2019年度第1四半期決算概況
2019年7月30日
アステラス製薬株式会社
上席執行役員 財務担当（CFO）
武田 睦史
注意事項 2
この資料に記載されている現在の計画、予想、戦略、想定に関する記述及びそ
の他の過去の事実ではない記述は、アステラス製薬の業績等に関する将来の
見通しです。これらの記述は経営陣の現在入手可能な情報に基づく見積りや想
定によるものであり、既知及び未知のリスクと不確実な要素を含んでいます。
様々な要因によって、これら将来の見通しは実際の結果と大きく異なる可能性が
あります。その要因としては、（i）医薬品市場における事業環境の変化及び関係
法規制の改正、（ii）為替レートの変動、（iii）新製品発売の遅延、（iv）新製品及び
既存品の販売活動において期待した成果を得られない可能性、（v）競争力のあ
る新薬を継続的に生み出すことができない可能性、（vi）第三者による知的財産
の侵害等がありますが、これらに限定されるものではありません。また、この資
料に含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医
学的アドバイスを目的としているものではありません。
本日の内容 3
I 2019年度第1四半期 連結業績
II 持続的な成長に向けた取り組み
III キャピタルアロケーション
2019年度第1四半期業績（コアベース） 4
19年度 為替の影響を
（億円） 18年度1Q 19年度1Q 増減率 進捗率 除いた増減率
予想*
売上収益 3,291 3,341 +1.5% 12,240 27.3% +3.1%
売上原価 707 705 -0.3%
売上収益比率 21.5% 21.1%
販売費及び一般管理費 1,129 1,175 +4.1%
売上収益比率 34.3% 35.2%
研究開発費 521 535 +2.6% 2,110 25.4%
売上収益比率 15.8% 16.0% 17.2%
無形資産償却費 90 72 -20.6%
持分法による投資損益 -3 -7 -
コア営業利益 840 847 +0.8% 2,400 35.3% +0.4%
コア四半期利益 704 671 -4.6% 1,940 34.6%
1株当たりコア四半期利益 （円） 35.70 35.58 -0.3% 102.87 34.6%
*2019年4月公表業績予想
売上収益の前同比較 5
XTANDI／イクスタンジ、ゾスパタ、ミラベグロン、日本の新製品が伸長。
ベシケア、タルセバの独占販売期間満了の影響をオフセットし増収
（億円）
18年度1Q 3,291
XTANDI/イクスタンジ
ゾスパタ
ミラベグロン
日本の新製品
・ベシケア、タルセバの
その他の増減
独占販売期間満了の影響など
為替の影響 -51
19年度1Q 3,341
ミラベグロン （製品名：ベタニス／ミラベトリック／ベットミガ）
日本の新製品：レパーサ、スーグラファミリー、リンゼス、ダフクリア、ビーリンサイト、イベニティ
コア営業利益の前同比較 6
主要製品・新製品が堅調に推移。コスト適正化を推進する一方、
新製品立ち上げや研究開発への成長投資に資源配分
（億円）
18年度1Q 840
売上総利益
・米国XTANDI 共同販促費：
売上拡大に伴い増加
販管費
・その他の販管費：
新製品の立ち上げ／発売準備費用
R&D費 ・6つの重点後期開発品、
Focus Areaへの投資拡充
その他 ・タルセバ無形資産償却費の減少
為替の影響 +4
19年度1Q 847
2019年度第1四半期業績（フルベース） 7
（億円） 18年度1Q 19年度1Q 増減率 19年度予想* 進捗率
コア営業利益 840 847 +0.8% 2,400 35.3%
その他の収益 42 45 +6.7%
その他の費用 247 122 -50.8%
営業利益 635 771 +21.3% 2,290 33.7%
税引前四半期利益 645 765 +18.7% 2,300 33.3%
四半期利益 546 585 +7.3% 1,820 32.2%
１株当たり四半期利益(円) 27.68 31.03 +12.1% 96.51 32.2%
19年度1Qのその他の費用
• 条件付対価の公正価値の変動： 114億円 （主にfezolinetantのP3試験入りに伴うもの）
*2019年4月公表業績予想
本日の内容 8
I 2019年度第1四半期 連結業績
II 持続的な成長に向けた取り組み
III キャピタルアロケーション
主要製品の売上： 9
XTANDI/イクスタンジ、ゾスパタ、ミラベグロン
18年度1Q 19年度1Q
• 過去最高の四半期売上
XTANDI/ 812億円 960億円 • 早期ステージの前立腺がんでの浸透に
イクスタンジ （+18%） より、各地域で売上は順調に拡大
• M1 HSPC 追加適応症申請 （米・欧）
• 19年5月、全生存期間延長データを
ゾスパタ* ― 25億円 添付文書に追加 （米国）
（18年12月発売） • 早期に著効例を経験した医師も多く、
* 日本、米国合計 ゾスパタへの評価は高まっている
• 売上は各地域で二桁成長
399億円 • 継続的な疾患啓発活動を実施
ミラベグロン 344億円
（+16%） • 作用機序と製品特性の浸透により、
第一選択薬としての処方が増加
ミラベグロン （製品名：ベタニス／ミラベトリック／ベットミガ） M1 HSPC:転移性ホルモン感受性前立腺がん
日本の新製品* 10
継続的な新製品の投入により、売上は倍増
18年度1Q 19年度1Q 増減率
新製品 合計 63億円 128億円 +103%
2019年3月に発売
• 発売後の立ち上がりは順調 （19年度1Q実績：35億円）
• 骨形成促進作用と骨吸収抑制作用の デュアル・エフェクトを有するイベニティは、骨の微細構造を
保持しながら短期間で 顕著な骨密度の増加をもたらすことに加え、骨折抑制効果を発揮
• 月1回、12ヶ月間投与する薬剤で、患者さんの利便性の向上が期待される
• 採用施設は想定を上回るペースで増加。処方患者数も順調に拡大しており、使用医師からの反応も好意的
2019年7月に発売
• 日本で創製されたJAK（ヤヌスキナーゼ）阻害剤
• 関節リウマチの症状改善と関節の構造的損傷の進行抑制効果を確認
• 1日1回経口投与
• 患者さんの状態や背景により、初回投与量が2用量選択可能
*日本の新製品：レパーサ、スーグラファミリー、リンゼス、ダフクリア、ビーリンサイト、イベニティ、スマイラフ
中国への取り組み強化 11
既存成長品、新製品の価値最大化とコマーシャル機能強化
18年度1Q 19年度1Q 増減率
+7%
グレーターチャイナ 137億円 147億円
+14% （為替の影響を除く）
グレーターチャイナ：中国、香港、台湾
＜中国での直近のtopics＞
• アドバグラフの採用軒数拡大もあり、プログラフは二桁成長を継続
• XTANDIの販売準備に向け、マーケティング本部にOncology担当を新設
• Digital Marketingを担うMarketing Excellence機能の新設
• 中国で成長が予測される調剤薬局チャネル戦略を担うChannel Management
機能の新設
2019年4月以降の6つの重点後期開発品の進捗 12
経営計画2018に沿って後期開発品が順調に進展
2019年4月以降の進展 完了／結果判明
適応症 第Ⅰ相 第Ⅱ相 第Ⅲ相 申請 承認
エンザルタミド 非転移性去勢抵抗性 米国、欧州
前立腺がん 転移性ホルモン感受性 米国、欧州
非転移性ホルモン感受性
ギルテリチニブ 再発性又は難治性 米国、日本
急性骨髄性白血病 欧州
未治療：強力な化学療法適応
未治療：強力な化学療法不適応
造血幹細胞移植後の維持療法
化学療法後の維持療法
エンホルツマブ 3次治療：白金製剤およびPD-1/L1阻害剤の治療歴あり
ベドチン US
米国
転移性尿路上皮がん 2次治療
1次治療
ゾルベツキシマブ 胃腺がんおよび食道胃接合部腺がん
膵臓腺がん
ロキサデュスタット 日本：慢性腎臓病に伴う貧血（透析期）
日本：慢性腎臓病に伴う貧血（保存期）
欧州：慢性腎臓病に伴う貧血
化学療法に伴う貧血
fezolinetant 更年期に伴う血管運動神経症状
6つの重点後期開発品：最新の状況 13
（下線：2018年度決算発表以降の更新）
エンザルタミド ギルテリチニブ エンホツルマブ ベドチン
M1 HSPC 再発又は難治性FLT3 mut+ AML 転移性尿路上皮がん（3次治療：白金
• 米国（2019年6月）および • 米国：2019年5月に添付文書への 製剤およびPD-1/L1阻害剤の治療歴あり）
欧州（2019年7月）で申請 OSデータ追加について承認取得 • 第Ⅱ相試験 コホート1：
• ENZAMET試験： • 日本：2019年7-9月にOSデータを ASCO2019でデータ発表
ASCO2019でデータ発表 添付文書に追加予定 • 2019年7月に米国で申請
M1 CRPC • 欧州：2019年2月に申請 転移性尿路上皮がん（1次治療）
• 2019年度中に中国で当局判断見込み • ESMO2019でペムブロリズマブ併用
コホートのデータを発表予定
ゾルベツキシマブ ロキサデュスタット fezolinetant
胃腺がんおよび 慢性腎臓病に伴う貧血 更年期に伴う血管運動神経症状
食道胃接合部腺がん • 欧州： 2019年度中の申請を目指す • 第Ⅲ相試験：
• 第Ⅲ相試験-SPOTLIGHT試験および • 日本：透析期患者を対象として 米国および欧州で試験開始、
GLOW試験：患者組み入れ中 2018年9月に申請、 日本および中国での開発計画を検討中
保存期患者を対象とした残り1試験の
膵臓腺がん 結果が2019年中に判明予定
• 第Ⅱ相試験：2019年5月にFSFTを達成
エンザルタミド: 14
M1 HSPC患者を対象としたENZAMET試験の結果
エンザルタミドはNSAAと比較して全生存期間（OS）を有意に延長
ARCHES試験データとともにM1 HSPCの適応追加に関する申請をサポート
主要評価項目:全生存期間
エンザルタミド
NSAA
生存率
ハザード比 = 0.67 （95%信頼区間： 0.52 – 0.86）
ログランク p=0.002
(月）
追跡対象者数
NSAA
エンザルタミド
• 3年時点で、 NSAA群では36%、エンザルタミド群では64%の患者が治験薬投与を継続
• 安全性のデータはエンザルタミドのこれまでの試験結果と同様
Sweeney C, et al., ASCO2019
NSAA：非ステロイド性抗アンドロゲン剤
ARCHES：M1 HSPCにおける第Ⅲ相試験で、エンザルタミド＋アンドロゲン除去療法（ADT）とプラセボ＋ADTを比較。データはASCO-GU2019で発表された。
エンホルツマブ ベドチン 15
白金製剤およびPD-1/L1阻害剤による治療歴のある患者層を対象として
7月に米国で申請
• EV-201のコホート1の結果をもとに、迅速承認制度を活用して申請
• 日米欧で年間56,000人が転移性尿路上皮がんを発症（米国19千人、欧州1 29千人、日本8千人）2
• より早期の患者層を対象とした試験も実施中
1次治療 2次治療 3次治療
EV-201 （コホート 1）
シスプラチン 白金製剤およびPD-1/L1阻害剤
適応 Gem-Cis 治療歴あり
EV-301
• PD-1/L1
• Gem-Carbo • 単剤化学療法
• 単剤化学療法 • 臨床試験
• PD-1/L1阻害剤 *
• 緩和ケア
• Gem-Carbo
シスプラチン
不適応 EV-103 EV-201 （コホート 2）
PD-1/L1阻害剤併用 PD-1/L1阻害剤治療歴あり
または 白金製剤治療歴なし
PD-1/L1および
白金製剤併用
*PD-1が高発現の患者
*標準治療・承認されている薬剤は地域・国ごとに違う点もあるが、基本的な治療の流れは同じ
1: イギリス、フランス、イタリア、ドイツ、スペイン 、2: Kantar Health incident and newly recurrent patients
Gem-Cis：ゲムシタビン－シスプラチン療法、Gem-Carbo：ゲムシタビン－カルボプラチン療法
エンホルツマブ ベドチン: 16
第Ⅱ相試験 コホート1の結果
白金製剤およびPD-1/L1阻害剤による治療歴がある患者において奏効率は44%
患者数（125例）
BICRによるRECISTガイドライン 1.1版に基づく奏効率 n (%)
確定奏効率 55 (44)
95% 信頼区間1 (35.1, 53.2)
RECISTガイドライン1.1版に基づく最良効果判定、 n (%)
完全奏効 15 (12)
部分奏効 40 (32)
安定 35 (28)
進行 23 (18)
評価不能2 12 (10)
1 Clopper-Pearson法を用いて計算
2 ベースライン後の反応評価前に試験を中止した症例が10例、ベースライン後の反応評価が解釈不能だった症例が1例、ベースライン後の
評価期間が安定と判定するために必要な期間に達しなかった症例が1例
Petrylak DP, et al., ASCO2019
BICR：盲検下独立判定委員会、RECIST：固形がんの治療効果判定基準
エンホルツマブ ベドチン: 17
第Ⅱ相試験 コホート1の結果
治療段階の進んだこれらの患者において、 奏効期間は7.6ヵ月
EV-201：コホート1の安全性データ
進行・死亡せず奏効している割合 (%)
• 40%を超える患者に発現した頻度の高い有害事象
• 疲労、脱毛、発疹、食欲減退、味覚異常、および末梢神経障害
• 注目している副作用
MedDRAにより分類された用語
奏効期間
末梢神経障害：
発現率は50%（グレードを問わない）、グレード3以上は3%
• 最終観察時に76％が回復またはグレード1で継続
55例; 23イベント
発疹：
奏効期間 中央値：7.6ヵ月 発現率は48%（グレードを問わない）、グレード3以上は12%
（範囲：0.95–11.30+） • 最終観察時に93%が回復または軽快
高血糖：
発現率は11%（グレードを問わない）、グレード3以上は6%
追跡対象者数 時間（月） • グレード4の事象が1件認められたが回復し、
コホート 1 継続治療は不要
• 最終観察時に71%が回復または軽快
Petrylak DP, et al., ASCO2019
MedDRA：ICH 国際医薬用語集
FEZOLINETANT：第Ⅲ相試験デザイン 18
更年期に伴うVMS（ホットフラッシュ・寝汗）を対象とした
3つの第Ⅲ相試験を欧米で開始
2つのピボタル試験 長期安全性試験
（SKYLIGHT 1、SKYLIGHT 2） （SKYLIGHT 4）
中等度から重度のVMSを有する
VMSを有する閉経後の更年期女性
閉経後の更年期女性 *
スクリーニング スクリーニング
無作為化：二重盲検 無作為化：二重盲検
450例 1,149例
fezolinetant fezolinetant
プラセボ 12週間
30 mg 1日1回 45 mg 1日1回
150例 fezolinetant fezolinetant
150例 150例
30 mg 45 mg プラセボ 52週間
1日1回 1日1回 383例
継続試験：非対照 40週間 383例 383例
fezolinetant 30 mgまたは45 mg 1日1回
主要評価項目: 主要評価項目:
中等度および重度のVMSの頻度および重症度における 有害事象の頻度と重症度
ベースラインからの変化（投与4週後および投与12週後）
* 中等度から重度のVMSが1日あたり最小平均7-8回、または1週間あたり50-60回
中等度のVMSは発汗を伴うほてり、重度のVMSは活動をやめなくてはならないほどの発汗を伴うほてり
2019年度に期待される主なイベント 19
6つの重点後期開発品において重要なマイルストンを引き続き迎える予定
当局の判断 エンザルタミド M1 CRPC（中国）
M1 HSPC（米国、欧州）
ギルテリチニブ 再発または難治性AML（欧州）
✓ OSデータ追加のための添付文書改訂（米国）
OSデータ追加のための添付文書改訂（日本）
ロキサデュスタット 透析期の慢性腎臓病に伴う貧血（日本）
申請 * エンザルタミド ✓ M1 HSPC（米国、欧州）
M1 HSPC（日本）
エンホルツマブ ベドチン ✓ 転移性尿路上皮がん
白金製剤およびPD-1/L1阻害剤の治療歴あり（米国）
ロキサデュスタット 透析期/保存期の慢性腎臓病に伴う貧血（欧州）
データ判明 ロキサデュスタット 保存期の慢性腎臓病に伴う貧血（日本）の第Ⅲ相試験
（1517-CL-0310）
* 試験結果判明、社内での評価・決定、必要に応じ当局との相談後に実施。当局への申請書類の提出
注）適応症等の詳細は「新薬開発状況」を参照
FOCUS AREA アプローチの進展 20
臨床段階にあるFX-322に関する ASP3772 第Ⅰ/Ⅱ相試験
再生 ASIM
ライセンス契約1 を締結 第Ⅱ相パートを開始
再生のアプローチによる感音難聴を Affinivax社の多重抗原提示システム（MAPS）
対象としたプログラム 技術により創製された肺炎球菌ワクチン
• 全世界で成人の15%が難聴と推定されており2、 • 肺炎球菌は世界規模の公衆衛生問題となっており、
そのうち約90%が感音難聴に起因している3。 全世界で毎年160万人が肺炎球菌に起因する疾患で
現在承認されている標準治療はない。 死亡2。より予防効果の高いワクチンが望まれている。
• FX-322は、内耳に存在する前駆細胞を有毛細胞 • ASP3772は、一般的に重症例が多い侵襲性感染症
へ分化させることにより、聴力の回復を促すことが に対して広範囲の予防効果を発揮するとともに、感染
期待される。 初期段階における上咽頭での病原菌のコロニー形成
内耳
を抑制することが期待される。
コルチ器官
内耳 有毛細胞
Lgr5+ 支持細胞
Lgr5- 支持細胞
• MAPS技術により、簡便でコスト効率のよい製造工程
で、一つのワクチンに複数の防御成分（多糖類とタン
パク質）を組み込むことが可能。
蝸牛
内耳と有毛細胞4 • 第Ⅰ／Ⅱ相試験
• 第Ⅰ相パート：成人における単回投与試験
• 第Ⅰ/Ⅱ相試験が終了、2019年10-12月に • 第Ⅱ相パート：高齢者における単回用量設定試験
前期第Ⅱ相試験を開始予定
1: 米国を除く全世界における開発および商業化の独占的ライセンス契約、2: 世界保健機関（WHO）、3: 米国国立衛生研究所（NIH）、
4: McLean WJ, et al., Cell Rep. 2017
IHC：内有毛細胞、OHC：外有毛細胞、IBC：内境界細胞、IPC：内柱細胞、 DC：ダイテルス細胞、ASIM：抗原特異的免疫調節
早期開発段階のがん領域パイプライン 21
がん免疫療法など複数の臨床段階パイプライン
モダリティ／作用機序 オリジネーター／パートナー* がん種 第Ⅰ相 第Ⅱ相
抗Claudin 18.2
ゾルベツキシマブ モノクローナル抗体
膵臓腺がん
抗Claudin 6
ASP1650 精巣がん
モノクローナル抗体
AGS-16C3F 抗ENPP3 ADC 腎細胞がん
ASP1235/AGS62P1 ADC 急性骨髄性白血病
ASP8374/PTZ-201 抗TIGIT抗体
ASP1948/PTZ-329 抗NRP1抗体
ASP1951/PTZ-522 GITRアゴニスト抗体
ASP9801 腫瘍溶解性ウイルス
細胞医療（人工アジュバ
ASP7517
ントベクター細胞）
* 共同研究により創出されたプログラムを含む
Rx+TM プログラムの進展： 22
光イメージングを応用した精密手術ガイドASP5354
同定が困難な尿管を簡便な方法で可視化させることで、
尿管損傷を防ぐための従来法を必要とせず、手術精度向上に貢献
ビジネスコンセプト・特徴
腎臓
• 医療用医薬品開発におけるアステラスの知見を活用し、
手術時のアンメットニーズへの対応を目指す
• 術中に投与することで、尿管の場所を把握できる中分子
化合物
• 子宮摘出術等の下腹部の手術時に尿管損傷を防ぐ方法
として、侵襲性のある尿管ステントの使用を必要としない
開発の進展
尿管
第Ⅰ相試験において観察終了
• 健常人への単回投与試験
• 安全性、忍容性、および薬物濃度評価
第Ⅱ相POC試験準備中
ASP5354を用いた尿管イメージング
• 2019年度中に開始予定
（ラット試験結果）
本日の内容 23
I 2019年度第1四半期 連結業績
II 持続的な成長に向けた取り組み
III キャピタルアロケーション
キャピタルアロケーション 24
成長を実現するための事業投資を最優先
中長期的な利益成長に基づき、配当は安定的かつ持続的に向上
自己株式取得は機動的に実施
事業投資 株主還元
2018年度～2020年度の期間中、
ライセンス契約 増配を目指す
機動的な自己株式取得
2017年度 実績 2018年度 実績 2019年度 予定
配当 36円 38円 40円 （予想）
自己株式取得 1,300億円 1,600億円 機動的に実施
総還元性向 123% 105% -
参考資料
2019年度1Q実績：地域別売上収益 26
（億円） 18年度1Q 19年度1Q 増減率
日本 941 985 +4.6%
米国 1,027 1,053 +2.5%
エスタブリッシュド マーケット 769 758 -1.4%
グレーターチャイナ 137 147 +7.4%
インターナショナル 321 342 +6.6%
エスタブリッシュドマーケット：欧州、カナダ、オーストラリア
グレーターチャイナ：中国、香港、台湾
インターナショナル：ロシア、中南米、中東、アフリカ、東南アジア、南アジア、韓国、輸出売上等
2019年度1Q実績：主要製品の売上 27
18年度 19年度 為替の影響を 19年度
（億円） 増減率 除いた増減率 進捗率
1Q 1Q 予想*
XTANDI/イクスタンジ 812 960 +18.2% +20.1% 3,642 26.4%
ゾスパタ - 25 - - 151 16.3%
OAB製品 593 535 -9.8% -8.7% 2,024 26.4%
ミラベグロン 344 399 +16.1% +16.8% 1,606 24.9%
ベシケア 249 136 -45.6% -44.0% 418 32.5%
プログラフ 522 504 -3.4% -0.3% 1,877 26.9%
プログラフ （アドバグラフ／グラセプター／アスタグラフXLを含む）
ミラベグロン （製品名：ベタニス／ミラベトリック／ベットミガ） *2019年4月公表業績予想
2019年度地域別業績予想：XTANDI/イクスタンジ 28
地域別売上推移
日本 +10% 米国 +10%
エスタブリッシュド +11%
+24% +8%
（円） （ドル）
+14% マーケット
（ユーロ）
17年度 18年度 19年度 17年度 18年度 19年度 17年度 18年度 19年度
予想 予想 予想
インターナショナル グレーターチャイナ 5x% 4x%
+24% +42%
（円） （円）
+30% +42%
17年度 17年度 18年度 19年度
18年度 19年度
予想 予想
エスタブリッシュドマーケット：欧州、カナダ、オーストラリア
グレーターチャイナ：中国、香港、台湾
インターナショナル：ロシア、中南米、中東、アフリカ、東南アジア、南アジア、韓国、輸出売上等
2019年度地域別業績予想：ミラベグロン 29
地域別売上推移
日本 +4% 米国 +10% エスタブリッシュド +11%
+11% +17% +20%
（円） （ドル） マーケット
（ユーロ）
17年度 18年度 19年度 17年度 18年度 19年度 17年度 18年度 19年度
予想 予想 予想
インターナショナル グレーターチャイナ 5x% 4x%
+23% +93%
（円） +36% （円）
+62%
17年度 18年度 19年度
17年度 18年度 19年度
予想
予想
エスタブリッシュドマーケット：欧州、カナダ、オーストラリア ミラベグロン （製品名：ベタニス／ミラベトリック／ベットミガ）
グレーターチャイナ：中国、香港、台湾
インターナショナル：ロシア、中南米、中東、アフリカ、東南アジア、南アジア、韓国、輸出売上等
為替レート（実績） 30
期中平均レート
通貨 18年度1Q 19年度1Q 変動
ドル 109円 110円 1円安
ユーロ 130円 123円 7円高
期首‐期末レートの変動
通貨 18年度1Q 19年度1Q
ドル 4円安 3円高
ユーロ 3円高 2円高
未実現利益消去に係る為替の影響： 売上原価率 -1.1ppt
2019年度業績予想：為替レート、為替感応度 31
期中平均レート
通貨 18年度 19年度 変動
ドル 111円 110円 1円高
ユーロ 128円 125円 3円高
期首‐期末レートの変動
通貨 18年度 19年度
ドル 5円安 1円高
ユーロ 6円高 0円安
業績予想前提と比較して1円高となった場合に通期業績に対する影響の概算額
期中平均レート 期末日レート
通貨 予想前提より1円高 予想前提より1円高
売上収益 コア営業利益 コア営業利益
ドル 約52億円減少 約11億円減少 約6億円増加
ユーロ 約26億円減少 約10億円減少 約3億円増加
バランスシート／キャッシュ・フローのハイライト 32
（億円） 19年3月末 19年6月末
総資産 18,976 19,270
現金及び現金同等物 3,111 2,594
親会社所有者帰属持分 12,584 12,497
親会社所有者帰属持分比率（％） 66.3% 64.9%
（億円） 18年度1Q 19年度1Q 18年度
営業CF 372 74 2,586
投資CF 24 -140 -418
フリーCF 396 -66 2,169
財務CF -633 -404 -2,337
自己株式取得 -278 -0 -1,604
配当金支払額 -356 -358 -721
株主還元の推移 33
（円） （億円）
40 2,500
一株配当*（左軸） 当期利益**（右軸）
2,000
30
1,500
20
38 40
1,000
10
500
0 0
（億円）
FY05 FY06 FY07 FY08 FY09 FY10 FY11 FY12 FY13 FY14 FY15 FY16 FY17 FY18 FY19
（予想）
配当総額 393 423 552 569 582 577 577 594 606 660 685 713 721 724 756
自己株式取得 462 2,199 818 1,234 270 - - 494 300 582 1,193 914 1,300 1,600
総還元性向(%) 82 200 77 106 70 85 74 118 100 92 97 74 123 105
*2014年4月1日を効力発生日として5分割の株式分割を実施（2005年度の期首に株式分割が実施されたものとして調整した数値を表示）
**2013年度（2014年3月期）以降の会計年度は国際会計基準（IFRS）
経営計画で紹介した今後の申請予定 34
エンザルタミド
非転移性ホルモン感受性
✓✓✓: 承認 前立腺がん
✓✓: 申請
✓: 結果入手 エンザルタミド ゾルベツキシマブ
転移性ホルモン感受性 胃腺がんおよび食道胃接合部腺がん
申請準備中
前立腺がん（欧米） ✓✓ ギルテリチニブ
AML（造血幹細胞移植後の維持療法）
エンホルツマブ
エンザルタミド ベドチン ギルテリチニブ
非転移性去勢抵抗性 白金製剤およびPD-1/PD-L1阻害剤 AML（寛解導入化学療法後の維持療法）
前立腺がん ✓✓✓ による治療歴のある
転移性尿路上皮がん（米国） ✓✓
ギルテリチニブ
ギルテリチニブ AML（未治療、強力な化学療法不適応）
再発または難治性AML ロキサデュスタット
日本／米国 ✓✓✓ 慢性腎臓病に伴う貧血
欧州 ✓✓ 保存期（日本） ギルテリチニブ
AML（未治療、強力な化学療法適応）
ロキサデュスタット ロキサデュスタット
慢性腎臓病に伴う貧血 慢性腎臓病に伴う貧血 fezolinetant
透析期（日本） ✓✓ 透析期／保存期（欧州） ✓ 更年期に伴う血管運動神経症状
2018年度 2019年度-2020年度 2021年度以降
疾患領域： がん 泌尿器、腎疾患 その他
* 社内での評価・決定、必要に応じ当局との相談後に申請。最初の国・地域（米国・欧州・日本のいずれか）での申請予定。
成長の基盤となる開発パイプライン 35
第Ⅰ相試験 第Ⅱ相試験 第Ⅲ相試験 申請
ASP1235/AGS62P1 ゾルベツキシマブ （膵臓腺がん） エンザルタミド エンザルタミド
（M1 HSPC：日、M0 HSPC） （M1 CRPC：中）
AGS-16C3F （腎細胞がん）
ASP8374/PTZ-201 ASP1650 （精巣がん） ギルテリチニブ エンザルタミド
（M1 HSPC：米欧）
(R/R AML:中、AMLのその他の患者層）
reldesemtiv （SMA、ALS）
ASP1948/PTZ-329 ギルテリチニブ
ASP7317 （萎縮型加齢黄斑変性等） エンホルツマブ ベドチン (R/R AML：欧）
（尿路上皮がん）
ASP1951/PTZ-522 ASP1128/MA-0217 （急性腎障害）
ゾルベツキシマブ エンホルツマブ ベドチン
ASP9801 ASP3772 （肺炎球菌感染症の予防） （胃腺がんおよび食道胃接合部腺がん）
（白金製剤およびPD-1/PD-L1阻害剤による
治療歴のある転移性尿路上皮がん：米）
bleselumab （rFSGS）
ペフィシチニブ ソリフェナシン*
ASP7517 ASP6294 （関節リウマチ：中）
（小児神経因性膀胱：米）
（膀胱痛症候群／間質性膀胱炎）
ASP0892 ミラベグロン ロキサデュスタット
ASP8302 （低活動膀胱） （小児過活動膀胱と神経因性膀胱）
（透析期の慢性腎臓病に伴う貧血：日）
ASP0367/MA-0211 ロキサデュスタット
（化学療法に伴う貧血） ロキサデュスタット フィダキソマイシン
（慢性腎臓病に伴う貧血、 (小児におけるクロストリジウム・
MucoRice-CTB ASP0819 （線維筋痛症） 欧：透析期/保存期、日：保存期） ディフィシル感染症：欧）
ASP4345（統合失調症に伴う認知障害）
fezolinetant ミカファンギン
ASP8062
isavuconazole （小児：米） （更年期に伴う血管運動神経症状） （生後120日未満の侵襲性カンジダ症：米）
*: 2017年8月にFDAよりComplete Response
がん Focus Areaアプローチ（がん免疫を除く） その他 Letterを入手
プロジェクトの記載は概要を示す。詳細は「新薬開発状況」を参照
SMA：脊髄性筋萎縮症、ALS：筋萎縮性側索硬化症、 rFSGS：再発性巣状糸球体硬化症、 M1 HSPC：転移性ホルモン感受性前立腺がん、
M0 HSPC：非転移性ホルモン感受性前立腺がん、R/R：再発又は難治性、AML：急性骨髄性白血病、M1 CRPC：転移性去勢抵抗性前立腺癌、FDA：米国食品医薬局
開発の進展 36
臨床入りから承認まで：2018年度決算発表（2019年4月）以降の進捗
第Ⅰ相入り 第Ⅱ相入り 第Ⅲ相入り 申請 承認
ASP7517 ASP3772 fezolinetant エンザルタミド エボロクマブ
がん 肺炎球菌感染症の予防 更年期に伴う 転移性ホルモン感受性 スタチンによる治療が適さな
血管運動神経症状 前立腺がん：米国、欧州 い家族性高コレステロール
ASP8062 血症および高コレステロー
物質使用障害 エンホルツマブ ル血症：日本
ベドチン
白金製剤およびPD-1/PD-L1
阻害剤による治療歴のある
局所進行性または転移性
尿路上皮がん：米国
ミカファンギン
新生児および生後120日未満
の乳児における侵襲性
カンジダ症：米国
注）開発段階の進展の定義
第Ⅰ相入り：治験許可申請（IND）／治験届の承認、次相への進展： 社内の意思決定機関における決定、申請： 当局への申請書類の提出
エンザルタミド 37
根治治療 ホルモン療法または 去勢抵抗性
去勢感受性
ARCHES
M1 HSPC
診断 手術 新規診断 PREVAIL AFFIRM
M1 CRPC M1 CRPC
M1 HSPC （一次治療） （二次治療
救済療法 再発 以降）
監視療法
放射線
EMBARK
EMBARK PROSPER
M0 HSPC M0 CRPC
ENZAMET試験データをASCO2019で発表
P3: ARCHES M1 HSPC プラセボ対照、ADT併用、n=1,150 ARCHES試験、ENZAMET試験に基づき、
2019年6月に米国、2019年7月に欧州で申請
P3: EMBARK M0 HSPC プラセボ対照、 ADT併用、n=1,068 患者組み入れ終了
下線部：前回の決算発表時（2019年4月25日）からの進捗
ADT：アンドロゲン除去療法
ギルテリチニブ 38
HOVON
PrECOG
地固め療法 維持療法
救援療法
GOSSAMER
寛解導入療法 ADMIRAL
維持療法
FLT3 mut+ 移植
急性骨髄性 MORPHO 米国・日本で発売
白血病患者 欧州で2019年2月に申請
低強度
（迅速審査）
化学療法
LACEWING
欧州で 2019年2月に申請
第Ⅲ相 OSデータの添付文書への追加
再発又は治療抵抗性 単独療法と救援療法との比較（2:1）、n=371
ADMIRAL 米国： 2019年5月に承認取得
日本： 2019年7-9月予定
未治療（強力な化学 第Ⅲ相：HOVON 強力な化学療法との併用、 n=768 FSFT：2019年7-9月予定（治験依頼者：HOVON）
療法適応） 第Ⅱ相：PrECOG ギルテリチニブとミドスタウリンの比較 (1:1) n=179 FSFT：2019年7-9月予定（治験依頼者：PrECOG, LLC）
未治療（強力な化学 第Ⅲ相 アザシチジン併用療法とアザシチジン単独療法の比較
FSFT：2016年11月
療法不適応） LACEWING （2:1）、n=323
造血幹細胞移植後の 第Ⅲ相
単独療法とプラセボとの比較（1:1）、n=346 FSFT：2017年7月、BMT-CTNと共同
維持療法 MORPHO
化学療法後の 第Ⅱ相
単独療法とプラセボとの比較（2:1）、n=85 患者組み入れ終了：2019年6月
維持療法 GOSSAMER
下線部：前回の決算発表時（2019年4月25日）からの進捗
BMT-CTN：Blood and Marrow Transplant - Clinical Trial Network
エンホルツマブ ベドチン 39
治療状況のまとめ *標準治療・承認されている薬剤は地域・国ごとに違う点もあるが、基本的な治療の流れは同じ
1次治療 2次治療 3次治療
EV-201 （コホート 1）*
シスプラチン
Gem-Cis EV-301
適応
• PD-1/L1
• Gem-Carbo • 単剤化学療法
• 単剤化学療法 • 臨床試験
• PD-1/L1阻害剤* • 緩和ケア
シスプラチン • Gem-Carbo
不適応 EV-201 （コホート 2）
EV-103 *米国で2019年7月に申請
*PD-1が高発現の患者
第Ⅲ相
白金製剤およびPD-1/L1阻害剤による治療歴のある患者 n=550 FSFT: 2018年7月
EV-301 試験
PD-1/L1阻害剤による治療歴のある患者
第Ⅱ相 コホート1：データをASCO2019で発表
コホート1：白金製剤治療歴あり n=200
EV-201 試験 コホート2：患者組み入れ中
コホート2：白金製剤治療歴なし／シスプラチン不適応
第Ⅰb相
PD-1/L1阻害剤併用または、PD-1/L1阻害剤および白金製剤併用 n=159 FSFT: 2017年11月
EV-103 試験
Part A: 転移性尿路上皮がん患者
第Ⅰ相 腎機能障害コホート：組み入れ中
Part B: 腎不全患者、転移性非小細胞肺がん、転移性卵巣がん n= 215
EV-101 試験 その他コホート: 患者組み入れ終了
Part C: 転移性尿路上皮がん患者（CPI治療歴あり）
下線部：前回の決算発表時（2019年4月25日）からの進捗
Gem-Cis：ゲムシタビン－シスプラチン療法、Gem-Carbo：ゲムシタビン－カルボプラチン療法、
エンホルツマブ ベドチン: 40
第Ⅱ相試験 コホート1の結果
125例；81イベント 125例； 54イベント
無増悪生存期間中央値：5.8ヵ月 全生存期間中央値：11.7ヵ月
（95%信頼区間：4.9-7.5） （95%信頼区間：9.1-未達）
全生存期間 (%)
無増悪生存期間 (%)
全生存期間
無増悪生存期間
時間（月） 時間（月）
追跡対象者数 追跡対象者数
コホート 1 コホート 1
Petrylak DP, et al., ASCO2019
ゾルベツキシマブ 41
ターゲット：Claudin18.2 胃腺がんおよび食道胃接合部腺がん
• タイトジャンクションの主要な構成因子で、 • 対象となる患者層：
上皮細胞層の細胞間の隙間をふさぐ。 Claudin18.2高発現の局所進行性または転移性
• 様々ながん種において広範囲に発現 胃腺がんおよび食道胃接合部腺がん
- 胆管がん、すい臓がん、胃がん、 • 世界でがんによる死因の4番目を占める。
ムチン性卵巣がん：約70-90% 1 • 転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの
- 卵巣がんと非小細胞肺がん：約10% 1 5年生存率は20%未満 2, 3
• ステージ4の胃がんの全生存期間の中央値は
10-15ヵ月 4, 5
第Ⅲ相
mFOLFOX6との併用療法 プラセボ対照、n=550 FSFT： 2018年10月
SPOTLIGHT
胃腺がんおよび 第Ⅲ相
CAPOXとの併用療法 プラセボ対照、n=500 FSFT： 2019年1月
食道胃接合部腺がん GLOW
第Ⅱ相 単剤および
n= 102 FSFT： 2018年9月
ILUSTRO mFOLFOX6との併用療法
nab-パクリタキセルと
膵臓腺がん 第Ⅱ相 プラセボ対照、n=141 FSFT： 2019年5月
ゲムシタビンとの併用
下線部：前回の決算発表時（2019年4月25日）からの進捗
1: Al-Batran SE, et al., ASCO2016, 2: Pennathur A, et al., Lancet. 2013, 3: Sahin U, et al., Clin Cancer Res. 2008, 4: 2017 RDPAC survey, 5: Iizumi S, et al., 2018
mFOLFOX6：5-FU+ロイコボリン+オキサリプラチン、 CAPOX：カペシタビン+オキサリプラチン
略語集 42
ADC Antibody-drug conjugate 抗体薬物複合体
AML Acute myeloid leukemia 急性骨髄性白血病
ASCO American Society of Clinical Oncology 米国臨床腫瘍学会
ESMO European Society for Medical Oncology 欧州がん治療学会
FLT3 Fms-like tyrosine kinase 3 FMS様チロシンキナーゼ3
FLT3 mut+ FLT3 mutation positive FLT3遺伝子変異陽性
FSFT First Subject First Treatment 最初の患者への投与
M0 CRPC Non-metastatic castration-resistant prostate cancer 非転移性去勢抵抗性前立腺がん
M0 HSPC Non-metastatic hormone sensitive prostate cancer 非転移性ホルモン感受性前立腺がん
M1 CRPC Metastatic castration-resistant prostate cancer 転移性去勢抵抗性前立腺がん
M1 HSPC Metastatic hormone sensitive prostate cancer 転移性ホルモン感受性前立腺がん
OS Overall survival 全生存期間
R/R AML Relapsed or refractory acute myeloid leukemia 再発または難治性急性骨髄性白血病
VMS Vasomotor symptoms 血管神経症状
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