証券コード：４５０６
2019年度（2020年3月期）決算(IFRS)補足資料
―目次―
Ⅰ. 連結業績ハイライト 1
Ⅱ. 連結損益計算書 3
Ⅲ. セグメント情報 4
Ⅳ. 売上の状況 5
Ⅴ. 連結財政状態計算書 7
Ⅵ. 四半期業績の推移 8
Ⅶ. 主要な連結子会社の状況 8
Ⅷ. 株式の状況 9
Ⅸ. 開発状況表 10
Ⅹ. 主な開発品のプロフィール 13
2020年5月13日
大日本住友製薬株式会社
・ 本資料には、当社グループに関する業績その他の予想、見通し、目標、計画その他の将来に関する事項が含まれて
います。これらの事項は、発表日現在において入手可能な情報による当社の仮定、見積り、見通しその他の判断に
基づくものであり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在しております。したがって、その後のさまざまな要
因により、予想・計画等が記載どおりに実現しない可能性や、実際の業績、開発の成否・進捗その他の見通し等が記
載内容と大きく異なる結果となる可能性があります。
・ 本資料の数字は四捨五入で表示しています。四捨五入のため、合計数字に差異が生じる場合があります。
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019年度決算補足資料
I．連結業績ハイライト IFRS
（億円）
１．連結損益計算書（コアベース） 2018年度 2019年度 前期比 2020年度 前期比
通期実績 通期実績 増減率％ 通期予想 増減率％
売上収益 4,593 4,828 5.1 5,100 5.6
売上原価 *1 1,131 1,283 13.5 1,450 13.0
売上総利益 3,462 3,544 2.4 3,650 3.0
販売費及び一般管理費 *1 1,861 1,900 2.1 2,290 20.5
研究開発費 *1 829 926 11.7 1,030 11.2
その他の収益・費用(コア内) *2 2 2 -
コア営業利益 773 720 △ 6.9 330 △ 54.2
条件付対価公正価値の変動額（△：損） 91 485 △ 240
その他の非経常項目（△：損） *3 △ 285 △ 372 150
営業利益 579 832 43.8 240 △ 71.2
当期利益 486 359 △ 26.1 △ 140 -
親会社の所有者に帰属する
当期利益
486 408 △ 16.2 70 △ 82.8
基本的1株当たり当期利益（円） 122.39 102.58 17.62
親会社所有者帰属持分
当期利益率(ROE)
10.2% 7.9% 1.3%
投下資本利益率(ROIC) 11.8% 3.3% △ 0.6%
連結配当性向 22.9% 27.3% 158.9%
*1 ：非経常項目（減損損失、条件付対価
（億円）
公正価値の変動額等）を除く
２．連結損益計算書（フルベース） 2018年度 2019年度 前期比
*2 ：事業譲渡損益、持分法による損益等
通期実績 通期実績 増減率％ *3 ：*2を除くその他の収益・費用、減損損失
売上収益 4,593 4,827 5.1 等の非経常項目
売上原価 1,136 1,297 14.2
売上総利益 3,457 3,531 2.1
販売費及び一般管理費 1,804 1,543 △ 14.5
研究開発費 1,024 1,151 12.5
その他の収益・費用 △ 50 △4
営業利益 579 832 43.8
金融収益・費用 72 7
税引前当期利益 650 839 29.1
当期利益 486 359 △ 26.1
親会社の所有者に帰属する当期利益 486 408 △ 16.2
３．連結キャッシュ・フロー計算書 2018年度 2019年度
（億円）
通期実績 通期実績
営業活動によるキャッシュ･フロー 487 461
投資活動によるキャッシュ･フロー △ 350 △ 3,127
財務活動によるキャッシュ･フロー △ 286 2,311
現金及び現金同等物の期末残高 1,373 1,017
４. 為替換算レート 2018年度
2020年度 為替感応度(2020年度)
2019年度 想定レート (1円円安の影響)
売上収益 コア営業
期末日 平均 期末日 平均 平均 (億円) 利益(億円)
円/USD 111.0 110.9 108.8 108.7 108.0 26 △6
円/元 16.5 16.5 15.3 15.6 15.5 20 4
―補足資料1―
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５．設備投資の状況・ 2018年度 2019年 度 前期比 2020年度 前期比
（億円）
減価償却費 通期実績 通期実績 増減額 通期予想 増減額
設備投資額 132 120 △ 12 110 △ 10
有形固定資産償却費 73 105 32 100 △5
無形資産償却費 66 69 2 129 60
（注）設備投資額は、有形固定資産とソフトウエアの設備投資額を記載しています。
2020年度の主な設備投資計画(継続中）
生産設備増強、総投資額20億円、2022年度完了予定
６．Roiva nt社との戦略的提携における子会社取得に伴う企業結合会計の処理 (百万ドル)
取得原価 取得原価
評価差額 会計処理
配分前 配分後
無形資産（仕掛研究開発等） － 2,659 2,659 資産計上（仕掛研究開発は承認後償却）
上記に対する繰延税金負債 － △ 247 △ 247
その他の資産・負債（純額） △ 41 △ 41 －
非支配持分 △ 25 △ 983 △ 958
のれん － 659 659
合計 △ 65 2,047 2,113
―補足資料2―
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Ⅱ．連結損益計算書 IFRS
１．連結損益計算書(コアベース） （億円）
2018年度 2019年度
増減額 増減率%
通期実績 通期実績 増減 うち為替
売上収益 4,593 4,828 235 5.1 日本 104
北米 98 △ 54
海外売上 2,933 3,078 145 4.9 中国 39 △ 17
63.9％ 海外その他 5
海外売上比率 63.8％
その他 △ 10
売上原価 1,131 1,283 152 13.5
売上原価率 24.6％ 26.6％
売上総利益 3,462 3,544 83 2.4
販売費及び一般管理費 1,861 1,900 38 2.1 スミトバント連結影響 +65
人件費 761 807 46 6.0
広告宣伝費 232 227 △5 △ 2.3
販売促進費 148 151 3 2.1
減価償却費 79 113 34 43.4
その他 642 602 △ 40 △ 6.2
研究開発費 829 926 97 11.7 スミトバント連結影響 +90
研究開発費売上収益比率 18.0％ 19.2％
その他の収益・費用(コア内） 2 2 △0 △ 13.1
条件付対価変動額( △:損) FY18 FY19
コア営業利益 773 720 △ 53 △ 6.9 ﾛﾝﾊﾗﾏｸﾞﾈｱ関連 19 *87
条件付対価公正価値 ﾎﾞｽﾄﾝ･ﾊﾞｲｵﾒﾃﾞｨｶﾙ関連 40 *262
91 485 393 32 *136
の変動額 （△：損） トレロ関連
* 事業計画見直し等に伴う公正価値の減少
その他の非経常項目 （△：損） △ 285 △ 372 △ 87
営業利益 579 832 254 43.8 減損損失：前期 △230 当期 △352
事業構造改善費用：前期 △38
金融収益 74 36 △ 38
金融費用 2 29 27
税引前利益 650 839 189 29.1
法人所得税 164 480 316 当期：米国で繰延税金資産の取崩発生
当期利益 486 359 △ 127 △ 26.1
親会社の所有者に帰属する
486 408 △ 79 △ 16.2
当期利益
２．コア営業利益への調整項目
（億円）
2019年度実績 フルベース コ アベース 調整額 主な調整項目
売上収益 4,827 4,828 0
売上原価 1,297 1,283 △ 13 ・減損損失 △6
売上総利益 3,531 3,544 14
販売費及び一般管理費 1,543 1,900 356 ・条件付対価公正価値の変動額 485 ･減損損失 △121
研究開発費 1,151 926 △ 225 ・減損損失 △225
その他の収益 14 1 △ 13
その他の費用 18 - △ 18
営業利益 832 720 △ 113
―補足資料3―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019年度決算補足資料
Ⅲ．セグメント情報（コアベース）
（億円）
医薬品事業
2019年度実績 海外 その他 連結
日本 北米 中国 合計
その他
売上収益（外部顧客向け） 1,397 2,623 286 148 4,454 374 4,828
売上原価 650 240 54 50 995 289 1,283
売上総利益 747 2,383 232 98 3,460 84 3,544
販売費及び一般管理費 518 1,208 88 34 1,848 52 1,900
コアセグメント利益 229 1,175 144 64 1,612 32 1,644
研究開発費 *1 917 9 926
その他の収益・費用(コア内）*2 1 0 2
コア営業利益 697 23 720
（億円）
医薬品事業
2020年度予想 海外 その他 連結
日本 北米 中国 合計
その他
売上収益（外部顧客向け） 1,544 2,680 308 188 4,720 380 5,100
売上原価 800 230 58 69 1,157 293 1,450
売上総利益 744 2,450 250 119 3,563 87 3,650
販売費及び一般管理費 550 1,543 104 36 2,233 57 2,290
コアセグメント利益 194 907 146 83 1,330 30 1,360
研究開発費 *1 1,020 10 1,030
その他の収益・費用(コア内）*2 - - -
コア営業利益 310 20 330
（億円）
医薬品事業
(参考）2018年度実績 海外 その他 連結
日本 北米 中国 合計
その他
売上収益（外部顧客向け） 1,293 2,525 247 143 4,209 384 4,593
売上原価 524 217 37 56 834 297 1,131
売上総利益 770 2,308 210 87 3,375 86 3,462
販売費及び一般管理費 519 1,163 87 36 1,806 56 1,861
コアセグメント利益 251 1,145 123 50 1,570 31 1,600
研究開発費 *1 818 11 829
その他の収益・費用(コア内）*2 2 0 2
コア営業利益 753 20 773
*1 医薬品の研究開発費は、グローバルに管理しているため各セグメントに配分していません。
*2 事業譲渡損益、持分法による損益等
―補足資料4―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019年度決算補足資料
Ⅳ．売上の状況 IFRS
１．医薬セグメント別売上収益 （外部顧客向け） （億円）
2018年度 2019年度 2020年度
セグメント 増減額 増減率%
通期予想
通期実績 通期実績
日本 1,293 1,397 104 8.1 1,544
北米 2,525 2,623 98 3.9 2,680
中国 247 286 39 15.6 308
海外その他 143 148 5 3.5 188
２．主要製品の販売状況①
（仕切価ﾍﾞｰｽ、億円）
品目 2018年度 2019年度 2020年度
増減額 増減率%
［薬効］ 通期実績 通期実績 通期予想
日本
プロモーション品
トルリシティ *1
［2型糖尿病治療剤］'15.9～
231 300 69 29.6 366
エクア・エクメット *2
［2型糖尿病治療剤］'19.11～
－ 171 171 － 405
トレリーフ
157 162 5 3.4 170
［パーキンソン病治療剤］
リプレガル
125 133 8 6.3 133
［ファブリー病治療剤］
メトグルコ
101 96 △4 △ 4.3 78
［2型糖尿病治療剤］
シュアポスト
61 69 8 13.2 30
［2型糖尿病治療剤］
アムビゾーム
40 42 1 3.6 40
［深在性真菌症治療剤］
ロナセンテープ
［非定型抗精神病薬］'19.9～
－ 5 5 － 53
ラツーダ
［非定型抗精神病薬］'20.6発売予定
－ ー － － 22
その他品目
アムロジン
91 76 △ 15 △ 16.2 61
［高血圧症・狭心症治療薬］
ロナセン錠・散
122 56 △ 67 △ 54.6 23
［非定型抗精神病薬］
アイミクス
82 40 △ 42 △ 50.9 29
［高血圧症治療剤］
プロレナール
40 32 △8 △ 21.0 22
［末梢循環改善剤］
ガスモチン
38 31 △7 △ 18.4 23
［消化管運動機能改善剤］
オーソライズドジェネリック品 55 74 19 34.0 94
*1 トルリシティの売上収益は薬価ベースの数値
*2 プロモーションのフィー収入は除く
―補足資料5―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019年度決算補足資料
２．主要製品の販売状況② IFRS
（億円）
品目 2018年度 2019年度 2020年度
増減額 増減率%
［薬効］ 通期実績 通期実績 通期予想
北米
ラツーダ
1,845 1,895 50 2.7 1,942
［非定型抗精神病薬］
ブロバナ
337 345 8 2.3 311
［COPD治療剤］
アプティオム
205 234 29 14.1 233
［抗てんかん剤］
ロンハラ マグネア
14 29 15 105.0 38
［COPD治療剤］'18.4～
ゾペネックス
46 41 △5 △ 10.3 41
［喘息治療剤］
アポモルヒネ塩酸塩水和物（一般名）
［ﾊﾟｰｷﾝｿﾝ病に伴うｵﾌ症状治療剤］ － － － － 11
'20.9発売予定
中国
メロペン 212 241 28 13.2 253
海外その他
メロペン 79 81 1 1.7 80
(参考）北米 現地通貨ベース （百万ドル）
2018年度 2019年度 2020年度
品目 通期実績 通期実績
増減額 増減率%
通期予想
ラツーダ 1,663 1,743 80 4.8 1,798
ブロバナ 304 317 13 4.4 288
アプティオム 185 215 30 16.5 216
ロンハラ マグネア 13 27 14 109.2 35
ゾペネックス 42 38 △4 △ 8.5 38
アポモルヒネ塩酸塩水和物 － － － － 10
―補足資料6―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019年度決算補足資料
Ⅴ．連結財政状態計算書 IFRS
（億円）
2019年 2020年 対19/3末
科 目
3月末 3月末 増減額
資産 8,347 12,529 4,182
（非流動資産） 4,614 8,888 4,273 のれん内訳 19/3 20/3
ｵﾝｺﾛｼﾞｰ以外 750 1,452
有形固定資産 595 657 63
(うちスミトバント増加分) (717)
のれん 993 1,690 697 ｵﾝｺﾛｼﾞｰ関連 243 238
無形資産 1,714 4,218 2,504 北米で特許権減損計上
特許権・販売権 240 85 △ 155 仕掛研究開発内訳 19/3 20/3
アポモルヒネ 552 541
仕掛研究開発 1,414 4,063 2,648
ﾎﾞｽﾄﾝ･ﾊﾞｲｵﾒﾃﾞｨｶﾙ品目 300 *276
その他 59 70 11 トレロ品目 444 *261
その他の金融資産 747 2,009 1,263 レルゴリクス 1,751
ビベグロン 1,090
その他の非流動資産 58 42 △ 17 他 119 143
繰延税金資産 507 271 △ 236 *主に減損による減少
Roivant社株式取得
（流動資産） 3,733 3,641 △ 92
米国で繰延税金資産の取崩発生
棚卸資産 669 794 125
営業債権及びその他の債権 1,188 1,345 157
その他の金融資産 438 287 △ 150
その他の流動資産 66 155 89
現金及び現金同等物 1,373 1,017 △ 356
小計 3,733 3,598 △ 135
売却目的で保有する資産 - 43 43
負債 3,366 6,208 2,842
（非流動負債） 1,384 1,243 △ 141 社債・借入金合計
309 → 2,980
社債及び借入金 280 250 △ 30 (新規借入 2,700）
その他の金融負債 804 413 △ 391
退職給付に係る負債 236 239 3 条件付対価公正価値残高 今後の支払
19/3 20/3 総額(最大)
その他の非流動負債 64 72 8 ﾛﾝﾊﾗﾏｸﾞﾈｱ関連 89 * - $210M
ﾎﾞｽﾄﾝ･ﾊﾞｲｵﾒﾃﾞｨｶﾙ関連 445 *174 $1,390M
繰延税金負債 － 269 269 279 *138
トレロ関連 $580M
（流動負債） 1,982 4,965 2,983 合計 814 312
その他の金融負債（非流動・流動）の内数
社債及び借入金 30 2,730 2,700 * 事業計画見直し等に伴う公正価値の減少
営業債務及びその他の債務 492 623 130
その他の金融負債 87 139 52
未払法人所得税 157 226 69
引当金 922 846 △ 75
その他の流動負債 294 401 107
資本 4,981 6,321 1,340
資本金 224 224 －
資本剰余金 159 147 △ 12
自己株式 △7 △7 △0
利益剰余金 4,318 4,573 255
その他の資本の構成要素 288 358 70 為替レート 19/3 20/3
USD 111.0 ⇒ 108.8
親会社の所有者に帰属する持分 4,981 5,295 313 RMB 16.5 ⇒ 15.3
非支配持分 － 1,026 1,026
―補足資料7―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019年度決算補足資料
Ⅵ．四半期業績の推移
（億円）
2018年度 2019年度
コアベース
1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q
売上収益 1,159 1,102 1,207 1,124 1,175 1,131 1,264 1,257
売上原価 289 267 296 279 288 273 370 353
売上総利益 870 836 911 845 886 859 894 905
販売費及び一般管理費 478 444 518 421 463 424 498 514
研究開発費 209 205 206 209 200 210 202 314
その他の収益・費用(コア内） 0 0 1 0 0 0 1 0
コア営業利益 184 187 187 214 223 225 195 77
条件付対価に係る
公正価値の変動額（△：損） △ 25 △ 44 14 146 185 233 △9 77
その他の非経常項目（△：損） △1 △6 △ 29 △ 250 △3 △ 194 △ 39 △ 136
営業利益 158 138 172 111 404 264 146 18
四半期利益 152 126 121 87 67 236 136 △ 81
親会社の所有者に帰属する
四半期利益 152 126 121 87 67 236 136 △ 32
Ⅶ．主要な連結子会社の状況（2020年3月31日現在）
国内 設立年月 持株比率 従業員数 主な事業内容
DSP五協フード＆ケミカル株式会社 1947/10 100% 197名 食品素材・食品添加物および化学製品材料等の製造、販売
DSファーマアニマルヘルス株式会社 2010/ 7 100% 89名 動物用医薬品等の製造、販売
DSファーマプロモ株式会社 1998/ 6 100% 47名 医療用医薬品等の製造、販売
海外 設立年月 持株比率 従業員数 主な事業内容
サノビオン･ファーマシューティカルズ･インク 1984/ 1 100% *1,616名 医療用医薬品の製造、販売
スミトバント・バイオファーマ・インク 2019/10 100% 43名 スミトバントグループ会社の管理および事業戦略等の策定推進
マイオバント･サイエンシズ･リミテッド 2016/ 2 52% *213名 医療用医薬品（婦人科、前立腺がん）の研究開発
ユーロバント･サイエンシズ･リミテッド 2016/ 1 75% *69名 医療用医薬品（泌尿器科疾患）の研究開発
エンジバント･セラピューティクス･リミテッド 2016/ 1 100% *23名 医療用医薬品（小児希少疾患）の研究開発
アルタバント･サイエンシズ･リミテッド 2017/ 9 100% *13名 医療用医薬品（呼吸器系希少疾患）の研究開発
スピロバント･サイエンシズ･リミテッド 2019/ 2 100% *12名 医療用医薬品（嚢胞性線維症(遺伝子治療））の研究開発
ボストン･バイオメディカル･インク 2006/11 100% 135名 がん領域の研究開発
トレロ･ファーマシューティカルズ･インク 2011/ 6 100% 56名 がん領域の研究開発
住友制葯（蘇州）有限公司 2003/12 100% 733名 医療用医薬品の製造、販売
*傘下の連結子会社の人員を含む
参考）従業員数 （名） 2018/3/31 2019/3/31 2020/3/31
連結／個別 6,268 3,402 6,140 3,067 6,457 3,023
MR人数
日本 ﾏﾈｰｼﾞｬｰ除く／総数 1,130 1,260 1,120 1,240 1,220 1,340
米国 ﾏﾈｰｼﾞｬｰ除く／総数 830 930 720 820 650 740
中国 ﾏﾈｰｼﾞｬｰ除く／総数 330 400 340 400 330 400
ＭＲ人数にはコントラクトＭＲ含む
―補足資料8―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019年度決算補足資料
Ⅷ．株式の状況（2020年3月31日現在）
１．発行可能株式総数 1,500,000,000株
２．発行済株式の総数 397,900,154株 （自己株式605,038株を含む。）
３．所有者別株式数
所有者区分 株主数(名) 株式数(千株) 構成比(%)
金融機関 57 93,095 23.40
金融商品取引業者 56 2,458 0.62
その他の法人 289 232,829 58.51
外国法人等 594 46,940 11.80
個人・その他（自己株式を含む） 23,567 22,577 5.67
合計 24,563 397,900 100
（注）株式数は千株未満を切り捨てております。
４．上位10名の株主
株主名 持株数(千株) 持株比率(%)
住友化学株式会社 205,634 51.76
日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 29,364 7.39
稲畑産業株式会社 18,555 4.67
日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 11,742 2.96
日本生命保険相互会社 7,581 1.91
株式会社SMBC信託銀行
7,000 1.76
(株式会社三井住友銀行退職給付信託口）
住友生命保険相互会社 5,776 1.45
BNYM SA/NV FOR BNYM FOR BNYM GCM CLIENT ACCTS M ILM FE 4,907 1.24
日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口7） 3,676 0.93
あいおいニッセイ同和損害保険株式会社 3,104 0.78
（注1）持株比率は、自己株式（605,038株）を控除して計算しております。
（注2）持株数は千株未満を切り捨てております。
―補足資料9―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
Ⅸ．開発状況表（2020 年 5 月 13 日現在）
・ この表には当社グループが日本・米国・中国において承認取得を目指す適応症に関する臨床試験を掲載
しており、全ての臨床試験は掲載していません。
・ がん領域については、同じ適応症で複数の試験がある場合は、最も進んでいる開発段階の試験のみを記
載しています。
・ 開発段階の変更基準は、治験届受理日としています。
1. 精神神経領域
製品／コード名
予定適応症 地域 開発段階
（一般名）
APL-130277 パーキンソン病に伴うオフ症状 米国 申請（2018/3）
（アポモルヒネ塩酸塩水和物） 審査結果通知（CRL）を受
領（2019/1）
再申請（2019/11）
ロナセン （新用法：小児）統合失調症 日本 フェーズ 3
（ブロナンセリン）
SEP-363856 統合失調症 米国 フェーズ 3
日本 フェーズ 1
パーキンソン病に伴う精神病症状 米国 フェーズ 2
EPI-743 リー脳症 日本 フェーズ 2/3
（バチキノン）
EPI-589 パーキンソン病 米国 フェーズ 2
筋萎縮性側索硬化症（ALS） 米国 フェーズ 2
日本 フェーズ 1
SEP-4199 双極Ⅰ型障害うつ 米国・日本 フェーズ 2（国際共同試験）
DSP-6745 パーキンソン病に伴う精神病症状 米国 フェーズ 1
SEP-378608 双極性障害 米国 フェーズ 1
DSP-3905 神経障害性疼痛 米国 フェーズ 1
SEP-378614 治療抵抗性うつ 米国 フェーズ 1
SEP-380135 アルツハイマー病に伴う行動障害 米国 フェーズ 1
DSP-1181 強迫性障害 日本 フェーズ 1
2. がん領域
製品／コード名
予定適応症 地域 開発段階
（一般名）
レルゴリクス 前立腺がん（単剤） 米国 申請（2020/4）
BBI608 結腸直腸がん（併用） 米国・日本 フェーズ 3（国際共同試験）
（ナパブカシン） 肝細胞がん（併用） 米国 フェーズ 1/2
消化器がん（併用） 米国 フェーズ 1/2
固形がん（併用） 米国 フェーズ 1/2
DSP-2033 急性骨髄性白血病（AML）（併用） 米国 フェーズ 2
（alvocidib） （再発・難治性患者対象）
骨髄異形成症候群（MDS）（併用） 米国 フェーズ 1/2
急性骨髄性白血病（AML）（併用） 米国 フェーズ 1
（初発患者対象）
―補足資料 10―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
2. がん領域（続き）
製品／コード名
予定適応症 地域 開発段階
（一般名）
DSP-7888 膠芽腫（併用） 米国・日本 フェーズ 2（国際共同試験）
（アデグラモチド酢酸塩／
小児悪性神経膠腫（単剤） 日本 フェーズ 1/2
ネラチモチドトリフルオロ酢酸
塩） 固形がん（併用） 米国 フェーズ 1/2
TP-0903 固形がん（単剤・併用） 米国・日本 フェーズ 1
（dubermatinib）
DSP-0509 固形がん（単剤・併用） 米国 フェーズ 1/2
TP-0184 骨髄異形成症候群に伴う貧血（単剤） 米国 フェーズ 1/2
固形がん（単剤） 米国 フェーズ 1
DSP-0337 固形がん（単剤） 米国 フェーズ 1
TP-1287 固形がん（単剤） 米国 フェーズ 1
TP-3654 固形がん（単剤） 米国 フェーズ 1
骨髄線維症（単剤・併用） 米国 フェーズ 1
TP-1454 固形がん（単剤・併用） 米国 フェーズ 1
3. 再生・細胞医薬分野
製品／コード名
予定適応症 地域 開発段階
（一般名）
申請（2019/4）
RVT-802 小児先天性無胸腺症 米国 審査結果通知（CRL）を受
領（2019/12）
他家 iPS 細胞由来ドパミン神 パーキンソン病 日本 フェーズ 1/2
経前駆細胞 （医師主導治験）
HLCR011 加齢黄斑変性 日本 治験開始に向けて準備中
（他家 iPS 細胞由来網膜色
素上皮）
4. その他の領域
製品／コード名
予定適応症 地域 開発段階
（一般名）
ビベグロン 過活動膀胱 米国 申請（2019/12）
前立腺肥大症を伴う過活動膀胱 米国 フェーズ 3
過敏性腸症候群関連疼痛 米国 フェーズ 2
レルゴリクス 子宮筋腫 欧州 申請（2020/3）
米国 フェーズ 3（国際共同試験）
子宮内膜症 米国 フェーズ 3（国際共同試験）
PXL008 2 型糖尿病 日本 フェーズ 3
（イメグリミン塩酸塩）
rodatristat ethyl 肺動脈性肺高血圧症（PAH） 米国 フェーズ 2
MVT-602 不妊症 ドイツ フェーズ 2
URO-902 過活動膀胱 米国 フェーズ 2
―補足資料 11―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
【前回 2020 年 1 月決算発表時点からの主な変更点】
製品／コード名
変更内容 予定適応症 地域 開発段階
（一般名）
SM-13496 統合失調症 日本 承認取得（2020/3）
（ルラシドン塩酸塩） 双極性障害うつ
承認取得 リサイオ （新効能）悪性リンパ腫における自家 日本 承認取得（2020/3）
（チオテパ） 造血幹細胞移植の前治療 ※未承認薬・適応外
薬の開発品
レルゴリクス 子宮筋腫 欧州 申請（2020/3）
申請
前立腺がん 米国 申請（2020/4）
TP-0184 骨髄異形成症候群に伴う貧血（単剤） 米国 フェーズ 1/2
新規掲載
TP-1454 固形がん（単剤／併用） 米国 フェーズ 1
DSP-2033 急性骨髄性白血病（AML）（併用） 日本 フェーズ 1
（alvocidib） （初発および再発・難治性患者対象）
DSP-7888 骨髄異形成症候群（MDS）（単剤） 日本 フェーズ 1/2
試験終了のため （アデグラモチド酢酸
表から削除 塩／ネラチモチドトリ
フルオロ酢酸塩）
TP-0903 慢性リンパ性白血病（CLL）（単剤・併用） 米国 フェーズ 1/2
（dubermatinib）
SEP-225289 過食性障害（BED） 米国 申請（2019/5）
（dasotraline） 注意欠如・多動症（ADHD） 米国 申請（2017/8）
開発中止のため
審査結果通知（CRL）
表から削除
を受領（2018/8）
日本 フェーズ 1
―補足資料 12―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
Ⅹ．主な開発品のプロフィール（2020 年 5 月 13 日現在）
1. 精神神経領域
アポモルヒネ塩酸塩水和物（APL-130277）
起源：自社（Sunovion 社、旧 Cynapsus 社由来）、剤形：舌下フィルム製剤
・ 本剤は、パーキンソン病におけるオフ症状を一時的に改善するレスキュー薬として承認されているアポ
モルヒネ塩酸塩（ドパミン作動薬）を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤である。皮下投与
による様々な課題を解決すると同時に、パーキンソン病のオフ症状を速やかに、また安全かつ確実に
改善するよう設計されている。
・ 開発段階：パーキンソン病に伴うオフ症状 2018 年 3 月申請、2019 年 11 月再申請（米国）
SEP-363856 起源：自社（Sunovion 社と PsychoGenics 社との共同研究）、剤形：経口剤
・ 本剤は、新規な作用メカニズムの抗精神病薬であり、セロトニン 5-HT1A アゴニスト活性を持つ TAAR1
（微量アミン関連受容体 1）アゴニストであり、ドパミン D2 またはセロトニン 5-HT2A 受容体には結合しな
い。Sunovion 社は、in vivo 表現型 SmartCube®プラットフォームと関連する人工知能アルゴリズムを
使用して PsychoGenics 社と共同で SEP-363856 を見出した。統合失調症患者を対象としたフェーズ
2 の結果では、統合失調症の陽性症状および陰性症状への効果を示し、錐体外路症状、体重増加、脂
質およびグルコースの異常、心血管異常、プロラクチン上昇の副作用はプラセボと同程度であった。
・ 開発段階：
統合失調症：フェーズ 3（米国）
パーキンソン病に伴う精神病症状：フェーズ 2（米国）
統合失調症：フェーズ 1（日本）
バチキノン（EPI-743） 起源：PTC Therapeutics 社（BioElectron 社から取得）、剤形：経口剤
・ 本剤は、ミトコンドリアの機能低下により発生する酸化ストレスを除去することにより効果を発揮し、有効
な治療薬の存在しないリー脳症をはじめとするミトコンドリア病に対する世界初の治療薬になることが期
待される。
・ 開発段階：リー脳症 フェーズ 2/3（日本）終了、今後の開発方針について検討中
EPI-589 起源：PTC Therapeutics 社（BioElectron 社から取得）、剤形：経口剤
・ 本剤は、ミトコンドリアの機能低下により発生する酸化ストレスを除去することにより効果を発揮し、酸化
ストレスに起因する神経変性疾患への適応が期待される。
・ 開発段階：
パーキンソン病：フェーズ 2（米国）
筋萎縮性側索硬化症（ALS）：フェーズ 2（米国）
筋萎縮性側索硬化症（ALS）：フェーズ 1（日本）
SEP-4199 起源：自社（Sunovion 社）、剤形：経口剤
・ 本剤は、双極Ⅰ型障害うつを対象に開発されている。現時点では詳細な作用メカニズムは開示してい
ない。
・ 開発段階：
双極Ⅰ型障害うつ フェーズ 2（米国・日本）
DSP-6745 起源：自社、剤形：経口剤
・ 本剤は、セロトニン 5-HT2A とセロトニン 5-HT2C 受容体に対するデュアルアンタゴニストであり、パーキ
ンソン病に伴う精神病症状、およびパーキンソン病の非運動症状（non-motor symptoms；うつ、不安、
認知機能障害）に対する効果が期待される。また、本剤はドパミン D2 受容体拮抗作用がない。
・ 開発段階：パーキンソン病に伴う精神病症状 フェーズ 1（米国）
―補足資料 13―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
SEP-378608 起源：自社（Sunovion 社と PsychoGenics 社との共同研究）、剤形：経口剤
・ 本剤は、中枢神経系に作用する新規化合物である。Sunovion 社は、in vivo 表現型 SmartCube®プラ
ットフォームと関連する人工知能アルゴリズムを使用して PsychoGenics 社と共同で SEP-378608 を見
出した。非臨床試験において、気分の制御に関係する重要な脳領域での神経活動を調節する可能性
が示唆されている。
・ 開発段階：双極性障害 フェーズ１（米国）
DSP-3905 起源：自社、剤形：経口剤
・ 本剤は、電位依存性ナトリウムチャンネル Nav1.7 選択的阻害剤であり、本剤の阻害様式から神経が
過剰に興奮している疼痛時に強い鎮痛作用を示すことが期待される。また、既存の神経障害性疼痛治
療薬では中枢神経系や心臓系の副作用が発症することもあるが、末梢神経に発現する Nav1.7 に高い
選択性を示す本剤は、そのような副作用を起こしにくいことが期待される。
・ 開発段階：神経障害性疼痛 フェーズ 1（米国）
SEP-378614 起源：自社（Sunovion 社と PsychoGenics 社との共同研究）、剤形：経口剤
・ 本剤は、中枢神経系に作用する新規化合物である。Sunovion 社は、in vivo 表現型 SmartCube®プラ
ットフォームと関連する人工知能アルゴリズムを使用して PsychoGenics 社と共同で SEP-378614 を見
出した。非臨床試験において、即効性かつ持続性の抗うつ薬様活性を発現し、神経可塑性を高める可
能性が示唆されている。
・ 開発段階：治療抵抗性うつ フェーズ 1（米国）
SEP-380135 起源：自社（Sunovion 社と PsychoGenics 社との共同研究）、剤形：経口剤
・ 本剤は、中枢神経系に作用する新規化合物である。Sunovion 社は、in vivo 表現型 SmartCube®プラ
ットフォームと関連する人工知能アルゴリズムを使用して PsychoGenics 社と共同で SEP-380135 を見
出した。非臨床試験において、焦燥、攻撃性、精神運動多亢進、うつ、社会的相互作用の欠如などの認
知症に伴う行動・心理症状に対して有効性を示すことが示唆されている。
・ 開発段階：アルツハイマー病に伴う行動障害 フェーズ 1（米国）
DSP-1181 起源：自社（Exscientia 社との共同研究）、剤形：経口剤
・ 本剤は、Exscientia 社の AI 技術を用いて当社が創製した新規化合物である。既存のセロトニン 5-
HT1A 受容体パーシャルアゴニスト（非ベンゾジアゼピン系の抗不安薬）と異なり、セロトニン 5-HT1A 受
容体に対して強力なフルアゴニスト活性を有することや長い半減期が示唆されていることから、長時間
にわたり強い薬効が期待できる。また、強迫性障害に関わる神経回路を操作した病態モデルにおいて、
標準治療薬である選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）よりも早い薬効発現が示唆されている。
・ 開発段階：強迫性障害 フェーズ 1（日本）
2. がん領域
ナパブカシン（BBI608） 起源：自社（Boston Biomedical 社）、剤形：経口剤
・ 本剤は、新しいメカニズムの低分子経口剤で、がん細胞に発現する酵素 NQO1 によって生体内活性化
を受け、活性酸素種を産生することで STAT3 を含むがん幹細胞性やがんの増悪に関わる経路を阻害
し、最終的にはがん細胞を死に至らしめると期待されている。
・ 開発段階：
開発段階 予定適応症 開発地域 併用薬 試験番号
FOLFIRI*3、FOLFIRI*3+
フェーズ 3 結腸直腸がん（併用） 米国・日本 CanStem303C
ベバシズマブ
固形がん*1（併用） 米国 パクリタキセル 201
フェーズ 肝細胞がん*2（併用） 米国 ソラフェニブ HCC-103
1/2
イピリムマブ、ペムブロリズマブ、
固形がん（併用） 米国 201CIT
ニボルマブ
―補足資料 14―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
開発段階 予定適応症 開発地域 併用薬 試験番号
FOLFOX*3、FOLFOX*3+ベバシズ
フェーズ マ ブ 、 CAPOX*3 、 FOLFIRI*3 、
消化器がん（併用） 米国 246
1/2 FOLFIRI*3+ベバシズマブ、レゴラ
フェニブ、イリノテカン
ゲムシタビン+ナブパクリタキセ
ル、FOLFIRINOX*3、FOLFIRI*3、
フェーズ 1 膵がん（併用） 米国 118
イリノテカンリポソーム注射剤+フ
ルオロウラシル+ロイコボリン
*1 フェーズ 2 段階：卵巣がん、乳がん、メラノーマ等
*2 フェーズ 2 段階
*3 FOLFOX: フルオロウラシル、ロイコボリン、オキサリプラチンの併用
CAPOX : カペシタビン、オキサリプラチンの併用
FOLFIRI: フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカンの併用
FOLFIRINOX: フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカン、オキサリプラチンの併用
alvocidib（DSP-2033） 起源：Sanofi 社、剤形：注射剤
・ 本剤は、低分子のサイクリン依存性キナーゼ（CDK）9 阻害剤である。がん関連遺伝子の転写制御に関
与している CDK ファミリーの一つである CDK9 を阻害することによって、抗アポトーシス遺伝子である
MCL-1 を抑制し、抗腫瘍作用を示すと考えられる。
・ 開発段階：
開発段階 予定適応症 開発地域 併用薬 試験番号
急性骨髄性白血病（併用） TPI-ALV-201
シタラビン、ミトキサントロン
（再発・難治性患者対象） （Zella 201）
フェーズ 2 急性骨髄性白血病（単剤・併用） 米国
（ベネトクラクス併用治療後の再 シタラビン TPI-ALV-202
発・難治性患者対象）
フェーズ TPI-ALV-102
骨髄異形成症候群（併用） 米国 デシタビン、アザシチジン
1/2 （Zella 102）
急性骨髄性白血病（併用） TPI-ALV-101
米国 シタラビン、ダウノルビシン
（初発患者対象） （Zella 101）
フェーズ 1
急性骨髄性白血病（併用）
米国 ベネトクラクス M16-186*
（再発・難治性患者対象）
* AbbVie 社との共同開発
アデグラモチド酢酸塩／ネラチモチドトリフルオロ酢酸塩（DSP-7888） 起源：自社、剤形：注射剤
・ 起源：自社、剤形：注射剤
・ 本剤は、WT1（Wilms’ tumor gene 1）タンパク由来の治療用がんペプチドワクチンであり、WT1 特異
的な細胞傷害性Ｔ細胞（CTL）を誘導するペプチドおよびヘルパーT 細胞を誘導するペプチドを含む新
規ペプチドワクチンである。本剤の投与により誘導される CTL が、WT1 タンパクを発現するがん細胞を
攻撃することで、種々の血液がんおよび固形がんに対して治療効果を発揮することが期待される。ヘル
パーT 細胞を誘導するペプチドを加えることによって、CTL を誘導するペプチド単独よりも高い有効性を
示すと考えられる。本剤は、幅広い患者への適応が期待される。
・ 開発段階：
開発段階 予定適応症 開発地域 併用薬 試験番号
BBI-DSP7888-
フェーズ 2 膠芽腫（併用） 米国・日本 ベバシズマブ
201G
小児悪性神経膠腫（単剤）* 日本 - DB601001
フェーズ
1/2 BBI-DSP7888-
固形がん（併用） 米国 ニボルマブ、ペムブロリズマブ
102CI
* フェーズ 2 段階
―補足資料 15―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
dubermatinib（TP-0903） 起源：ユタ大学、剤形：経口剤
・ 本剤は、AXL 受容体チロシンキナーゼを含む複数のキナーゼ阻害剤である。抗がん剤への耐性やが
んの転移などに関与するとされているキナーゼの一つである AXL を阻害し、間葉系様細胞の性質への
移行を妨げることによって、様々ながん種の細胞に対する抗腫瘍作用を示すと考えられる。本剤は、非
臨床試験において、AXL シグナル伝達を阻害し、間葉系様細胞から上皮細胞の性質に逆転させること
が示されている。
・ 開発段階：
固形がん（単剤・併用）:フェーズ 1（米国・日本）
DSP-0509 起源：自社、剤形：注射剤
・ 本剤は、新規の Toll-like receptor 7（TLR7）アゴニストである。樹状細胞に発現する TLR7 に対するア
ゴニスト作用を介して、サイトカイン誘導や細胞傷害性 T 細胞（CTL）の活性化を促進すると考えられる。
さらに、免疫記憶を司るメモリーT 細胞を誘導し、抗腫瘍免疫作用を維持することが期待される。
・ 開発段階：固形がん（単剤・併用）:フェーズ 1/2（米国）
TP-0184 起源：自社（Tolero 社）、剤形：経口剤
・ 本剤は、TGFβ 受容体スーパーファミリーに属する ALK2 および ALK5 などのキナーゼ阻害作用を有
する。骨髄異形成症候群では ALK5 経路が活性化し、赤血球分化の異常を引き起こす。本剤は、キナ
ーゼ阻害を介して抗腫瘍作用を示すことが期待される。
・ 開発段階：
骨髄異形成症候群に伴う貧血（単剤）:フェーズ 1/2（米国）
固形がん（単剤）:フェーズ 1（米国）
DSP-0337 起源：自社、剤形：経口剤
・ 本剤は、ナパブカシンの低分子経口プロドラッグである。胃内での安定性や分散性に優れ、腸内でナパ
ブカシンに変換されて消化管吸収され、薬理作用を発揮することが期待される。
・ 開発段階：固形がん（単剤）:フェーズ 1（米国）
TP-1287 起源：自社（Tolero 社）、剤形：経口剤
・ 本剤は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）9 を阻害する低分子経口剤である。非臨床試験において、
良好な経口バイオアベイラビリティが示されるとともに、酵素により切断され CDK9 阻害作用を有する
alvocidib を生成することが示された。経口投与により長期投与が可能となり、持続的な CDK9 阻害が
期待される。
・ 開発段階：固形がん（単剤）:フェーズ 1（米国）
TP-3654 起源：自社（Tolero 社）、剤形：経口剤
・ 本剤は、PIM（proviral integration site for Moloney murine leukemia virus）キナーゼ阻害を介して炎
症性シグナル経路を抑制する。PIM キナーゼは、様々な血液がんおよび固形がんにおいて過剰発現し、
がん細胞のアポトーシス回避、腫瘍増殖の促進につながる可能性がある。
・ 開発段階：
固形がん（単剤）:フェーズ 1（米国）
骨髄線維症（単剤・併用）:フェーズ 1（米国）
TP-1454 起源：自社（Tolero 社）、剤形：経口剤
・ 本剤は、PKM2（ピルビン酸キナーゼ M2）活性化を介してがん細胞の増殖を抑制するとともに、がん微
小環境中の免疫状態を改善する。PKM2 は、がん細胞では 2 量体として存在するが、本剤は PKM2 の
4 量体化（高活性型）を促進する。4 量体の形成によって PKM2 が活性化され、がん細胞の好む嫌気的
条件を好気的条件へ転換する。これによりがん微小環境中の免疫抑制状態が改善され、免疫チェック
ポイント阻害薬との相乗効果が期待される。
・ 開発段階：
固形がん（単剤・併用）:フェーズ 1（米国）
―補足資料 16―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
3. 再生・細胞医薬分野
RVT-802 起源：デューク大学
・ 本剤は、先天性無胸腺症の小児患者に移植されて免疫応答機能を発揮するように作成された培養ヒト
胸腺組織で、生涯に 1 回きりの再生医療である。本剤の主要な原料は、心臓病の小児の心臓手術中に
除去されたヒト胸腺組織である。本剤は患者の大腿四頭筋に移植される。患者自身の骨髄由来幹細胞
が本剤に移動して成熟 T 細胞に分化することによって、感染を防御する。本剤に反応する患者では多
様な T 細胞集団が産生され、治療後 6～12 カ月で感染を防御するのに十分な胸腺機能が発達する。
・ 開発段階：2019 年 4 月申請（米国）、2019 年 12 月審査結果通知（CRL）を受領（米国）
他家 iPS 細胞由来医薬品
・ 当社は産学の連携先と、加齢黄斑変性、パーキンソン病、網膜色素変性、脊髄損傷を対象に、他家（健
常人）iPS 細胞を用いた再生・細胞医薬事業を推進している。
・ 開発段階：
開発番号 連携先 予定適応症 開発地域 開発段階
フェーズ 1/2
－ 京都大学 iPS 細胞研究所 パーキンソン病 日本
（医師主導治験）
HLCR011 理化学研究所・ヘリオス 加齢黄斑変性 日本 治験開始に向けて準備中
4. その他の領域
ビベグロン 起源：Merck Sharp & Dohme 社、剤形：経口剤
・ 本剤は、1 日 1 回経口投与の低分子 β3 アドレナリン受容体作動薬である。膀胱の β3 アドレナリン受
容体に選択的に作用し、膀胱を弛緩させることで、蓄尿機能を高め、過活動膀胱における尿意切迫感、
頻尿および切迫性尿失禁の症状を改善する。
・ 開発段階：
過活動膀胱：2019 年 12 月申請（米国）
前立腺肥大症を伴う過活動膀胱：フェーズ 3（米国）
過敏性腸症症候群関連疼痛：フェーズ 2（米国）
レルゴリクス 起源：武田薬品工業㈱、剤形：経口剤
・ 本剤は、1 日 1 回経口投与の低分子 GnRH（ゴナドトロピン放出ホルモン）受容体阻害剤である。前立
腺がんの発生に関与する精巣のテストステロンならびに子宮筋腫や子宮内膜症の成長を刺激すること
が知られている卵巣のエストラジオールおよびプロゲステロンの産生を抑制する。Myovant 社は、前立
腺がん向けには単剤の錠剤（120mg）を、子宮筋腫および子宮内膜症向けには配合剤（レルゴリクス
40mg+エストラジオール 1.0mg+酢酸ノルエチンドロン 0.5mg）を開発している。
・ 開発段階：
子宮筋腫：2020 年 3 月申請（欧州）、フェーズ 3（米国）
前立腺がん：2020 年 4 月申請（米国）
子宮内膜症：フェーズ 3（米国）
イメグリミン塩酸塩（PXL008） 起源：Poxel 社、剤形：経口剤
・ 本剤は、テトラヒドロトリアジン系化合物に分類される新規化学物質であり、同系統の化合物として初め
て臨床試験が実施されている化合物である。ミトコンドリアの機能を改善するという独自のメカニズムを
有しており、また、2 型糖尿病治療において重要な役割を担う 3 つの器官（膵臓・筋肉・肝臓）に作用し、
グルコース濃度依存的にインスリン分泌を促進するとともに、インスリン抵抗性を改善、糖新生を抑制
することで血糖降下作用を示すと考えられる。
・ 開発段階：2 型糖尿病 フェーズ 3（日本）（Poxel 社との共同開発）
―補足資料 17―
大日本住友製薬株式会社(4506) 2019 年度決算補足資料
rodatristat ethyl 起源：Karos Pharmaceuticals 社、剤形：経口剤
・ 本剤は、中枢に移行することなく末梢のセロトニン産生を阻害するように設計されたトリプトファン水酸
化酵素（TPH）阻害剤のプロドラッグである。過剰なセロトニン産生によって引き起こされる、肺動脈性肺
高血圧症（PAH）やサルコイドーシスなどの疾患の進行を抑制または病状を改善させると考えられる。
・ 開発段階： 肺動脈性肺高血圧症（PAH）：フェーズ 2（米国）
MVT-602 起源：武田薬品工業㈱、剤形：経口剤
・ 本剤は、オリゴペプチドキスペプチン 1 受容体アゴニストである。視床下部の神経細胞に存在するキス
ペプチンが活性化されると視床下部からの GnRH（ゴナドトロピン放出ホルモン）の分泌が促進されると
推測されるが、キスペプチンを刺激し続けることによって、最終的に GnRH が枯渇し、下流のシグナル
伝達が遮断されると考えられる。それによって、卵胞の成熟に必要な黄体形成ホルモン（LH）を増加さ
せると予想される。Myovant 社は体外受精を受けている不妊症の女性のためのホルモン製剤の一つと
なるように本剤を開発している。本剤は、GnRH を刺激した後に採卵前の卵成熟を引き起こす LH の分
泌を増加させると考えられている。
・ 開発段階： 不妊症：フェーズ 2（ドイツ）
URO-902 起源：Ion Channel Innovation 社、剤形：注射剤
・ 本剤は、経口治療薬で効果不十分な過活動膀胱患者のための新規遺伝子治療である。本剤は、Maxi-
K チャンネルのポア（細孔）を形成するサブユニットをコードするヒト cDNA が組み込まれたプラスミドベ
クターである。筋細胞に Maxi-K チャンネルを発現させることで、細胞膜を通過するカリウムイオンの流
れを増加させ、平滑筋細胞の興奮を抑制すると推測される。本メカニズムにより、排尿筋の過活動が正
常化され、過活動膀胱の諸症状が軽減される可能性がある。
・ 開発段階： 過活動膀胱：フェーズ 2（米国）
以 上
―補足資料 18―