株式会社ジーエヌアイグループ
2019年12⽉期第3四半期 決算説明会資料
2019年11⽉18⽇
証券コード: 2160
将来の予想・⾒通し等についての免責事項
本資料に記載されている当社の現在の計画、⾒通し、戦略などのうち、歴史的事実で
ないものは、将来の業績に関する⾒通しです。
将来の業績に関する⾒通しにつきましては、現時点で⼊⼿可能な情報から得られた当
社経営者の判断に基づいています。実際の業績は、さまざまなリスクや不確実な要素
により、これら業績⾒通しとは⼤きく異なる結果となりうるため、これら業績⾒通し
に依拠して投資判断を決定することはお控えいただきますよう、お願いいたします。
実際の業績に影響を与えうる重要な要素には、当社の事業領域を取り巻く経済情勢、
市場の動向、世界情勢などが含まれます。
本資料と2019年12⽉期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）の内容に相違があっ
た場合、短信の内容が優先されます。
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved 2
当第3四半期連結累計期間のハイライト
中国市場におけるアイスーリュイの売上が引き続き好調であったため、第3四半期連結累計期
（9ヶ⽉）の売上収益、営業利益、四半期利益は、過去最⾼の業績を達成しました。
中国における肝線維症治療薬F351の第２相臨床試験のデータ集積は、当第3四半期に完了し
ました。年内のトップライン開⽰を⽬指しております。
Cullgen Inc.の研究開発により、最適化のための複数の強⼒な経⼝投与可能な抗がん化合物が
⽣成され、PCT（特許協⼒条約）に基づく特許が出願されました。
Continent Pharmaceutical Inc.（CPI）は、その価値の顕在化をすべく上場の準備を続けて
います。
3
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved
第3四半期連結業績の⽐較（対前年度⽐） （百万円）
⾃2018年1⽉1⽇ ⾃2019年1⽉1⽇
損益計算書 ⾄2018年9⽉30⽇ ⾄2019年9⽉30⽇
増減 主な要因
売上収益 3,617 5,333 47.5% アイスーリュイの売上は過去最⾼を達成
売上総利益 3,034 4,683 54.4% 当社の主な事業主体における収益性が向上
販売費及び⼀般管理費 △2,169 △3,024 39.4%
標的タンパク質分解誘導技術を活⽤した創薬活動のさら
研究開発費 △429 △557 29.8% なる拡⼤により増加
営業利益 420 1,081 157.4%
⾦融収益 16 31 ― ⼈⺠元安による⼈⺠元建資産の評価替えによる為替差損
⾦融費⽤ の増加及び⽀払利息
△83 △160 ―
税引前四半期利益 352 952 170.3%
四半期利益 203 735 260.8%
親会社の所有者に帰属する四半期利 △67 280
益
―
2018年12⽉31 2019年9⽉30⽇
財政状態計算書 ⽇現在 現在
増減 主な要因
当社新株予約権⾏使による新株式の発⾏及びCullgenへの
現⾦及び現⾦同等物 4,869 7,300 49.9 % シリーズA投資により増加
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved 4
アイスーリュイ売上収益・利益の伸⻑ 対前年同期⽐
アイスーリュイ四半期売上収益⽐較 アイスーリュイ四半期利益⽐較
(単位︓100万元) (単位︓100万元)
71%↑
121%↑
90 30 222%↑ 91%↑
80 97%↑ 25
70
60 20
152%↑
50
15
40
30 10
20
5
10
0 0
FY2018 FY2019 FY2018 FY2019 FY2018 FY2019 FY2018 FY2019 FY2018 FY2019 FY2018 FY2019
Q1 Q1 Q2 Q2 Q3 Q3 Q1 Q1 Q2 Q2 Q3 Q3
（1⽉〜3⽉） （4⽉〜６⽉） （7⽉〜9⽉） （1⽉〜3⽉） （4⽉〜６⽉） （7⽉〜9⽉）
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved 5
現⾦⽀出を伴わない為替差損のP/Lに与える影響が減少
2018年12⽉期 2019年12⽉期第3四半期累計期間
(2018年１⽉〜12⽉) (2019年１⽉〜9⽉)
その他資産から⽣じた
為替差損︓23百万円
当社グループは、資産・負債
⼈⺠元建資産から⽣じた
（主に関連会社への貸付⾦）の
為替差損: 60百万円
構造を変更し、2018年12⽉期
に⽐べ、2019年12⽉期第３四
その他資産から⽣じた
半期累計期間における連結ベー
為替差損: 20百万円
スの為替の影響をほぼ50％減
少。
⼈⺠元建資産から⽣じた
⽶国ドル建資産から⽣じた
為替差損: 59百万円
為替差損:104百万円
⽶国ドル建資産から⽣じ
た為替差損: 28百万円
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved 6
2019年12⽉期業績を決定づける主な要因
売上収益/利益の源泉
医薬品事業-当第3四半期連結累計期間（9か⽉）アイスーリュイからの売上収益︓約37億円
今後の予想︓アイスーリュイの売上収益及び利益は引き続き増加。
年度末に向けて⼈⺠元⾼の展開になれば為替差損の影響が低減。
医療機器事業-第3四半期連結累計期間（9か⽉） BAB*からの売上収益︓約13億円
今後の予想︓当社グループは引続きBABから安定した分配⾦を受領。
アジアへの市場展開は引続き⻑期的な重要課題。
BABの業績を連結に取込む際、ドル円の為替変動リスクは限定的。
為替の影響
⽶ドル建資産の削減－ 当社は、GNI USA Inc.への貸付⾦の構造を変更したことにより
為替変動リスクを低減。
⼈⺠元建資産の削減－ 当社は、⼈⺠元建資産を縮⼩することにより為替変動リスクを低減
＊BAB・・・Berkeley Advanced Biomaterials LLC
7
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved
2019年12⽉期業績を決定づける研究開発費要因
研究開発費
CPI
研究開発費は、第4四半期と2020年の収益成⻑率と同じペースで増加し続けると予想される。
⻑期的には、CPIの⾼い収益性は、医薬品候補の開発とライセンスインを通じてパイプライン
を拡⼤するための投資機会を提供します。
F351
F351に対する研究開発費は2019年末に向け減少します。当社グループは治験データを分析後
今後の承認に⾄る経路についてNMPA *と協議します。⽶国での治験のタイミング次第で2020
年のF351の研究開発費は2019年より減少する⾒通し。
Cullgen Inc. (Cullgen)
標的タンパク質分解誘導技術は、創薬における最先端の技術です。INDを可能とする試験は
2020年に開始予定で、さらなる研究開発費の他に、シニアスタッフの追加雇⽤、機器、およ
び実験スペースに対する費⽤が発⽣する⾒通し。
* NMPA・・・中国国家薬品監督管理局（National Medical Products Administration）
8
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved
当社グループの財務パフォーマンスを左右するその他の要因
管理業務
東京の本社は依然として⾮常に無駄のない平均的で効率的な構造を維持し、管理、
監査、および法務費⽤は2015年度より適正な⽔準で推移。
その他事業
Reveal Bioscience Inc.
肝線維症に焦点を当てた⼈⼯知能診断。当社は少数株主で2019年度の収益は前年と⽐較して
増加。
Shanghai Hanyu Biotechnology Co., Ltd.
中国におけるAI呼吸疾患サービス。 SG*は2019年に限定した投資を⾏っています。
SHANGHAI RUI FU INTERNATIONAL TRADE CO.,LTD.
中国市場向けの輸⼊⽇本ヘルスケア製品の販売に注⼒。 SGが過半数の株を保有。2019年には
売上が急速に増加し、2020年には当社利益に貢献予定。
＊SG : Shanghai Genomics, Inc.
9
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved
医薬品臨床開発パイプラインの状況
品⽬ - 適応 開発 前臨床 第1相 第2相 第3相 進捗状況 治験実施会社
アイスーリュイ – 中国
- 結合組織疾患を伴
う間質性肺疾患 ⾃社 2018年6⽉に第３相臨床試験開始。
（CTD-ILD）
- 放射線性肺炎 治験プロトコール変更に伴い治験参加病院が追加された。 Continent
⾃社
（RP） 現時点で、2020年第３四半期に終了予定。 Pharmaceuticals
- 糖尿病腎症 Inc. (CPI)
⾃社 第２相臨床試験の被験者登録中。
（DN）
じん肺治療薬として2019年5⽉にIND申請に対する承認
- じん肺 ⾃社
を取得。第３相臨床試験を準備中。
F351 – 中国、⽶国
- 肝線維症 - 中国 ⾃社 GNI Tianjin/ SG
2019年8⽉に試験を完了。第２相臨床試験データを分析
中。
- 肝線維症 - ⽶国 ⾃社 GNI USA
F573 – 中国
- 急性肝不全・慢性
他社 治験施設の選定を含め、第１相臨床試験を準備中。 CPI
肝不全急性時
タミバロテン – 中国
- 急性前⾻髄球性⽩ 2020年第1四半期を⽬標に追加CMC＊データを提出す
他社 GNI HK
⾎病 (APL) べく準備中
* CMC ︓ Chemistry, Manufacturing and Controlの略で、薬剤の承認審査に必要な申請書類に記載される、原薬や医薬品製剤の化学・製造・品質管理
に関する情報。
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved 10
連絡先
連絡先
株式会社ジーエヌアイグループ IR担当
E-Mail: infojapan@gnipharma.com
© 2019 GNI Group Ltd. All rights reserved 11