連結業績の概要 2018年度第３四半期
2019年2月1日
武田薬品工業株式会社
コスタ・サルウコス
チーフ フィナンシャル オフィサー
重要な注意事項
本注意事項において、「プレゼンテーション（presentation）」とは、本プレゼンテーションにおいて武田薬品工業株式会社（以下、「武田薬品」）によって説明又は配布された本書
類、口頭のプレゼンテーション、質疑応答及び書面又は口頭の資料を意味します。本プレゼンテーション（それに関する口頭の説明及び質疑応答を含みます。）は、いかなる法域において
も、いかなる有価証券の購入、取得、申込み、交換、売却その他の処分の提案、案内若しくは勧誘又はいかなる投票若しくは承認の勧誘のいずれの一部を構成、表明又は形成するものでは
なく、またこれを行うことを意図しておりません。本プレゼンテーションにより株式又は有価証券の募集を公に行うものではありません。米国 1933 年証券法に基づく登録又は登録免除
の要件に従い行うものを除き、米国において有価証券の募集は行われません。本プレゼンテーションは、（投資、取得、処分その他の取引の検討のためではなく）情報提供のみを目的とし
て受領者により使用されるという条件の下で（受領者に対して提供される追加情報と共に）提供されております。当該制限を遵守しなかった場合には、適用のある証券法違反となる可能性
がございます。
特定されていない限り、本プレゼンテーションにおけるいかなる声明（シナジーの予測の声明を含みます。）も、いかなる期間における業績予測又その見積もりを意図するものではなく、
本プレゼンテーションにおけるいかなる声明も、現在又は将来の会計年度における武田薬品の収益又は1株当たりの利益が過去に公表された武田薬品の1株当たりの利益と必ずしも合致
し、又はそれを超えることを意味すると解釈されてはなりません。
武田薬品が直接的に、又は間接的に投資している会社は別々の会社になります。本プレゼンテーションにおいて、「武田薬品」という用語は、武田薬品及びその子会社全般を参照するもの
として便宜上使われていることがあり得ます。同様に、「当社（we、us及びour）」という用語は、子会社全般又はそこで勤務する者を参照していることもあり得ます。これらの用語
は、特定の会社を明らかにすることが有益な目的を与えない場合に用いられることもあり得ます。
将来に関する見通し情報
本プレゼンテーション及び本プレゼンテーションに関して配布された資料には、武田薬品の見積もり、予測、目標及び計画を含む当社の将来の事業、将来のポジション及び業績に関する将
来見通し情報、理念又は見解が含まれています。将来見通し情報は、「目標にする（targets）」、「計画する（plans）」、「信じる（believes）」、「望む（hopes）」、「継続する
（continues）」、「期待する（expects）」、「めざす（aims）」、「意図する（intends）」、「だろう（will）」、「かもしれない（may）」、「すべきであろう（should）」、
「であろう（would）」「することができた（could）」、「予想されるanticipates）」、「見込む（estimates）」、「予想する（projects）」などの用語又は同様の用語若しくはその
否定表現を含むことが多いですが、それに限られるものではございません。この書類における将来見通し情報は、現在当社が入手可能な情報に鑑みて行った当社の現在の前提及び理念に基
づくものです。かかる将来見通し情報は、当社又は当社の役員による、将来の業績に関する保証を表するものではなく、既知及び未知のリスクと不確実性その他の要素を伴います。リスク
と不確実性には、日本、米国及び世界中の一般的な経済条件を含む当社の事業を取り巻く経済状況、競合製品の出現と開発、関連法規、製品開発計画の成功又は失敗、規制当局による判断
とその時期、為替変動、市場で販売された製品又は製品の安全性又は有効性に関するクレーム又は懸念等、買収対象企業とのPMI（買収後の統合プロセス）が含まれますが、これらに限ら
れません。これらにより、当社の実際の業績、経営結果、財務内容は、将来見通し情報において、明示又は暗示された将来の業績、経営結果、財務内容とは、大きく異なる可能性がありま
す。当社の業績、経営結果又は財務状況に影響を与え得る事項の詳細に関しては、米国証券取引委員会に提出したForm 20-Fによる登録届出書の”第3項重要事項 - D.リスクファクター”を
ご参照ください（https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ 又は www.sec.govにおいて閲覧可能です。）。当社又は当社の役員は、この将来見通し情報において示さ
れた予想が結果的に正しいということを何ら保証するものではなく、実際の業績又は経営結果は予想と大きく異なることがあり得ます。本プレゼンテーションの受領者は、将来見通し情報
に過度に依存するべきではありません。武田薬品は、本プレゼンテーションに含まれる、又は当社が提示するいかなる将来見通し情報を更新する義務を負うものではありません。過去の実
績は将来の経営結果の指針とはならず、また、本プレゼンテーションにおける武田薬品の経営結果は武田薬品の将来の経営結果を示すものではなく、また、その予測、予想又は見積もりで
はありません。
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重要な注意事項
当社は、Shire社買収影響を含めた合理的な業績予想を策定次第、これを公表する予定ですが、企業結合会計にかかる同社の資産価値金額およびその配分額の算出、償却方法・期間等の会
計処理の検討にはまだ時間を要します。また、買収完了日から当連結会計年度末までの同社の損益影響や年間の買収関連費用を、現時点で合理的に見積もることも困難です。当社は、本買
収が業績にもたらす影響の大きさに鑑み、暫定的、部分的な連結業績予想の提供は現時点で行わず、全体として、合理的な業績予想を策定次第、Shire社統合後の通期の連結業績予想を公
表する方針です。
IFRSに準拠しない財務指標
本プレゼンテーションには、IFRS（国際会計基準）に準拠しない財務指標である、実質的な売上収益、Core Earnings、実質的なCore Earnings、Core当期利益、実質的なCore当期利
益、実質的なCore EPS、純有利子負債、EBITDA、調整後EBITDA、営業フリー・キャッシュ・フローが含まれています。当社役員は業績評価並びに経営及び投資判断を、IFRS及び本プ
レゼンテーションに含まれるIFRS以外の指標に基づき行っています。IFRSに準拠しない財務指標においては、IFRSに基づく場合には含まれることとなる一定の利益及びコスト並びに
キャッシュ・フローを除外しており、またはIFRSにおいて最も良く対応した財務指標とは異なる計算方法で算出されています。IFRSに準拠しない財務指標を提供することで、当社役員
は、投資家の皆様に対し、当社の経営状況、主要な業績及び動向の更なる分析のための付加的な情報を提供したいと考えております。IFRSに準拠しない財務指標は、IFRSに準拠するもの
ではなく、付加的なものであり、また、IFRSに準拠する財務指標（「財務ベース」の用語で使われることがあります）に代替するものではありません。投資家の皆様におかれましては、
IFRSに準拠しない財務指標につき、これらに最も良く対応するIFRS準拠財務指標との照合を行っていただけますようお願い申し上げます。
本プレゼンテーションにおけるIFRSに準拠しない財務指標と、これらに最も良く対応するIFRS準拠財務指標の照合は、次のページに記載しています。
• 実質的な売上収益から売上収益への照合（ページ29）
• Core Earnings、実質的なCore Earningsから営業利益への照合（ページ30）
• Core当期利益、実質的なCore当期利益、実質的なCore EPSから当期利益、EPSへの照合（ページ31）
• EBITDA、調整後EBITDAから当期利益への照合（ページ25）
• 営業フリー・キャッシュ・フローから営業活動によるキャッシュ・フロー、当期利益への照合（ページ13）
• 純有利子負債から有利子負債（流動・非流動の社債及び借入金の合計）への照合（ページ34）
当社のIFRSに準拠しない財務指標のさらなる詳細については当社のホームページをご参照ください。https://www.takeda.com/jp/investors/reports/quarterly-
announcements/quarterly-announcements-2018/
医療情報
本プレゼンテーションには、製品についての情報が含まれておりますが、それらの製品は、すべての国で発売されているものではありませんし、また国によって異なる商標、効能、用量等
で販売されている場合もあります。ここに記載されている情報は、開発品を含むいかなる医療用医薬品の効能を勧誘、宣伝又は広告するものではありません。
2
Shire社買収影響を含む2018年度年間ガイダンスは4月公表
修正年間ガイダンスは下記を反映:
2/1 4月 • Shire社のPL（2019年1月8日～2019年3月31日）
• 武田薬品の実質的な業績見通し
武田薬品の2018年度 タケダの2018年度
• Shire社買収の調達資金にかかる利息費用
第3四半期決算発表 修正年間ガイダンス
（統合ベース） • 取得原価配分影響
• 2018年4月-12月実績
• Shire社買収費用
• 取得原価配分後に公表 Core Earnings
• Shire社統合費用 への影響なし
• Shire社買収にかかるその他の金融費用
• その他の重要な一時的要因にかかる損益
1月 2月 3月 4月 5月 6月
2月
5/14 タケダの2018年度
中旬 Shire社の2018年度
年度末決算発表
年度末決算発表 • 統合会社の2019年度ガイダンス
• 2018年1月-12月実績 • 統合の進捗状況アップデート
• Longer term aspiration
（長期的に目指す姿）
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戦略的フォーカスと優れた実行力がもたらした力強い
第3四半期累計実績
• 戦略的優先事項の着実な進捗
Grow Strengthen Boost
Portfolio Pipeline Profitability
• 実質ベースはビジネスモメンタムと規律ある営業経費管理により力強く成長
売上収益 +4.8%、Core Earnings +32.3%、Core EPS +34.2%
Core Earningsの対売上収益比率は+530bps向上
• 財務ベースは事業等の売却とShire社買収関連費用が影響
売上収益 +0.8%、営業利益 △11.7%、EPS △32.0％
2017年度の和光純薬およびテバ社との合弁会社にかかる一時的収益ならびに
2018年度のShire社買収関連費用を除いた営業利益 ＋55.5％
4
第3四半期も戦略的優先事項を着実に推進
• 医療用医薬品の実質的な売上収益はすべての地域で増収+4.8%
Grow • 成長ドライバーは力強いモメンタムを維持+10.5％
Portfolio • 主力製品の力強い実績
（例：ENTYVIO+35.1%、NINLARO+36.6%、TRINTELLIX＋19.5％）
• デング熱ワクチンTAK-003のグローバル臨床第3相試験における主要評価項目の達成
• NINLAROの自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫維持療法のFDA申請を取り下げ、
生存期間に関するより多くのデータが得られた時点で再申請の予定
Strengthen
• ALUNBRIGのクリゾチニブ治療歴を有するALK陽性非小細胞肺がんの欧州承認
Pipeline • ADCETRISの未治療のIV期CD30陽性ホジキンリンパ腫に対する欧州医薬品評価委員会
（CHMP）からの承認推奨の見解
• がん免疫療法のポートフォリオに関する複数の提携の拡大
• 実質的なCEは+32.3%、ビジネスモメンタムとグローバル経費削減イニシアチブが牽引
Boost
• 実質的なCEの対売上収益比率は+530bps、うち70%は営業経費比率の改善が貢献
Profitability • 実質的なCore EPSは+34.2%
成長ドライバー: 消化器系疾患領域、オンコロジー（がん）領域、ニューロサイエンス（神経精神疾患）領域および新興国事業
FDA:米国食品医薬品局、CE: Core Earnings 5
医療用医薬品の実質的な売上収益はすべての地域で増収
2018年度第3四半期累計 実質的な売上収益: 1兆3,575億円 +4.8%
欧州
およびカナダ 日本 米国
2,456億円 3,941億円
+4.9% 4,701億円
+4.9%
[+3.0%] 1 +8.5%
新興国
496億円
△22.1% 1,979億円
+5.1%
コンシューマーヘルスケア
およびその他
1 日本における製品のライセンスアウトにかかる一時金収益を除いた場合：＋3.0％ 6
成長ドライバーは力強いモメンタムを維持
2018年度第3四半期累計 実質的な売上収益の成長
消化器系疾患 +18.6%
オンコロジー +7.0%
ニューロサイエンス +15.2%
成長ドライバー
新興国事業 +5.1%
合計 + 10.5%
タケダ連結売上の成長ドライバー比率63%
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主力製品の力強い売上実績
実質的な売上収益（第3四半期累計）
主な適応症 億円 対前年同期
潰瘍性大腸炎、クローン病 1,944 +35.1%
酸関連疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、 逆流性食道炎他) 444 +18.5%
再発・難治性の多発性骨髄腫 448 +36.6%
ホジキンリンパ腫（フロントライン適応）（日本）
再発・難治性のホジキンリンパ腫
再発・難治性の全身性未分化大細胞リンパ腫
335 +17.7%
再発性のCD30陽性皮膚Ｔ細胞リンパ腫
他のいずれのチロシンキナーゼ阻害薬が適応とならない
慢性骨髄性白血病またはフィラデルフィア染色体陽性 205 +26.0%
急性リンパ性白血病
クリゾチニブ治療歴を有するALK陽性非小細胞肺がん 36 +151.4%
(2017年5月上市)
大うつ病 422 +19.5%
8
2018年度の重要な研究開発マイルストン
疾患領域 開発品 予定されるイベント
オンコロジー ADCETRIS ホジキンリンパ腫（フロントライン適応）欧州承認 (H2)
計画通り進捗中、2018年12月に欧州医薬品評価
委員会（CHMP)より推奨の見解を得た
（がん） ホジキンリンパ腫（フロントライン適応）日本承認 (H2)
ALUNBRIG ALTA-1L ALK陽性非小細胞肺がん（フロントライン適応）中間解析 (H1)
ALK陽性非小細胞肺がん（セカンドライン適応) 欧州承認 (H2)
Cabozantinib 肝細胞がん 日本ピボタル試験開始 (H2)
ICLUSIG フィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ性白血病グローバルピボタル試験開始 (H1)
NINLARO 初発の多発性骨髄腫 初回の中間解析 (H1) 2019年度の２回目の中間解析まで試験を継続
自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫の維持療法 初回の中間解析 (H1) 脚注を参照
2019年度に最終解析を延期、現在実施中のPh-2試験
Pevonedistat 高リスク骨髄異形成症候群/慢性骨髄単球性白血病/低ブラスト急性骨髄性白血病 Ph-2最終解析 (H2) に基づき申請の可能性があり
TAK-788 非小細胞肺がん 申請が可能なPh-2試験の患者への投与開始 (H2)
消化器系疾患 ENTYVIO クローン病 日本申請 (H1)
潰瘍性大腸炎 日本承認 (H1)
潰瘍性大腸炎 皮下投与製剤申請 (H2) 計画通り進捗中、主要評価項目と副次評価項目を達成、
米欧申請を計画
患者さんを管理する場面において、治験患者の募集が
TAK-954 経腸栄養不耐性 Ph-2b試験開始 (H1) x 困難であったため開発を中止
術後消化器機能障害 Ph-2b試験開始 (H2) 術後イレウスから術後消化管機能障害に開発対象疾患
を拡大
TAK-906 胃不全麻痺のPh-2b試験開始 (H2)
TAK-721 (SHP621) 好酸球性食道炎Ph-3導入療法301試験のトップラインデータ判明 (H2)
ニューロサイエンス TRINTELLIX 大うつ病 日本申請 (H2)
治療に起因する性機能障害（TESD）の米国添付文書のアップデート (H2)
（神経精神疾患）
TAK-925 ナルコレプシー患者におけるプルーフオブコンセプト (H2)
ワクチン TAK-003 デングウイルスワクチン Ph-3主要解析 (H2)
TAK-214 ノロウイルスワクチン Ph-2b最終解析(成人) (H1)
表中の研究開発マイルストンは一部であり、包括的なものではありません。タイムラインは現在想定しているものであり、変更の可能性があります。BLA: 生物製剤認可申請; MAA: 販売許可申請. 略語については略語用語集をご参照ください。
ニンラーロに関する脚注: 自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫維持療法を対象とした試験で、2018年7月の初回中間解析にて無増悪生存に関する主要評価項目を達成しました。同年11月、当社は本中間解析データを米国食品医薬品局（FDA）に提出 9
しましたが、当局とのさらなる協議を経て、一旦申請を取り下げ、生存期間に関するより多くのデータが得られた時点で再度申請することを決定しました。今後の解析タイミングを検討のうえ、FDAと緊密に連携しながら再申請の計画を策定します。
実質ベースの力強い第3四半期累計実績、財務ベースのEPS成長は
2017年度の一時的収益と2018年度のShire社買収関連費用が影響
• 財務ベースのEPSは△32.0%、事業等の売却とShire社買収関連費用が影響
- 売上収益+0.8%、成長ドライバーが為替影響(△1.1pp)と事業等の売却影響(△3.0pp)を相殺
- 営業利益△11.7%、主に2017年度の2つの大きな一時的収益*と2018年度のShire社買収関連費用が影響、
これらの要因を除くと営業利益は＋55.5%
*和光純薬の株式売却益1,063億円とテバ社との合弁会社に追加売却した製品にかかる収益169億円
• 実質ベースのCore EPSは+34.2％、ビジネスモメンタムと規律ある営業経費管理により成長
- 実質的な売上収益+4.8% 、成長ドライバー +10.5%が牽引
- 実質的なCE+32.3%、対売上収益比率は +530bps、うち70%は営業経費比率の改善が貢献
• 営業フリー・キャッシュ・フローは△20.2%、テバ合弁会社からのキャッシュ影響（2017年度）
- ノン・コア資産の売却により、さらに729億円のキャッシュを第3四半期累計で創出
2018年度第3四半期累計 対前年同期
2017年度
和光純薬株式売却益と
財務ベース 2018年度第3四半期累計
Shire社買収関連費用除き
テバJV製品追加売却
2018年度第3四半期累計
実質ベース
Shire社買収関連費用除き
売上収益 +0.8% +0.8% +2.2% 売上収益 +4.8%
営業利益 △11.7% △4.0% +55.5% Core Earnings +32.3%
EPS △32.0% △16.1% +30.4% Core EPS +34.2% 10
財務ベース第３四半期累計PL増減は、2017年度の一時的
収益と2018年度のShire社買収関連費用が影響
2018年度第3四半期累計 損益計算書（財務ベース）
2018年度 2018年度
2017年度 第3四半期累計 Shire社買収 第3四半期累計
（億円） 対前年同期 対前年同期
第3四半期累計 Shire社買収 関連費用* Shire社買収
関連費用込み 関連費用除き
売上収益 13,696 13,800 +0.8% － 13,800 +0.8%
Core Earnings 2,927 3,446 +17.7% － 3,446 +17.7%
営業利益 3,223 2,844 △11.7% △251 3,095 △4.0%
当期利益 2,409 1,644 △31.7% △383 2,027 △15.8%
EPS 309円 210円 △32.0% △49円 259円 △16.1%
円/ドル 112円 111円 △0.7% 111円 △0.7%
円/ユーロ 128円 130円 +1.4% 130円 +1.4%
* 税引前当期利益影響486億円：買収費用（一般管理費）110億円、統合費用（その他の営業費用）141億円、金融費用235億円 11
実質ベース第３四半期累計PL増減は、ビジネスモメンタムと
グローバル経費削減イニシアチブの実行を反映
2018年度第3四半期累計 損益計算書（実質ベース）
2017年度 2018年度
（億円） 対前年同期
第3四半期累計 第3四半期累計
売上収益 12,950 13,575 +4.8%
売上総利益 9,258 9,919 +7.1%
対売上収益比率 71.5% 73.1% +1.6pp
営業経費 △6,660 △6,481 △2.7%
対売上収益比率 △51.4% △47.7% +3.7pp
Core Earnings 2,598 3,438 +32.3%
対売上収益比率 20.1% 25.3% +5.3pp
Core 当期利益 1,989 2,669 +34.2%
Core EPS 255円 342円 +34.2%
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営業フリー・キャッシュ・フローは△20.2％、2017年度の
テバ合弁会社からの長期収載品追加売却にかかるキャッシュ影響を受ける
2018年度第3四半期累計 キャッシュ・フロー計算書
2017年度 2018年度
対前年同期
(億円） 第3四半期累計 第3四半期累計
当期利益 2,407 1,644 △763 △31.7%
減価償却費、償却費及び減損損失 1,278 1,243 △35
運転資本増減（△は増加） △ 697 △ 935 △238
法人税等の支払額 △ 117 △ 256 △138
その他* △ 512 414 ＋926
営業活動によるキャッシュ・フロー 2,359 2,110 △249 △10.5%
有形固定資産の取得と売却** △ 459 △ 504 △45
無形資産の取得*** △ 379 △ 392 △13
営業フリー・キャッシュ・フロー 1,521 1,214 △307 △20.2%
• 不動産と投資有価証券の売却により、さらに454億円のキャッシュを創出
• ノン・コア事業であるテックプール社とマルチラブ社の売却により、さらに275億円のキャッシュを創出
次の項目は上記のキャッシュ・フロー計算書から控除しています。
*（2017年度第3四半期累計）エスクロー口座からユニファーム社への支払いに伴い発生した収入162億円（投資活動CFの同額の支出も控除）
**（2017年度第3四半期累計）不動産の売却収入369億円（主に東京・品川の建物）
(2018年度第3四半期累計）不動産の売却収入61億円（主に大阪・十三の工場の一部土地・建物） 13
***（2017年度第3四半期累計）将来ロイヤリティ支払いにかかる権利を買い戻した支払い166億円
グローバル経費削減イニシアチブを業務に完全に組み入れ、
確かな成果を創出
• 実質的な営業経費は対前年同期2.7%減少、2018年度のターゲットに対して
前倒しで進捗
• 実質的なCore Earningsの対売上収益比率向上のうち、営業経費減少による
貢献は70％（530bpsのうち370bps）
• コストパッケージの経費はZBB(Zero Based Budgeting)で策定した
予算ターゲットに対して3.7%削減
• 営業経費のターゲットをすべてのマネジメントのKPIとインセンティブに組み入れ
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戦略的フォーカスと優れた実行力がもたらした力強い
第3四半期累計実績
• 戦略的優先事項の着実な進捗
Grow Strengthen Boost
Portfolio Pipeline Profitability
• 実質ベースはビジネスモメンタムと規律ある営業経費管理により力強く成長
売上収益 +4.8%、Core Earnings +32.3%、Core EPS +34.2%
Core Earningsの対売上収益比率は+530bps向上
• 財務ベースは事業等の売却とShire社買収関連費用が影響
売上収益 +0.8%、営業利益 △11.7%、EPS △32.0％
2017年度の和光純薬およびテバ社との合弁会社にかかる一時的収益ならびに
2018年度のShire社買収関連費用を除いた営業利益 ＋55.5％
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Shire社の買収を完了、統合に向けて予定通り進捗
• 2019年1月8日に買収完了
- 株主、規制当局の承認を得て、買収提案公表から8ケ月で買収完了
- 米国預託証券（ADS）をニューヨーク証券取引所に上場：2018年12月24日
- 資金調達を完了、厳しい市況の中でも魅力的な調達金利を実現
• 投資適格信用格付を維持
- 格付機関の投資適格信用格付のアップデート（JCR "A+"; S&P "BBB+"; Moody's "Baa2"; R&I "A"）
- レバレッジ低下の加速とポートフォリオのフォーカスに向けたノン・コア資産売却の交渉が進行中
- 不動産と投資有価証券の売却を通じたバランスシートからのキャッシュ創出
• 統合に向けて予定通り進捗
- 武田薬品とShire社のノウハウの活用を実現する新しいオペレーティングモデル
- 新しいタケダ・エグゼクティブチームとトップ200のリーダーによる第1回リーダーシップミーティング
を開催：2019年1月10日
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強固な財務力を有し、経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考える、
グローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニー
• 資本配分に関する優先順位を支える潤沢なキャッシュフローの創出
- 自社研究開発および新製品上市に対する投資
- 確立された配当方針（1株当たり年間配当金180円）
- 投資適格信用格付の維持
- 規律ある領域を絞った提携と買収
• 利益率の向上に引き続きフォーカス
- 中期的に業界トップクラスの利益率を実現、コストシナジーと規律ある営業経費管理の改善を実現
• 中期的にレバレッジ（純有利子負債/調整後EBITDA倍率2倍）を速やかに低下
- 資産売却によりレバレッジ低下をさらに加速させる可能性
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Appendix
重点疾患領域において革新性の高いパイプラインを開発
PHASE 1 PHASE 2 PHASE3/申請 承認*
TAK-573 TAK-228 TAK-659 TAK-385 TAK-924
TAK-981 TAK-788 (relugolix) ADCETRIS® ICLUSIG®
SUMO inhibitor Teva EGFR/HER2 inhibitor (sapanisertib) SYK/FLT-3 inhibitor
Myovant (pevonedistat) NINLARO® Seattle Genetics
オンコロジー Multiple cancers Anti-CD38-attenukine NSCLC mTORC 1/2 inhibitor Hematologic malignancies, NAE inhibitor Proteasome inhibitor BCR-ABL inhibitor
R/R MM Endometrial cancer GnRH antagonist HR-MDS/CMML/LB AML CD30 ADC
DLBCL Prostate Cancer (JP)
TAK-164 TAK-079 TAK-931 Cabozantinib Niraparib
ImmunoGen Anti-CD38 mAb CDC7 inhibitor ALUNBRIG® Tesaro
GCC IGN ADC ALK inhibitor Exelixis
R/R MM, SLE mCRC, ESCC, sqNSCLC VEGFR/RTK inhibitorｖ PARP 1/2 inhibitor
GI cancer
TAK-671 Kuma062 TIMP-Gliadin TAK-721
Samsung Bioepis PvP Biologics Cour TAK-906 (SHP621) ENTYVIO® Vonoprazan ALOFISEL
Protease inhibitor Glutenase Imm Tol Induction
D2/D3R antagonist UCSD/Fortis α4β7 mAb PCAB mesenchymal stem cells
Gastroparesis Oral anti-inflammatory
Acute Pancreatitis Celiac Disease Celiac Disease
EoE
消化器系疾患 TAK-018 RESOLOR®/
Enterome GATTEX® MOTEGRITY®
FimH antagonist GLP-2R agonist Janssen
Crohn’s Disease 5-HT4R agonist
TAK-653 TAK-418 TAK-041 TAK-935 TAK-831 TRINTELLIX TM
AMPAR potentiator LSD1 inhibitor GPR139 agonist Ovid Therapeutics DAAO inhibitor Lundbeck BUCCOLAM MYDAYIS
TRD Kabuki Syndrome CIAS NS CH24H inhibitor GABA Allosteric Modulator Mixed Amphetamine salts XR
Ataxia, CIAS NS Multimodal anti-depressant
Rare Pediatric Epilepsies
MEDI-1341 TAK-680 VYVANSE
AstraZeneca TAK-925 (SHP680) Shionogi
ニューロサイエンス Alpha-syn mAb
Parkinson’s Disease
Orexin 2R agonist
Narcolepsy Prodrug of d-amphetamine
Neurologic Conditions
Amphetamine-based
psychostimulant
WVE-120101 WVE-120102
Wave Life Sciences Wave Life Sciences
mHTT SNP1 ASO mHTT SNP2 ASO
Huntington’s Disease Huntington’s Disease
TAK-531 TAK-755 TAK-620
TAK-611 (SHP631) TAK-607 TAK-609 (SHP655) (SHP620) OBIZUR
(SHP611) ArmaGen (SHP607) (SHP609) Ipsen VONVENDI NATPARA
ERT IGF-1/ IGFBP3 I2S replacement KM Biologics GlaxoSmithKline vWF replacement PTH replacement
MLD I2S replacement Chronic Lung Disease Hunter CNS (IT) ERT/ ADAMTS-13 UL97 kinase inh FVIII replacement
希少疾患 Hunter CNS cTTP CMV infect. in transplant
TAK-754
(SHP654) ADYNOVATE TAKHZYRO
Asklepios Biopharm. FVIII replacement Anti-kallikrein mAb
Gene therapy HemA
HYQVIA
血漿分画製剤 Halozyme
IgG + rh-hyaluronidase
CINRYZE
C1-inh
オーファンドラッグ（希少疾病医薬品）指定
TAK-021 TAK-426 TAK-195 TAK-214 TAK-003 （いずれかの開発地域もしくは効能で指定を受けたもの）
ワクチン EV71 Vaccine BARDA
Zika Vaccine
Gates Foundation
Inactivated Polio Vaccine
Norovirus Vaccine Dengue Vaccine ステージアップ／追加 2018年度Q2以降
ステージアップ／追加 2018年4月1日以降
パートナーシップによる開発課題
TAK-759 TAK-640
眼科領域 TAK-639
(SHP639)
Glaucoma
(SHP659)
Parion
(SHP640)
Anti-infl/anti-septic
XIIDRA
LFA-1/ICAM-1 antagonist 申請が可能な臨床試験
DED Infectious conjunctivitis
Phase 1〜3に開示されているアセットは、
明確に新規候補物質とされているもの
2019年2月1日現在のパイプライン。
略語については略語用語集をご参照ください。 19
ライフサイクルマネジメントによりプログラムの価値を最大化
PHASE 1 PHASE 2 PHASE 3 申請
ALUNBRIG® NINLARO® ADCETRIS® ADCETRIS® NINLARO® ADCETRIS® ALUNBRIG® Cabozantinib ADCETRIS®
Seattle Genetics Seattle Genetics
ICLUSIG® Exelixis Seattle Genetics
Seattle Genetics BCR-ABL inhibitor
ALK inhibitor Proteasome inhibitor CD30 ADC CD30 ADC Proteasome inhibitor CD30 ADC ALK inhibitor VEGFR/RTK inhibitor CD30 ADC
1L ALK+NSCLC (CN) ND MM (CN) R/R MM triplet Tx (GL) 1L ALK+NSCLC (EU, US) FL Ph+ ALL (US, EU, JP) 1L RCC (JP) FL HL (EU)
R/R sALCL (CN) R/R HL (CN) 1L PTCL (EU, JP)
オンコロジー NINLARO®
Proteasome inhibitor
ALUNBRIG® Cabozantinib
Exelixis
Niraparib
Tesaro NINLARO®
NINLARO®
Proteasome inhibitor
NINLARO®
Proteasome inhibitor
ALK inhibitor PARP 1/2 inhibitor Proteasome inhibitor Maint. ND MM post-SCT
Mnt ND MM post-SCT VEGFR/RTK inhibitor Ovarian cancer – maint. R/R Amyloidosis (GL) Maint. ND MM not SCT
(CN) 2L ALK+NSCLC (JP, CN) 2L RCC (JP) (GL) (GL)
(JP)
Cabozantinib Niraparib ICLUSIG® NINLARO®
Tesaro NINLARO®
Exelixis PARP 1/2 inhibitor BCR-ABL inhibitor Proteasome inhibitor Proteasome inhibitor
VEGFR/RTK inhibitor Ovarian cancer – salvage TKI res. chronic phase R/R MM doublet Tx
2L HCC (JP) CML (US) (US, EU, JP) ND MM (GL)
(JP)
Vonoprazan ALOFISEL® Vonoprazan
ENTYVIO® mesenchymal stem PCAB
ENTYVIO® ENTYVIO® ENTYVIO®
α4β7 mAb PCAB cells α4β7 mAb α4β7 mAb α4β7 mAb
GERD PPI partial resp Acid-related diseases Crohn’s Disease (CN) SubQ CD (US, EU, JP) Crohn’s Disease (JP)
GvHD Prophylaxis Perianal Fistulas in CD (CN)
(EU) (US)
ENTYVIO® ENTYVIO® ENTYVIO® GATTEX
消化器系疾患 α4β7 mAb
SubQ UC, SubQ CD
(US, EU, JP)
α4β7 mAb
Ulcerative Colitis (CN)
α4β7 mAb
adalimumab H2H (GL) GLP-2R agonist
Pediatric-SBS (US)
GATTEX GATTEX
GLP-2R agonist GLP-2R agonist
Adult-SBS (JP) Pediatric-SBS (JP)
BUCCOLAM MYDAYIS TRINTELLIX™
GABA Allosteric Mixed Amphetamine salts XR Lundbeck
Modulator ADHD pediatric (US) Multimodal anti-depressant
Seizures (JP) MDD (JP)
ニューロサイエンス VYVANSE
Shionogi
Amphetamine-based
psychostimulant
ADHD (JP)
OBIZUR VONVENDI VONVENDI TAKHZYRO
Ipsen vWF replacement vWF replacement Anit-kallikrein mAb
FVIII replacement vWD Prophylaxis vWD Pediatric HAE prophylaxis (CN)
CHAWI Surgery
希少疾患
ADYNOVATE
Pediatric HemA (EU)
オーファンドラッグ（希少疾病医薬品）指定 CINRYZE CINRYZE CINRYZE
C1-inh C1-inh C1-inh
（いずれかの開発地域もしくは効能で指定を受けたもの） SC HAE prophylaxis HAE prophylaxis (JP) AMR
血漿分画製剤 ステージアップ／追加 2018年度Q2以降 HYQVIA HYQVIA
Halozyme Halozyme
ステージアップ／追加 2018年4月1日以降 IgG + rh-hyaluronidase IgG+ rh-hyaluronidase
Pediatric PID CIDP
申請が可能
2019年2月1日現在のパイプライン。 地域の略語: GL = グローバル(米国、欧州、日本、中国)
略語については略語用語集をご参照ください。
20
経験豊富で多様性に富み、優れた実績のある
タケダ・エグゼクティブチーム
クリストフ・ コスタ・ 平手 晴彦 中川 仁敬 パドマ・ 古田 未来乃 ムワナ・ルゴゴ
ウェバー サルウコス コーポレート グローバル ジェネラル ティルヴェンガダム コーポレートストラテジー チーフ エシックス＆
代表取締役社長 CEO チーフ フィナンシャル コミュニケーションズ＆ カウンセル チーフ HR オフィサー オフィサー & コンプライアンス
オフィサー パブリックアフェーズ チーフ オブ スタッフ オフィサー
オフィサー
ラモナ・セケイラ 岩﨑 真人 ジャイルズ リカルド・ クリストフ・ ラジーヴ・ ジュリー・キム
US ビジネス ユニット ジャパンファーマ プラットフォード マレック ビアンキ ヴェンカヤ プラズマ デライブド
プレジデント ビジネスユニット EUCAN ビジネスユニット グロース＆エマージング グローバルオンコロジー グローバル ワクチン セラピーズ ビジネスユニット
プレジデント プレジデント マーケッツビジネスユニット ビジネスユニット ビジネスユニット プレジデント
プレジデント プレジデント プレジデント
カミラ・
アンディー・ トーマス・ ジェラード・ ソンダビー マルチェロ・ ヘレン・ギザ
プランプ ウォスニフスキー グレコ チーフ ペイシェント アゴスティ チーフ グローバル
グローバル グローバル クオリティ グローバル インテグレーション＆
リサーチ＆デベロップメント バリュー＆プロダクト
マニュファクチャリング& オフィサー ビジネスデベロップメント ダイベスティチャー 21
プレジデント ストラテジー オフィサー
サプライ オフィサー オフィサー マネジメント オフィサー
ベスト・イン・クラスのガバナンスを有する取締役体制
CC 報酬委員会
社内取締役
NC 指名委員会
NC
クリストフ・ウェバー 岩﨑 真人 アンドリュー・プランプ
代表取締役社長 CEO 取締役 取締役 独立社外取締役
ジャパン ファーマ リサーチ＆デベロップメント プレジデント
ビジネス ユニット プレジデント
社外取締役
NC CC NC CC
坂根 正弘 ミシェル・オーシンガー 志賀 俊之 東 恵美子 藤森 義明
独立取締役 独立取締役 独立取締役 独立取締役 独立取締役
取締役会議長 報酬委員会委員長
指名委員会委員長
イアン・クラーク オリビエ・ボユオン スティーブン・ギリス
独立取締役 独立取締役 独立取締役
監査等委員会
CC NC
山中 康彦 国谷 史朗 初川 浩司 ジャン=リュック・ブテル
取締役 独立取締役 独立取締役 独立取締役
監査等委員 監査等委員長 監査等委員 監査等委員 22
Coreと「実質的な成長」の定義
当社は、事業の計画策定および業績評価において、「実質的な成長」（Underlying Growth）の概念を採用しております。
「実質的な成長」は、当期と前年同期（四半期もしくは年間）の業績を共通の基準で比較するものであり、マネジメントによる業績評価に
使用されています。これら共通の基準で比較される業績は、為替レートを一定として、事業等の売却影響およびその他の非定常的もしくは
特別な事象に基づく影響、本業に起因しない（ノン・コア）事象による影響を控除し算定されます。当社は、この「実質的な成長」が、事業
活動のパフォーマンスを表す共通の基準を提供するため、投資家に有用であると考え、「Underlying Revenue Growth」（実質的な売上
収益の成長）、「Underlying Core Earnings Growth」（実質的なCore Earningsの成長）および「Underlying Core EPS Growth」
（実質的なCore EPSの成長）を重要な財務指標としています。
なお、本指標は、国際会計基準(IFRS)に準拠したものではありません。
実質的な売上収益は、為替レートを一定として、財務ベースの売上収益に、報告期間における非定常的な事象に基づく影響および事業等の
売却影響を調整して計算します。
Core Earningsは、純利益から、法人所得税費用、持分法にかかる投資損益、金融損益、その他の営業収益およびその他の営業費用、製品に
係る無形資産償却費及び減損損失を控除して算出します。その他、企業買収に係る会計処理の影響や買収関連費用など、本業に起因しない
（ノン・コア）とマネジメントが判断した事象による影響を調整します。
実質的なCore Earningsは、為替レートを一定として、Core Earningsに、報告期間における事業等の売却影響を調整して計算します。
実質的なCore EPSの算定にあたっては、為替レートを一定として、純利益から、事業等の売却影響、およびCore Earningsの算出において
控除された項目と営業利益以下の各科目のうち、重要性のある、非定常的もしくは特別な事象に基づく影響、本業に起因しない（ノン・
コア）事象による影響を調整します。これらには、条件付対価に係る公正価値変動（時間的価値の変動を含む）影響などが含まれます。
さらに、これらの調整項目に係る税金影響を控除した後、比較年度末の自社株式控除後の発行済株式総数で除して算定します。
23
EBITDAと調整後EBITDAの定義
当社がEBITDA及び調整後EBITDAをお示しする理由は、これらの指標が証券アナリスト、投資家その他の関係者が製薬業界における各社の
評価を行うに際して頻繁に用いられるものであり、有用と考えられることにあります。また、調整後EBITDAは、変化に富み予測が困難である
が故に経営とは無関係な諸要素により不透明となり、業績に実質的な影響を与え得る、また、継続的に期間毎の業績を評価することに困難に
し得る事業全体の動向を、投資家の皆様が把握する際に有用と考えられます。
EBITDA及び調整後EBITDAは、IFRSに基づく指標である営業利益及び当期利益等の業績指標と切り離して考慮されてはならず、また、これら
の代替ととらえられてはならないものです。これらの指標は、他社において示されている類似の名称を付した財務指標との比較可能性に欠け
得ます。
EBITDA及び調整後EBITDAの有益性には、一例として、以下の限界があります。すなわち、(i)製薬業界における他社を含む、他社において
用いられている類似の名称を付した財務指標との比較可能性に欠け得るものです。また、(ⅱ)業績評価において重視され得る一定の財務情報、
例えば、企業買収や無形資産の償却による影響を除外しております。さらに、(ⅲ)一定期間において継続して生じ得る一定の事項を除外して
おり、また、(ⅳ)投資家において当社の長期的な観点からの経営には無関係ととらえる事項、例えば、事業売却の影響等を必ずしも除外して
おりません。これらのIFRSに準拠しない財務指標は、IFRSに準拠する当期利益（損失）と同視してはならず、また、これらに代わるものと
とらえてはなりません。投資家の皆様におかれましては、当社の財務諸表全体を把握し、当社業績、事業価値及び収益予想を評価する基礎と
なる指標としてはIFRS準拠財務指標に依拠し、また、EBITDA及び調整後EBITDAは補足的な指標として用いられるようお願い申し上げます。
EBITDA及び調整後EBITDA
当社においては、EBIDAは、法人所得税費用、減価償却費及び償却費、並びに純支払利息控除前の純利益を指します、また、調整後EBITDA
は、減損損失、その他の営業収益・費用（減価償却費及び償却費を除く）、金融収益・費用（純支払利息を除く）、持分法による投資損益
及び企業結合会計影響や取引関連費用などの当社の中核事業に関連しないその他の項目を除外するように調整されたEBITDAを指します。
IFRSに準拠した指標の中では当期利益が最も類似します。IFRSにおいて最も類似した指標との照合については、本プレゼンテーションの
スライド25をご参照ください。
24
当期利益からEBITDA/調整後EBITDAへの調整
通期（3月31日までの12ヶ月） 第3四半期累計（12月31日までの9ヶ月）
（億円） 2016年 2017年 2018年 2017年 2018年
当期利益 835 1,155 1,867 2,407 1,644
法人所得税費用 371 278 305 472 440
減価償却費及び償却費 1,822 1,714 1,821 1,427 1,163
純支払利息 30 55 68 50 94
EBITDA 3,058 3,202 4,061 4,356 3,341
減損損失 152 514 135 △149 80
その他の営業収益・費用（減価償却費及び償却費を除く） 170 △783 △611 △1,180 △316
金融収益・費用（純支払利息を除く） 73 54 △144 △40 227
持分法による投資損益 － 15 322 333 440
その他の調整項目
連結除外に係る損失 63 － － － －
アリアド社の買収に係る費用 － 32 － － －
アリアド社の買収で取得した棚卸資産の公正価値調整による利益への影響 － － 14 11 －
シャイアー社買収に係る費用 － － － － 110
調整後EBITDA 3,516 3,034 3,777 3,332 3,881
25
成長ドライバーの実質的な売上収益
2017年度 2018年度
(億円） 対前年同期
第3四半期累計 第3四半期累計
エンティビオ 1,439 1,944 +505 +35.1%
タケキャブ 375 444 +69 +18.5%
デクスラント 494 530 +37 +7.4%
ALOFISEL － 0 +0 NA
アミティーザ 253 245 △8 △3.3%
ランソプラゾール 273 196 △77 △28.3%
消化器系疾患* 2,833 3,359 +526 +18.6%
ニンラーロ 328 448 +120 +36.6%
アイクルシグ 163 205 +42 +26.0%
アドセトリス 285 335 +50 +17.7%
ベクティビックス 150 162 +12 +8.2%
リュープロレリン 835 848 +12 +1.5%
ALUNBRIG 14 36 +21 NA
ベルケイド 1,015 951 △64 △6.3%
オンコロジー 2,789 2,984 +194 +7.0%
トリンテリックス 353 422 +69 +19.5%
ロゼレム 127 145 +18 +14.1%
コパキソン 6 7 +1 +10.8%
レミニール 128 130 +1 +1.0%
アジレクト － 5 +5 NA
ニューロサイエンス 616 709 +94 +15.2%
* パントプラゾールは消化器系疾患の売上収益に含めていません。パントプラゾールは新興国における主力製品であることから
4つ目の成長ドライバーである「新興国事業」の売上収益に含めています。
（注）2018年度より、個別製品売上のグローバルな管理体系にあわせて、国内の一部製品について、値引・割戻等を個別製品毎
に売上から控除して表示しています。比較を容易にするため、2017年度の数値についても組み替えて表示しています。当該組み
替えは連結財務諸表に影響を与えるものではなく、また前期数値の修正を意味するものではありません。 26
損益計算書（財務ベース）2018年度第3四半期累計
2017年度 2018年度
（億円） 対前年同期
第3四半期累計 第3四半期累計
売上収益 13,696 13,800 +104 + 0.8%
売上総利益 9,845 10,102 +256 + 2.6%
対売上収益比率 71.9% 73.2% +1.3pp
販売費及び一般管理費 △4,563 △4,477 +87 △ 1.9%
研究開発費 △2,367 △2,289 +78 △ 3.3%
非定常項目 11 110
Core Earnings 2,927 3,446 +519 + 17.7%
製品に係る無形資産償却費及び減損損失 △863 △794 +70 △ 8.1%
その他の営業収益/費用 1,171 302 △869 △ 74.2%
非定常項目（振り戻し） △11 △110
営業利益 3,223 2,844 △379 △ 11.7%
対売上収益比率 23.5% 20.6% △2.9pp
金融収益/費用 △11 △321 △310 NA
持分法による投資損益 △333 △440 △106 + 31.8%
税引前当期利益 2,879 2,084 △795 △ 27.6%
法人所得税費用 △472 △440 +32 △ 6.7%
非支配持分 2 1 △1 △ 62.9%
当期利益 2,409 1,644 △765 △ 31.7%
EPS 309 円 210 円 △99 円 △ 32.0%
27
損益計算書（財務ベース）2018年度第3四半期
2017年度 2018年度
（億円） 対前年同期
第3四半期 第3四半期
売上収益 4,882 4,994 +113 + 2.3%
売上総利益 3,459 3,609 +150 + 4.3%
対売上収益比率 70.9% 72.3% +1.4pp
販売費及び一般管理費 △1,591 △1,539 +52 △ 3.3%
研究開発費 △816 △775 +41 △ 5.0%
非定常項目 4 31
Core Earnings 1,056 1,326 +270 + 25.6%
製品に係る無形資産償却費及び減損損失 △295 △311 △16 + 5.6%
その他の営業収益/費用 122 140 +19 + 15.3%
非定常項目（振り戻し） △4 △31
営業利益 879 1,125 +245 + 27.9%
対売上収益比率 18.0% 22.5% +4.5pp
金融収益/費用 8 △169 △177 NA
持分法による投資損益 △338 △480 △141 + 41.8%
税引前当期利益 549 476 △73 △ 13.3%
法人所得税費用 131 △97 △229 NA
非支配持分 1 △1 △2 NA
当期利益 681 378 △303 △ 44.5%
EPS 87 円 48 円 △39 円 △ 44.8%
28
財務ベース売上収益から実質的な売上収益への調整
第3四半期 第3四半期累計
（億円） 2017年度 2018年度 対前年同期 2017年度 2018年度 対前年度
売上収益 4,882 4,994 +113 + 2.3% 13,696 13,800 +104 + 0.8%
為替影響* △141 △88 +53 +1.2pp △287 △146 +141 +1.1pp
為替影響*除き売上収益 4,740 4,906 +165 + 3.5% 13,408 13,654 +245 + 1.8%
事業等の売却影響** △113 － +113 +2.5pp △458 △79 +379 +3.0pp
テバJVへの長期収載品 △18 － +18 +0.4pp △186 － +186 +1.5pp
TAK-935 － － － － △35 － +35 +0.3pp
マルチラブ社 △9 － +9 +0.2pp △33 △11 +22 +0.2pp
テックプール社 △48 － +48 +1.1pp △134 △66 +68 +0.5pp
その他 △38 － +38 +0.8pp △69 △2 +67 +0.5pp
実質的な売上収益 4,628 4,906 +278 + 6.0% 12,950 13,575 +624 + 4.8%
* 為替影響は、2017年度および2018年度に、2018年度の計画レート (1ドル=105円, 1ユーロ=130円)を適用して算出しています。
** 事業等の売却影響の2017年度には、主に2017年5月にテバ社との合弁会社に売却した長期収載品にかかる一時的な売却益を含めています。また、2018年度には、主にマルチラブ社とテックプール社の売上を含めています。
（注） 財務ベースからCoreベース、Coreベースから実質ベースへの調整については、ウエブサイト掲載のエクセル調整表をご参照ください。
29
営業利益から実質的なCore Earningsへの調整
第3四半期 第3四半期累計
（億円） 2017年度 2018年度 対前年同期 2017年度 2018年度 対前年度
営業利益 879 1,125 +245 + 27.9% 3,223 2,844 △379 △ 11.7%
無形資産の償却費および減損損失 295 311 +16 △1.5pp 863 794 △70 △2.3pp
Shire社買収統合費用（その他の営業費用） － 110 +110 △10.3pp － 141 +141 +4.6pp
その他の営業収益/費用 △122 △250 △128 +12.0pp △1,171 △443 +728 +23.9pp
非定常項目（Shire社買収一般管理費） － 31 +31 △2.9pp － 110 +110 +3.6pp
非定常項目（その他） 4 － △4 +0.4pp 11 － △11 △0.4pp
Core Earnings 1,056 1,326 +270 + 25.6% 2,927 3,446 +519 + 17.7%
為替影響* △43 △8 +35 +4.5pp △99 △9 +90 +4.1pp
事業等の売却影響** △23 － +23 +3.0pp △230 1 +231 +10.5pp
テバJVへの長期収載品 △1 － +1 +0.2pp △169 － +169 +7.7pp
TAK-935 － － － － △35 － +35 +1.6pp
マルチラブ社 3 － △3 △0.4pp 7 △1 △8 △0.4pp
テックプール社 △3 － +3 +0.4pp △5 5 +10 +0.5pp
その他 △22 － +22 +2.9pp △27 △2 +26 +1.2pp
実質的な Core Earnings 990 1,318 +328 + 33.1% 2,598 3,438 +839 + 32.3%
* 為替影響は、2017年度および2018年度に、2018年度の計画レート (1ドル=105円, 1ユーロ=130円)を適用して算出しています。
** 事業等の売却影響の2017年度には、主に2017年5月にテバ社との合弁会社に売却した長期収載品にかかる一時的な売却益を含めています。また、2018年度には、主にマルチラブ社とテックプール社の損益を含めています。
（注） 財務ベースからCoreベース、Coreベースから実質ベースへの調整については、ウエブサイト掲載のエクセル調整表をご参照ください。
30
当期利益から実質的なCore当期利益への調整
第3四半期 第3四半期累計
（億円） 2017年度 2018年度 対前年同期 2017年度 2018年度 対前年度
当期利益 681 378 △303 △ 44.5% 2,409 1,644 △765 △ 31.7%
EPS 87 円 48 円 △39 円 △ 44.8% 309 円 210 円 △99 円 △ 32.0%
無形資産の償却費および減損損失 212 239 +27 +3.8pp 613 606 △8 △0.3pp
Shire社買収統合費用（その他の営業費用） － 85 +85 +12.0pp － 110 +110 +4.7pp
その他の営業収益/費用 △86 △172 △86 △12.2pp △786 △345 +441 +19.1pp
Shire社買収一般管理費 － 31 +31 +4.3pp － 110 +110 +4.7pp
Shire社買収金融費用 － 65 +65 +9.1pp － 126 +126 +5.4pp
その他の非定常項目の調整 △47 352 +400 +56.1pp △62 378 +440 +19.0pp
Core当期利益 760 977 +218 + 28.6% 2,175 2,629 +454 + 20.9%
為替影響* △20 15 +35 +5.7pp △34 30 +63 +3.7pp
事業等の売却影響** △11 4 +15 +2.4pp △152 10 +162 +9.5pp
実質的なCore当期利益 728 996 +268 + 36.8% 1,989 2,669 +679 + 34.2%
実質的なCore EPS 93 円 127 円 +34 円 + 36.8% 255 円 342 円 + 87 円 + 34.2%
* 為替影響は、2017年度および2018年度に、2018年度の計画レート (1ドル=105円, 1ユーロ=130円)を適用して算出しています。
** 事業等の売却影響の2017年度には、主に2017年5月にテバ社との合弁会社に売却した長期収載品にかかる一時的な売却益を含めています。また、2018年度には、主にマルチラブ社とテックプール社の損益を含めています。
（注） 財務ベースからCoreベース、Coreベースから実質ベースへの調整については、ウエブサイト掲載のエクセル調整表をご参照ください。
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損益計算書（実質ベース）2018年度第3四半期累計
2017年度 2018年度
（億円） 対前年同期
第3四半期累計 第3四半期累計
実質的な売上収益 12,950 13,575 +624 + 4.8%
実質的な売上総利益 9,258 9,919 +661 + 7.1%
対売上収益比率 71.5% 73.1% +1.6pp
販売費及び一般管理費 △4,389 △4,276 +114 △ 2.6%
研究開発費 △2,270 △2,206 +65 △ 2.8%
実質的なCore Earnings 2,598 3,438 +839 + 32.3%
対売上収益比率 20.1% 25.3% +5.3pp
金融収益/費用 △59 △88 △29 + 49.0%
持分法による投資損益 57 82 +25 + 44.0%
実質的なCore税引前当期利益 2,596 3,432 +836 + 32.2%
法人所得税費用 △603 △760 △157 + 26.1%
非支配持分 △4 △3 +1 △ 26.7%
実質的なCore当期利益 1,989 2,669 +679 + 34.2%
実質的なCore EPS 255 円 342 円 +87 円 + 34.2%
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損益計算書（実質ベース）2018年度第3四半期
2017年度 2018年度
（億円） 対前年同期
第3四半期 第3四半期
実質的な売上収益 4,628 4,906 +278 + 6.0%
実質的な売上総利益 3,285 3,538 +253 + 7.7%
対売上収益比率 71.0% 72.1% +1.1pp
販売費及び一般管理費 △1,517 △1,483 +34 △ 2.2%
研究開発費 △778 △736 +42 △ 5.4%
実質的なCore Earnings 990 1,318 +328 + 33.1%
対売上収益比率 21.4% 26.9% +5.5pp
金融収益/費用 △25 △60 △35 NA
持分法による投資損益 30 24 △6 △ 21.3%
実質的なCore税引前当期利益 995 1,281 +286 + 28.7%
法人所得税費用 △265 △284 △19 + 7.1%
非支配持分 △2 △1 +1 △ 36.2%
実質的なCore当期利益 728 996 +268 + 36.8%
実質的なCore EPS 93 円 127 円 +34 円 + 36.8%
33
純有利子負債/EBITDA倍率は1.6倍に低下、
ノン・コア資産の売却により729億円のキャッシュを創出
2017年度 2018年度
（億円） 対前年同期
第3四半期累計 第3四半期累計
営業フリー・キャッシュ・フロー 1,521 1,214 △307 △20.2%
和光純薬株式売却 845 －
マルチラブ社及びテックプール社株式売却 － 275
その他投資有価証券売却1 215 393 729
1
不動産の売却 369 61
配当金 △ 1,354 △ 1,358
ブリッジ・タームローン借入枠等 - Shire社買収 － △ 195
社債利息 - Shire社買収 － －
その他 △ 388 △ 358
現金の増減額（△は減少） 1,208 34 △1,174 △97.2%
2017年度 2018年度
対前年度末
第4四半期末 第3四半期末
2
現金および現金同等物 2,945 2,979 △3,399 △53.3%
3
有利子負債 △ 9,857 △ 25,488 △15,631 NA
純有利子負債 △ 6,911 △ 22,509 △15,598 NA
有利子負債/調整後EBITDA倍率 2.6 x 5.9 x ＋3.3
純有利子負債/調整後EBITDA倍率（エスクロー口座の現金含む） 1.8 x （注）1.6 x △0.2
4
調整後EBITDA 3,777 4,326 841 +14.5%
12018年度売却目標: 合計約1,100億円 各期末日の翌日から１年以内に償還期限の到来する短期投資を含む 流動・非流動の社債及び借入金
2 3
4詳細はスライド24-25をご参照ください。
（注） 2018年度第3四半期末（2018年12月31日）の負債はShire社買収の資金調達にかかる新規社債(75億ユーロおよび55億米ドル) を含む
一方、当該社債発行に伴う現金（1兆5,539億円）はエスクロー口座に入金され、現金および現金同等物に含まれていない。1.6倍は、純有利子
負債の計算においてエスクロー口座の現金を含めた上での純有利子負債/調整後EBITDA倍率。
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2018年度第3四半期累計 テバ社合弁会社にかかる損益影響
2017年度 2018年度
（億円） 対前年同期
第3四半期累計 第3四半期累計
売上収益 153 9 △144
長期収載品7製品の売却* 145 － △145
長期収載品7製品にかかる繰延収益* 8 9 ＋1
Core Earnings 153 9 △144
その他の営業収益 263 297 ＋33
長期収載品の繰延事業譲渡益の実現額（償却費部分）** 46 34 △12
長期収載品の繰延事業譲渡益の実現額（減損損失部分）*** 217 263 ＋46
営業利益 417 306 △111
持分法による投資損益 △335 △429 △94
長期収載品にかかる無形資産償却費 △34 △27 ＋7
長期収載品事業とジェネリック事業の減損損失 △357 △494 △137
通常の事業活動 56 92 ＋36
税引前当期利益 81 △124 △205
* 長期収載品7製品の売却額285億円のうち、51％（145億円）は2017年5月に売上収益認識、残りの49％は12年にわたり繰延認識。
** 2016年4月に長期収載品事業の事業譲渡益の51%（1,029億円）をその他の営業収益に計上、残りの49％は15年にわたり繰延認識。
*** テバ社との合弁会社において長期収載品事業にかかる減損損失を計上したことに伴い、事業譲渡益を加速的に認識。
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略語用語集
AD Alzheimer’s disease（アルツハイマー病） EE H erosive esophagitis healing（びらん性食道炎の治癒） LCM lifecycle management（ライフ・サイクル・マネジメント） RCC renal cell cancer（腎細胞がん）
ADC antibody drug conjugate（抗体薬物複合体） EE M erosive esophagitis maintenance（びらん性食道炎の再発予防） mAb monoclonal antibodies（モノクローナル抗体） RTK receptor tyrosine kinase（受容体チロシンキナーゼ）
ADHD attention deficit hyperactivity disorder（注意欠陥多動性障害） EFI enteral feeding intolerance（経腸栄養不耐性） MAOB monoamine oxidase B（モノアミン酸化酵素B） sALCL systemic anaplastic large cell lymphoma
ALK anaplastic lymphoma kinase（未分化リンパ腫キナーゼ） EGFR epidermal growth factor receptor（上皮増殖因子受容体） MLD metachromatic leukodystrophy （全身性未分化大細胞リンパ腫）
ALS amyotrophic lateral sclerosis（筋萎縮性側索硬化症） EOE eosinophilic esophagitis（好酸球性食道炎） （異染性白質ジストロフィー） SBS short bowel syndrome（短腸症候群）
AML acute myeloid leukemia（急性骨髄性白血病） ESCC esophageal squamous-cell carcinoma（食道扁平上皮がん） NAE NEDD8 activating enzyme（NEDD8活性化酵素） SC subcutaneous formulation（皮下投与製剤）
AMR antibody mediated rejection（抗体関連型拒絶反応） FL front line（フロントライン適応） NASH non-alcoholic steatohepatitis（非アルコール性脂肪性肝炎） SCT stem cell transplant（幹細胞移植）
ASCT autologous stem cell transplant（自家幹細胞移植） FLT-3 FMS-like tyrosine kinase 3（FMS様チロシンキナーゼ3） ND newly diagnosed（新たに診断された） SCZ schizophrenia（統合失調症）
ARD acid-related diseases（酸関連疾患） FSI first subject in（最初の患者登録） NDA new drug application（新薬承認申請） SLE systemic lupus erythematosus（全身性エリテマトーデス）
BTK Bruton's tyrosine kinase（ブルトン型チロシンキナーゼ） GCC guanylyl cyclase C（グアニル酸シクラーゼC） Neg negative（陰性） sq squamous（扁平上皮）
BBB blood brain barrier（血液脳関門） GERD gastroesophageal reflux disease（胃食道逆流症） NERD non-erosive reflux disease（非びらん性胃食道逆流症） SR steroid refractory（ステロイド抵抗性）
BOS budesonide oral solution（ブデソニド経口懸濁液） GI gastrointestinal（胃腸） NF new formulation（新規剤型） SR-GvHD steroid refractory acute graft vs host disease
CAR-T Chimeric antigen receptor-T NK natural killer（ナチュラルキラー） （ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病）
GnRH gonadotropin-releasing hormone
（次世代型キメラ抗原受容体発現T細胞） （ゴナドトロピン放出ホルモン） STING stimulator of interferon genes
NME new molecular entity（新規候補物質）
CD Crohn's disease（クローン病） （インターフェロン遺伝子刺激因子）
GU gastric ulcer（胃潰瘍） NSCLC non-small cell lung cancer（非小細胞肺がん）
CHAWI congenital hemophilia A with inhibitors SUMO small ubiquitin-related modifier
GvHD graft versus host disease（移植片対宿主病） NSCT non stem cell transplant（非幹細胞移植）
（インヒビター保有先天性血友病A） （低分子ユビキチン様修飾因子）
HAE hereditary angioedema（遺伝性血管浮腫） NS negative symptoms（陰性症状）
CIAS cognitive impairment associated with schizophrenia SYK spleen tyrosine kinase（脾臓チロシンキナーゼ）
H2H head to head（直接比較） OIC opioid induced constipation（オピオイド誘発性便秘症）
（統合失調症に伴う認知障害） TESD treatment emergent sexual dysfunction
HCC hepatocellular carcinoma（肝細胞がん） ORR overall response rate（全奏効率）
CIC chronic idiopathic constipation（慢性特発性便秘） （治療に起因する性機能障害）
HemA hemophilia A（血友病A） PARP poly (ADP-ribose) polymerase
CIDP chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
HER2 human epidermal growth factor receptor 2 （ポリADPリボースポリメラーゼ）
（慢性炎症性脱髄性多発根神経炎）
（ヒト上皮成長因子受容体2） PBS phosphate buffered saline（リン酸緩衝生理食塩水）
CML chronic myeloid leukemia（慢性骨髄性白血病）
HL Hodgkin's lymphoma（ホジキンリンパ腫） PCAB potassium competitive acid blocker
CMML chronic myelomonocytic leukemia（慢性骨髄単球性白血病）
HR MDS high risk myelodysplastic syndromes （カリウムイオン競合型アシッドブロッカー）
CSF cerebral spine fluid（脳脊髄液）
（高リスク骨髄異形成症候群） PFIC progressive familial intrahepatic cholestasis
CNS central nervous system（中枢神経系）
IBD inflammatory bowel disease（炎症性腸疾患） （進行性家族性肝内胆汁鬱滞）
CRL complete response letter（審査完了報告通知）
IBS-C irritable bowel syndrome with constipation Ph+ ALL Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia
CTCL cutaneous T Cell Lymphoma（皮膚T細胞性リンパ腫）
（過敏性腸症候群便秘型） （フィラデルフィア染色体陽性ヒト急性リンパ性白血病）
CTTP congenital thrombotic thrombocytopenic purpura
IND investigational new drug（治験薬） PID primary immunodeficiency（原発性免疫不全）
（先天性の血栓性血小板減少性紫斑病）
I/O immuno-oncology（がん免疫治療） PPI proton pump inhibitor（プロトンポンプ阻害薬）
DAAO D-amino acid oxidase（D-アミノ酸酸化酵素）
IV intravenous（静脈投与） PK pharmacokinetics（薬物動態）
DED dry eye disease（ドライアイ）
iPSC induced pluripotent stem cells（人工多能性幹細胞） POC proof of concept（概念実証）
DLBCL diffuse large B cell lymphoma
LBD Lewy Body Dementia（レビー小体病） POI post-operative ileus（術後イレウス）
（びまん性大細胞型B細胞リンパ腫）
LB AML Low-Blast Acute Myeloid Leukemia PTCL peripheral T-cell lymphoma（末梢性T細胞リンパ腫）
DM diabetes mellitus（糖尿病）
（低ブラスト急性骨髄性白血病） R/R relapsed/refractory（再発/難治）
DU duodenal ulcer（十二指腸潰瘍）
LSD1 Lysine specific demethylase 1（リジン特異的脱メチル化酵素1） RA rheumatoid arthritis（リウマチ性関節炎）
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Dx diagnosis（診断）