株式会社ジーエヌアイグループ
2020年12月期 第２四半期連結決算概要 2020年8月18日
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Securities Code: 2160
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将来の予想・見通し等についての免責事項
本資料に記載されている当社の現在の計画、見通し、戦略などのうち、歴
史的事実でないものは、将来の業績に関する見通しです。
将来の業績に関する見通しにつきましては、現時点で入手可能な情報から
得られた当社経営者の判断に基づいています。実際の業績は、さまざまな
リスクや不確実な要素により、これら業績見通しとは大きく異なる結果と
なりうるため、これら業績見通しに依拠して投資判断を決定することはお
控え下さいますよう、お願いいたします。
実際の業績に影響を与えうる重要な要素には、当社の事業領域を取り巻く
経済情勢、市場の動向、世界情勢などが含まれます。
本資料と2020年12月期 第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結）の内容に相
違があった場合、短信の内容が優先されます。
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当第２四半期連結累計期間のハイライト
増収・増益を達成
新型コロナウイルス感染拡大による影響を最小限にすることに留意しながら、事業計画の遂
行を行い、対前年同期比で増収・増益を達成
医薬品事業
アイスーリュイの売上高が、前年同期比30.0％増と引き続き堅調に推移
医療機器事業
米国における医療機器事業は、新型コロナウイルス感染拡大の影響による外科手術の保留
に伴い、主要顧客先においてインパクトが発生。その結果、医療機器事業における売上収
益は対前年同期比10.9％減、セグメント利益は33.1％減
ヘルスケアビジネス（医薬品事業）
中国におけるヘルスケアビジネス（非コア）はコロナウイルス関連製品の売上増により継
続的に力強い成長を示す
引き続き中国における事業が強い傾向にあることから、「2020年12月期の連結業績予想」
の修正はなし
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2020年12月期 第２四半期連結決算比較(前年同期比)
(百万円：百万円未満切捨)
FY2019 FY2020 対前年同期 売上収益・売上総利益：医薬品事業が引き続
損益計算書 1‐6月 1‐6月 増減率 き好調。
売上収益 3,419 4,380 28.1%
販管費及び一般管理費：前年同期比で若干の
売上総利益 3,025 3,639 20.3% 増加に抑制。中国におけるコロナウイルス感
染拡大の中、マーケティング費用の減少と、
販売費及び一般管理費 △2,045 △2,212 8.2% 医薬品事業の販売コスト低減による費用抑制
研究開発費 △304 △582 91.4%
研究開発費：アイスーリュイの追加適応症と
営業利益 681 861 26.5%
Cullgen Inc.で進行中の新規分解剤の開発に
金融収益 31 24 △21.4％ よるもの
金融費用 △108 △68 △37.1％
営業利益：売上総利益の増加と販売・管理費
税引前四半期利益 603 817 35.4% 比率の改善により、収益性が伸長
法人所得税費用 △102 △291 183.1％ 四半期利益：米国での法人所得税の増加があ
四半期利益 501 526 5.1% り、前年同期比約5.1%の増加
親会社の所有者に帰属する四半期利益 178 244 36.9% 親会社の所有者に帰属する四半期利益：対前
年同期比約36.9％の増加
2019年12月31日 2020年6月30日
財政状態計算書 現在 現在
増減率
現金及び現金同等物 7,674 8,322 8.4%
* 四捨五入で表記しております
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売上収益 成長トレンド
82.42% 3年間の年平均成長率 （CAGR）
インデックス : 2017 Q1 売上収益 =100とする
800
700 * BCの新生産工場建設を開始 644
603 607
米国市場において、医療機器事業が
600 売上及び利益の増加をもたらしグ 547
アイスーリュイが中国の ループの好業績に貢献 527
保険目録に収載 コロナウイルス感染拡大による
500 外科手術数の減少による影響
450
生体材料を含む医療機器を取り扱う
416
* BABの株式の過半数を取得 400
400
338 327 * BCの新生産工場での生産開始
289
300
215
200
100 103
100
Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2
2017 2018 2019 2020
■売上成長の大部分は医薬品事業の成長により実現。医 医薬品事業: 中国
医療機器事業: 米国
療機器事業は安定的売上と高収益性にて貢献。 BC : 北京コンチネント薬業有限公司
BAB : Berkeley Advanced Biomaterials
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開発：パイプライン アップデート
品目 - 適応症 開発 第１相 第２相 第３相 アップデート
Etuary® - 中国
- 結合組織病関連間質性肺疾患(CTD-ILD) 自社 第３相臨床試験中。コロナウイルス感染拡大により遅延が発生
第２相臨床試験治験者のリクルートに時間を要しているため、治験実
- 放射線性肺炎(RP) 自社
施計画書を修正した第二試験を実施中
- 糖尿病性腎症(DN) 自社 第１相臨床試験が計画通り進行中
- じん肺症(PD) 自社 第３相臨床試験の準備中
F351 - 中国・米国
- 肝線維症(中国) 自社 第2相臨床試験完了（概要は8月17日公表文参照）
- 肝線維症(米国) 自社 中国第２相臨床試験データの結果発表まで一時保留
F573 - 中国
- 急性/慢性肝不全 他社 第１相臨床試験計画書の策定中
タミバロテン - 中国
東光薬品工業株式会社が追加データを2020年6月に提出し、NMPAが
- 急性前骨髄球性白血病(APL) 他社
審査中
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リサーチ： プロジェクト アウトライン
Cullgen Inc. (uSMITE™)
新しい創薬基盤技術であるuSMITE™（ユビキチン化を Novel E3
binders
介した標的タンパク質分解誘導技術）を活用した、が Unique
based on
the viral
linker hijacking
ん、炎症性疾患及び自己免疫疾患の新たな治療にお け sets
theory
る革新的な新規化合物を見出し、医薬品として開発を Structure
行う目的で設立 based
design
5つの新しい治療プログラムが進行中
１．肺およびその他のがん
２．急性骨髄性白血病 うち一つを
2021年中にIND申請を目指す
３．トリプルネガティブ乳がん
４．前立腺および血液がん
５．メラノーマおよび大腸がん
中国
1. エーザイ株式会社とのライセンス契約:
中華圏における肺動脈高血圧症（PAH）の前臨床候補薬（ER-000582865）の 前臨床試験の準備中
2. 上海ジェノミクスの研究開発部門による慢性閉塞性肺疾患（COPD）研究
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