4534 持田薬 2019-08-02 14:00:00
2020年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) [pdf]
2020年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2019年8月2日
上場会社名 持田製薬株式会社 上場取引所 東
コード番号 4534 URL http://www.mochida.co.jp/
代表者 (役職名) 代表取締役社長 (氏名) 持田 直幸
問合せ先責任者 (役職名) 執行役員経理部長 (氏名) 竹田 雅好 TEL 03-3358-7211
四半期報告書提出予定日 2019年8月9日
配当支払開始予定日 ―
四半期決算補足説明資料作成の有無 : 無
四半期決算説明会開催の有無 : 無
(百万円未満切捨て)
1. 2020年3月期第1四半期の連結業績(2019年4月1日∼2019年6月30日)
(1) 連結経営成績(累計) (%表示は、対前年同四半期増減率)
親会社株主に帰属する四
売上高 営業利益 経常利益
半期純利益
百万円 % 百万円 % 百万円 % 百万円 %
2020年3月期第1四半期 26,488 △11.1 4,519 △26.7 4,666 △25.8 3,305 △43.4
2019年3月期第1四半期 29,800 2.7 6,167 3.6 6,286 3.1 5,843 35.3
(注)包括利益 2020年3月期第1四半期 921百万円 (△87.1%) 2019年3月期第1四半期 7,169百万円 (44.9%)
潜在株式調整後1株当たり四半期
1株当たり四半期純利益
純利益
円銭 円銭
2020年3月期第1四半期 84.25 ―
2019年3月期第1四半期 147.19 ―
(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定し
て、「1株当たり四半期純利益」を算定しております。
(2) 連結財政状態
総資産 純資産 自己資本比率
百万円 百万円 %
2020年3月期第1四半期 156,905 124,263 79.2
2019年3月期 159,019 125,110 78.7
(参考)自己資本 2020年3月期第1四半期 124,263百万円 2019年3月期 125,110百万円
2. 配当の状況
年間配当金
第1四半期末 第2四半期末 第3四半期末 期末 合計
円銭 円銭 円銭 円銭 円銭
2019年3月期 ― 80.00 ― 90.00 170.00
2020年3月期 ―
2020年3月期(予想) 40.00 ― 40.00 80.00
(注)直近に公表されている配当予想からの修正の有無 : 無
(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。2019年3月期の配当金については当該株式分割前の実際の配
当金の額を記載しております。
3. 2020年 3月期の連結業績予想(2019年 4月 1日∼2020年 3月31日)
(%表示は、対前期増減率)
親会社株主に帰属する 1株当たり当期
売上高 営業利益 経常利益
当期純利益 純利益
百万円 % 百万円 % 百万円 % 百万円 % 円銭
通期 103,000 △6.1 7,700 △27.3 8,100 △25.9 5,800 △31.2 147.85
(注)直近に公表されている業績予想からの修正の有無 : 無
※ 注記事項
(1) 当四半期連結累計期間における重要な子会社の異動(連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動) : 無
(2) 四半期連結財務諸表の作成に特有の会計処理の適用 : 有
(注)詳細は、添付資料P.8「2.四半期連結財務諸表及び主な注記(3)四半期連結財務諸表に関する注記事項(四半期連結財務諸表の作成に特有の会計
処理の適用)」をご覧ください。
(3) 会計方針の変更・会計上の見積りの変更・修正再表示
① 会計基準等の改正に伴う会計方針の変更 : 無
② ①以外の会計方針の変更 : 無
③ 会計上の見積りの変更 : 無
④ 修正再表示 : 無
(4) 発行済株式数(普通株式)
① 期末発行済株式数(自己株式を含む) 2020年3月期1Q 40,630,000 株 2019年3月期 40,630,000 株
② 期末自己株式数 2020年3月期1Q 1,400,650 株 2019年3月期 1,400,014 株
③ 期中平均株式数(四半期累計) 2020年3月期1Q 39,229,520 株 2019年3月期1Q 39,703,359 株
(注)当社は、2019月4月1日付けで普通株式1株につき2株の割合で株式分割を行っております。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定
して、「期末発行済株式数」、「期末自己株式数」及び「期中平均株式数」を算定しております。
※ 四半期決算短信は公認会計士又は監査法人の四半期レビューの対象外です
※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
本資料に記載されている業績予想につきましては、本資料発表時点で入手可能な情報に基づき作成したものであり、その達成を当社として約束する趣旨のも
のではありません。また、実際の業績は、様々な要因によって大きく異なる結果となる可能性があります。
持田製薬㈱(4534) 2020年3月期 第1四半期決算短信
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3.補足情報
(1)主要製品の売上高
主 要 製 品 の 売 上 高
(2020年3月期 第1四半期実績)
(単位:億円)
前 期 当 期 対前年
製 品 名 2019年3月期 2020年3月期 同四半期
第1四半期 年間 第1四半期 年間 増減率
実績 実績 実績 見込
抗うつ剤 レクサプロ 35 150 42 161 + 19%
高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤 エパデール 38 145 34 133 △ 10%
潰瘍性大腸炎治療剤 リアルダ 14 68 21 96 + 47%
慢性 痛・抜歯後 痛治療剤 トラムセット 59 202 21 81 △ 63%
慢性便秘症治療剤 グーフィス 4 13 7 47 + 78%
持続性Ca拮抗降圧剤 アテレック 14 54 12 42 △ 13%
慢性便秘症治療剤 モビコール - 3 2 33 -
抗悪性腫瘍剤 ドキシル 7 27 6 29 △ 7%
肺動脈性肺高血圧症治療剤 トレプロスト 4 17 4 16 + 11%
子宮内膜症・子宮腺筋症治療剤 ディナゲスト 5 18 4 16 △ 13%
血液凝固阻止剤 ヘパリンNa 3 15 3 15 △ 4%
抗ウイルス剤 アラセナ-A 3 12 3 12 △ 7%
膵炎・ショック治療剤 ミラクリッド 2 10 2 10 △ 0%
真菌症治療剤 フロリード 2 10 2 9 + 8%
尖圭コンジローマ・日光角化症治療剤 ベセルナ 2 10 2 8 + 5%
後発品 47 197 62 217 + 32%
スキンケア製品 11 49 12 53 + 9%
・レクサプロは、自社販売と田辺三菱製薬株式会社への販売の合算
・グーフィスは、2018年4月より販売を開始
・アテレックは、アテディオを含む
・モビコールは、2018年11月より販売を開始
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(2)医薬品等開発状況
医薬品等開発状況
【医薬品】
開発コード
1)
<一般名> 開発段階 予定適応症 剤型 備考
[製品名]
FYU-981 (株)富士薬品と共同開発
申請中 痛風・高尿酸血症 経口剤 申請:(株)富士薬品
<ドチヌラド>
MJR-35 イエナファーム社(現バイエルAG社のグループ
<ジエノゲスト> 申請中 月経困難症 経口剤 会社)から導入
[ディナゲスト] 自社開発
MD-0901 シャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ
潰瘍性大腸炎
<メサラジン> 臨床第Ⅲ相 経口剤 社(現武田薬品グループ)から導入
(小児適応) 自社開発
[リアルダ]
MND-2119
臨床第Ⅲ相 高脂血症 経口剤 自社開発
<イコサペント酸エチル>
MLD-55
うつ病・うつ状態 ルンドベック社から導入
<エスシタロプラムシュウ酸塩> 臨床第Ⅲ相 経口剤 自社開発
(小児適応)
[レクサプロ]
MD-120
臨床第Ⅲ相 うつ病・うつ状態 経口剤 ファイザー(株)と共同開発
MD-711 ユナイテッド・セラピューティクス社から導入
臨床第Ⅱ/Ⅲ相 肺動脈性肺高血圧症 吸入剤 自社開発
<トレプロスチニル>
MND-21
開発地域:中国
<イコサペント酸エチル> 臨床第Ⅰ相 高トリグリセリド血症 経口剤 住友制葯(蘇州)と提携
[エパデール]
バイオ後続品
LBAL
― 関節リウマチ 注射剤 LG Chem社から導入
<アダリムマブ>
自社開発
バイオ後続品
RGB-10
― 骨粗鬆症 注射剤 ゲデオン・リヒター社から導入
<テリパラチド>
自社開発
【医療機器】
* dMD-001 2)
関節軟骨損傷 自社開発
検証的治験
<アルギン酸ナトリウム>
* 2019年3月期決算短信(2019年5月13日公表)からの変更点
1) バイオ後続品の開発段階については非開示としております
2) 医療機器の開発段階は医薬品とは異なり、第Ⅰ相から第Ⅲ相のような区分はなく、その内容により探索的治験と
検証的治験に区分されます
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