考)自己資本     2020年3月期第1四半期 124,263百万円                              2019年3月期 125,110百万円


2. 配当の状況
                                                                    年間配当金
                   第1四半期末                 第2四半期末                    第3四半期末                   期末                      合計
                                   円銭                  円銭                       円銭                      円銭                  円銭
2019年3月期                   ―                          80.00             ―                              90.00              170.00
2020年3月期                   ―
2020年3月期(予想)                                          40.00             ―                              40.00               80.00

(注)直近に公表されている配当予想からの修正の有無 : 無

(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。2019年3月期の配当金については当該株式分割前の実際の配
当金の額を記載しております。


3. 2020年 3月期の連結業績予想(2019年 4月 1日∼2020年 3月31日)
                                                                                                               (%表示は、対前期増減率)
                                                                                         親会社株主に帰属する 1株当たり当期
                    売上高                   営業利益                         経常利益
                                                                                           当期純利益      純利益
                   百万円              %     百万円                %         百万円           %         百万円              %           円銭
     通期          103,000        △6.1      7,700       △27.3            8,100    △25.9          5,800       △31.2          147.85
(注)直近に公表されている業績予想からの修正の有無 : 無
※ 注記事項
(1) 当四半期連結累計期間における重要な子会社の異動(連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動) : 無
(2) 四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用 : 有
  (注)詳細は、添付資料P.8「2.四半期連結財務諸表及び主な注記(3)四半期連結財務諸表に関する注記事項(四半期連結財務諸表の作成に特有の会計
  処理の適用)」をご覧ください。

(3) 会計方針の変更・会計上の見積りの変更・修正再表示
     ① 会計基準等の改正に伴う会計方針の変更  : 無
     ② ①以外の会計方針の変更         : 無
     ③ 会計上の見積りの変更          : 無
     ④ 修正再表示               : 無

(4) 発行済株式数(普通株式)
     ① 期末発行済株式数(自己株式を含む)   2020年3月期1Q      40,630,000 株 2019年3月期     40,630,000 株
     ② 期末自己株式数             2020年3月期1Q       1,400,650 株 2019年3月期      1,400,014 株
     ③ 期中平均株式数(四半期累計)      2020年3月期1Q      39,229,520 株 2019年3月期1Q   39,703,359 株
  (注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定
  して、「期末発行済株式数」、「期末自己株式数」及び「期中平均株式数」を算定しております。

※ 四半期決算短信は公認会計士又は監査法人の四半期レビューの対象外です

※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
本資料に記載されている業績予想につきましては、本資料発表時点で入手可能な情報に基づき作成したものであり、その達成を当社として約束する趣旨のも
のではありません。また、実際の業績は、様々な要因によって大きく異なる結果となる可能性があります。
       持田製薬㈱(4534) 2020年3月期 第1四半期決算短信




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3.補足情報
(1)主要製品の売上高



                     主 要 製 品 の 売 上 高
                     (2020年3月期 第1四半期実績)

                                                                     (単位:億円)
                                         前 期               当 期             対前年
              製  品  名                   2019年3月期          2020年3月期        同四半期
                                      第1四半期   年間        第1四半期   年間         増減率
                                      実績      実績        実績      見込
抗うつ剤                    レクサプロ            35    150         42    161       + 19%

高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤 エパデール                   38    145         34    133      △ 10%

潰瘍性大腸炎治療剤               リアルダ             14        68      21        96    + 47%

慢性    痛・抜歯後   痛治療剤      トラムセット           59    202         21        81   △ 63%

慢性便秘症治療剤                グーフィス             4        13       7        47    + 78%

持続性Ca拮抗降圧剤              アテレック            14        54      12        42   △ 13%

慢性便秘症治療剤                モビコール             -         3       2        33       -

抗悪性腫瘍剤                  ドキシル              7        27       6        29    △ 7%

肺動脈性肺高血圧症治療剤            トレプロスト            4        17       4        16    + 11%

子宮内膜症・子宮腺筋症治療剤          ディナゲスト            5        18       4        16   △ 13%

血液凝固阻止剤                 ヘパリンNa            3        15       3        15    △ 4%

抗ウイルス剤                  アラセナ-A            3        12       3        12    △ 7%

膵炎・ショック治療剤              ミラクリッド            2        10       2        10    △ 0%

真菌症治療剤                  フロリード             2        10       2         9     + 8%

尖圭コンジローマ・日光角化症治療剤       ベセルナ              2        10       2         8     + 5%

後発品                                      47    197         62    217       + 32%

スキンケア製品                                  11        49      12        53     + 9%

・レクサプロは、自社販売と田辺三菱製薬株式会社への販売の合算
・グーフィスは、2018年4月より販売を開始
・アテレックは、アテディオを含む
・モビコールは、2018年11月より販売を開始




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(2)医薬品等開発状況

                                      医薬品等開発状況
【医薬品】
           開発コード
                                 1)
           <一般名>         開発段階            予定適応症        剤型                備考
           [製品名]

 FYU-981                                                   (株)富士薬品と共同開発
                    申請中                痛風・高尿酸血症      経口剤 申請:(株)富士薬品
 <ドチヌラド>

 MJR-35                                                    イエナファーム社(現バイエルAG社のグループ
 <ジエノゲスト>           申請中                月経困難症         経口剤 会社)から導入
 [ディナゲスト]                                                  自社開発

 MD-0901                                                   シャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ
                                       潰瘍性大腸炎
 <メサラジン>            臨床第Ⅲ相                            経口剤 社(現武田薬品グループ)から導入
                                       (小児適応)              自社開発
 [リアルダ]

 MND-2119
                    臨床第Ⅲ相              高脂血症          経口剤 自社開発
 <イコサペント酸エチル>

 MLD-55 
                                       うつ病・うつ状態            ルンドベック社から導入
 <エスシタロプラムシュウ酸塩>    臨床第Ⅲ相                            経口剤 自社開発
                                       (小児適応)
 [レクサプロ]

 MD-120
                    臨床第Ⅲ相              うつ病・うつ状態      経口剤 ファイザー(株)と共同開発
 

 MD-711                                                    ユナイテッド・セラピューティクス社から導入
                    臨床第Ⅱ/Ⅲ相            肺動脈性肺高血圧症 吸入剤 自社開発
 <トレプロスチニル>

 MND-21
                                                           開発地域:中国
 <イコサペント酸エチル>       臨床第Ⅰ相              高トリグリセリド血症    経口剤 住友制葯(蘇州)と提携
 [エパデール]

                                                           バイオ後続品
 LBAL
                     ―                 関節リウマチ        注射剤 LG Chem社から導入
 <アダリムマブ>
                                                           自社開発
                                                           バイオ後続品
 RGB-10
                     ―                 骨粗鬆症          注射剤 ゲデオン・リヒター社から導入
 <テリパラチド>
                                                           自社開発

【医療機器】
* dMD-001                   2)
                                       関節軟骨損傷              自社開発
                    検証的治験
 <アルギン酸ナトリウム>

* 2019年3月期決算短信(2019年5月13日公表)からの変更点
1) バイオ後続品の開発段階については非開示としております
2) 医療機器の開発段階は医薬品とは異なり、第Ⅰ相から第Ⅲ相のような区分はなく、その内容により探索的治験と
   検証的治験に区分されます




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