4506 大日住薬 2020-11-13 08:32:00
米国子会社ユーロバント社の完全子会社化について [pdf]
2020 年 11 月 13 日
各 位
会 社 名 大日本住友製薬株式会社
代表者名 代表取締役社長 野村 博
（コード：4506 東証第 1 部）
問合せ先 執行役員
コーポレートコミュニケーション担当 樋口 敦子
（大阪：TEL．06－6203－1407）
（東京：TEL．03－5159－3300）
米国子会社ユーロバント社の完全子会社化について
大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長 野村 博）の完全子会社であるスミトバ
ント・バイオファーマ・リミテッド（以下「スミトバント社」）および連結子会社であるユーロバント・サイエン
シズ・リミテッド（米国ナスダック上場、以下「ユーロバント社」）は、スミトバント社によるユーロバント社の
完全子会社化（以下「本完全子会社化」）に関する契約を締結したことを 11 月 12 日（現地時間）に発表
しましたので、下記のとおりお知らせします。
記
1．本完全子会社化の目的
当社は 2019 年 12 月に、ロイバント・サイエンシズ・リミテッド（本社：英国 ロンドン・スイス バーゼル）
との戦略的提携に伴い、ユーロバント社を連結子会社化（スミトバント社の持株比率 72.4％：2020 年 11
月 9 日時点）しました。当社およびスミトバント社は、米国食品医薬品局（FDA）に申請中のビベグロンの
米国での上市を控え、資金やその他のサポートが必要となるユーロバント社に対して、当社グループと
して最適なサポートを提供し、ビベグロンの価値最大化を実現するために、ユーロバント社を完全子会
社化します。
2．本完全子会社化の概要
スミトバント社は、ユーロバント社を存続会社とし、本完全子会社化のために設立した子会社を消滅
会社とする合併を行います。合併により、ユーロバント社のスミトバント社以外の株主は、ユーロバント
社株式 1 株あたり 16.25 米ドルの現金をユーロバント社より受領する権利を取得し、所有している株式
は消却され、ユーロバント社はスミトバント社の完全子会社となります。本完全子会社化の対価の総額
は、11 月 12 日（現地時間）の同社株式の終値に対して 96％、11 月 12 日（現地時間）の同社株過去 30
日間の売買高加重平均価格に対して 92％のプレミアムをつけた、約 211 百万米ドル（約 222 億円）とな
る予定です。
本完全子会社化は、ユーロバント社の株主総会における承認およびその他法的手続きの完了を条
件としており、2020 年度第 4 四半期に完了する予定です。なお、ユーロバント社は、米国ナスダック市
場への上場を廃止し、当社グループの一企業として事業を継続する予定です。
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3．業績に与える影響
本完全子会社化に伴う当社の 2020 年度連結業績に与える影響は現在精査中であり、今後、業績予
想修正の必要性および公表すべき事項が生じた場合には速やかに開示します。
＊本完全子会社化については、スミトバント社とユーロバント社が共同のプレスリリース
（ https://www.sumitovant.com/sumitovant-biopharma-and-urovant-sciences-announce-sumitovants-
acquisition-of-remaining-stake-in-urovant/ ） 、 ユ ー ロ バ ン ト 社 が 単 独 の プ レ ス リ リ ー ス
（https://ir.urovant.com/node/7936/pdf）を実施しています。
（ご参考）
ユーロバント社の概要
ユーロバント社は、泌尿器科疾患に対する革新的な治療法の開発・販売に取り組むバイオ医薬品
企業です。ユーロバント社は、ビベグロンの他に、経口薬物療法が無効の過活動膀胱（OAB）を対象と
した遺伝子治療である URO-902（開発コード）を開発しています。
当社はロイバント・サイエンシズ・リミテッドとの戦略的提携により、新設子会社であるスミトバント社
の傘下に 2019 年 12 月にユーロバント社を連結子会社化しました。ユーロバント社に関する詳細につ
いては、https://www.urovant.com をご覧ください。
ビベグロンについて
ビベグロンは、1 日 1 回経口投与の低分子β 3 アドレナリン受容体作動薬です。過活動膀胱（OAB）
を対象とした 12 週間のフェーズ 3 試験（EMPOWUR 試験）において良好な結果を、40 週間の継続試
験において長期の良好な有効性、安全性、忍容性を示しています。OAB を適応症とした本剤の新薬
承認申請は、2020 年 3 月に米国食品医薬品局（FDA）に受理され、処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）
に基づく FDA の審査終了目標日は、2020 年 12 月 26 日です。本剤は米国において、前立腺肥大症
を伴う OAB および過敏性腸症候群関連疼痛を対象にした開発も行われています。
以 上
注）本プレスリリースに含まれる将来の予測等に関する事項は、発表日現在において入手可能な情報
による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在し
ています。したがって、業績その他の将来の予測等に関する事項は、今後さまざまな要因によって本プ
レスリリースの記載内容と大きく異なる結果となる可能性があります。
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