2018年度
パイプライン補⾜情報
武⽥薬品⼯業株式会社(証券コード：４５０２)
お問い合わせ先 グローバルファイナンスIR
TEL：０３－３２７８－２３０６
https://www.takeda.com/jp
決算データ
https://www.takeda.com/jp/investors/reports/
もくじ
パイプラインの現状
１．開発の状況 1-4
■ がん領域
■ 消化器系疾患領域
■ 希少疾患領域
■ ニューロサイエンス（神経精神疾患）領域
■ ⾎漿分画製剤
■ ワクチン
2. 最近のステージアップ品⽬ 5-6
3. 開発中⽌品⽬ 6
4. 外部導出を通じたバリュークリエーション品⽬（候補品⽬） 6
5. 共同研究開発活動 7-10
■ がん領域
■ 消化器系疾患領域
■ 希少疾患領域
■ ニューロサイエンス（神経精神疾患）領域
■ ⾎漿分画製剤
■ ワクチン
■ その他／複数の疾患領域
■ 終了した共同研究開発活動
■ ホームページで開⽰している臨床試験情報
パイプラインの状況
1. 開発の状況
- 本表では2019年5⽉14⽇現在、当社が開発しているパイプライン品⽬を掲載しています。掲載している品⽬は様々な開発段階
にあり、今後、開発中⽌や新規パイプラインの臨床ステージ⼊りによって内容が変わる可能性があります。本表にある品⽬が製品と
して発売になるかどうかは、前臨床試験や臨床試験の結果・市場動向の変化・規制当局からの販売承認取得の有無など、様々
な要因に影響されます。
- 本表では当社が承認取得を⽬指しているパイプラインの効能を掲載しています。
掲載している効能以外にも、将来の効能・剤型追加の可能性を検討するために臨床試験を⾏っています。
- 本表では⽶国・欧州・⽇本・中国における開発状況を掲載していますが、新興国を含め他の地域においても開発を⾏っています。
「開発段階」の欄には、⽶国・欧州・⽇本・中国のうちのいずれかにおいて、申請⽤データ取得試験を実施している、または販売許可
申請を実施した国、地域を⽰しています。「グローバル」の表記は⽶国・欧州・⽇本・中国における開発をまとめて記載しています。
- タケダが販売権を持っている地域において、いずれかの適応症で販売承認を取得している場合、製品名も記載しています。
（⽶国・欧州・⽇本・中国のみ）。
- ステージアップの基準はFSI（第⼀被験者の登録⽇）としています。
がん領域
開発コード
＜⼀般名＞ 薬効（投与経路） 適応症／剤型追加 開発段階
製品名
SGN-35*1 欧州 Ｐ－Ⅲ
末梢性 T 細胞リンパ腫（フロントライン適応）
再発・難治性のホジキンリンパ腫 中国 申請（19/3）
（注射剤）
アドセトリス®
（欧州、⽇本） 再発・難治性の全⾝性未分化⼤細胞リンパ腫 中国 申請（19/3）
⽶国 Ｐ－Ⅲ
ALK 陽性⾮⼩細胞肺がん（フロントライン適応） 欧州 Ｐ－Ⅲ
中国 Ｐ－Ⅰ
ALK 阻害薬投与歴のある患者における ALK 陽性 ⽇本 Ｐ－Ⅱa
ALUNBRIG® ALK 阻害薬 （経⼝剤） ⾮⼩細胞肺がん 中国 Ｐ－Ⅱa
（⽶国、欧州） 第 2 世代 TKI 投与歴のある患者における ALK 陽性
グローバル Ｐ－Ⅱ
⾮⼩細胞肺がん
クリゾチニブ投与歴のある患者における ALK 陽性
グローバル Ｐ－Ⅲ
⾮⼩細胞肺がん（アレクチニブとの直接⽐較試験）
初発の多発性⾻髄腫 グローバル Ｐ－Ⅲ
⽇本 申請（19/4）
⽶国 Ｐ－Ⅲ
⾃家造⾎幹細胞移植後の初発の多発性⾻髄腫の維持療法
欧州 Ｐ－Ⅲ
中国 Ｐ－Ⅲ
MLN9708 ⾃家造⾎幹細胞移植未実施の初発の多発性⾻髄腫の
グローバル Ｐ－Ⅲ
プロテアソーム阻害薬 （経⼝剤） 維持療法
ニンラーロ®
（グローバル） 再発・難治性の原発性 AL アミロイドーシス グローバル Ｐ－Ⅲ
⽶国 Ｐ－Ⅲ
再発・難治性の多発性⾻髄腫
欧州 Ｐ－Ⅲ
（デキサメタゾンとの 2 剤併⽤療法）
⽇本 Ｐ－Ⅲ
再発・難治性の多発性⾻髄腫
グローバル Ｐ－Ⅱ
（ダラツムマブとデキサメタゾンとの 3 剤併⽤療法）
フィラデルフィア染⾊体陽性の急性リンパ性⽩⾎病
⽶国 Ｐ－Ⅲ
（フロントライン適応）
ICLUSIG® BCR-ABL 阻害薬 （経⼝剤）
（⽶国） チロシンキナーゼ阻害薬の治療に抵抗性を⽰す
⽶国 Ｐ－Ⅱb
慢性⾻髄性⽩⾎病の患者を対象とする⽤量設定試験
⽶国 Ｐ－Ⅲ
TAK-924 NEDD8 活性化酵素阻害薬 ⾼リスク⾻髄異形成症候群、慢性⾻髄単球性⽩⾎病、
欧州 Ｐ－Ⅲ
（注射剤） 低ブラスト急性⾻髄性⽩⾎病
⽇本 Ｐ－Ⅲ
TAK-385 ⽇本 Ｐ－Ⅲ
LH-RH アンタゴニスト （経⼝剤） 前⽴腺がん
中国 Ｐ－Ⅰ
腎がん（ファーストライン治療、ニボルマブとの併⽤） ⽇本 Ｐ－Ⅲ
*2 マルチターゲットキナーゼ阻害薬
腎がん（セカンドライン治療） ⽇本 申請（19/4）
（経⼝剤）
肝細胞がん（セカンドライン治療） ⽇本 Ｐ－Ⅱa
卵巣がん（維持療法） ⽇本 Ｐ－Ⅱ
*3 PARP1/2 阻害薬（経⼝剤）
卵巣がん（サルベージ療法） ⽇本 Ｐ－Ⅱ
TAK-228
mTORC1/2 阻害薬 （経⼝剤） ⼦宮内膜がん ⽶国 Ｐ－Ⅱb
1
SYK/FLT3 キナーゼ阻害薬 びまん性⼤細胞型 B 細胞性リンパ腫 ― Ｐ－Ⅱa
TAK-659
（経⼝剤） ⾎液がん ― Ｐ－Ⅰ
⾷道扁平上⽪がん、
TAK-931 CDC７阻害薬 （経⼝剤） ― Ｐ－Ⅱa
⾮⼩細胞肺がん（扁平上⽪がん）
抗 CD38 モノクローナル抗体 再発・難治性の多発性⾻髄腫 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-079
（注射剤）
全⾝性エリテマトーデス ― Ｐ－Ⅰ
TAK-164 抗 GCC 抗体薬物複合体（注射剤） 消化器がん ― Ｐ－Ⅰ
抗 CD38 抗体(IgG4)と活性減弱
TAK-573*4 再発・難治性の多発性⾻髄腫 ― Ｐ－Ⅰ
IFNαとの融合蛋⽩ (注射剤)
EGFR/HER2 阻害薬（exon20 変異
TAK-788 exon20 挿⼊変異の⾮⼩細胞肺がん グローバル Ｐ－Ⅱ
対応）（経⼝剤）
TAK-981 SUMO 阻害薬（注射剤） 複数のがん種 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-252 /
PD-1-Fc-OX40L（注射剤） 固形がん ― Ｐ－Ⅰ
SL-279252*5
*1 Seattle Genetics 社との提携
*2 Exelixis 社との提携
*3 GlaxoSmithKline 社との提携
*4 Teva Pharmaceutical Industries 社との提携
*5 Shattuck Labs 社との提携
2018 年度第 3 四半期決算開⽰以降の追加： brigatinib 第 2 世代 TKI 投与歴のある患者における ALK 陽性⾮⼩細胞肺がん（グローバルＰ－Ⅲ）
brigatinib クリゾチニブ投与歴のある患者における ALK 陽性⾮⼩細胞肺がん（アレクチニブとの⽐較試験）（グローバル
Ｐ－Ⅲ）
TAK-252 固形がん（Ｐ－Ⅰ）
2018 年度第 3 四半期決算開⽰以降の削除： brentuximab vedotin ホジキンリンパ腫（フロントライン適応）(欧州、承認 19/2)
TAK-931 転移性結腸がん（Ｐ－Ⅱa、開発中⽌）
消化器系疾患領域
開発コード
＜⼀般名＞ 薬効（投与経路） 適応症／剤型追加 開発段階
製品名
⽇本 申請（18/7）
クローン病
中国 Ｐ－Ⅲ
潰瘍性⼤腸炎 中国 Ｐ－Ⅲ
⽶国 申請（19/3）
MLN0002 ⽪下投与製剤 （潰瘍性⼤腸炎） 欧州 申請（19/3）
ヒト化抗α4β7 インテグリン ⽇本 Ｐ－Ⅲ
エンティビオ® モノクローナル抗体 （注射剤） ⽶国 Ｐ－Ⅲ
（⽶国、欧州、⽇本） ⽪下投与製剤 （クローン病） 欧州 申請（19/3）
⽇本 Ｐ－Ⅲ
潰瘍性⼤腸炎の患者におけるアダリムマブとの⽐較試験 グローバル データ読出し(19/3)
同種造⾎幹細胞移植を受けている患者における
欧州 Ｐ－Ⅲ
移植⽚対宿主病の予防
TAK-438 酸関連疾患 中国 申請（18/2）
カリウムイオン競合型アシッド
タケキャブ® ブロッカー（経⼝剤） プロトンポンプ阻害薬による治療で効果が不⼗分な
欧州 Ｐ－Ⅱb
（⽇本） 患者における逆流性⾷道炎
TAK-633/SHP633 ⽶国 申請（18/9）
短腸症候群（⼩児）
GLP-2 アナログ ⽇本 Ｐ－Ⅲ
GATTEX®（⽶国）/ （注射剤）
短腸症候群（成⼈） ⽇本 Ｐ－Ⅲ
REVESTIVE®（欧州）
Cx601
同種異系脂肪由来幹細胞懸濁剤 ⽶国 Ｐ－Ⅲ
難治性のクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔
（注射剤） ⽇本 Ｐ－Ⅲ
ALOFISEL®（欧州）
TAK-721/SHP621*1 糖質コルチコステロイド
好酸球性⾷道炎 ⽶国 Ｐ－Ⅲ
（経⼝剤）
ドパミン D2/D3 受容体アンタゴニスト
TAK-906 胃不全⿇痺 ― Ｐ－Ⅱｂ
（経⼝剤）
TAK-954*2 5-HT4 受容体アゴニスト（注射剤） 術後消化器機能障害 ― Ｐ－Ⅱｂ
Tolerizing Immune Modifying
TIMP-GLIA*3 セリアック病 ― Ｐ－Ⅱa
nanoParticle (TIMP) （注射剤）
TAK-951 ペプチドアゴニスト 悪⼼、嘔吐 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-671 プロテアーゼ阻害薬（注射剤） 急性膵炎 ― Ｐ－Ⅰ
2
TAK-018/EB8018*4 FimH アンタゴニスト（経⼝剤） クローン病 ― Ｐ－Ⅰ
⻑時間作⽤ GLP-2 アナログ
TAK-681 短腸症候群 ― Ｐ－Ⅰ
（注射剤）
Kuma062*5 グルテン分解酵素（経⼝剤） セリアック病 ― Ｐ－Ⅰ
*1 UCSD 及び Fortis Advisors 社との提携
*2 Theravance 社との提携
*3 Cour Pharmaceuticals 社との提携
*4 Enterome 社との提携
*5 PvP Biologics 社との提携、Ｐ－Ⅰ試験は同社が実施
2018 年度第 3 四半期決算開⽰以降の追加： TAK-681 短腸症候群（Ｐ－Ⅰ）
TAK-951 悪⼼、嘔吐（Ｐ－Ⅰ）
TAK-954 術後消化器機能障害（Ｐ－Ⅱb）
2018 年度第 3 四半期決算開⽰以降の削除： prucalopride 慢性特発性便秘（⽶国、承認 18/12）
希少疾患領域
開発コード
薬効（投与経路） 適応症／剤型追加 開発段階
製品名
TAK-743/SHP643
⾎漿カリクレイン阻害薬
遺伝性⾎管浮腫 中国 申請（18/12）
TAKHZYRO® （注射剤）
（⽶国、欧州）
TAK-672/SHP672*1
抗⾎友病因⼦（遺伝⼦組換え） ⽶国 Ｐ－Ⅲ
OBIZUR® インヒビター保有先天性⾎友病 A
（注射剤） 欧州 Ｐ－Ⅲ
（⽶国、欧州）
TAK-577/SHP677 フォン・ヴィレブランド病の予防 グローバル Ｐ－Ⅲ
フォン・ヴィレブランド因⼦
VONVENDI®（⽶国）
（遺伝⼦組換え）（注射剤）
VEYVONDI®（欧州） フォン・ヴィレブランド病の出⾎時補充療法（⼩児） グローバル Ｐ－Ⅲ
TAK-660/SHP660 抗⾎友病因⼦（遺伝⼦組換え）、
ADYNOVATE®（⽶国） PEG 修飾 ⾎友病 A(⼩児) 欧州 Ｐ－Ⅲ
ADYNOVI®（欧州） （注射剤）
⽋損した ADAMTS13 酵素の補充 ⽶国 Ｐ－Ⅲ
TAK-755/SHP655*2 先天性⾎栓性⾎⼩板減少性紫斑病
（注射剤） 欧州 Ｐ－Ⅲ
TAK-620/SHP620*3 ベンズイミダゾールリボシド系阻害薬 ⽶国 Ｐ－Ⅲ
移植⼿術を受けた患者におけるサイトメガロウイルス感染症
（経⼝剤） 欧州 Ｐ－Ⅲ
インスリン様成⻑因⼦／インスリン様成
TAK-607/SHP607 ⻑因⼦結合タンパク 慢性肺疾患 ― Ｐ－Ⅱ
（注射剤）
髄腔内投与⽤ヒトイズロン酸-2-スルファ
⽶国 Ｐ－Ⅱ
TAK-609/SHP609 ターゼ（遺伝⼦組換え） ハンター症候群(中枢性)
欧州 Ｐ－Ⅱ
（注射剤）
ヒトアリールスルファターゼ A
TAK-611/SHP611 異染性⽩質ジストロフィー ― Ｐ－Ⅰ/Ⅱ
（遺伝⼦組換え）（注射剤）
内因性第Ⅷ因⼦発現の回復
TAK-754/SHP654*4 ⾎友病 A ― Ｐ－Ⅰ/Ⅱ
（遺伝⼦治療）
イズロン酸-2-スルファターゼと抗体の
TAK-531/SHP631*5 ハンター症候群(中枢性) ― Ｐ－Ⅰ
融合タンパク （注射剤）
TAK-834/SHP634
副甲状腺ホルモン
NATPARA®（⽶国） 副甲状腺機能低下症 ⽇本 Ｐ－Ⅰ
® （注射剤）
NATPAR （欧州）
*1 Ipsen 社との連携
*2 KM バイオロジクス社との連携
*3 GlaxoSmithKline 社との提携
*4 ArmaGen 社との提携
*5 Asklepios Biopharmaceuticals 社との提携
ニューロサイエンス（神経精神疾患）領域
開発コード
＜⼀般名＞ 薬効（投与経路） 適応症／剤型追加 開発段階
製品名
Lu AA21004*1
マルチモダル型抗うつ薬
⼤うつ病 ⽇本 申請（18/9）
（経⼝剤）
TRINTELLIX®（⽶国）
3
TAK-815/SHP615
GABA アロステリック調節薬
けいれん性てんかん重積状態 ⽇本 Ｐ－Ⅲ
（経⼝剤）
BUCCOLAM®（欧州）
D -アミノ酸酸化酵素阻害薬
TAK-831 統合失調症に伴う陰性症状および認知機能障害 ― Ｐ－Ⅱa
（経⼝剤）
TAK-935*2 CH24H 阻害薬 (経⼝剤) 希少⼩児てんかん ― Ｐ－Ⅱa
mHTT SNP1 アンチセンス
WVE-120101*3 ハンチントン病 ― Ｐ－Ⅰ/Ⅱ
オリゴヌクレオチド（注射剤）
mHTT SNP2 アンチセンス
WVE-120102*3 ハンチントン病 ― Ｐ－Ⅰ/Ⅱ
オリゴヌクレオチド（注射剤）
TAK-041 GPR139 アゴニスト（経⼝剤） 統合失調症に伴う陰性症状および認知機能障害 ― Ｐ－Ⅰ
MEDI1341*4 抗α-シヌクレイン抗体（注射剤） パーキンソン病 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-418 LSD1 阻害薬（経⼝剤） 歌舞伎症候群 ― Ｐ－Ⅰ
AMPA 受容体ポテンシエーター
TAK-653 治療抵抗性うつ病 ― Ｐ－Ⅰ
（経⼝剤）
TAK-925 オレキシン 2R アゴニスト ナルコレプシー ― Ｐ－Ⅰ
*1 Lundbeck 社との提携
*2 Ovid Therapeutics 社との共同開発
*3 Wave Life Sciences との 50/50 共同開発・共同販売のオプション契約
*4 AstraZeneca 社との提携、臨床第 1 相試験は同社が実施
2018 年度第 3 四半期決算開⽰以降の削除： lisdexamfetamine dimesylate 注意⽋陥／多動性障害（⽇本、承認 19/3）
TAK-831 フリードライヒ運動失調症（Ｐ－Ⅱa、開発中⽌）
TAK-680 神経症状（Ｐ－Ⅰ、開発中⽌）
⾎漿分画製剤
開発コード
薬効（投与経路） 適応症／剤型追加 開発段階
製品名
TAK-616/SHP616
C1 エステラーゼ阻害薬
CINRYZE® 遺伝性⾎管浮腫 ⽇本 Ｐ－Ⅲ
（注射剤）
（⽶国、欧州）
TAK-771/SHP671*1
原発性免疫不全症（⼩児適応） ⽶国 Ｐ－Ⅲ
欧州 Ｐ－Ⅲ
HYQVIA®（⽶国、欧州）
*1 Halozyme 社との提携
2018 年度第 3 四半期決算開⽰以降の削除： TAK-616/SHP616 急性抗体関連型拒絶反応（Ｐ－Ⅲ、開発中⽌）
TAK-616/SHP616 遺伝性⾎管浮腫（⽪下投与）（Ｐ－Ⅲ、開発中⽌）
ワクチン
開発コード
薬効（投与経路） 適応症／剤型追加 開発段階
製品名
TAK-003 4 価デング熱ワクチン （注射剤） デング熱の予防 ― Ｐ－Ⅲ
TAK-214 ノロウイルスワクチン (注射剤) ノロウイルスによる急性胃腸炎の予防 ― Ｐ－Ⅱb
TAK-021 EV71 ワクチン （注射剤） エンテロウイルス 71 により発症する⼿⾜⼝病の予防 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-426*1 ジカウイルスワクチン（注射剤） ジカウイルス感染の予防 ― Ｐ－Ⅰ
*1 ⽶国政府 Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA)との提携
2018 年度第 3 四半期決算開⽰以降の削除： TAK-195 セービン株不活化ポリオワクチン（Ｐ－Ⅰ/Ⅱ、開発中⽌）
4
2. 最近のステージアップ品⽬ ※2017年度決算開⽰（2018年5⽉14⽇）以降の進捗情報
開発コード
適応症／剤型追加 国／地域 進捗情報
＜⼀般名＞
MLN0002
潰瘍性⼤腸炎 ⽇本 承認（18/7）
SGN-35
ホジキンリンパ腫（フロントライン適応） ⽇本 承認（18/9）
⼤うつ病患者において、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）により
Lu AA21004
惹起された性機能障害を、escitalopram と⽐較して有意に改善したことを⽰す ⽶国 承認（18/10）
データを添付⽂書に追記
クリゾチニブ投与中に進⾏した、あるいはクリゾチニブ不認容の
欧州 承認（18/11）
ALK 陽性転移性⾮⼩細胞肺がん
TAK-555/SHP555
慢性特発性便秘 ⽶国 承認（18/12）
MLN0002
クローン病 ⽇本 申請（18/7）
Lu AA21004
⼤うつ病 ⽇本 申請（18/9）
フィラデルフィア染⾊体陽性の急性リンパ性⽩⾎病（フロントライン適応） ⽶国 Ｐ－Ⅲ
腎がん （ファーストライン治療、ニボルマブとの併⽤） ⽇本 Ｐ－Ⅲ
TAK-906 胃不全⿇痺 ⽶国 Ｐ－Ⅱb
MLN9708 再発・難治性の多発性⾻髄腫
グローバル Ｐ－Ⅱ
（ダラツムマブとデキサメタゾンとの 3 剤併⽤療法）
卵巣がん（維持療法） ⽇本 Ｐ－Ⅱ
卵巣がん（サルベージ療法） ⽇本 Ｐ－Ⅱ
ALK 阻害薬投与歴のある患者における ALK 陽性⾮⼩細胞肺がん 中国 Ｐ－Ⅱ
MLN0002
同種造⾎幹細胞移植を受けている患者における移植⽚対宿主病の予防 ― Ｐ－Ⅱa
肝細胞がん（セカンドライン治療） ⽇本 Ｐ－Ⅱa
WVE-120101 ハンチントン病 ― Ｐ－Ⅰ/Ⅱ
WVE-120102 ハンチントン病 ― Ｐ－Ⅰ/Ⅱ
Kuma062 セリアック病 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-079 全⾝性エリテマトーデス ― Ｐ－Ⅰ
TAK-164 消化器がん ― Ｐ－Ⅰ
TAK-671 急性膵炎 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-981 複数のがん種 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-018 / EB8018 クローン病 ― Ｐ－Ⅰ
SGN-35
ホジキンリンパ腫（フロントライン適応） 欧州 承認（19/2）
TAK-489/SHP489
MLN0002
⽪下投与製剤 （クローン病） 欧州 申請（19/3）
MLN0002
⽪下投与製剤 （潰瘍性⼤腸炎） 欧州 申請（19/3）
SGN-35
末梢性 T 細胞リンパ腫（フロントライン適応） ⽇本 申請（19/3）
SGN-35
再発・難治性のホジキンリンパ腫 中国 申請（19/3）
SGN-35
再発・難治性の全⾝性未分化⼤細胞リンパ腫 中国 申請（19/3）
腎がん（セカンドライン治療） ⽇本 申請（19/4）
クリゾチニブ投与歴のある患者における ALK 陽性⾮⼩細胞肺がん
グローバル Ｐ－Ⅲ
（アレクチニブとの直接⽐較試験）
5
第 2 世代 TKI 投与歴のある患者における ALK 陽性⾮⼩細胞肺がん グローバル Ｐ－Ⅲ
Cx601
難治性のクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔 ⽇本、⽶国 Ｐ－Ⅲ
MLN0002
同種造⾎幹細胞移植を受けている患者における移植⽚対宿主病の予防 ― Ｐ－Ⅲ
TAK-788 exon20 挿⼊変異の⾮⼩細胞肺がん グローバル Ｐ－Ⅱ
TAK-954 術後消化器機能障害 ― Ｐ－Ⅱb
TIMP-GLIA セリアック病 ― Ｐ－Ⅱa
TAK-951 悪⼼、嘔吐 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-681 短腸症候群 ― Ｐ－Ⅰ
TAK-252 固形がん ― Ｐ－Ⅰ
※太線以下は、2018年度第3四半期決算開⽰（2019年2⽉1⽇）以降の進捗情報
3. 開発中⽌品⽬ ※2017年度決算開⽰（2018年5⽉14⽇）以降の情報
開発コード
適応症／剤型追加 （開発段階） 中⽌および終了理由
＜⼀般名＞
MLN0002 ステロイド難治性の移植⽚対宿主病の患者において、種々の合併症により開発を
ステロイド難治性の移植⽚対宿主病（Ｐ－Ⅱa）
継続するに⾜る有効性を⽰すことが困難となり、開発中⽌を決定。
慢性特発性便秘症の成⼈患者における新規スプリンクル製剤とカプセル剤とをプラセボ
SPI 0211
新規剤型（⽶国Ｐ－Ⅲ） と⽐較して⽣物学的同等性を評価する第 3 相臨床試験において、当該基準を
満たさなかった。
TAK-522 /
HER2 を標的とする治療における競合環境を踏まえ、本品のさらなる開発の中⽌を
XMT-1522 HER2 陽性の固形がん（Ｐ－Ⅰ）
決定。
<->
TAK-438 P-Ⅲ試験データは本効能での承認申請を追求するに⾜るものではなかった。安全性に
⾮びらん性胃⾷道逆流症（⽇本Ｐ－Ⅲ）
ついては、新たな知⾒なし。
進化する患者管理の場において治験患者の募集が困難であったため開発を中⽌。本
TAK-954
経腸栄養不耐性（Ｐ－Ⅱb） 品については別の効能である術後消化器機能障害での開発を予定しており、その最初
<->
の患者への投与を 2019 年度第 1 四半期までに開始する予定。
TAKHZYRO の上市及び競合環境の変化を踏まえ、TAK-616/SHP616 の
TAK-616/SHP616 遺伝性⾎管浮腫（⽪下投与）（欧州Ｐ－Ⅲ）
⽪下投与製剤の開発中⽌を決定。
本効能でさらなる開発を⾏うために事前に設定した基準に⾒合うデータが得られなかっ
TAK-616/SHP616 急性抗体関連型拒絶反応（⽶国・欧州Ｐ－Ⅲ）
たため、中⽌を決定。
競合環境を踏まえて⼗分に差別化ができないと判断し、TAK-680/SHP680 の開発
TAK-680/SHP680 神経症状（Ｐ－Ⅰ）
中⽌を決定。
本疾患の患者における POC 検証試験において、さらなる開発を⾏うために事前に設定
TAK-831 フリードライヒ運動失調症（Ｐ－Ⅱa）
した基準に⾒合う効果が⾒られなかったため、中⽌を決定。
本効能でさらなる開発を⾏うために事前に設定した基準に⾒合う効果が⾒られなかった
TAK-931 転移性結腸がん（Ｐ－Ⅱa）
ため、中⽌を決定。
Ｐ-Ⅰ/Ⅱ試験において、被験者における安全性および認容性は⽰されたが、主要評
価項⽬である免疫原性は達成できなかったため。開発プログラムの遅延により本ワクチン
TAK-195 ポリオの予防（Ｐ－Ⅰ/Ⅱ）
の公衆衛⽣に対するインパクトが限定的になると判断し、当社と Bill & Melinda
Gates Foundation は本パイプラインの開発を中⽌することで合意。
※太線以下は、2018年度第3四半期決算開⽰（2019年2⽉1⽇）以降の進捗情報
4. 外部導出を通じたバリュークリエーション品⽬（候補品⽬を含む） ※2017年度決算開⽰（2018年5⽉14⽇）以降
の情報
開発コード
適応症／剤型追加 （開発段階） 理由
＜⼀般名＞
製品価値の最⼤化を⽬的に、⽇本における⼦宮筋腫の独占的販売権および
TAK-385 ⼦宮筋腫（⽇本・承認）
⼦宮内膜症の独占的開発・販売権を、婦⼈科領域に強みを有するあすか製薬に
⼦宮内膜症（⽇本Ｐ－Ⅱb）
導出。
SHP647 2018 年 10 ⽉ 27 ⽇に公表したとおり、当社は、SHP647 および関連する権利のあり
炎症性腸疾患
<-> 得べき売却を問題解消措置案として欧州委員会（EC）に提出。
6
5. 主な共同研究開発活動
がん領域
提携先 国 内容／⽬的
Adimab‡ ⽶国 がん領域において、3つのモノクローナル抗体及び3つのCD3⼆重特異性抗体の創薬・開発・販売。
Centre d'Immunologie de 先天性⽣物学における専⾨知識を当社のBacTrap技術と組み合わせ、⾻髄細胞における新規の標的および
フランス
Marseille-Luminy 経路を検証。
relugolix（⼀般名、開発コード：TAK-385）に関し、製品価値の最⼤化を⽬的に、⽇本における⼦宮筋腫
あすか製薬‡ ⽇本
の独占的販売権および⼦宮内膜症の独占的開発・販売権を、あすか製薬に導出するライセンス契約。
Crescendo Biologics 英国 がん領域におけるHumabody®を⽤いた治療薬の創製、開発および販売。
がん治療薬cabozantinibに関して、⽇本における進⾏性腎細胞がん及び肝細胞がんをはじめ適応拡⼤を
Exelixis, Inc. ⽶国
含めた独占的な開発・販売権を獲得。
ヒト組織常在型のガンマ・デルタT細胞が有する独⾃の特性に基づくGammaDelta社の新規T細胞基盤技術を
GammaDelta Therapeutics 英国
活⽤した、新たな免疫治療薬の研究開発。
Haemalogix‡ オーストラリア 多発性⾻髄腫における新規抗原に関するライセンスと共同研究。
抗体薬物複合体に関する2標的とライセンスを含む研究提携（アルファアマニチン毒素及び独占権を有する
Heidelberg Pharma ドイツ
リンカー）。
ImmunoGen, Inc. ⽶国 ImmunoGen社が有するADC（抗体薬物複合体）技術を活⽤した抗がん剤（TAK-164）の開発・販売。
T細胞によるがん細胞認識および攻撃能⼒の有効性を向上させるために開発されたT細胞誘導療法の基盤
Maverick Therapeutics ⽶国 技術開発。本契約に基づき、当社は5年後にMarverick Therapeutics社を買収する独占的オプション権を有
する。
⽇本とアジアの⼀部の国を除く全世界におけるrelugolix（TAK-385）の独占的権利、および全世界における
Myovant Sciences スイス
MVT-602（TAK-448）の独占的権利をMyovant社に供与。
Memorial Sloan Kettering Cancer
⽶国 ⾎液がん・固形がんに対する、新規のキメラ抗原受容体発現T細胞（CAR-T）の細胞療法を研究・開発。
Center‡
最初の提携契約では、Molecular Templates社が有するengineered toxin bodies (ETB)基盤技術を治
Molecular Templates‡ ⽶国 療標的候補に活⽤。
‡
2つ⽬の契約では、多発性⾻髄腫などの疾患を対象とするCD38を標的とするETBを共同開発 。
Nektar社が保有する免疫治療候補薬であるNKTR-214（CD122-biased agonist）と、当社の
Nektar Therapeutics‡ ⽶国
がん領域における5つの開発品⽬との併⽤治療を検証する共同研究。
⼭⼝⼤学⽟⽥耕治教授により開発された次世代型キメラ抗原受容体発現T細胞（CAR-T）療法の
ノイルイミューン・バイオテック ⽇本 研究開発。当社は本提携により創出されたノイルイミューン・バイオテック社のパイプラインや製品の開発・販売権を
導⼊できる独占的オプションを有する。本共同研究の成果を受け、NIB-102とNIB-103を導⼊済み。
CD30を標的とするADC（抗体薬物複合体）であるホジキンリンパ腫治療剤「アドセトリス」の共同開発。
Seattle Genetics ⽶国
現在は67カ国において承認済みであり、追加効能取得のための臨床試験を実施中。
免疫療法と単⼀薬剤の組み合わせを可能とするShattuck社独⾃のAgonist Redirected Checkpoint
Shattuck Labs ⽶国 (ARC)™プラットフォーム技術を⽤いたチェックポイント融合蛋⽩の探索及び開発。
当社はTAK-252/SL-279252のさらなる開発や販売の権利を導⼊する独占的オプションを有する。
新規がん治療薬niraparibに関して、⽇本における全てのがん、および韓国、台湾、ロシア、オーストラリアにおける
GlaxoSmithKline ⽶国
前⽴腺がんを除く全てのがんに関する独占的開発・販売権を獲得。
TEV-48573 (TAK-573) (CD38-Attenukine)の全世界の権利及びTeva社のAttenukineプラットフォーム
Teva イスラエル
技術を活⽤する複数のターゲットの研究提携。
‡2018 年 4 ⽉ 1 ⽇以降の新規契約
消化器系疾患領域
提携先 国 内容／⽬的
様々な肝疾患において、肝機能の回復および肝不全への進⾏抑制という差し迫った医療ニーズに対し、
Ambys Medicines ⽶国 細胞治療、遺伝⼦治療、機能獲得薬物療法を含む新規モダリティを臨床応⽤。本契約に基づき、当社は IND
に達する最初の 4 つの品⽬の⽶国以外での販売権を得るオプションを有する。
⾮アルコール性脂肪肝炎及び他の消化器系疾患において、Arcturus 社が有する LUNAR™脂質媒体薬物
Arcturus ⽶国 送達システム及び Unlocked Nucleomonomer Agent (UNA)オリゴマーの化学的性質を活⽤し、RNA を
ベースとする治療薬の共同開発。
消化器系疾患に対する G 蛋⽩質共役型受容体に関連する薬剤の創薬・開発プログラム。
Beacon Discovery ⽶国
本契約に基づき、当社は共同研究によって創出された品⽬のグローバルの開発・⽣産・販売権を有する。
Cour社が有するTolerizing Immune Modifiying nanoParticles(TIMP)技術に基づくナノテクノロジー
Cour Pharmaceutical Development
⽶国 技術をTIMP-Gliadinの共同開発に活⽤し、セリアック病等の消化器疾患の治療薬となり得る免疫調整薬を創
Company
出。
潰瘍性⼤腸炎などの炎症性腸疾患を含む消化器系疾患において重要な役割を担うと考えられる腸内細菌を標
Enterome‡ フランス 的とした新たな治療薬を創出・開発。また、EB8018/TAK-018のクローン病におけるグローバルのライセンス及び
共同開発。
炎症性腸疾患を対象とした腸内細菌移植試験における良好な臨床結果との関連が⽰唆される複数の
細菌株を培養した前臨床段階の⽣菌カクテル製剤であるFIN-524の全世界を対象とした共同開発。
Finch Therapeutics ⽶国
本契約に基づき、当社はFIN-524のグローバル開発・販売権を獲得し、炎症性腸疾患に対する後継品権利も
有する。
⾮アルコール性脂肪肝炎を含む肝臓の疾患において、HemoShear社の創薬基盤技術であるREVEAL-TxTM
Hemoshear Therapeutics ⽶国
を活⽤し、新規創薬標的および治療法を創出。
7
慢性便秘症治療薬prucaloprideの⽶国における開発・販売にかかる独占的ライセンス。本薬は2018年12⽉
Janssen ベルギー
に製品名Motegrityとして⽶国で承認取得。
NuBiyota カナダ Microbial Ecosystem Therapeuticを活⽤した腸内細菌由来の治療薬の研究開発。
グルテンが持つ⾃⼰免疫反応を引き起こす成分を胃の中で分解するよう設計された酵素製剤であるKuma062
PvP Biologics ⽶国 の全世界を対象とした共同開発。
本契約に基づき、当社は予め特定したデータを⼊⼿後にPVP Biologicsを買収する独占的オプションを有する。
アンメットニーズの⾼い疾患領域における複数の新規⽣物学的治療薬への共同出資・共同開発を⾏う戦略的提
Samsung Bioepis 韓国
携。本プログラムの最初の治療薬候補は重症膵炎への適応を企図とするTAK-671。
Theravance Biopharma ⽶国 消化管運動障害治療薬候補である5-HT4受容体アゴニストTAK-954のグローバルにおける提携契約。
UCSD（カリフォルニア⼤学サンディエゴ校）からのライセンス技術を活⽤し、好酸球性⾷道炎治療薬としてブデソ
UCSD/Fortis Advisors ⽶国
ニド経⼝製剤（TAK-721）を開発。
‡2018 年 4 ⽉ 1 ⽇以降の新規契約
希少疾患領域
提携先 国 内容／⽬的
希少疾患を対象とする品⽬が開発される可能性を有する研究提携。⾃⼰免疫炎症性疾患にフォーカスし、特定
AB Biosciences ⽶国
の免疫状態を標的とする様々なタイプの受容体と相互作⽤する分⼦が研究の対象。
AGT-182（TAK-531/SHP631）の開発を⽬的とする全世界のライセンスおよび提携契約。ハンター症候群に
ArmaGen ⽶国
おける中枢神経系および⾝体的症状のいずれにも治療効果が期待できる酵素補充療法。
Asklepios Biopharmaceuticals ⽶国 ⾎友病 A およびＢを対象とする第Ⅷ因⼦の遺伝⼦治療を⽬的とする複数の研究開発提携。
イデュルスルファーゼの髄腔内投与により外因性イズロン酸-2-スルファターゼ補充を可能にする技術の導⼊。認知
BioMarin ⽶国 機能障害を伴うハンター症候群患者において、⻑期的な治療のために本酵素を中枢神経系に直接到達させるこ
とにより、認知機能障害の進⾏を遅らせる(TAK-609/SHP609)。
GlaxoSmithKline 社およびミシガン⼤学とのヒトサイトメガロウイルス感染症治療薬としての
GlaxoSmithKleine 英国
TAK-620/SHP620 (marabivir) 導⼊契約。
Harrington Discovery Institute at
University Hospitals in Cleveland, ⽶国 希少疾患治療薬の開発に関する提携。
Ohio
後天性⾎友病A治療のためのObizurの開発。緊急および⾮緊急の⼿術におけるインヒビター保有先天性⾎友
IPSEN フランス
病A患者への適⽤も含む。
ADAMTS13⽋損克服と臨床的寛解の誘導により、先天性および後天性の⾎栓性⾎⼩板減少性紫斑病による
KMバイオロジクス ⽇本
病的状態と致死を低減させることを⽬的としたTAK-755/SHP655の開発提携。
特定の知的財産に基づく独占的な全世界でのライセンス契約。希少疾患領域においてライセンス対象品⽬の開
Max Planck Institute ドイツ
発・商⽤化を⾏う。
NanoMedSyn フランス NanoMedSyn社独⾃の合成誘導体AMFAを⽤いて酵素補充療法の可能性を評価する前臨床研究提携。
⾎友病A治療を対象とした前臨床開発段階にある⾰新的な⼆重特異性抗体に関する独占的な全世界での開
Novimmune スイス
発および商⽤化の権利。
Rani Therapeutics ⽶国 ⾎友病治療として第Ⅷ因⼦を経⼝で送達するためのマイクロタブレットピルの評価を⾏う研究提携。
Ultragenyx ⽶国 希少遺伝⼦疾患治療を対象とする開発および商⽤化契約。
PolyXen（ポリシアル酸ポリマー）を⽤いた⾎友病第Ⅶ因⼦、第Ⅷ因⼦、第Ⅸ因⼦および第Ⅹ因⼦の送達技
Xenetic Biosciences ⽶国
術に関する独占的研究開発ライセンス契約。
ニューロサイエンス（神経精神疾患）領域
提携先 国 内容／⽬的
AstraZeneca 英国 パーキンソン病の治療薬候補として、alpha-synuclein抗体であるMEDI1341の共同開発・販売契約。
Denali社が有する脳へのバイオ治療薬移⾏性を⾼めるAntibody Transport Vehicle（ATV）
Denali Therapeutics ⽶国 プラットフォーム技術を⽤いた、3つの神経変性疾患治療薬候補の開発および販売に関する戦略的オプションを
含む提携契約。
Lundbeck デンマーク Vorteoxetineの共同開発・販売契約。
Mindstrong Health ⽶国 特定の精神疾患（特に、統合失調症および治療抵抗性のうつ病）を対象としたデジタルバイオマーカーの開発。
CH24H阻害薬であるTAK-935（経⼝剤）の希少⼩児てんかんでの共同開発。当社とOvid社は開発・
Ovid Therapeutics ⽶国
製品化にかかる費⽤を折半し、開発成功時の利益も折半。
In vivoでAAVによるフリードライヒ運動失調症とその他⼆つの⾮開⽰ターゲットを対象とする治療法開発を⾏う共
Stride Bio‡ ⽶国
同研究・ライセンス契約。
神経疾患に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド医薬品の開発を⽬指した研究開発および販売に関する契約、
Wave Life Sciences ⽶国
ならびに複数のプログラムに関するオプション契約。
‡2018 年 4 ⽉ 1 ⽇以降の新規契約
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⾎漿分画製剤
提携先 国 内容／⽬的
HyQviaの拡散と吸収を⾼めることを⽬的としたHalozyme社の独⾃基盤技術ENHANZE™の導⼊。進⾏中の
Halozyme ⽶国 開発活動は、原発性および続発性の免疫不全を対象とする⼩児効能追加（⽶国）および慢性炎症性脱髄性
多発根神経炎の効能取得を⽬的とするPh3試験。
α1-プロテアーゼインヒビター(Glassia)の開発および商⽤化の導⼊契約；Glassiaの⽶国、カナダ、オーストラリア
Kamada イスラエル およびニュージーランドにおける独占的供給および流通、実施中の市販後コミットメント臨床試験のプロトコール⽴
案。
ワクチン
提携先 国 内容／⽬的
インド、中国および低・中所得国において安価な混合ワクチンの開発を促進するため、既存の⿇しんワクチン
Biological E. Limited インド
および無細胞性百⽇せきワクチンの原末⽣産技術を当社からBiological E.社へ移管。
⽶国政府 The Biomedical Advanced
⽶国や世界中の流⾏地域でのジカウィルス感染への取り組みとして、当社が有するジカ熱ワクチン（TAK-426）
Research and Development ⽶国
の開発をBARDAが助成。
Authority (BARDA)
発展途上国でのポリオ根絶を⽬指し、当社が有するセービン株不活化ポリオワクチン（TAK-195）の開発を
Bill & Melinda Gates Foundation ⽶国
Bill & Melinda Gates Foundationが助成。
Zydus Cadila インド 顧みられない新興感染症への取り組みとして、チクングニア熱ワクチン（TAK-507）を共同開発。
その他／複数の疾患領域
提携先 国 内容／⽬的
Tri-I TDIで採択された研究プロジェクトに対して、資⾦⾯、運⽤⾯、管理⾯での⽀援を⾏い、有効性や
Bridge Medicines ⽶国 ターゲットの創薬上の検証であるプルーフ・オブ・コンセプト（POC）試験から臨床試験への移⾏まで継ぎ⽬なく
実施。
当社重点領域疾患（ニューロサイエンス、オンコロジー、消化器系）及びその他疾患領域でトランスレーショナル
京都⼤学iPS細胞研究所（CiRA） ⽇本
サイエンス探索のためのiPS細胞の臨床応⽤。
HITGen社のDNAエンコードライブラリーデザイン、合成、スクリーニング技術によって発⾒された新規リード化合物
HITGen 中国
に関して、当社は独占的ライセンスの権利を有する。
HiFiBio ⽶国 消化器系疾患およびがん領域において新規の治療抗体を⾒出すためのハイスループット抗体探索基盤技術。
シングルドメイン抗体 (sdAb)の基盤技術を活⽤し、がんや消化器系疾患領域における病因の検証や
Isogenica 英国
パイプライン開発のための様々な免疫細胞や標的に対するVHH（重鎖抗体の重鎖得可変領域）の開発。
抗がん剤の創薬やがん⽣物学の研究に携わる研究者、医師などの交流を促進による、基礎研究から臨床試験
国⽴がん研究センター ⽇本
までの治療オプションの探索。
当社重点疾患領域（オンコロジー、消化器系、ニューロサイエンス）におけるAIプラットフォームを⽤いた臨床標的
Numerate ⽶国 の同定を⽬的とした共同研究（ヒット化合物からリード化合物のデザイン・最適化さらには薬物動態・毒性モデル
まで）。
Parion ⽶国 ドライアイ治療薬TAK-759/SHP659の全世界における開発･商業化の独占的ライセンス。
針を使わない医療⽤デバイスの武⽥薬品の開発中または承認済み⽣物学的製剤への応⽤開発および
Portal Instruments ⽶国
商品化。
Recursion Pharmaceuticals ⽶国 当社TAK-celerator™ 開発パイプラインのための前臨床課題の提供。
保有するin silico技術に基づく創薬⼒と当社の疾患領域に対する深い知⾒および構造⽣物学における
Schrödinger ⽶国
専⾨性を融合した、複数の創薬標的に関する共同研究。
SPRInT (Seattle Partnership for Research on Innovative Therapies)：Fred Hutchinson
Seattle Collaboration ⽶国 Cancer Research Center及びWashington⼤学によるヒト疾患治療への先進的発⾒の促進
（オンコロジー、消化器系疾患、ニューロサイエンスに注⼒）。
⾰新的な治療薬をさらに効率的に開発するために、Stanford Alliance for Innovative Medicines
Stanford University ⽶国
(Stanford AIM)を設⽴。
Tri-Institutional Therapeutics
⽶国 産学連携を推進し、⾰新的な医薬品を創出。
Discovery Institute (Tri-I TDI)
‡2018 年 4 ⽉ 1 ⽇以降の新規提携
注：本リストは全ての共同研究開発活動を記載しているものではありません。今後は Takeda Ventures (TVI)、Takeda Entrepreneurship Venture Program (EVP)
および従前に本リストに記載していたいくつかの共同研究開発は掲載いたしません。
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終了した共同研究開発活動
提携先 国 内容／⽬的
⾎液疾患および炎症性疾患を対象とした、ミトコンドリア結合型糖質コルチコイド受容体作動薬（「MAGR作動
Gencia LLC ⽶国
薬」）の研究開発。
Mersana ⽶国 HER2を標的とする治療の競合環境を踏まえ、TAK-522/XMT-1522のさらなる開発の中⽌を決定。
Prana Biotechnology Ltd. オーストラリア 消化器系における神経変性を防ぐPrana社のpbt434に関する研究提携。
TiGenix ベルギー TiGenix社を買収。
慶應義塾⼤学、新潟⼤学、京都⼤学 ⽇本 神経精神疾患やがんなどを対象とした、疾患関連RNA結合タンパク質の探索と機能解析。
アステラス製薬、第⼀三共 ⽇本 ⾰新的医薬品の創出を効率化・加速化するための、健康成⼈におけるバイオマーカーの基礎データ。
■ ホームページで開⽰している臨床試験情報
臨床試験情報は⾃社ホームページの英⽂サイト（https://takedaclinicaltrials.com/）で、⽇本における情報については和⽂サイト
（ https://www.takeda.com/jp/what-we-do/research-and-development/takeda-clinical-trial-transparency/ ） で
公開しています。当社では、全世界の医療関係者および患者さんなど多くの⽅々に臨床試験情報を公開することにより、当社製品のより⼀
層の適正使⽤に資するものと考えています。
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