4523 エーザイ 2021-08-04 12:30:00
2022年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） [pdf]
2022年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021年8月4日
上場会社名 エーザイ株式会社 上場取引所 東
コード番号 4523 URL https://www.eisai.co.jp
代表者 （役職名） 代表執行役ＣＥＯ （氏名） 内藤 晴夫
執行役チーフIRオフィサー兼ステークホルダー
問合せ先責任者 （役職名） （氏名） 佐々木 小夜子 TEL 03-3817-5120
コミュニケーション担当
四半期報告書提出予定日 2021年8月6日
配当支払開始予定日 ―
四半期決算補足説明資料作成の有無 ： 有
四半期決算説明会開催の有無 ： 有
（百万円未満四捨五入）
1. 2022年3月期第1四半期の連結業績（2021年4月1日∼2021年6月30日）
(1) 連結経営成績（累計） （％表示は、対前年同四半期増減率）
親会社の所有者に帰 四半期包括利益合計
売上収益 営業利益 税引前四半期利益 四半期利益
属する四半期利益 額
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％
2022年3月期第1四半期 198,894 20.1 55,407 72.5 55,783 71.9 42,305 70.9 42,161 72.6 42,417 78.9
2021年3月期第1四半期 165,583 7.5 32,120 24.4 32,448 20.3 24,753 12.0 24,425 12.7 23,710 672.0
基本的1株当たり四半期利益 希薄化後1株当たり四半期利益
円銭 円銭
2022年3月期第1四半期 147.07 147.04
2021年3月期第1四半期 85.23 85.20
(2) 連結財政状態
親会社の所有者に帰属す 親会社所有者帰属持 1株当たり親会社所有者帰
資産合計 資本合計
る持分 分比率 属持分
百万円 百万円 百万円 ％ 円銭
2022年3月期第1四半期 1,129,341 747,354 722,552 64.0 2,520.42
2021年3月期 1,090,009 727,942 703,183 64.5 2,452.97
2. 配当の状況
年間配当金
第1四半期末 第2四半期末 第3四半期末 期末 合計
円銭 円銭 円銭 円銭 円銭
2021年3月期 ― 80.00 ― 80.00 160.00
2022年3月期 ―
2022年3月期（予想） 80.00 ― 80.00 160.00
（注）直近に公表されている配当予想からの修正の有無 ： 無
3. 2022年 3月期の連結業績予想（2021年 4月 1日∼2022年 3月31日）
（％表示は、対前期増減率）
親会社の所有者に帰属 基本的1株当た
売上収益 営業利益 税引前利益 当期利益
する当期利益 り当期利益
百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 百万円 ％ 円銭
通期 701,000 8.5 76,000 46.8 76,500 45.6 59,000 38.9 58,500 38.9 208.00
（注）直近に公表されている業績予想からの修正の有無 ： 有
※ 注記事項
(1) 当四半期連結累計期間における重要な子会社の異動（連結範囲の変更を伴う特定子会社の異動） ： 無
(2) 会計方針の変更・会計上の見積りの変更
① IFRSにより要求される会計方針の変更 ： 有
② ①以外の会計方針の変更 ： 無
③ 会計上の見積りの変更 ： 無
(3) 発行済株式数（普通株式）
① 期末発行済株式数（自己株式を含む） 2022年3月期1Q 296,566,949 株 2021年3月期 296,566,949 株
② 期末自己株式数 2022年3月期1Q 9,826,160 株 2021年3月期 9,839,021 株
③ 期中平均株式数（四半期累計） 2022年3月期1Q 286,671,064 株 2021年3月期1Q 286,583,220 株
信託として保有する当社株式61,510株は、期末自己株式数に含めていませんが、期中平均株式数には、基本的1株当たり四半期利益および希薄化後1株当たり四半期利益の算定にお
いて控除する自己株式として含めています。
※ 四半期決算短信は公認会計士又は監査法人の四半期レビューの対象外です
※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
（将来に関する記述等についてのご注意）
本発表において提供される資料ならびに情報は、本資料発表日時点における予想、目標、評価、見通し、リスクを伴う想定などの不確実性に基づくものを含んでいます。従って、さまざまな要
因の変化により、将来予想などが実際の結果と大きく乖離する可能性があります。予想数値、予想の前提条件その他に関する事項については、8ページをご参照ください。
（決算補足説明資料及び決算説明会内容の入手方法）
決算補足説明資料は、決算短信に添付しています。また、2021年8月4日（水）に機関投資家・アナリスト向けに決算説明会を開催する予定です。この説明会で配布した資料等については、当
社コーポレートサイトに掲載する予定です。
エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
【添付資料】
添付資料の目次
1．当 四 半 期 決 算に関 する定 性 的 情 報 （ページ）
（1）経 営 成 績に関する説 明 ……………… 2
（2）財 政 状 態に関する説 明 ……………… 4
（3）研 究 開 発 などに関する説 明 ……………… 5
（4）業 績 予 想 などの将 来 予 測 情 報に関 する説明 ……………… 8
2．要 約 四 半 期 連 結 財務 諸 表 及び主な注 記
（1）要 約 四 半 期 連 結 損 益 計 算 書 ……………… 9
（2）要 約 四 半 期 連 結 包 括 利 益 計 算 書 ……………… 10
（3）要 約 四 半 期 連 結 財 政 状 態 計 算 書 ……………… 11
（4）要 約 四 半 期 連 結 持 分 変 動 計 算 書 ……………… 13
（5）要 約 四 半 期 連 結キャッシュ・フロー計 算 書 ……………… 15
（6）要 約 四 半 期 連 結 財 務 諸 表に関 する注 記 事項
（継 続 企 業の前 提に関 する注 記） ……………… 16
（会 計 方 針の変 更） ……………… 16
（セグメント情 報） ……………… 18
（連 結 損 益 計 算 書） ……………… 19
（連 結 キャッシュ・フロー計 算 書） ……………… 20
（重 要 な後 発 事 象） ……………… 20
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
1．当四半期決算に関する定性的情報
（1）経営成績に関する説明
［売上収益、利益の状況］
○ 当第 1 四半期連結累計 期間（2021 年 4 月 1 日 ～2021 年 6 月 30 日）の連結業績
は、次のとおりです。
（単 位 ：億 円 、％）
2020 年度 2021 年度
前年同期比
第１四半期 第１四半期
売 上 収 益 1,656 1,989 120.1
売 上 原 価 383 392 102.5
売 上 総 利 益 1,273 1,596 125.4
販 売 費 及 び一 般 管 理 費 649 747 115.1
研 究 開 発 費 305 418 137.0
そ の 他 の 収 益 7 134 1892.7
営 業 利 益 321 554 172.5
税 引 前 四 半 期 利 益 324 558 171.9
四 半 期 利 益 248 423 170.9
親会社の所有者に帰属する四半期利益 244 422 172.6
○ 売 上 収 益 は、抗 がん剤 「レンビマ」をはじめとするグローバルブランドが引 き続 き伸 長
したことに加え、抗体薬物複合体「MORAb-202」に関する Bristol Myers Squibb（米
国、以下 BMS 社）との戦略的提携による契約一時金 496 億円を計上したことなどに
より、大幅な増収となりました。
○ グローバルブランドの売上収益は、「レンビマ」が 442 億円（前年同期比 127.4％）、
抗がん剤「ハラヴェン」が 102 億 円（同 108.5％）、抗てんかん剤「フィコンパ」（英名
「Fycompa」）が 74 億円 （同 116.0％）、不眠症治療剤「デエビゴ」（英名「Dayvigo」）
が 26 億円（前年同期は 1 億円）となりました。
○ 販 売 費 及 び 一 般 管 理 費 は 、 「 レ ン ビ マ 」 の 売 上 拡 大 に 伴 う Merck & Co., Inc.,
Kenilworth, N.J., U.S.A. （ 以 下 米 メ ル ク 社 ） へ の 折 半 利 益 の 支 払 い 増 加 や 、
Biogen Inc.（米国、以下 バイオジェン社）と共同開発・共同販促を行っているアルツ
ハイマー病 治 療 剤 「ADUHELM」（一 般 名 ：アデュカヌマブ）の上 市 に係 る投 資 を積
極的に行ったことなどにより、大幅に増加しました。
○ 研究開発費は、米メルク社の抗 PD-1 抗体ペムブロリズマブ（一般名）との併用療法
を開 発 中 の「レンビマ」に加 えて、「ADUHELM」ならびに、同 じくバイオジェン社 と共
同開発を行っている抗アミロイドβプロトフィブリル抗体 lecanemab（一般名 ）などへの
積極的な資源投入により、大幅に増加しました。
○ その他の収益は、Advanz Pharma 社（英国）への抗てんかん剤「Zonegran」の欧州、
中東、ロシア、オーストラリアにおける権利の譲渡により、大幅に増加しました。
○ 以上の結果、営業利益は大幅な増益となりました。
［セグメントの状況］
（各セグメントの売上収益は外部顧客に対するものです）
当 社 グループは、セグメントを医 薬 品 事 業 とその他 事 業 に区 分 しており、医 薬 品 事 業
を構 成する日 本、アメリカス（北 米）、中 国 、EMEA（欧州 、中 東、アフリカ、ロシア、オセア
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
ニア）、アジア・ラテンアメリカ（韓 国 、台 湾 、香 港 、インド、アセアン、中 南 米 等 ）、一 般 用
医薬品等（日本）の 6 つの事業セグメントを報告セグメントとしています。
＜日本医薬品事業＞
○ 売上収益は 496 億円（前年同期比 83.1％）、セグメント利益は 156 億円（同 61.9％）
となりました。薬 価 改 定 のほか、ファイザー社と共 同販 促を展開している疼 痛治 療 剤
「リリカ」のジェネリック品上市や 2020 年 12 月の抗がん剤「トレアキシン」の提携契約
満了による販売移管の影響などにより、減収減益となりました。
○ 品 目 別 売 上 収 益 については、ニューロロジー領 域 で、不 眠 症 治 療 剤 「ルネスタ」が
29 億円（前年同期比 81.1％）、「デエビゴ」は 19 億円（前年同期は 1 億円）となりま
した。アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」は 18 億円（同 62.1％）となり、「リ
リカ」の共同販促収入は 16 億円（同 25.5％）、「フィコンパ」は 12 億円（同 100.6％）
となりました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が 25 億円（同 67.7％）、「ハラヴェン」
は 20 億円（同 88.5％）となりました。ヒト型抗ヒト TNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」
は 114 億円（同 91.7％）となりました。
○ 2021 年 5 月、抗がん剤「レミトロ」を新発売しました。
＜アメリカス医薬品事業＞
○ 売 上 収 益 は 383 億 円 （前 年 同 期 比 112.1％）、セ グメント 利 益 は 179 億 円 （同
104.2％）となりました。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「Fycompa」は 34 億円（前年
同期比 112.9％）と拡大しました。抗てんかん剤「Banzel」は 28 億円（同 55.1％）とな
りました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が 244 億円（同 113.1％）と拡大し、「ハ
ラヴェン」は 33 億円（同 102.5％）となりました。
＜中国医薬品事業＞
○ 売 上 収 益 は 269 億 円 （前 年 同 期 比 112.6％）、セ グメント 利 益 は 159 億 円 （同
114.9％）となりました。
○ 品 目 別 売 上 収 益 については、「レンビマ」が国 家 保 険 償 還 医 薬 品 リストに収 載 され
たことによりアクセスが拡大し、105 億円（前年同期比 252.6％）と大幅に伸長しまし
た。末梢性 神経 障害 治 療剤「メチコバール」は政府集 中購 買制度 の対 象となり販売
価格が低下した影響で 33 億円（同 47.7％）となりました。肝臓疾患用剤・アレルギー
用薬「強力ネオミノファーゲンシー/グリチロン錠」は 23 億円（同 96.8％）、プロトンポ
ンプ阻害剤「パリエット」は 23 億円（同 132.2％）となりました。
＜EMEA 医薬品事業＞
○ 売上収益は 141 億円（前年同期比 105.2％）、セグメント利益は「Zonegran」の権利
譲渡の影響により 208 億円（同 315.7％）となりました。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「Fycompa」は 22 億円（前年
同期 比 125.4％）と成 長 しました。オンコロジー領 域では、「レンビマ/Kisplyx」が 48
億円（同 123.7％）、「ハラヴェン」は 34 億円（同 108.5％）と拡大しました。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
＜アジア・ラテンアメリカ医薬品事業＞
○ 売上収益は 131 億円（前年同期比 118.3％）、セグメント利益は 59 億円（同 137.6％）
となりました。
○ 品目別売上収益については、「レンビマ」が 20 億円（前年同期比 140.6％）と大幅
に成 長 しました。「アリセプト」は 30 億 円 （同 117.2％）、「ヒュミラ」は 21 億 円 （同
105.5％）となりました。
○ 2021 年 6 月、香港において、「デエビゴ」を新発売しました。
○ 2021 年 7 月、タイにおいて、胆汁酸トランスポーター阻害剤「Goofice」を新発売しま
した。
＜一般用医薬品等事業 ＞
○ 売上収益は 52 億円（前年同期比 84.8％）、セグメント利益は 7 億円（同 49.0％）と
なりました。
○ チョコラ BB グループの売上収益は 35 億円（前年同期比 113.5％）と拡大しました
が、「イータック抗 菌 化 スプレーα」などのイータックグループの売 上 収 益 が減 少 しま
した。
（2）財政状態に関する説明
［資産、負債および資本の状況］
○ 資産合計は、1 兆 1,293 億円（前期末より 393 億円増）となりました。BMS 社からの
契 約 一 時 金 および研 究 開 発 償 還 金 の計 上 に伴 い営 業 債 権 及 びその他 の債 権 が
増加しました。
○ 負債合計は、3,820 億円（前期末より 199 億円 増）となりました。BMS 社からの研究
開発償還金を預り金として計上したことにより、その他の金融負債が増加しました。
○ 資本合計は、7,474 億円（前期末より 194 億円 増）となりました。支払配当金を上回
る四半期利益を計上したことにより増加しました。
○ 以上の結果、親会社所有者帰属持分比率は 64.0％（前期末より 0.5 ポイント減）と
なりました。
［キャッシュ・フローの状況］
○ 営業活 動によるキャッシュ・フローは、143 億円 の支出（前年 同期は 100 億円の収
入）となりました。税引前 四半期利益が増加した一方で、BMS 社からの契約一時金
を計上したことなどにより運転資本が増加しました。
○ 投資活動によるキャッシュ・フローは、1 億円の収入（前年同期は 125 億円の支出）
となりました。研究設備および製造設備の増強 を進め、設備投資に係る支出が発生
した一方で、「Zonegran」の権利の譲 渡に伴い有 形固定 資産・無 形資産 の売却によ
る収入が発生しました。
○ 財務活動によるキャッシュ・フローは、225 億円の支出（前年同期より 29 億円の支出
減）となりました。主に配当金の支払いによるものです。
○ 以上の結果、現金及び現金同等物の残高は 2,131 億円（前期末より 357 億円減）、
営業活動によるキャッシュ・フローから資本的支 出等を差し引いたフリー・キャッシュ・
フローは 141 億円の支出となりました。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
（3）研究開発などに関する説明
［開発品の状況］
○ 抗 がん剤 「レンビマ」（欧 州 における腎 細 胞 がんに係 る製 品 名 「Kisplyx」、一 般 名 ：
レンバチニブ、米メルク社との共同開発）
甲 状 腺 がんに係 る適 応（単 剤 療 法 ）において、日 本 、米 国、欧 州 、中 国 、アジア等
の 75 カ国以上で承認を取得しています。
肝細胞がん（ファーストライン）に係る適応（単剤 療法）において、日本、米国、欧州、
中国、アジア等の 70 カ国以上で承認を取得しています。
切 除 不 能 な胸 腺 がんに係 る適 応 （単 剤 療 法 ）において、日 本 で承 認 を取 得 してい
ます。
腎細胞がん（セカンドライン）を対象とした、エベロリムスとの併用療 法に係 る適応に
おいて、米国、欧州等の 60 カ国以上で承認を取得しています。
2021 年 7 月、米国において、米メルク社の抗 PD-1 抗体ペムブロリズマブとの併用
療 法 について、309 試 験 （フェーズⅢ試 験 ）に基 づき、治 療 ラインに関 わらず全 身
療 法 後 に増 悪 した、根 治 的 手 術 または放 射 線 療 法 に不 適 応 な高 頻 度 マイクロサ
テライト不 安 定 性 を有 さない、またはミスマッチ修 復 機 構 欠 損 を有 さない進 行 性 子
宮内膜がんの適応で承認を取得しました。なお、111 試験（フェーズⅠ/Ⅱ試験）に
基づき、同様の適応において、カナダ、オーストラリア等の 10 カ国以上で承認（条
件付き承認を含む）を取得しています。
ペムブロリズマブとの併 用 療 法 による進 行 性 子 宮 内 膜 がんに係 る適 応 追 加 につい
て、欧州において申請中です。2021 年 4 月、日本において、進行性 子宮体がん
に係 る適 応 追 加 申 請 を行 いました。当 該 適 応 について厚 生 労 働 省 より希 少 疾 病
用医薬品に指定されています。
ペムブロリズマブとの併 用 療 法 による進 行 性 腎 細 胞 がんに係 る適 応 追 加 について、
日本と欧州において申請中です。2021 年 4 月 、進行性腎細胞がんに 係る適応
追加申請が米国食品医 薬品局（FDA）に受理 されるとともに、優先 審査に指
定されました。
ペムブロリズマブとの併 用療法について、子宮内膜がん（ファーストライン）、肝細胞
がん（ファーストライン）、メラノーマ（ファーストライン）、非扁平上皮非 小細 胞肺がん
（ファーストライン）、非 小 細 胞 肺 がん（セカンドライン）、頭 頸 部 がん（ファーストライ
ン）、膀 胱 がん（ファーストライン）、肝 細 胞 がん（ファーストライン、肝 動 脈 化 学 塞 栓
療 法 と の 併 用 ）、 胃 腺 がん ・ 胃 食 道 接 合 部 腺 がん （フ ァ ー スト ライ ン ） 、 大 腸 がん
（サードライン）を対 象としたフェーズⅢ試 験を米 国、欧 州 等 において進 行 中です。
食 道 扁 平 上 皮 がん（ファーストライン）を対 象 としたフェーズⅢ試 験 を日 本 、米 国 、
欧 州 、中 国において開 始しました。PD-L1 陽 性 の非 小 細 胞 肺 がん（ファーストライ
ン）を対 象として実 施 していたフェーズⅢ試 験 については、独 立データモニタリング
委員会の勧告に従い、中止を決定しました。
ペムブロリズマブとの併 用 療 法 について、メラノーマ（セカンドライン）、頭 頸 部 がん
（セカンドライン）を対象 としたフェーズⅡ試験、および複数のがん種を対象としたバ
スケット試験（フェーズⅡ試験）を米国、欧州等において進行中です。
○ 抗がん剤「ハラヴェン」（一般名：エリブリン）
乳がんに係る適応において、日本、米国、欧州、中国、アジア等の 75 カ国以上で
承認を取得しています。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
脂 肪 肉 腫 （日 本 では悪 性 軟 部 腫 瘍 ）に係 る適 応 において、日 本 、米 国 、欧 州 、ア
ジア等の 75 カ国以上で承認を取得しています。
「ハラヴェン」のリポソーム製 剤 について、小 野 薬 品 工 業 株 式 会 社 （大 阪 府 ）の抗
PD-1 抗 体 ニボルマブとの併 用 療 法 に関 するフェーズⅠ/Ⅱ試 験 が日 本 において
進行中です。
○ 抗てんかん剤「フィコンパ」（英名「Fycompa」、一般名：ペランパネル）
12 歳 以 上 の部 分 てんかん併 用 療 法 に係 る適 応 において、日 本 、米 国 、欧 州 、中
国、アジア等の 70 カ国 以 上で承 認を取 得しています。日 本と米 国においては、4
歳 以 上 の部 分 てんかんに対 する単 剤 および併 用 療 法 の承 認 を取 得 しています。
欧州においては、4 歳以上の部分てんかんに対する併用療法の承認を取得してい
ます。
12 歳 以 上 の全 般 てんかんの強 直 間 代 発 作 に対 する併 用 療 法 に係 る適 応 におい
て、日本、米国、欧州、アジア等の 70 カ国以上で承認を取得しています。欧州に
おいては、7 歳以 上 の全 般てんかんの強直 間 代 発作 に対する併 用 療 法の承 認を
取得しています。
2021 年 7 月、中国において、てんかんの部分発 作に対する単剤療法、および 4 歳
以上の小児てんかんの部分発作に対する併用・単剤療法の 2 つの追加適応につ
いて承認を取得しました。
レノックス・ガストー症 候 群を対 象 としたフェーズⅢ試 験 が日 本 、米 国 、欧 州 におい
て進行中です。
○ オレキシン受容体拮抗 剤「デエビゴ」（英名「Dayvigo」、一般名：レンボレキサント）
入 眠 困 難 、睡 眠 維 持 困 難 のいずれかまたはその両 方 を伴 う成 人 の不 眠 症 の適応
において、米国、カナダ、香港で承認を取得しています。
不眠症の適応において、日本、インドで承認を取得しています。
不眠症に係る適応において、オーストラリア、ブラジルのほか、アジア等 で申請中で
す。
アルツハイマー病 ／認 知 症 に伴 う不 規 則 睡 眠 覚 醒 リズム障 害 を対 象 としたフェー
ズⅡ試験が終了し、今後の開発について検討中 です。
○ アルツハイマー病（AD）治療剤「ADUHELM」（一般名：アデュカヌマブ、バイオジェン
社との共同開発）
2021 年 6 月、米国において AD 治療剤として迅速承認を取得しました。なお、本
迅速承認の要 件として、今後検証 試験による臨 床的有用 性の確認を行 うこととなり
ます。
AD に係る適応で、日本、欧州、オーストラリア、ブラジル、カナダ、スイス、メキシコ、
イスラエル、韓国、アラブ首長国連邦において申請中です。
○ 抗 アミロイドβプロトフィブリル抗 体 ｌecanemab（一 般 名 、開 発 品 コード「BAN2401」、
バイオジェン社との共同開発）
AD による軽度認知障害および軽度 AD（総称して早期 AD）を対象としたフェーズ
Ⅲ試験（Clarity AD）が日本、米国、欧州、中国において進行中です。
Alzheimer's Clinical Trials Consortium（ACTC）によって本剤が評価対象薬剤と
して選 択 されてい るプレ クリニカル（無 症 状 期 ）AD を対 象 とするフェーズⅢ試 験
（AHEAD 3-45）が進行中です。
2021 年 6 月、米国において、AD 治療を対象としてブレイクスルーセラピーの指定
を受けました。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
○ 2021 年 6 月、日本において、抗がん剤「タズベリク」（一般名：タゼメトスタット、開発
品 コード「E7438」）について、EZH2 遺 伝 子 変 異 陽 性 の濾 胞 性 リンパ腫 に係 る適 応
で製造販売承認を取得しました。
○ 2021 年 5 月、日本において、当社の子会社である EA ファーマ株式会社（東京都）
がキッセイ薬 品 工 業 株 式 会 社 （長 野 県 ）と共 同 開 発 している潰 瘍 性 大 腸 炎 治 療 剤
「AJM300」（開発品コード、一般名：カロテグラストメチル）について、新薬承認申請を
行いました。
○ 抗 がん剤 「MORAｂ-009」（開 発 品 コード）について、米 国 、欧 州 でフェーズⅠ/Ⅱ試
験段階にあった中皮腫 を対象とした開発を終了 しました。
［主な提携など］
○ 2021 年 4 月、ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「ジセレカ」について、ギリアド・サイエンシ
ズ株 式 会 社 （東 京 都 ）が既 存 治 療 で効 果 不 十 分 な潰 瘍 性 大 腸 炎 に係 る適 応 追 加
を申請しました。
○ 2021 年 4 月、株式会社埼玉りそな銀行（埼玉県）と埼玉県における認知症の共生と
予防に取り組むエコシステム構築に向けた業務 提携契約を締結しました。
○ 2021 年 5 月、国立研究開発法人国立がん研究センター（東京都）と「希少がんなら
びに難 治 性 がんに対 する抗 がん剤 治 療 開 発 を加 速 させる創 薬 研 究 手 法 に関 する
研究」について研究開発契約を締結し、研究活動を開始しました。
○ 2021 年 5 月、株式会社 伊藤園（東京都）と健康長寿社会の実現をめざし、認知症と
の共生と予防に向けた業務提携を締結しました。
○ 2021 年 6 月、抗てんかん剤「Zonegran」について、欧州、中東、ロシア、オーストラリ
アにおける権利を Advanz Pharma 社（英国）に譲渡する契約を締結しました。
○ 2021 年 6 月、BMS 社と、当社が創製した抗体薬物複合体「MORAb-202」（開発品
コード）の共 同 開 発・共 同 商 業 化について、グローバルな独 占的 戦 略 的 提 携 契 約を
締結しました。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
（4）業績予想などの将来予測情報に関する説明（202１年 4 月 1 日～2022 年 3 月 31 日）
［連結業績予想］
○ 通期の連結業績予想については、2021 年 5 月 12 日に公表した連結業績予想を次
の通り修正します。
今回発表予想 前回発表予想 増減額
増減率
（Ａ） 前期比 （Ｂ） 前期比 （Ａ－Ｂ）
売 上 収 益 7,010億円 108.5％ 6,810億円 105.4％ 200億円増 2.9％増
営 業 利 益 760億円 146.8％ 580億円 112.0％ 180億円増 31.0％増
税 引 前 利 益 765億円 145.6％ 585億円 111.3％ 180億円増 30.8％増
当 期 利 益 590億円 138.9％ 450億円 105.9％ 140億円増 31.1％増
親会 社の所有 者に
帰 属 する当 期 利 益 585億円 138.9％ 445億円 105.7％ 140億円増 31.5％増
基本的1株当たり
当 期 利 益 208.00円 141.5％ 158.00円 107.5％ 50.00円増 31.6％増
（前 提 為 替 レート：1 米 ドル 104.5 円 、1 ユーロ 123.5 円 、1 英 ポンド 136.5 円 、1 人 民 元 15.5 円 ）
＜売上収益・利益＞
○ 「MORAb-202」に関 する戦 略 的 提 携 契 約 をはじめ、事 業 計 画 にて企 図 していた戦
略 的 オプションの進 捗 や、直 近 の順 調 な業 績 動 向 等 を踏 まえ、売 上 収 益 は前 回 予
想から 200 億円増となる 7,010 億円、営業利 益は前回予想から 180 億円増となる
760 億円を見込んでいます。
○ 当期利益は、営業利益 の増加により、前回予想 から 140 億円増となる 590 億円を見
込んでいます。
○ 配当の予想（前期と同額の年間 1 株当たり 160 円）に変更はありません。
［将来予想に関する事項と事業等のリスク］
○ 本 発 表 において提 供 される資 料 ならびに情 報 は、現 在 における予 想 、目 標 、評 価 、
見 通 し、リスクを伴 う想 定 などの不 確 実 性 に基 づくものを含 んでいます。従 って、さま
ざまな要 因 の変 化 により、将 来 予 想 などが実 際 の結 果 と大 きく乖 離 する可 能 性 があ
ります。リスクや不 確 実 性 には、一 般 的 な業 界 ならびに市 場 の状 況 、金 利 、通 貨 為
替変動といった日本および国際的な経済状況が含まれています。
○ 当 社 グループの業 績 を大 幅 に変 動 させる、あるいは投 資 判 断 に重 要 な影 響 を及 ぼ
す可能性のあるリスクや不確実性は、次のとおりです。ただし、これらは当社グループ
に係るすべてのリスクや不確 実 性を網 羅したものではなく、現 時 点において予見でき
ない、あるいは重 要とみなされていない他 の要 因 の影 響を将 来 的 に受ける可 能 性 が
あります。
○ なお、これらは本 発 表 日 現 在 において判 断 したものであり、文 中 の将 来 に関 する事
項はその発生あるいは達成を保証するものではありません。
○ 企業理念にもとづく経営 に関するリスク、AD フランチャイズの構築に関するリスク、レ
ンビマの価 値 最 大 化 に関 するリスク、パートナーシップモデルに関 するリスク、デジタ
ルトランスフォーメーションに関するリスク、新薬開発の不確実性に関するリスク、副作
用 発 現 のリスク、製 品 品 質 および安 定 供 給 に関 するリスク、知 的 財 産 に関 するリスク、
訴 訟に関するリスク、データの信頼 性 に関 するリスク、医 療 費 抑 制策 に関するリスク、
サクセッションに関 するリスク、情 報セキュリティに関するリスク、新 型コロナウイルス感
染 症 に関 するリスク、気 候 変 動 に関 するリスク、のれんや無 形 資 産 の減 損 に関 するリ
スク
○ なお、上記リスク項目の詳細に関しては、当社の有価証券報 告書の「事 業等のリスク」
をご参照ください。
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2.要約四半期連結財務諸表及び主な注記
(1) 要約四半期連結損益計算書
(単位:百万円)
当第1四半期連結累計期間 前第1四半期連結累計期間
(自 2021年4月 1日 (自 2020年4月 1日
至 2021年6月30日) 至 2020年6月30日)
売上収益 198,894 165,583
売上原価 △39,250 △38,282
売上総利益 159,644 127,301
販売費及び一般管理費 △74,725 △64,924
研究開発費 △41,815 △30,530
その他の収益 13,444 710
その他の費用 △1,141 △437
営業利益 55,407 32,120
金融収益 749 651
金融費用 △374 △323
税引前四半期利益 55,783 32,448
法人所得税 △13,477 △7,695
四半期利益 42,305 24,753
四半期利益の帰属
親会社所有者 42,161 24,425
非支配持分 144 328
1株当たり四半期利益
基本的1株当たり四半期利益(円) 147.07 85.23
希薄化後1株当たり四半期利益(円) 147.04 85.20
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(2) 要約四半期連結包括利益計算書
(単位:百万円)
当第1四半期連結累計期間 前第1四半期連結累計期間
(自 2021年4月 1日 (自 2020年4月 1日
至 2021年6月30日) 至 2020年6月30日)
四半期利益 42,305 24,753
その他の包括利益
損益に振り替えられることのない項目
その他の包括利益を通じて公正価値で
△1,177 1,100
測定する金融資産
小計 △1,177 1,100
損益にその後に振り替えられる可能性のある項目
在外営業活動体の換算差額 1,269 △2,174
キャッシュ・フロー・ヘッジ 19 31
小計 1,289 △2,143
その他の包括利益合計 112 △1,043
四半期包括利益 42,417 23,710
四半期包括利益の帰属
親会社所有者 42,273 23,378
非支配持分 144 332
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(3) 要約四半期連結財政状態計算書
(単位:百万円)
当第1四半期連結会計期間末 前連結会計年度末
(2021年6月30日) (2021年3月31日)
資産
非流動資産
有形固定資産 159,074 160,933
のれん 171,625 171,783
無形資産 110,889 108,641
その他の金融資産 40,467 43,817
その他 19,272 19,567
繰延税金資産 65,506 66,923
非流動資産合計 566,833 571,665
流動資産
棚卸資産 89,852 85,118
営業債権及びその他の債権 236,336 160,310
その他の金融資産 492 267
その他 22,746 23,909
現金及び現金同等物 213,082 248,740
流動資産合計 562,507 518,344
資産合計 1,129,341 1,090,009
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(単位:百万円)
当第1四半期連結会計期間末 前連結会計年度末
(2021年6月30日) (2021年3月31日)
資本
親会社の所有者に帰属する持分
資本金 44,986 44,986
資本剰余金 77,619 77,628
自己株式 △34,013 △34,049
利益剰余金 526,030 507,976
その他の資本の構成要素 107,930 106,641
親会社の所有者に帰属する持分合計 722,552 703,183
非支配持分 24,802 24,759
資本合計 747,354 727,942
負債
非流動負債
借入金 49,913 49,908
その他の金融負債 38,867 39,825
引当金 1,449 1,386
その他 13,548 14,420
繰延税金負債 276 511
非流動負債合計 104,053 106,050
流動負債
借入金 42,770 39,985
営業債務及びその他の債務 80,776 94,548
その他の金融負債 39,718 16,992
未払法人所得税 9,520 2,522
引当金 15,594 17,850
その他 89,555 84,119
流動負債合計 277,934 256,017
負債合計 381,987 362,067
資本及び負債合計 1,129,341 1,090,009
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(4) 要約四半期連結持分変動計算書
当第1四半期連結累計期間 (自 2021年4月1日 至 2021年6月30日)
(単位:百万円)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本
の構成要素
その他の包括
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金
利益を通じて
公正価値で測定
する金融資産
期首残高
44,986 77,628 △34,049 507,976 －
(2021年4月1日)
四半期利益 － － － 42,161 －
その他の包括利益合計 － － － － △1,177
四半期包括利益 － － － 42,161 △1,177
剰余金の配当 － － － △22,938 －
株式報酬取引 － △14 － － －
自己株式の取得 － － △13 － －
自己株式の処分 － 5 49 － －
振替 － － － △1,177 1,177
その他 － － － 8 －
所有者との取引額等合計 － △9 36 △24,108 1,177
期末残高
44,986 77,619 △34,013 526,030 －
(2021年6月30日)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本の構成要素
親会社の 非支配持分 資本合計
在外営業 キャッシュ・ その他の資本 所有者に帰属
活動体の フロー・ の構成要素 する持分合計
換算差額 ヘッジ 合計
期首残高
106,710 △69 106,641 703,183 24,759 727,942
(2021年4月1日)
四半期利益 － － － 42,161 144 42,305
その他の包括利益合計 1,269 19 112 112 0 112
四半期包括利益 1,269 19 112 42,273 144 42,417
剰余金の配当 － － － △22,938 △101 △23,039
株式報酬取引 － － － △14 － △14
自己株式の取得 － － － △13 － △13
自己株式の処分 － － － 54 － 54
振替 － － 1,177 － － －
その他 － － － 8 － 8
所有者との取引額等合計 － － 1,177 △22,904 △101 △23,005
期末残高
107,980 △49 107,930 722,552 24,802 747,354
(2021年6月30日)
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前第1四半期連結累計期間 (自 2020年4月1日 至 2020年6月30日)
(単位:百万円)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本
の構成要素
その他の包括
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金
利益を通じて
公正価値で測定
する金融資産
期首残高
44,986 77,609 △34,338 505,359 －
(2020年4月1日)
四半期利益 － － － 24,425 －
その他の包括利益合計 － － － － 1,100
四半期包括利益 － － － 24,425 1,100
剰余金の配当 － － － △22,933 －
株式報酬取引 － △8 － － －
自己株式の取得 － － △7 － －
自己株式の処分 － △0 85 － －
振替 － － － 1,100 △1,100
その他 － － － 6 －
所有者との取引額等合計 － △8 79 △21,827 △1,100
期末残高
44,986 77,601 △34,260 507,957 －
(2020年6月30日)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本の構成要素
親会社の 非支配持分 資本合計
在外営業 キャッシュ・ その他の資本 所有者に帰属
活動体の フロー・ の構成要素 する持分合計
換算差額 ヘッジ 合計
期首残高
84,704 △192 84,511 678,127 24,503 702,630
(2020年4月1日)
四半期利益 － － － 24,425 328 24,753
その他の包括利益合計 △2,177 31 △1,047 △1,047 4 △1,043
四半期包括利益 △2,177 31 △1,047 23,378 332 23,710
剰余金の配当 － － － △22,933 △172 △23,105
株式報酬取引 － － － △8 － △8
自己株式の取得 － － － △7 － △7
自己株式の処分 － － － 85 － 85
振替 － － △1,100 － － －
その他 － － － 6 － 6
所有者との取引額等合計 － － △1,100 △22,856 △172 △23,029
期末残高
82,527 △162 82,365 678,648 24,663 703,311
(2020年6月30日)
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
(5) 要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書
(単位:百万円)
当第1四半期連結累計期間 前第1四半期連結累計期間
(自 2021年4月 1日 (自 2020年4月 1日
至 2021年6月30日) 至 2020年6月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税引前四半期利益 55,783 32,448
減価償却費及び償却費 9,455 8,681
運転資本の増減額(△は増加) △63,316 △22,885
利息及び配当金の受取額 700 731
利息の支払額 △281 △267
法人所得税の支払額 △2,270 △7,118
その他 △14,342 △1,542
営業活動によるキャッシュ・フロー △14,271 10,049
投資活動によるキャッシュ・フロー
有形固定資産の取得による支出 △12,118 △8,841
無形資産の取得による支出 △2,758 △3,235
有形固定資産・無形資産の売却による収入 13,288 13
金融資産の取得による支出 △477 △610
金融資産の売却・償還による収入 2,229 38
3カ月超預金の預入による支出 △0 △1
3カ月超預金の払戻による収入 － 74
その他 △40 65
投資活動によるキャッシュ・フロー 124 △12,497
財務活動によるキャッシュ・フロー
短期借入金の増減額(△は減少) 2,782 －
リース負債の返済による支出 △2,532 △2,369
配当金の支払額 △22,938 △22,933
その他 156 △89
財務活動によるキャッシュ・フロー △22,533 △25,391
現金及び現金同等物に係る換算差額 1,021 △97
現金及び現金同等物の増減額(△は減少) △35,658 △27,935
現金及び現金同等物の期首残高 248,740 254,244
現金及び現金同等物の期末残高 213,082 226,308
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
(6) 要約四半期連結財務諸表に関する注記事項
(継続企業の前提に関する注記)
該当事項はありません。
(会計方針の変更)
当要約四半期連結財務諸表において適用する重要な会計方針は、以下を除き、前連結会計年度に係る連結財務諸表
において適用した会計方針と同一です。
(1) 当連結会計年度より適用している主な基準書及び解釈指針
当社グループが、以下の基準書及び解釈指針を適用したことによる、当要約四半期連結財務諸表への重要な影響
はありません。
強制適用開始時期 当社グループ
基準書及び解釈指針 概要
(以降開始年度) 適用開始時期
IFRS第4号 保険契約
金利指標改革に伴い、既存の金利
IFRS第7号 金融商品：開示
指標を代替的な金利指標に置き換
IFRS第9号 金融商品 2021年1月1日 2022年3月期
える時に生じる財務報告への影響
IFRS第16号 リース
に対応するための改訂
IAS第39号 金融商品：認識及び測定
COVID-19に関連した賃料減免に関
IFRS第16号 リース 2021年4月1日 2022年3月期
する改訂の適用期間の延長
(2) 共同開発及び共同販促
当社グループは、当社グループの開発品及び製品について、提携企業との間で共同開発及び共同販促契約を締結
しています。この場合、当社グループは医薬品販売(物品の販売)による収益を売上収益として計上し、関連する当
社グループの費用を原価、販売費及び一般管理費、研究開発費として計上し、総額で表示しています。また、当社
グループは、当該医薬品販売による収益に対する提携企業の持分を、共同販促費用として販売費及び一般管理費に
計上しています。
上記契約に基づき、当社グループが提携企業から契約の対価として契約一時金及びマイルストン等を受領する場
合、契約での取決め及び取引の経済実態に照らし、これらの契約の対価をライセンス供与、共同開発活動または共
同販促活動のいずれかに配分しています。
① ライセンス供与
前連結会計年度の有価証券報告書の「第５ 経理の状況 １連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記
3.重要な会計方針 (4)収益の認識 ②ライセンス供与による収益」の記載に従い、売上収益として計上しています。
契約での取決め及び取引の経済実態に照らし、顧客との契約から生じる収益に該当しない場合、その他の源泉から
生じる売上収益に区分しています。
② 共同開発活動
当社グループは、共同開発に配分した対価を共同開発活動の進捗に応じて、研究開発費の戻入として計上してい
ます。
③ 共同販促活動
当社グループは、共同販促に配分した対価を共同販促活動の進捗及び成果に応じて、その他の収益または関連す
る費用(売上原価、販売費及び一般管理費)の戻入として計上しています。
アルツハイマー病治療剤「ADUHELM」に関するBiogen Inc.(米国)との戦略的提携
2021年6月、アルツハイマー病治療剤「ADUHELM」(一般名：アデュカヌマブ)について、米国における迅速承認を
取得しました。当社は、Biogen Inc.(以下、「バイオジェン社」という。)と締結したアルツハイマー病治療剤に
関する共同開発・共同販促契約に基づき、バイオジェン社と「ADUHELM」の共同開発及び共同販促を行います。ま
た、日本とアジア(中国、韓国を除く)では当社グループが製品を販売し、米国、欧州を含むその他の地域ではバイ
オジェン社が製品を販売します。各社で発生する「ADUHELM」に係る損益を合算し、地域別の損益配分比率を用い
て配分します。当社には、米国における損益の45%、欧州における損益の31.5%、日本とアジア(中国、韓国を除く)
における損益の80%、その他の地域における損益の50%が配分されます。なお、当社グループは、バイオジェン社が
「ADUHELM」の導入元であるNeurimmune社(スイス)に対して支払うマイルストンについても、上記の地域別の損益
配分比率に応じて負担します。
本契約における当社グループの会計処理は次のとおりです。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
・「ADUHELM」の販売を開始した米国及びその他のバイオジェン社が製品販売を行う地域においては、バイオジ
ェン社が「ADUHELM」の販売に係る売上収益を計上します。当社グループは、当社グループの共同販促活動で
生じた費用(販売費及び一般管理費)に、「ADUHELM」に係る営業損益(研究開発費を除く)の当社グループ帰属
分を加えた金額を売上収益として計上します。なお、当該金額がマイナスとなる場合は、販売費及び一般管理
費に計上します。
・当社グループは、「ADUHELM」に係る研究開発費について、本契約に基づく当社グループの負担金額を研究開
発費に計上します。また、販売承認取得前の地域における共同商業化費用について、当社グループの負担金額
を販売費及び一般管理費に計上します。
・バイオジェン社がNeurimmune社に支払うマイルストンの当社負担金額は、無形資産として計上します。当該無
形資産の償却費は、売上原価として計上します。
抗体薬物複合体「MORAb-202」に関するBristol Myers Squibb(米国)との戦略的提携
2021年6月、当社は、Bristol Myers Squibb(以下、「BMS社」という。)と抗体薬物複合体「MORAb-202」(開発品
コード)に関してグローバルな独占的戦略的提携契約を締結しました。本契約に基づき、両社は、「MORAb-202」に
ついて、コラボレーションテリトリーにおける共同開発及び共同商業化を行います。また、コラボレーションテリ
トリー以外の地域については、BMS社が単独で開発及び商業化を行います。
BMS社は、当社に対し、契約締結時に一時金として650百万米ドルを支払います。そのうち、200百万米ドルが、
今後の当社の本剤に関する研究開発費に充当されます。また、当社は、開発、薬事及び販売マイルストンの達成に
より最大で2,450百万米ドルを受け取ります。すべての開発、薬事及び販売マイルストンを達成した場合には、契
約締結時の一時金を含め、最大で総額3,100百万米ドルが当社に支払われます。
本契約における当社グループの会計処理は次のとおりです。
・本提携以降に発生する「MORAb-202」に係る研究開発費は、当社グループとBMS社が共同で負担します。当社グ
ループは、本契約に基づき、当社グループの負担金額を研究開発費に計上します。
・当社グループが負担する研究開発費の償還として、契約締結時にBMS社より受領する200百万米ドルを預り金と
して計上します。当社グループは、「MORAb-202」に係る当社グループが負担する研究開発費が発生する都
度、当該預り金を取り崩し、研究開発費の戻入処理をします。
・本契約に基づき、当社グループは、BMS社から受領する契約締結時の一時金(研究開発費の償還金を除く)及び
販売マイルストンをライセンス供与に対する対価に配分します。また、開発及び薬事マイルストンについて、
当該マイルストンそれぞれの内容に応じて、ライセンス供与または共同開発活動に対する対価に配分します。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
(セグメント情報)
当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、経営資
源の配分の決定及び業績を評価するために、トップマネジメントが定期的に検討を行う対象となっているものです。
当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス
(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、ロシア、オセアニア)、アジア・ラテンアメリカ(韓国、台湾、香港、イ
ンド、アセアン、中南米等)、一般用医薬品等(日本)の6つの事業セグメントを報告セグメントとしています。
(単位:百万円)
当第1四半期連結累計期間 前第1四半期連結累計期間
(自 2021年4月 1日 (自 2020年4月 1日
至 2021年6月30日) 至 2020年6月30日)
売上収益 セグメント利益 売上収益 セグメント利益
医薬品事業
日本 49,629 15,637 59,725 25,270
アメリカス 38,304 17,901 34,182 17,181
中国 26,855 15,905 23,841 13,847
EMEA 14,096 20,803 13,404 6,590
アジア・ラテンアメリカ 13,118 5,862 11,088 4,259
一般用医薬品等 5,198 687 6,127 1,402
報告セグメント計 147,200 76,795 148,366 68,550
その他事業(注1) 51,694 49,843 17,217 15,136
事業計 198,894 126,638 165,583 83,686
研究開発費(注2) － △41,815 － △30,530
親会社の本社管理費等(注3) － △29,416 － △21,035
要約四半期連結損益計算書の営業利益 － 55,407 － 32,120
(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。当第1四半期連結累計期間の売上収
益及びセグメント利益には、BMS社との抗体薬物複合体「MORAb-202」に関する戦略的提携の契約一時金49,649百万
円を含めています。
(注2) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分していません。
(注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等であり、パートナーとの戦略的提携に伴う利益及
び費用の折半金額を含めています。当第1四半期連結累計期間の親会社の本社管理費等には、当社グループがMerck
& Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(以下、「米メルク社」という。)に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利
益19,780百万円(前第1四半期連結累計期間は16,497百万円)を含めています。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
(連結損益計算書)
(1) 売上収益
当社グループは、売上収益を財またはサービスの種類別に分解しています。分解した売上収益と報告セグメン
トとの関係は、次のとおりです。なお、各四半期連結累計期間の売上収益は、すべて顧客との契約から認識して
います。
当第1四半期連結累計期間(自 2021年4月1日 至 2021年6月30日)
(単位:百万円)
医薬品販売 ライセンス供与
その他の収益 合計
による収益 による収益
医薬品事業
日本 47,006 495 2,128 49,629
アメリカス 38,241 － 63 38,304
中国 26,855 － － 26,855
EMEA 14,096 － － 14,096
アジア・ラテンアメリカ 12,994 123 － 13,118
一般用医薬品等 5,198 － － 5,198
報告セグメント計 144,390 619 2,191 147,200
その他事業(注1) － 49,785 1,909 51,694
合計 144,390 50,404 4,100 198,894
(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。当第1四半期連結累計期間のライセ
ンス供与による収益には、BMS社との抗体薬物複合体「MORAb-202」に関する戦略的提携の契約一時金49,649百万円
を含めています。
前第1四半期連結累計期間(自 2020年4月1日 至 2020年6月30日)
(単位:百万円)
医薬品販売 ライセンス供与
その他の収益 合計
による収益 による収益
医薬品事業
日本 52,790 282 6,653 59,725
アメリカス 34,182 － － 34,182
中国 23,841 － － 23,841
EMEA 13,404 － － 13,404
アジア・ラテンアメリカ 11,066 22 － 11,088
一般用医薬品等 6,127 － － 6,127
報告セグメント計 141,409 304 6,653 148,366
その他事業(注1) － 14,806 2,411 17,217
合計 141,409 15,110 9,064 165,583
(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。
(2) 販売費及び一般管理費
当第1四半期連結累計期間において、当社グループが米メルク社に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益
19,780百万円(前第1四半期連結累計期間は16,497百万円)を販売費及び一般管理費に計上しています。
(3) その他の収益
当第1四半期連結累計期間において、当社グループは固定資産売却益13,286百万円をその他の収益に計上してい
ます。主な固定資産売却益は、抗てんかん剤「Zonegran」の欧州およびその他の地域における権利の譲渡から生
じたものです。
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エーザイ（株）（4523）2022年3月期 第1四半期 決算短信
(連結キャッシュ・フロー計算書)
当第1四半期連結累計期間における有形固定資産・無形資産の売却による収入13,288百万円は、主に抗てんかん剤
「Zonegran」の欧州およびその他の地域における権利の譲渡による収入です。
(重要な後発事象)
該当事項はありません。
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